解酒护肝饮治疗酒精性肝病的临床疗效观察

酒精性肝病(ALD)是发达国家青壮年死亡的主要原因,我国患者也日益增多。酒精性肝病有酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化之分,可有两种或两种以上的病变同时存在。近年来,课题组运用解酒护肝饮治疗早期酒精性肝病(酒精性脂肪肝和酒精性肝炎)36例,以益肝灵和古方葛花解酲汤为对照,疗效满意,现报道如下。1临床资料根据日本国际会议制订的标准[1]诊断早期ALD患者99例。男96例,女3例;酒精性脂肪肝64例,酒精性肝炎35例。将患者随机分为解酒护肝饮组(36例)、益肝灵组(32例)和葛花解酲汤组(31例),治疗前3组基本情况和病情相似,具有可比性。…     

解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学影响观察

目的 观察解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响,为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,治疗给药后,于各组大鼠肝脏取材,常规ＨＥ染色,光镜观察。结果 模型组肝正常组织结构消失,小叶界限不清,细胞索紊乱,大部分肝窦消失,肝细胞呈中到重度水肿,以至灶状坏死。多数细胞核体积缩小、深染,核膜轻度皱缩;解酒护肝饮治疗组小叶结构清晰,细胞索排列整齐,但肝     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响

目的通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织IL-8含量。结果预防给药结果表明,模型大鼠血清及肝组织IL-8较正常组明显升高,均具有显著性差异(P<0.01);预防给药各组血清及肝组织IL-8低于模型组,均具有显著性差异(P<0.01或<0.05),但各治疗组间未见明显统计学差异(P>0.05)。治疗给药结果与预防给药结果一致。结论解酒护肝饮能够通过降低血清和肝内IL-8含量,防治酒精性肝损伤。     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响

目的：观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＭＤＡ、ＧＳＨ的影响,验证其对酒精性肝损伤防治作用及药效。方法。以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＭＤＡ、ＧＳＨ含量。结果：预防给药结果表明,解酒护肝饮高剂量降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性作用优于两对照药。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性作用优于两对照组。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ含量,阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性,并具有量效关系。结论：解酒     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响

目的 通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ含量。结果 预防给药结果表明：解酒护肝饮高剂量降低模型大 血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低肝组织ＡＬＴ作用优于葛花解醒汤。高、低剂量降低模型大鼠血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低矸组     

护肝饮对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

观察ALD早期血清生化指标的改变及护肝饮的治疗作用。方法：Wistar大鼠52只随机分为正常对照组、实验模型组、中药大剂治疗组、中药小剂量治疗组。分别于实验第4w末、第8w末尾静脉取血,分离血清，测定MDA、SOD、GPT、A／G等各项指标。结果：饮酒大鼠血清GPT明显升高。A／G明显下降，MDA含量明显升高，SOD活性明显下降，而中药治疗组上述指标均呈不同程度的改善．大剂量组明显优于小剂量组。结论：护肝饮能够改善饮酒大鼠的肝功能，抑制脂质过氧化损伤。     

护肝饮对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

观察ALD早期血清生化指标的改变及护肝饮的治疗作用.方法:Vistar大鼠52只随机分为正常对照组、实验模型组、中药大剂治疗组、中药小剂量治疗组.分别于实验第4w末、第8w末尾静脉取血,分离血清,测定MDA、SOD、GPT、A/G等各项指标.结果:饮酒大鼠血清GPT明显升高.A/G明显下降,MDA含量明显升高,SOD活性明显下降,而中药治疗组上述指标均呈不同程度的改善,大剂量组明显优于小剂量组.结论:护肝饮能够改善饮酒大鼠的肝功能,抑制脂质过氧化损伤.     

解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的：观察解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法：将大鼠随机分为正常组、阳虚模型组、阳虚预防给药组（温低组、温高组、寒低组、寒高组）、阴虚模型组、阴虚预防给药组（寒低组、寒高组、温低组、温高组）等11组,除正常组外,阳虚组采用30 mg/kg肌注氢化可的松,阴虚组采用甲状腺素水溶液25 mg/kg分别建立阳虚模型、阴虚模型,造模完成后针对体质预防给药,分高、低剂量组（按生药量计为4.15,0.83 g/kg）,1小时后灌胃0.009 mL/g 56度红星二锅头,持续灌注5周后测定大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）水平。结果：与正常组比较,模型组与预防给药组的AST、ALT及AST/ALT比值均增高,提示有不同程度的肝损伤（P＜0.05）;违背体质用药的高剂量组血清AST、ALT增高明显（P＜0.05）;符合体质用药的高剂量组血清AST、ALT明显降低（P＜0.05）。结论：针对体质的解酒护肝方能有效预防大鼠酒精性肝损伤。     

