分光光度法和荧光法测定儿茶酚胺

本文报道了应用邻苯二胺、1．2-二氨基蒽和2-氨基苯酚测定肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙去甲肾上腺素、甲基多巴及肾上腺素和去甲肾上腺素混合物。1仪器UnicamSP1800分光光度计，PyeUnicampH计，Ammo－Bowan荧光分光光度计。2试剂工颁邻苯二胺二盐酸（O－PDA·2HCI），1．2一二氨基惠和2一氨基苯酚乙醇溶液。1．0％W／V氢氧化钠溶液。PH4．7醋酸缓冲液，PH5．4和9．0磷酸缓冲液。所用试剂均为分析纯。IX10－’ML一肾上腺素、L一去甲肾】腺素，异丙去甲肾上腺素盐酸盐和甲基多巴醋酸液（0．IM）供分光光度法测定，进一步稀释至SX…     

离子聚合作用的终点指示法在非水热滴定法中的应用:儿茶酚胺类的测定

本文用催化热滴定法测定了(-)-肾上腺素,肾上腺素酒石酸氢盐,L-去甲肾上腺素,盐酸多巴胺,L-多巴,DL-多巴,L-α-甲基多巴,D-α-甲基多巴和( )-3,4-二羟基去甲麻黄碱(Corbasil)等的碱性和酸性官能团,测定量可小至0.0001毫克当量。碱性基团的测定是用0.1,0.01和0.001 M 的高氯酸为滴定剂,以α-甲基苯乙烯(α-Methylstyrene)的     

离子对高压液相层析法测定异丙肾上腺素

盐酸异丙肾上腺素针剂在杂质、降解产物和抗氧剂存在下用英国药典比色法和紫外分光光度法测定其含量缺乏专一性;美国药典方法及气液层析法麻烦费时,而萤光分光法易受到抗氧剂干扰。本文介绍的离子对高压液相层析法,可在降解产物(N-异丙去甲肾上腺素红,N-异丙去甲氧化肾上腺素碱),杂质(异丙肾上腺素酮),异丙肾上腺素磺酸衍生物,抗氧剂(抗坏血酸,焦亚     

尿中儿茶酚胺荧光分光光度测定法及其初步临床应用

儿茶酚胺包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺,由交感-肾上腺素能系统产生。本方法主要涉及去甲肾上腺素及肾上腺素的定量测定。体内生成的儿茶酚胺只有0.3～5％以游离形式和0.3～5％以硫酸酯和葡萄糖醛酸酯结合形式排泄于尿中。尿中儿茶酚胺排泄量的变化在一定程度上可以反映交感-肾上腺素能系统的活性状态。因此,测定尿中儿     

硫酸异丙肾上腺素和甲基多巴的分光光度测定

硫酸异丙肾上腺素和甲基多巴在pH 9时能与四氯苯醌反应形成分子复合物(有色物至少稳定一小时),并于354nm和358nm处分别有最大吸收。步骤:准确吸取药液(取20mg甲基多巴或硫酸异丙肾上腺素,溶解于20ml 0.1M盐酸液中,以0.05M四硼酸钠中和至pH 7,用水稀释至100ml)1～5ml置     

高碘酸钠的分光光度法测定肾上腺素和去甲肾上腺素

本文报道一种简便、准确的测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NE)及其酒石酸盐的分光光度法。其原理是该药物在含水的乙醇溶液中与高碘酸钠反应生成红色化合物(λmax490nm),EP或NE与高碘酸盐摩尔反应比为1:2。本方法特别适合EP和NE注     

氨氯地平治疗老年高血压病

目的:探讨老年高血压患者长期服用氨氯地平对其心率、血压及血浆儿茶酚胺的影响.方法:氨氯地平5～10 mg,qd,口服.起始剂量5 mg ,依血压调整用量.对45例老年高血压2～3级的患者治疗前后分别测血压、心率及空腹、卧位、安静状态下的儿茶酚胺[去甲肾上腺素(noradrenaline,NE),肾上腺素(adrenaline,E),多巴胺(dopamine,DA)].结果:氨氯地平治疗12周后使血压平稳下降(P＜0.01),心率明显增加(P＜0.05),血浆去甲肾上腺素的水平较治疗前增高4.5%(P＜0.01),血浆肾上腺素水平较治疗前下降,但无统计学意义,多巴胺治疗前后无明显变化.结论:氨氯地平能激活交感神经系统,故血浆去甲肾上腺素持续升高,心率增加.其抑制肾上腺髓质释放肾上腺素,故血浆肾上腺素轻度下降.     

