生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响

目的观察生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响。方法缺铁性贫血患者随机双盲分为生血宁治疗组和葡萄糖酸亚铁对照组各50例,剂量0.1 tid,连续服用30天。治疗前后各测一次血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(Tf)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血常规等。将大鼠随机分成正常对照组、失血模型对照组、琥珀酸亚铁对照组(100mg/kg/d)、生血宁治疗组(100mg/kg/d),每组10只。除正常对照组外。其他三组每天尾端放血2ml,连续6天,使造成失血性贫血模型。第6天开始灌药或水。第24天取血测血常规。结果生血宁能促进红细胞、白细胞及血小板生成;能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR;治缺铁性贫血总有效率为92％、显效率为82％、痊愈率62％。失血性贫血大鼠的血常规变化与临床研究相似。结论生血宁治疗缺铁性与失血性贫血效果明显,促进红细胞、白细胞及血小板生成。在分子水平能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR。     

铁叶绿酸钠片治疗缺铁性贫血临床研究

目的观察铁叶绿酸钠治疗成人和儿童缺铁性贫血的有效性和安全性。方法采用随机、对照、多中心的临床研究方法,以琥珀酸亚铁薄膜衣片为对照,对2776例受试者进行试验。结果试验组总有效率79．84％,显效率58．52％;能提高红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度、缩小红细胞体积分布宽度,而且对白细胞系及血小板系也有一定作用;它能改善铁代谢,提高血清铁（Fe）、转铁蛋白饱和度（TS）、铁蛋白（SF）,降低总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白（Tf）、血清可溶性转铁蛋白受体（sTfR）。结论铁叶绿酸钠片治疗缺铁性贫血是安全有效的药物。     

血清可溶性转铁蛋白受体及转铁蛋白在儿童缺铁性贫血合并感染中的诊断价值

目的探讨血清可溶性转铁蛋白受体（sTfR）、转铁蛋白（Tf）在儿童缺铁性贫血合并急性感染（iron deficiency with acute infection，IDAI）中的变化和诊断价值。方法采用速率散射免疫比浊法，测定IDAI组、单纯缺铁性贫血（IDA）组、IDAI组治疗后及健康对照组的血清sTfR、Tf、铁蛋白（SF）水平。常规铁染色观察骨髓储存铁。结果IDAI组和IDA组患儿sTfR、Tf均显著高于对照组（P〈0．01），两组间无显著差异（P〉0．05），IDAI组治疗后血红蛋白（Hb）上升至100g／L以上，但与对照组还有差距时（P〈0．05），sTfR、Tf值降至对照组水平（P〉0．05）。结论sTfR、Tf对诊断缺铁性贫血特异强，测定结果不受感染因素干扰，是临床判断贫血合并感染儿童是否缺铁和监测疗效的可靠指标，临床应用价值优于SF和骨髓储存铁。     

小儿缺铁性贫血与两种铁参数相关性研究

目的:探讨血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)在儿童缺铁性贫血(IDA)诊断中的意义。方法:6月~12岁缺铁性贫血儿童50例及正常儿童20例均进行血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)测定,并将受测对象分为正常对照组(C组)、轻度缺铁性贫血组(IDA1组)、中~重度缺铁性贫血组(IDA2组),计算正常组(C组)、轻度缺铁性贫血组(IDA1组)、中~重度缺铁性贫血组(IDA2组)三组间血清转铁蛋白受体(sTfR)均数并将其进行统计学分析比较。并应用相关分析法将血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)与血红蛋白(Hb)三者相互之间进行相关分析。结果:正常对照组、轻度缺铁性贫血组、中~重度缺铁性贫血组血清转铁蛋白受体浓度(nmol.L-1)分别为27.6±9.3,44.3±8.5,63.4±12.6,将其三者间进行方差分析及两两比较,均有显著差异(P<0.01)。sTfR与Hb呈负相关(r=-0.912 9,P<0.05),SF与Hb呈正相关(r=0.712 7,P<0.05)。sTfR与SF呈负相关(r=-0.643 4,P<0.05)。结论:sTfR是最接近Hb的参数,对IDA诊断价值优于SF     

缺铁性贫血患者sTfR、SF、SI、UIBC、TRF检测的临床意义研究

目的 研究缺铁性贫血患者可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、不饱和铁结合力(UIBC)和转铁蛋白(TRF)检测的临床意义。方法 选择2021年1月至2023年2月济源市人民医院收治的30例单纯缺铁性贫血患者作为缺铁性贫血组,30例单纯慢性病贫血患者作为慢性病贫血组,同期选择30例健康体检人群为健康对照组。对比三组患者的sTfR、SF、SI、UIBC、TRF水平,分析sTfR、SF、SI、UIBC、TRF在不同程度缺铁性贫血中的表达,并采用Pearson相关性分析不同贫血程度与sTfR、SF、SI、UIBC、TRF的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线评估sTfR、SF、SI、UIBC、TRF对缺铁性贫血的诊断效能。结果 缺铁性贫血组、慢性病贫血组与健康对照组的sTfR、SF、SI、UIBC和TRF水平差异均有统计学意义(P<0.05)。sTfR、UIBC、TRF:轻度患者低于中度患者,而中度患者低于重度患者(P<0.05);SF、SI:轻度患者高于中度患者,而中度患者高于重度患者(P<0.05)。Pearson相关性显示,缺铁性贫血患者...     

