半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹对疼痛评分的影响

目的 探讨半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹对疼痛评分的影响.方法 58例带状疱疹患者分别采用半导体激光联合更昔洛韦及单纯更昔洛韦治疗,统计学分析比较治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分.结果 两组治疗后VAS评分较治疗前明显降低(P<0.05),其中半导体激光联合更昔洛韦治疗后VAS评分明显低于单纯阿昔洛韦治疗(P<...     

伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果

目的探讨伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果。方法选择82例带状疱疹患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组行伐昔洛韦片治疗,观察组行伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组带状疱疹皮疹评分以及VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-2、IL-6、IL-8及PGE2水平低于对照组(P<0.05);观察组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹效果确切,可有效改善患者临床症状,促进患者尽快康复,值得临床推广。     

更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组和对照组三组。结果:治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组分别为57.5%、87.5%、90.0%,更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);更昔洛韦+西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义(P>0.05),但显效率明显高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹的疗效观察

目的:探讨氦氖激光联合伐昔洛韦对额面部带状疱疹患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的额面部带状疱疹患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组给予伐昔洛韦+氦氖激光治疗,比较两组治疗前后疼痛程度(VAS)及生活质量(GQOL-74)评估情况。结果:治疗前,两组VAS及GQOL-74评分比较差异不显著(P0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组(P0.05)。结论:氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹,可有效缓解患者疼痛,改善生活质量,促进早期康复,预后较佳。     

更昔洛韦治疗眼部带状疱疹临床效果观察

目的探讨更昔洛韦治疗眼部带状疱疹的临床效果。方法将眼部带状疱疹患者52例分为两组,治疗组28例用更昔洛韦针剂0.25 g/d,静脉滴注,对照组24例用阿昔洛韦0.5 g/d,静脉滴注,均连续使用10天,比较两组临床疗效,主要观察项目及不良反应。结果治疗组有效率(92.9%)明显高于对照组(58.3%),带状疱疹的止痛时间、止疱时间及结痂时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无任何眼部后遗症,不良反应均轻微。结论更昔洛韦治疗眼部带状疱疹具有疗效好、见效快、症状改善显著,值得临床推广应用。     

盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹效果观察

目的探讨盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹的效果。方法选取2016年6月至2017年12月带状疱疹患者90例,依据治疗方案分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予盐酸伐昔洛韦治疗,观察组给予盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗。比较两组患者症状改善时间及治疗前后VAS疼痛评分,记录后遗神经痛发生情况。结果观察组止疱时间、止痛时间、水疱开始结痂时间、水疱全部结痂时间和皮损全部愈合时间少于对照组(P0.05)。治疗7 d,两组VAS疼痛评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组VAS疼痛评分低于对照组(P0.05)。治疗30、90 d,两组VAS疼痛评分比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗30 d,观察组发生带状疱疹后遗神经痛2例,对照组3例。结论盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹,可缓解神经痛症状,使初期皮损较快愈合。     

氟西汀和阿米替林治疗抑郁和焦虑障碍共病的疗效比较

目的:探讨氟西汀合并小剂量阿米替林治疗抑郁障碍和焦虑障碍共病(comorbiddepressiondisorderandanxietydisorder,CDA)的效果和副反应。方法:在本院神经心理康复门诊中选择同时符合美国《精神障碍诊断统计手册》第4版关于抑郁障碍和焦虑障碍诊断标准的84例患者,随机分为常规剂量的氟西汀、阿米替林组和氟西汀合并小剂量阿米替林组(综合治疗组)。每组于治疗前、治疗后2,4和8周共4次行抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评定以及治疗期间常见副反应发生率评定。结果:实际完成治疗观察77例。与治疗前相比,综合治疗组治疗2周SDS及SAS评分即明显下降,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗8周的显效率为93%,明显高于氟西汀组(68%)和阿米替林组(71%),差异有显著性意义(χ2=6.793,P<0.05)。口干、便秘、头晕、嗜睡、心动加速、体质量增加等副反应发生率与氟西汀组相仿(P>0.05),但明显少于阿米替林组(χ2=17.688～36.561,P<0.001)。结论:氟西汀合并小剂量阿米替林对CDA有良好治疗作用,且副反应较少。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。     

