芬太尼透皮贴剂治疗癌痛

目的评价芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法观察92例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效及不良反应，数字评分法评估疼痛程度。结果治疗前疼痛程度评分均值为7．4；治疗后第1、3、6、9、15、30天疼痛程度评分分别降低至4．1、3．1、2．5、2．2、1．9和1．6，总有效率为96．7％。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32．4μg/h、42．6μg/h和49．6μg/h。不良反应主要有便秘、恶心、头晕、呕吐、嗜睡和呼吸抑制。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效，可作为中重度癌痛治疗的首选药物之一。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的护理体会

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的效果、不良反应.方法 68例中重度癌痛病人使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 病人的癌痛显效47例,有效20例,无效1例,总有效率98.6%.结论 芬太尼透皮贴剂治疗,可使癌痛病人疼痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻病人的不良反应,提高病人的生活质量.     

芬太尼透皮贴剂治疗85例中重度癌痛的疗效及安全性观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效和不良反应。方法：观察85例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂镇痛治疗的疗效,评估镇痛疗效、生活质量和不良反应。结果：85例使用芬太尼透皮贴剂的患者镇痛总缓解率为98．8％（84/85）,镇痛效果好,患者生活质量显著提高。不良反应较轻,主要表现为头晕,恶心、呕吐,便秘。结论：芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,能够显著提高生活质量,可作为中重度癌痛的首选药物之一。     

芬太尼透皮贴剂与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较

目的：比较芬太尼透皮贴剂(商品名为多瑞吉)与美施康定控制癌痛的疗效和副作用。方法：81例患者随机分为两组，多瑞吉组43例，美施康定组38例，分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果：多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛的有效率分别为83．7％和81．6％。两组生活质量改善情况治疗前后均有差异，但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面多瑞吉组明显低于美施康定组。结论：两药治疗中重度癌痛疗效可靠，生活质量均可得到改善，但多瑞吉不良反应发生率较低，可作为临床首选用药或口服吗啡替代药。     

芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌痛的疗效观察

目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌病的疗效及安全性。方法对52例老年中重度癌病患者使用芬太尼透皮贴剂，观察治疗前后疼痛变化，生活质量评分及用药后不良反应。结果治疗前疼痛程度评分为7．51±1．52；治疗后第15天为1．75±1．33，治疗后疼痛显著减轻（P〈0．01），总有效率94．23％；不良反应轻，主要为恶心呕吐、便秘、头晕、嗜睡、皮肤瘙瘁、尿潴留等；治疗后生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌痛疗效显著，能明显提高老年患者的生活质量，使用安全方便，值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效分析

目的：探讨分析芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效。方法整群选取2015年4月—2016年4月间来该院治疗的112例中重度癌痛且阿片耐受的患者,对所有患者给予芬太尼透皮贴剂止痛治疗,分析对比治疗前后其疼痛评分、生活质量变化及不良反应。结果经治疗15 d、30 d后患者疼痛评分分别为（1.86±1.20）分、（1.45±1.10）分,经治疗15 d、30 d后生活质量评分（88.92±7.56）分、（90.68±7.36）分,以上指标均较治疗前差异有统计学意义（P<0.05）,而且在所有癌痛患者中,不良反应主要为便秘、恶心、呕吐、瘙痒、头晕、镇静、口干等轻微症状,经对症处理后均能得到显著缓解,无人出现严重呼吸抑制或药物成瘾。结论对中、重度癌痛且阿片耐受的患者应用芬太尼透皮贴剂治疗,能显著改善其疼痛症状及生活质量,同时无严重不良反应发生,安全性较高,值得临床治疗中推广应用。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛32例

芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 ,西安杨森制药有限公司生产 )为一新型强效阿片类镇痛剂 ,其主要特点是药物透过皮肤吸收而发挥疗效。 1 999年 2月～ 2 0 0 1年 6月作者共观察了 32例中、重度癌痛患者使用芬太尼的情况 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　病例选择　本组 32例均为晚期癌症住院患者 ,男 2 0例 ,女 1 2例 ,年龄 2 6～ 75岁 ,中位年龄 58岁。其中肺癌 9例 ,胃肠道癌 8例 ,乳癌 6例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,多发性骨髓瘤3例 ,其他 2例。以上病例均经病理学证实。其中 ,中度疼痛者 1 6 .2 0 % (5/ 32 ) ,重度疼痛者占 83 .80 % (2 7/ 32 )。剔除标…     