转铁蛋白受体和铁蛋白在缺铁性贫血诊断中的意义

目的 :探讨可溶性转铁蛋白受体 (sTfR)、血清中铁蛋白 (SF)在缺铁性贫血诊断中的意义。方法 :分别应用免疫比浊法和化学发光法测定缺铁性贫血、隐性缺铁患者和正常对照组的转铁蛋白受体和铁蛋白。结果 :缺铁性贫血组sTfR的值为 7.2 3± 4 .5 2mg/L ,明显高于隐性缺铁组 (2 4 3± 0 77mg/L ,P <0 0 1)和正常对照组 (1 34± 0 35mg/L ,P <0 0 1)。缺铁性贫血组和隐性缺铁组的SF分别为 :4 3± 1 8μg/L ,7 2± 3 7μg/L ,两组均明显低于对照组 (46 5± 18 2 μg/L)。结论 :sTfR是诊断缺铁性贫血的较敏感的指标 ,SF是诊断隐性缺铁可靠指标。联合检测sTfR和SF ,尤其是计算sTfR/SF对于早期诊断缺铁性贫血具有重要意义。     

再生障碍性贫血患者铁过载情况及影响因素分析

目的 探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者铁过载情况及铁过载的影响因素。 方法 选择宁波市第一医院、宁波市第二医院、安徽医科大学附属阜阳医院血液科2014年3月-2018年3月初诊的成人AA患者200例。收集患者临床资料,采用放射免疫法测定血清铁蛋白(ferritin,SF)水平,采用亚铁嗪比色法测定总铁结合力(total iron binding force,TIBC)和血清铁(serum iron,SI)水平,采用免疫比浊法测定血清可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)和转铁蛋白(transferrin,Tf)水平,计算转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TS)。 结果 200例AA患者SF为1 253.25(519.06,1 757.17)μg/L,SI为33.31(21.60,56.66)μmol/L,TS为62.02%(30.88%,74.60%),Tf为1.87(1.60,2.71)g/L,sTfR为0.93(0.54,2.10)mg/L,200例AA患者中发生铁过载29例,铁过载发生率为14.5%。男性、重型AA、输血>8 U、合并感染者铁过载的比例高于无铁过载者(P<0.05),年龄、病因、病程与AA铁过载无关(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示:男性、输血>8 U、合并感染为AA铁过载发生的独立危险因素(P<0.05)。 结论 AA患者铁过载发生率高,男性、输血>8 U、合并感染为AA患者铁过载发生的独立危险因素。      

似然比和受试者工作特征曲线在评价铁参数对铁缺乏症诊断中的应用(摘要)

评价几种铁参数在铁缺乏症诊断中的价值。方法　连续性收集 90例贫血病人 (缺铁性贫血 36例 ,慢性病贫血 2 3例 ,慢性病伴缺铁性贫血 31例 ) ,做骨髓铁染色、血清转铁蛋白受体 (sTfR)、血清铁蛋白 (serumferritin ,SF)、血清铁 (serumiron ,SI)、总铁结合力 (totaliron bindingcapacity ,TIBC)、转铁蛋白饱和度 (transferrinsaturation ,TS)等检查。应用似然比 (LR)和受试者工作特征 (ROC)曲线分析方法 ,以骨髓铁染色作为金标准对以上的铁参数诊断慢性病合并缺铁性贫血的价值进行分析。结果　在判断慢性病是否合并缺铁性贫血时SF在 2 5～ 44 μg/L时的LR最大 (5 .8) ,STfR >5 0nmol/L时的LR最大(6 .0 ) ;ROC曲线下面积以STfR最大 (0 .84) ,其他依次是STfR/logSF(0 .83)、SF(0 .77)、sTfR/SF(0 .74)、SI(0 .72 )、TIBC(0 .6 8)。结论　ROC曲线与LR对科学评价铁参数诊断价值有重要的意义 ,研究结果对于临床诊断具有重要的参考价值。     