复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选取2011年1月至2012年3月收治的带状疱疹患者共76例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗,而对照组仅用伐昔洛韦治疗。结果治疗组的平均止疱、止痛、结痂时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(94.74%vs.68.42%,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疤疹可明显地缩短患者的止痛、止疱和结痴时间,迅速消退皮损及缓解疼痛,及早改善患者的临床症状,且不良反应少。     

疼痛管理护理路径对带状疱疹后神经痛患者疗效、心理状态和生活质量的影响

目的 探讨疼痛管理护理路径对带状疱疹后神经痛(PHN)患者疗效、心理状态和生活质量的影响.方法 选取PHN患者100例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各50例.对照组患者给予常规护理,观察组患者给予基于疼痛管理路径的护理,对两组患者治疗护理前、后的视觉类比量表(VAS)评分、疼痛评估指数(PRI)评分、睡眠受干扰程度评分的改善幅度、临床疗效、治疗7 d、15 d的便秘发生率及治疗护理后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、SF-36量表评分进行比较.结果 观察组患者VAS评分、PRI评分、睡眠受干扰程度评分的改善幅度均高于对照组,两组之间的差异均有统计学意义(t=3.140、2.859、5.067,P<0.05);观察组患者的临床有效率高于对照组,疗效分布优于对照组,两组之间的差异均有统计学意义(U=2.729、x2=5.741,P<0.05);治疗15 d,观察组患者的便秘发生率低于对照组(x2=5.844,P<0.05);观察组患者治疗护理后的SAS评分、SDS评分均低于对照组,两组之间的差异有统计学意义(t=10.302、9.603,P<0.05);观察组患者各维度SF-36量表评分均显著高于对照组,两组之间的差异均有统计学意义(t=12.211~44.042,P<0.05).结论 在PHN的护理中应用疼痛管理路径模式,能够提高治疗效果,缓解患者的负性情绪,提高患者的生活质量.     

更昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹疗效。方法将140例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组各70例。治疗组给予更昔洛韦联合匹多莫德治疗,对照组给予更昔洛韦治疗,疗程结束后对比分析两组治疗效果。结果两组患者治疗后疼痛消失时间、水疱结痂时间、皮损愈合时间的差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.57%,对照组治疗总有效率为88.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两组患者治疗过程中未观察到明显的不良反应。     

柴胡舒肝散合桃红四物汤加减联合奥卡西平治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的:观察柴胡舒肝散合桃红四物汤加减联合奥卡西平治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法:将42例PHN患者随机分为对照组和治疗组,每组21例,两组患者均予以口服营养神经药物等基础治疗,在此基础上,对照组口服奥卡西平片0.3g/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予柴胡舒肝散合桃红四物汤加减治疗。两组患者均治疗4周。观察两组患者在治疗前后的疼痛程度(VAS评分)改变、焦虑情况(SAS评分)、抑郁情况(SDS评分)以及睡眠质量(AIS评分)的改善情况。结果:对照组与治疗组治疗总有效率分别是76.19%和95.23%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者的VAS评分、SAS评分、AIS评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗组与对照组相比,两组的SDS评分虽都有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴胡舒肝散合桃红四物汤加减联合奥卡西平对PHN疗效显著,无明显副作用,不仅能够有效地减轻患者疼痛症状,还能改善患者的焦虑及失眠情况,从而改善患者心理状态及提高生活质量,具有临床应用价值。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比观察

目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 将80例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,治疗组每日静滴更昔洛韦200mg,对照组每日静滴阿昔洛韦750mg,共7天。用药前和用药后定期观察、记录,计算疗效指数,并记录不良反应。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,在促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均明显优于对照组,未发现明显副作用。结论 更昔洛韦是治疗带状疱疹的一种有效、安全的药物。     

更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹的疗效。方法老年性三又神经带状疱疹患者97例，治疗组50例用更昔洛韦治疗，对照组47例用阿昔洛韦治疗。结果治疗组水疱吸收结痂、止痛、眩晕缓解及伴发病毒性结膜炎消失时间均短于对照组，无后遗神经痛及不良反应发生。结论更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹较阿昔洛韦有效，且不良反应小。     

更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎患儿的临床疗效

目的:探讨更昔洛韦联合康复新液对疱疹性口腔炎患儿症状改善及生活质量的影响。方法:选取2014年10月~2016年10月我院接诊的疱疹性口腔炎患儿70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组给予单一更昔洛韦治疗,观察组给予更昔洛韦联合康复新液治疗。比较两组患儿症状改善情况以及生活质量评分。结果:治疗后观察组患儿体温正常时间、疱疹消失时间、口腔疼痛时间、溃疡愈合时间、饮食恢复时间均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,可明显缩短临床症状改善时间,提高患儿生活质量。     