芬太尼透皮贴剂与吗啡治疗癌痛比较

芬太尼是阿片受体激动剂，属强效麻醉镇痛药，其分子量小，脂溶性好，刺激性小，镇痛作用是同剂量吗啡的50～100倍，并且排除率高，使用方便。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛患者的护理

目的观察总结芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的效果。方法118例均为住院且经细胞学和组织学确诊的恶性肿瘤患者,并伴有中、重度癌痛,经1~2阶梯止痛治疗,效果不满意,使用芬太尼透皮贴剂。结果105例(89.0%)患者在使用芬太尼透皮贴剂后认为其镇痛效果好,副作用少于和轻于吗啡类止痛药物;13例(11.0%)患者认为与吗啡类止痛药物效果相同。结论芬太尼透皮贴剂是1种不含吗啡的阿片类强效镇痛剂,可持续72h系统地释放阿片类止痛剂芬太尼而达到镇痛目的,具有使用方便、安全、无创伤、毒副作用较少的优点,提高了患者的生活质量。     

芬太尼透皮贴剂和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效与差异比较

目的比较芬太尼透皮贴和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法回顾性分析中重度癌痛患者60例的临床资料,其中30例采用芬太尼透皮贴控制疼痛,30例采用吗啡缓释片控制疼痛治疗,比较两组疼痛控制情况。结果两组疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显（P〉0．05）。芬太尼组的便秘、眩晕、恶心、呕吐发病率显著低于吗啡组,而瘙痒的发病率显著高于吗啡组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论芬太尼透明贴能够达到和吗啡相似的镇痛效果,副作用少,值得在临床推广。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的观察与护理

目的 总结芬太尼透皮贴剂在治疗中晚期慢性癌痛患者的护理措施,正确使用芬太尼透皮贴剂,以改善患者对止痛药的依从性,提高镇痛效果,改善生活质量.方法 58例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 癌痛显效37例,有效20例,无效1例,总有效率98.2%.结论 芬太尼透皮贴剂正确应用于癌痛患者后,可使癌痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻患者的不良反应,提高病人的生活质量.     

芬太尼透皮贴剂在中重度癌痛患者的应用及护理

合理的用药可缓解85％以上的疼痛,而对恶心、呕吐频繁、吞咽困难、吗啡耐受不佳及止痛不理想的患者,我们选用新型强阿片类止痛药-芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）进行治疗,效果较好,现将护理体会报告如下。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛37例疗效观察

观察芬太尼透皮贴剂对37例晚期癌痛患者的镇痛效果和不良反应。结果表明，芬太尼透皮贴剂控制晚期中、重度癌痛的有效率为83．8％。不良反应主要有头晕、恶心、呕吐、便秘及排尿困难，呼吸抑制发生率低。患者生活质量明显提高。提示芬太尼透皮贴剂镇痛效果良好，操作简单，不良反应小，非常适合治疗慢性癌痛。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛32例

芬太尼透皮贴剂是一种新型的麻醉性镇痛药物 ,主要特点是药物通过皮肤吸收发挥疗效 ,自2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 1月 ,我们对晚期恶性肿瘤中度或重度疼痛患者 32例 ,用芬太尼透皮贴剂并配合中医中药治疗 ,取得较好的镇痛效果 ,现报道如下。1　临床资料本组病例均为诊断明确的晚期癌症患者 ,且有二度至三度疼痛 ,经放、化疗及常规止痛 (颅痛定 ,诺福丁 ,消炎痛 ,强痛定等 )无效者。 32例中男 2 0例 ,女 1 2例 ,年龄 2 9～ 76岁 ,平均 5 6岁。其中肺癌 1 5例 ,胃癌 6例 ,乳腺癌 4例 ,胰腺癌 3例 ,食管癌 2例 ,直肠癌 2例。TNM分期 , 期 1 …     