清肝解酒饮治疗酒精性肝病临床研究

近年嗜酒、暴饮者增多,酒精性肝病发病率也逐年上升。本文根据中医辨证论治,以清肝解酒饮为基本方,加减分型治疗酒精性肝病42例。并设立西药对照组15例,获得了较明显的临床疗效,现总结如下。1 临床资料诊断标准:(1)每日饮酒平均大于40g酒精量,连续5年以上;(2)肝功能损害;(3)肝B超提示肝肿大,脂肪肝或肝硬化征象;(4)排除病毒性、药物性、营养性肝病。本组病例均符合以上标准。     

解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠抗氧化损伤的实验研究

酒精通过多种机制对肝细胞造成损伤,大致可分为两种独立的又相互有关联的途经,包括酒精对肝细胞的直接损伤以及由内毒素和细胞因子激活、免疫介导、氧化应激、纤维生成造成的间接损伤。在这些肝细胞毒性机制之上的酒精摄入损害了肝细胞再生,进一步出现肝坏死、肝纤维化和肝硬化。解酒护肝饮是杨牧祥教授多年来临床经验的积累和总结,对酒精性肝病有良好治疗作用的验方。本研     

“解酒护肝饮”作用探讨

在我国随着人民物质生活水平的逐渐提高,含酒精(乙醇)饮料的消耗量也在增加。近年来,成人酒精中毒的发生率也相应升高。众所周知,长期饮酒可造成全身多系统的损伤,尤其对胃肠道,肝脏损伤更为明显,酒精可直接或间接引起慢性胃炎,消化性溃疡和酒精中毒性肝硬化。“解酒护肝饮”(扁豆、茯苓、白豆蔻、薏苡仁、山药、葛花等)旨在从防治酒精中毒这个角度出发,本着“防患于未然”的予防思想,以中医理论和临床经验以及古人关于解酒药方的记载为依据,经多次药物筛选和药理作用观察配制而成的既能解酒毒又能健胃护肝的制剂。本文就“解酒护肝饮”解酒…     

橄榄解酒饮对大小鼠急性酒精性肝损伤的影响

为观察橄榄解酒饮(主药：橄榄、枳棋子)对急性酒精性肝损伤的防治效果,采用白酒灌胃法造成大小鼠急性肝损伤的模型,0．5h后以橄榄解酒饮灌胃,记录醉酒率。第3天检测血清ALT,第5天检测血清及肝匀浆ALT、AST,并与护肝胶囊比较。结果：橄榄解酒饮可显著降低大小鼠急性酒精性肝损伤模型醉酒率,提高醒／醉比,显著降低血清ALT、AST及肝脏组织ALT水平,改善肝组织病理状态,促进肝细胞损伤恢复。提示橄榄解酒饮具有良好的防醉、解酒、护肝作用。     

养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用

目的:观察养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用。方法:通过连续6周ig食用酒建立酒精性肝损伤大鼠模型,给酒的同时ig给予养元饮。气相色谱法检测血清中乙醇和乙醛含量,肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)活力和血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性使用比色法测定,取适量肝脏HE染色,在光学显微镜下进行病理学检查。结果:养元饮中、高剂量能明显降低血清中乙醇和乙醛含量,其中高剂量可显著提高肝脏中ADH水平,作用优于海王金樽。养元饮同时有降低血中ALT和AST活性作用。结论:养元饮主要通过提高ADH活性降低乙醇浓度,同时防止肝脏转氨酶入血从而达到保护肝细胞作用。     

解酒护胀饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学影响观察

目的观察解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响,为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据.方法以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,治疗给药后,于各组大鼠肝脏取材,常规HE染色,光镜观察.结果模型组肝正常组织结构消失,小叶界限不清,细胞索紊乱,大部分肝窦消失,肝细胞呈中到重度水肿,以至灶状坏死.多数细胞核体积缩小、深染,核膜轻度皱缩;解酒护肝饮治疗组小叶结构清晰,细胞索排列整齐,但肝窦轻度狭窄.肝细胞损伤较轻,或仅有轻度浊肿及胞浆疏松.结论解酒护肝饮能有效治疗酒精性肝损伤.     