更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物的缓释特性

背景:近年来,纤维蛋白胶作为药物缓释载体的作用日益受到人们的重视。更昔洛韦是一种有效治疗病毒性角膜炎的广谱抗病毒药物。故选择此药物进行胶联羊膜缓释药膜的初步探索。目的:观察更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物的缓释特性,探索临床治疗病毒性角膜炎的新方法。方法:体外实验:将纤维蛋白胶与更昔洛韦混合后与羊膜黏合,制成更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物,观察更昔洛韦的体外缓释情况。体内实验:新西兰大白兔右眼为实验组在兔眼表作更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜移植;左眼为对照组滴1g/L更昔洛韦眼液,每2h滴100μL。应用高效液相色谱法测试不同时间点房水中更昔洛韦的质量浓度。结果与结论:体外释放实验显示,24h后更昔洛韦的累计释放率为(45.67±5.32)%,48h后为(63.42±4.68)%,96h后释放趋于平衡。动物实验表明:实验组房水中更昔洛韦浓度随时间逐渐降低。第1天时,实验组房水药物浓度显著高于对照组(P<0.01)。第2,3天,实验组房水更昔洛韦质量浓度稍高,与对照组比较差异无显著性意义。第4,5天,实验组房水药物浓度低于对照组(P<0.05)。结果提示,在体外及体内条件下,更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物均具有良好的缓释特性,可望成为治疗病毒性角膜炎的新手段。     

更昔洛韦与病毒唑治疗小儿水痘的疗效比较

目的:探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿水痘的临床疗效。方法:将120例水痘患儿随机分为两组,更昔洛韦 组、病毒唑组各60例。更昔洛韦组给予更昔洛韦5mg/(kg·d)静滴,每日1次治疗;病毒唑组给予病毒唑10mg/ (kg·d)静滴,每日1次治疗。两组均计数退热时间及皮疹结痂时间,同时观察药物的毒副作用。结果:更昔洛韦 组平均退热时间为(2.61±0.47)d,明显少于病毒唑组(3.7±0.38)d(P<0.05);皮疹结痂时间,更昔洛韦组为 (3.24±0.27)d,明显少于病毒唑组(4.3±0.31)d(P<0.05)。两组药物治疗过程中无明显毒副作用。结论:更昔 洛韦治疗小儿水痘疗效显著,明显优于病毒唑。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疤疹患者96例随机分成两组进行疗效对比观察,观察组48例采用静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗,对照组48例单纯采用静滴更昔洛韦治疗。两组均以10～14 d为1个疗程。结果治疗组在止疱、结痂、止痛、痊愈时间均显著优于对照组（P〈0.01）。结论静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹止痛迅速,缩短病程,不良反应少,安全,有效,值得在临床上推广使用。     

干扰素α-1b联合甲钴胺治疗带状疱疹的临床疗效分析

将我院近年收治的带状疱疹患者176例根据治疗方法分为研究组(干扰素α-1b+甲钴胺)和对照组(伐昔洛韦+维生素B12)各88例,比较两组疗效。结果治疗后第10d两组有效率差别无显著性(P>0.05),术后第20、30d研究组总有效率分别为75%、88.6%,显著高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后VAS评分显著低于对照组(P<0.05),后遗神经痛发生率(5.6%)显著低于对照组的17.1%(P<0.05)。干扰素联合甲钴胺治疗带状疱疹临床效果显著,后遗神经痛发生率较低,值得推广。     

更昔洛韦联合清肝利胆口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎35例临床护理

目的:探讨婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿接受更昔洛韦联合清肝利胆口服液治疗的护理方法及效果。方法:将70例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予更昔洛韦抗病毒治疗,治疗组给予更昔洛韦联合口服清肝利胆口服液治疗。结果:治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶降低,明显优于对照组(P0.05),黄疸症状消退、血清抗CMV-IgM转阴、肝回缩、尿CMV-DNA转阴、脾回缩等症状明显优于对照组(P0.05);治疗组并发症发生率明显少于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合口服清肝利胆口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎,通过采用相应的护理,能有效提高治疗的临床效果,并降低不良反应的发生率。