芬太尼透皮贴剂在癌痛治疗中的应用

目的观察芬太尼透皮贴剂在门诊治疗中、重度癌痛患者的疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法采用芬太尼透皮贴剂对37例伴有中、重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者镇痛。初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼透皮剂量折算表计算，贴膜每48～72h更换1次，期间根据疼痛情况进行剂量调整。结果全部患者获轻微以上缓解，其中CR18例（48．6％），PR17例（45．9％），MR2例（5．1％）。不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒、排尿困难，多为轻、中度。受试者生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著，不良反应少。     

芬太尼透皮贴剂治疗1 664例老年癌痛的临床疗效分析

目的探讨老年癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性.方法全国23个省自治区、直辖市136家医院共1 664例,年龄≥65岁的老年癌痛病人接受了芬太尼透皮贴剂的止痛治疗,平均年龄72.6岁(65～90岁).芬太尼透皮贴剂的初始、15 d和30 d用药剂量均值分别为 31.34 μg/h,40.59 μg/h和47.50 μg/h (25～200 μg/h).结果治疗前疼痛程度评分为7.34.治疗1 d、3 d、6 d、9 d、15 d、30 d疼痛程度评分均值分别降低至3.82,2.80,2.43,2.11,1.83,1.79 (P<0.01),总有效率97.18%.治疗前25.4%的病人生活质量良好,治疗后15 d和30 d,71.15%和73.04%病人生活质量良好(P<0.01).不良反应便秘为10.70%,恶心为11.96%,头晕为6.85%,呕吐为3.85%,嗜睡为2.40%,呼吸抑制为0.12%.86.2%病人选择继续用芬太尼透皮贴剂.结论芬太尼透皮贴剂治疗老年癌痛病人安全有效,病人满意度高.推荐老年病人的初始剂量为25 μg/h.     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛37例临床观察

目的 探讨芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者的镇痛效果、不良反应及生活质量改善程度。方法 对37例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂使用后,疼痛缓解总有效率为94.6%,其中完全缓解率37.84%,明显缓解率48.64%,中度缓解率8.11%,癌痛患者生活质量明显提高;常见不良反应多见于头晕、恶心呕吐、便秘、嗜睡、局部皮肤瘙痒、排尿困难等。结论 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效良好,不良反应轻微,能够明显改善癌痛患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂联合蜈蟾痛愈膏治疗老年中重度癌痛患者的效果及安全性评价

目的探究芬太尼透皮贴剂联合蜈蟾痛愈膏治疗老年中重度癌痛患者的效果及安全性。方法选取2014年5月至2016年7月河南永煤集团总医院收治的104例老年中重度癌痛患者,依照随机数字表法分为两组,各52例。对照组仅予以蜈蟾痛愈膏治疗,观察组加用芬太尼透皮贴剂治疗,9 d为1个疗程。采用疼痛数学评估法(NRS)评估两组疼痛状况,对比两组治疗前后NRS评分变化情况及治疗后总有效率,统计两组不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗后NRS评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总有效率(92.3%)高于对照组(69.2%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂联合蜈蟾痛愈膏方治疗效果显著,可显著缓解患者疼痛症状,不良反应较少。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛50例疗效观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）对中重度癌痛患者的疗效及不良反应。方法：50例癌痛患者均采用芬太尼贴剂,使用剂量：25μg/h38例,50μg/h9例,75μg/h3例。贴膜每3d更换1次,3d后根据疼痛情况进行剂量调整。结果：总有效率为92%,其中完全缓解39例（78%）,部分缓解7例（14%）,轻度缓解4例（8%）。不良反应有嗜睡、便秘、头晕、恶心、呕吐等。结论：芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著,有持久稳定的镇痛作用,使用方便,不良反应小。尤其适用于不能吞咽口服药物或不能遵从不分昼夜服药时间表的患者的疼痛控制,值得临床推广应用。