磷钼酸分光光度法测定头孢羟氨苄、头孢匹林、头孢雷特和头孢呋新

磷钼酸(MPA)分光光度法曾测定过7种头孢菌素,也曾成功地用于在特定条件下测定许多药品如左旋多巴、甲基多巴肼和α-甲基多巴、异烟肼和醋氨酚。本文报道用相同技术和介质的分光光度法测定另外4种头孢菌素。一般操作1.0mol/LH_2S0_4 5ml和1.0%MPA5ml溶液置于25ml试管中混和,然后加入各种适量体积即含有2500μg单水头孢羟氨苄(Ⅰ),1500μg头孢匹林钠(Ⅱ),1500μ     

提高复方地舍平片硬度的研究

复方地舍平片是治疗高血压的常用药,其原料去甲氧利血平从美国进口,它可加强肾外组织儿茶酚胺和肾上腺素去甲肾上腺素的储备耗竭,抑制交感神经冲动的传导,而起到降血压作用,甲氯噻嗪通过肾小管对电解质的重吸收提高钠、氯     

儿茶酚胺类注射液的稳定性试验及配制处方的改进

儿茶酚胺类药品肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等,是临床预防和治疗各类低血压性疾患、抢救休克病人的必备药品。配制针剂一般加0.1～0.2％的焦亚硫酸钠作抗氧剂。我们工作中发现,市售样品贮存二年左右,有效含量降至90％以下,贮存十年的去甲肾上腺素注射液,可降至60％左右。含量下降主要是形成磺酸化合物。因此,现行处方不适应药品贮备要求。为此,我们对四种抗氧剂进行筛选;按拉丁方设计法重点对焦亚硫酸钠     

去甲肾上腺素、胰岛素对心肌代谢的某些效应

心脏乃泵血器官,其正常活动依赖心肌细胞电、机械和代谢等活动的协调一致。这些活动主要受肾上腺素能神经及其介质儿茶酚胺(以去甲肾上腺素为主)及胆碱能神经及其介质乙酰胆碱的调节。其它激素和激素样化合物,例如甲状腺素、肾上腺皮质激素、胰     

翻白草醇提取物中有效部位含量测定的试验研究

目的对翻白草醇提取物中的总黄酮、总三萜化合物,建立含量测定方法。方法采用分光光度法,对翻白草醇提取物中的总黄酮和总三萜化合物进行了含量测定研究。结果总黄酮含量测定线性范围为0.3664～1.832mg,平均回收率为100.39%;总三萜含量测定线性范围为0.0244～0.0976mg,平均回收率为99.61%。结论所建立的方法,对翻白草醇提取物质量控制提供简洁、科学方法。     

天然黄酮类化合物对脂氧合酶介导吩噻嗪类等药物氧化的影响

目的研究天然黄酮类化合物茶多酚等对脂氧合酶(LOX)介导吩噻嗪类药物和异丙肾上腺素氧化反应的影响,探讨此类化合物抑制脂氧合酶协同氧化活性的可能机制。方法用分光光度法和电子自旋共振波谱仪(ESR)检测氧化反应的产物和自由基。结果大豆脂氧合酶(SLO)可介导吩噻嗪类药物氧化生成吩噻嗪阳离子自由基;天然黄酮类化合物茶多酚及其单体EGCG等可以抑制上述酶促氧化过程。SLO还可氧化异丙肾上腺素生成异丙肾上腺素红;棉子酚、DTT、GSH等酶活性调节物可抑制该氧化反应,而自由基清除剂BHA、BHT和天然黄酮类化合物茶多酚等对异丙肾上腺素红的生成没有影响。结论在本试验条件下,这些黄酮类化合物对SLO介导吩噻嗪类化合物氧化的抑制,可能主要是通过清除SLO介导外源性化学物氧化过程中产生的自由基发挥作用;此种对SLO协同氧化酶活力的抑制作用,在体内有可能减少或阻止能被LOX氧化活化产生自由基的外源化学物引起的致癌等毒作用。     

生物样品中儿茶酚胺的提纯方法探索

作者研究了生物样品中儿茶酚胺在进行HPLC分析前的提纯方法,以简化其操作步骤,提高了其检测的灵敏度和回收率。具有1,2-二醇基团的化合物容易与硼酸盐构成复合物。儿茶酚胺与适当的硼酸盐构成的复合物能有效地吸附于固定相,或被提取入有机溶媒中。本文介绍应用带有荧光检测器的HPLC测试了不同硼酸盐、缓冲液及其pH、提取溶媒等对提取4种儿茶酚胺包括多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和1-多巴的影响。并用各种生物样品如大鼠组织和人     