血清转铁蛋白受体对小儿缺铁性贫血的诊断评价

目的:探讨血清转铁蛋白受体(sTfR)在儿童缺铁性贫血(IDA)诊断中的意义。方法:6月~12岁缺铁性贫血儿童50例及正常儿童20例均进行血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)测定,并将受测对象分为正常对照组(C组)、轻度IDA组(IDA1组)、中-重度IDA组(IDA2组),以1989年洛阳会议制定儿童IDA诊断标准为据,以不同浓度sTfR为临界点计算其诊断IDA的敏感度及特异度,以确定最佳的诊断临界点。结果:以sTfR浓度40nmol·L-1为缺铁性贫血的诊断标准时,其敏感度和特异度分别为90%和85%,为诊断本组IDA敏感度和特异度之和最大的临界点。结论:当sTfR为40nmol·L-1时诊断IDA准确度最高,即为IDA的最佳临界点。     

生血宁片联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果

目的:观察生血宁片联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法:选取2017年1月至2020年6月该院收治的80例妊娠期IDA患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均予以饮食指导,在此基础上,对照组予以乳酸亚铁治疗,观察组在对照组基础上联合生血宁片治疗。治疗4周后,比较两组治疗前后外周血红细胞指标[平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]水平、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组MCV、MCH和MCHC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SF、SI和TSAT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组sTfR水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生血宁片联合乳酸亚铁治疗妊娠期IDA患者可提高外周血红细胞指标水平,改善铁代谢指标水平,效果优于单纯乳酸亚铁治疗。     

妊娠妇女缺铁性贫血对新生儿铁含量的影响

目的　探讨新生儿体内铁含量与母亲缺铁性贫血的关系。方法　分别采用酶联免疫试剂盒、粒子免疫捕捉发光技术法和比色法测定由 30例贫血妊娠妇女和 30例健康妊娠妇女分娩的新生儿体内的血清转铁蛋白受体 (sTfR)、血清铁蛋白 (SF)及血清铁 (SI)水平 ,并对实验数据进行了分析和比较。结果　贫血与正常妊娠妇女分娩新生儿的sTfR ,SF及SI值差异均有显著性 ,且只有贫血组的sTfR平均值与临界值比较处于贫血范围 ,其他几组都属于正常范围。贫血组母亲与正常组母亲比较 ,分娩缺铁性贫血新生儿的相对危险度为sTfR :4 ;SF :10 5 ;SI:10 5。结论　缺铁性贫血母亲分娩新生儿的铁含量明显低于正常母亲分娩新生儿的铁含量 ,缺铁性贫血母亲分娩缺铁性贫血新生儿的概率明显高于正常母亲分娩缺铁性贫血新生儿的概率 ,对缺铁性贫血母亲分娩的新生儿应跟踪随访 ,给予及时治疗。     

血清转铁蛋白受体在缺铁性贫血诊断中的意义

目的　探讨血清转铁蛋白受体 (sTfR)在缺铁性贫血诊断中的意义。方法　应用免疫比浊法和比色法测定缺铁性贫血患者和正常对照组的血清转铁蛋白受体 (sTfR)以及血清铁 (SI)。结果　缺铁性贫血组的sTfR值为 6.98± 2 .0 9,高于正常对照组的sTfR水平 ( 1.5 4± 0 .2 7)缺铁性贫血组的SI为 41.98± 2 .87,低于正常对照组 ( 10 4.6±18.9)缺铁性贫血患者与正常对照比较 ,P均 <0 .0 1,两者有显著性差异。结论　sTfR是诊断缺铁性贫血的较敏感的指标     

慢性病贫血患者血清铁及锌原卟啉检测的临床价值

慢性病贫血(ACD)是一种在感染、炎症、恶性肿瘤和创伤等原发病症基础上伴发的轻至中度贫血.我们对我院近3年来门诊和住院被诊断为 ACD 的患者进行血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、血清铁蛋白(SF)以及锌原卟啉(ZPP)等指标检测,以探讨这些指标对ACD的病因分析、早期诊断及疗效评估的临床价值.     

生血宁片治疗儿童缺铁性贫血60例

目的观察生血宁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法 90例缺铁性贫血患儿随机分成治疗组60例和对照组30例,治疗组用生血宁片治疗、对照组用葡萄糖酸亚铁口服液治疗,均连续服用30天为一疗程。结果治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为53.33%,两组疗效比较差异有统计学意义P<0.01。结论生血宁片治疗儿童缺铁性贫血(气血两虚证)具较好的临床疗效及安全性。     

静脉用蔗糖铁治疗妊娠期贫血的疗效观察

目的 比较静脉用蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效.方法 将30例孕20周左右的妊娠期贫血妇女随机分为静脉组(A组)与口服组(B组),分别静脉用蔗糖铁、口服琥珀酸亚铁,观察治疗前后血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞压积(haematocrit,HCT)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TS)及不良反应.结果 A组治疗2周后,Hb、HCT开始上升且上升幅度明显高于B组(P＜0.05),治疗后静脉组SF、TS明显高于治疗前(P＜0.05)且无明显小良反应.结论 静脉用蔗糖铁改善储存铁和功能铁的效果均优于口服琥珀酸亚铁,能更好更快纠正妊娠期贫血患者的贫血状态,且不良反应少.     