黄芩护肝汤对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用

目的 :为治疗酒精性肝病 ( Alcholic Liver Disease,ALD)筛选有效药物提供依据。方法 :48只 Wistar大鼠随机分成正常对照组 (饮水 )、实验模型组 (饮酒 )、治疗 组 (中药小剂量组 )、治疗 组 (中药大剂量组 )。实验的前 8周除正常对照组外其余 3组饮酒精 ,8周后在饮酒的同时 ,治疗 组每天灌胃中药煎剂 0 .1 ml/kg,治疗 组灌胃中药煎剂 0 .2 ml/kg,模型组灌胃等量蒸馏水。定期称重 ,静脉取血测定 AL T(丙氨酸氨基转移酶 )、MDA(丙二醛 )、A/G(血浆白蛋白与球蛋白比值 )等指标。结果 :实验 8周模型组、治疗 组、治疗 组与对照组比较 ALT显著升高 P<0 .0 1 ,A/G显著降低 P<0 .0 1 ,MDA含量明显升高 P<0 .0 1。中药治疗 8周后 ,治疗组 ALT明显降低 ,A/G明显升高 ,MDA明显降低。结论 :中药治疗 ALD效果显著 ,它能够改善全身症状 ,恢复肝功能。     

橄榄解酒饮对小鼠急性酒精性肝损伤胃肠组织病理学的影响

橄榄解酒饮由橄榄、枳椇子等药物组成，目的：观察橄榄解酒饮对小鼠急性酒精性肝损伤模型胃肠组织病理学的影响。方法：采用白酒灌胃法造模，连续5天。制作胃肠组织病理切片．光镜下观察，与护肝胶囊对照。结果：光镜下，模型组胃肠粘膜充血，粘膜上皮细胞脱落。橄榄解酒饮大剂量组胃肠粘膜充血不明显，腺上皮出现轻度脱落；中、小剂量组胃肠粘膜各层已基本恢复正常。对照组腺上皮细胞可见轻度脱落。结论：橄榄解酒饮具有良好的保护胃肠道粘膜作用。     

橄榄解酒饮对小鼠急性酒精性肝损伤胃肠组织病理学的影响

橄榄解酒饮由橄榄、枳木具子等药物组成 ,目的 :观察橄榄解酒饮对小鼠急性酒精性肝损伤模型胃肠组织病理学的影响。方法 :采用白酒灌胃法造模 ,连续 5天。制作胃肠组织病理切片 ,光镜下观察 ,与护肝胶囊对照。结果 :光镜下 ,模型组胃肠粘膜充血 ,粘膜上皮细胞脱落。橄榄解酒饮大剂量组胃肠粘膜充血不明显 ,腺上皮出现轻度脱落 ;中、小剂量组胃肠粘膜各层已基本恢复正常。对照组腺上皮细胞可见轻度脱落。结论 :橄榄解酒饮具有良好的保护胃肠道粘膜作用。     

复方石斛解酒护肝口服液对食蟹猴急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:观察复方石斛解酒护肝口服液对食蟹猴急性酒精性肝损伤的影响。方法:食蟹猴随机分为4组:模型组(蒸馏水,2 ml/kg),复方石斛解酒护肝口服液高剂量组(4 ml/kg)、中剂量组(2 ml/kg)和低剂量组(1 ml/kg),每组5只。各组动物在实验室适应性饲养1周后,根据对应剂量连续灌胃14 d,每日1次。于末次灌胃给药1 h后给酒1.5 g/kg造成急性酒精性肝损伤模型。用乙醇检测分析试剂盒测定各组动物血液中的乙醇浓度;用全自动生化分析仪测定血浆中谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和谷丙酰转肽酶(GGT)。结果:复方石斛解酒护肝口服液高、中剂量组不仅能显著降低血液中乙醇的达峰浓度(P<0.01),还能加快机体对乙醇的消除(P<0.01);低剂量组虽对血液中乙醇的达峰浓度影响不大(P>0.05),但也能加快机体对乙醇的消除(P<0.01)。复方石斛解酒护肝口服液高、中、低剂量组的ALT、GGT明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而对AST影响不大(P>0.05)。结论:复方石斛解酒护肝口服液具有良好的解酒、护肝作用。     

降浊护肝饮治疗非酒精性脂肪肝32例

我们近年来采用自拟降浊护肝饮治疗非酒精性脂肪肝32例,取得较为满意的疗效,现报道如下.1一般资料62例均为2009年7月至2010年12月我院肝胆内科诊治患者,符合非酒精性脂肪性肝病诊断标准[1],随机分为两组.治疗组32例,男21例,女11例;年龄20～54岁;病程6月～8年.对照组30例,男20例,女10例;年龄25～54岁;病程7月～7.8年.两组在性别、年龄、病程等比较无显著性差异(P＞0.05).