单壁碳纳米管修饰电极对去甲肾上腺素的电化学检测

制备了单壁碳纳米管／Nation修饰电极,研究了去甲肾上腺素在修饰电极上的电化学行为。试验结果表明：单壁碳纳米管／Nation修饰电极对去甲肾上腺素有明昆的电催化作用。在优化的测定条件下,对去甲肾上腺素进行定量测定,其氧化峰电流与去甲肾上腺素浓度在2．0×10^-5～2．5×10%-4mol／L范围内呈线性关系,通过标准加入法对重酒石酸去甲肾上腺素针剂样品A、B分别进行6次平行测定,平均回收率分别为100．8％和99．1％,其相对标准偏差分别是4．9％和2．39％。     

甲氧普胺及其制剂的电流和电位滴度

本文根据亚硝酸钠在酸性条件下与芳香胺产生重氮化反应的原理,利用亚硝酸钠与甲氧普胺(Metoclo-pramide)产生电位差,采用自动电流滴定法对不同国家商品中的批量原料及制剂中的甲氧普胺进行了测定,并分别与英国药典(1980年版)的非水电位滴定法和片剂的分光光度法进行了比较,结果相仿。本法具有自动化、快速,简便、准确和重现性好等优点。在重氮化反应时,酸度在0.2M～0.9M,对一般原料药取样量可大至300mg;取样量为10mg 时,最佳酸度则为3.7M～4.7M。仪器采用自动微处理机滴定仪Mettler DL40 RC,双铂电圾(Mettelr DM142,140),组合铂环电极(Met-tler DM 140)。在使用双铂电极时,极化电流连接器应     

以分光光度和滴定法测定药物制剂中盐酸克林霉素

盐酸克林霉素具有广谱抗菌活力。它在紫外线区没有吸收作用,因此不适宜用紫外分光光度法分析。已报道的测定克林霉素的几个方法即质谱分析,放射免疫测定、气相色谱和高效液相色谱法,需要将化合物衍生或选择检测器和多级提取步骤,麻烦耗时。另外,至今测定克林霉素缺少一个有效的直接分光光度法。有机硫化物很易完全被氧化生成亚砜(R_2SO)并进一步形成砜(R_2SO_2)。本文利用这个原理提出两个方法测定盐酸克林霉素,一是盐酸克林霉素分子中糖部分含有甲硫基团在酸性介质中用碘酸钾氧化硫原     

二种酸性染料法测定环丙氟哌酸的含量

环丙氟哌酸是一种抗菌药物,体内药物浓度可通过HPLC测定。测定含量的方法还有极谱法和紫外分光光度法。本实验根据环丙氟哌酸与甲橙或溴百里酚蓝形成离子对化合物,建立了二种新的分光光度法——酸性染料法,用于环丙氟哌酸片剂中含量测定。贮藏液为当日现配的0.001 mol/L盐酸环丙氟哌酸溶液。染料剂用20%乙醇配制,浓度为0.002 mol/L的甲橙和溴百里酚蓝。缓冲液为0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾,用0.1mol/L HCl调pH至4.0。方法取一系列50～400μl范围内的贮     

应用微型高效液体色谱—电化学检测法分离儿茶酚胺

儿茶酚胺类是一类参与神经传达的生理活性物质,主要有去甲肾上腺素、肾上腺素、左旋多巴和多巴胺等四种物质。儿茶酚胺的分离和测定能为生物化学、药物学和临床医学提供重要信息,因此受到人们的关注。Kissinger等首先用高效液体色谱一电化学检测法进行了儿茶酚胺类的分离和测定,石井,后藤等应用微型高效液体色谱—电化学检测法的工作也取得了进展。上述方法避免了气体色谱法要形成挥发性衍生物或高效液体色谱—荧光检测法形     

用偏钒酸铵分光光度法测定盐酸异丙嗪和盐酸地乃嗪

吩噻嗪类是一大类有机化合物,由于它的结构特征,有许多有价值的分析特性,如在酸性介质中易被NH_4VO_3等氧化剂氧化成有色产物。测定吩噻嗪的分析方法已有报道。本文介绍应用偏钒酸铵分光光度法测定制剂中或纯品的盐酸异丙嗪(Ⅰ)和盐酸地乃嗪(Ⅱ)。Ⅰ和Ⅱ的氧化物在H_2SO_4和H_3PO_4(6.5～8mol/L)混合物中混合5 min后获得最大吸收光谱。吸光度在室温20 h内是恒定的。Ⅰ