血清可溶性转铁蛋白受体在缺铁性贫血和慢性病贫血诊断中的意义

目的　探讨血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)对鉴别缺铁性贫血(IDA)与慢性病贫血(ACD)的意义。方法　采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测缺铁性贫血、慢性病贫血和健康对照组sTfR的水平。结果　治疗前 IDA组 sTfR明显高于 ACD组及对照组,比较有显著性差异,P<0.01;IDA组治疗后sTfR水平明显下降,与ACD组和对照组比较无显著性差异,P>0.05。结论　血清sTfR水平的测定对鉴别缺铁性贫血与慢性病贫血具有重要的临床意义。     

儿童缺铁性贫血的鉴别诊断与血清可溶性转铁蛋白受体的关系

目的 探讨血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)对儿童缺铁性贫血(IDA)的诊断价值.方法 小细胞低色素性贫血患儿63例根据临床诊断标准分为IDA和非缺铁性贫血(n-IDA)组,测定sTfR及血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)等铁代谢指标,并分别行t检验和ROC曲线分析.结果 IDA组sTfR均值高于正常值,与n-IDA组比较差异有统计学意义(P<0.001),而IDA组SF和SI均值在正常参考值范围;尽管SF与SI特异度较高,但其敏感度和ROC曲线下面积明显较sTfR低.结论 血清sTfR可较准确反映铁贮存状况,是诊断IDA的有效客观指标,在儿童缺铁性贫血的鉴别诊断中具有重要价值.     

生血宁片联合促红细胞生成素治疗早产儿贫血60例临床研究

[目的]观察生血宁片联合促红细胞生成素(EPO)治疗早产儿贫血的临床疗效.[方法]将临床诊断为贫血的早产儿(均为31+1～32+6周)60例随机分为治疗组及对照组各30例.治疗组给予生血宁联合EPO治疗.对照组仅给予EPO治疗.两组疗程均为4周.分别检测治疗前、治疗后第7、14、21、28天血常规血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞(Ret)等以及治疗前、治疗后第14、28天血清铁含量(SF)、总铁结合力(TIBC)等指标的变化.[结果]治疗组、对照组愈显率分别为96.7%、80.0%,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗第14、21、28天两组血常规各项指标均有显著改善,尤以治疗组(除第28天HCT外)改善程度明显(与对照组比较,P<0.05).而且两组治疗第14、28天ST显著升高,TIBC显著降低,治疗组改善程度显著优于对照组(P<0.05).两组输血发生率(治疗组为6.7%,对照组为27.0%)比较,治疗组显著低于对照组(P<0.05).[结论]生血宁联合EPO治疗早产儿贫血较单独应用EPO更有效,可以减少输血次数.     

SI SF TIBC与sTFR4项铁指标检测对缺铁性贫血与慢性疾病性贫血诊断价值的探讨

目的探讨SI、SF、TIBC与sTFR 4项铁指标检测对缺铁性贫血与慢性疾病性贫血诊断价值。方法对照组与实验组在同等条件下对血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力、可溶性转铁蛋白受体进行检测。结果缺铁性贫血组的血清铁、血清铁蛋白值明显低于正常对照组,与正常对照组比较P〈0.01,有统计学意义,总铁结合力,可溶性转铁蛋白受体高于正常对照组,与正常对照组比较P〈0.01,有统计学意义。慢性疾病性贫血组,总铁结合力低于正常对照组,血清铁蛋白,可溶性转铁蛋白高于正常对照组,与正常对照组比较P〈0.01有统计学意义,血清铁与正常对照组比较P〉0.05,无统计学意义。结论 SI、SF、TIBC与sTFR 4项铁指标检测是快速、无创伤性的指标,对缺铁性贫血与慢性疾病性贫血的诊断与鉴别诊断具有一定的临床实用价值。     

对贫血患者检测四种铁参数的临床意义

贫血是不同病因引起的多发病，常见病。本文对50例各种贫血及32例正常人进行了血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白（Tf）检测．探讨SF、SI、TIBC、Tf四种铁参数对贫血诊断的临床意义。1材料和方法1．1检测对象：Hb男＜110g／L，女＜100g／L，的住院及门诊患者50例，男24例，女26例。年龄15～81岁。50例中，缺铁性贫血9例．目幼细胞性贫血9例，再障9例，白血病5例，继发性贫血（包括感染、肿瘤、类风湿、肝肾疾患、骨髓增生异常综合征（MDS）等18例。1．2正常对照组32入，来自献血员20人及陪护12人。所…