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1.
我们1999年5月~2003年4月在常规西药治疗的基础上加用血塞通注射液治疗冠心病心绞痛48例,并与单纯西药治疗者作对照观察.现报告如下. 相似文献
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血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
1999年 6月— 2 0 0 2年 6月我院采用血塞通注射液治疗冠心病心绞痛患者 4 0例 ,并与复方丹参注射液治疗的 4 0例进行疗效对照 ,现将结果报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 选择冠心病心绞痛患者 80例 ,均符合 1979年全国学术会议制订的诊断标准 ,均表现为不同程度的心绞痛、心悸、胸闷、憋气、出冷汗、面色苍白、心率加快或血压增高、心电图异常等。将其分为 2组 ,治疗组 4 0例 ,男 2 7例 ,女 13例 ;35~ 4 0岁 2例 ,4 1~ 5 0岁 13例 ,5 1~ 6 0岁 19例 ,6 1~ 70岁 4例 ,71~ 80岁 2例 ;病程 3个月~ 2 1年 ,平均 9年 ;合并高血压 4例… 相似文献
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目的为观察血塞通注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将146例冠心病患者随机分为治疗组84例(血塞通注射液治疗)和对照组62例(复方丹参注射液治疗),两组均治疗14天为1个疗程。观察患者治疗前后的症状、心电图、血黏度变化。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为62.91%(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗各类冠心病疗效确切,并具有改善血液流变学的作用。 相似文献
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笔者在常规药物治疗基础上加用葛根素注射液治疗冠心病心绞痛患者42例,并与常规药物治疗组比较,收到较满意疗效。现报道如下。 相似文献
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血塞通注射液为主治疗冠心病心绞痛38例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将56例门诊患者随机分为治疗组38例,对照组18例.治疗组采用血塞通注射液为主,结合常规西药治疗;对照组则单纯采用常规西药治疗.半个月为1个疗程,疗程结束后分别观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为61.11%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:血塞通注射液对治疗冠心病心绞痛有良好的作用. 相似文献
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为探讨血塞通注射液对久治无效的心绞痛患者的治疗作用。本文入选48例经硝酸甘油静滴治疗一周疼痛仍未缓解的本病患者。随机分治疗组27例,对照组21例,在扩冠、抗凝等综合治疗的基础上,前者每日静滴血塞通注射液500mg,15天为1疗程。结果发现治疗组对疼痛缓解率达96.3%,与对照组比较有显著差异性(P<O.01),无毒副作用,且价格低廉,特别是用于广大农村贫困地区患者试用。 相似文献
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陈永邦 《云南中医中药杂志》2013,34(4)
1资料与方法
1.1一般资料全部入选患者来自2011年10月~2012年5月本科住院患者,年龄60~70岁,参照《中药新药临床指导原则》.将60例患者随机分成2组,其中对照组30例,男15例,女15例;年龄62~70岁,平均(65±土3.2)岁;病程5~12 a,平均(7±2.4)年.治疗组30例,男15例,女15例;年龄60~70岁,平均(66±3.0)岁;病程5~15 a,平均(8±2.1)a.2组年龄、性别、病程、病情程度经统计学处理,无显著性差异(P>0.05),具有可比性. 相似文献
11.
目的:观察参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将82例本科室门诊收治的冠心病患者按随机数字表法随机分为两组.两组均以阿司匹林肠溶片100 mg,1d1次,睡前顿服;倍他乐克100 mg,1d2次,早晚分服;螺内酯10 mg,1d2次,口服;西地兰0.5 mg,1d1次,口服为基本药物.对照组40例在基本药物的基础上合复方丹参注射液20 mL(2 mL×10支)加镁极化液500 mL,静脉输注.治疗组42例在基本药物的基础上加参麦注射液(0.25 g×2支)合血栓通注射液(250 mL),联合治疗判定两组均1d1次,14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效.结果:两组治疗前后心绞痛症状疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05);心电图疗效对比,差别有统计学意义(P<0.01).结论:参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛,疗效确切. 相似文献
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目的:观察血塞通联合鲁南欣康(单硝酸异山梨酯)治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将84例该病患者随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组采用血塞通联合鲁南欣康治疗,对照组单用鲁南欣康治疗.用药期间两组均同时口服拜阿司匹林、辛伐他汀.结果:总有效率治疗组为92.9%,对照组为73.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:血塞通与鲁南欣康联合应用治疗冠心病心绞痛能明显提高疗效. 相似文献
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2002年5月—2003年11月,我们在西医治疗的基础上加用血塞通软胶囊治疗冠心病心绞痛患者103例,并与加用复方丹参片治疗的87例作对照,现报告如下。 相似文献
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参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛46例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组各46例,在常规西药治疗基础上,治疗组给予参麦注射液联合血塞通注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况,并检测治疗前后C-反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化情况。结果:治疗后心绞痛总有效率治疗组为82.6%,对照组为67.4%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05);治疗后2组比较,差异亦有显著性意义(P〈0.05)。治疗后2组CRP、MMP-9水平均明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);治疗后2组间比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效,其作用机制可能与降低血清CRP、MMP-9水平以防止不稳定斑块破裂有关。 相似文献
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目的:观察血塞通注射液联合奥扎格雷中西医结合治疗冠心病心绞痛的效果。方法:将58例冠心病心绞痛病人随机分为两组,观察组30例给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或0.9%氯化钠静脉滴注,1次/d,连用14d;奥扎格雷80rag静滴,1次/d,连用14d。对照组28例常规服用阿司匹林,硝酸酯类。结果:观察组临床有效率为93.4%,对照组有效率为71.3%;观察组心电图有效率为70.1%,对照组有效率为57%。结论:血塞通注射液联合奥扎格雷能明显减少心绞痛的发作次数及减轻胸闷、胸痛的症状。 相似文献
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血塞通氯化钠注射液是由南京正大天晴制药有限公司研制的7类中药新药,具有活血祛瘀,通脉活络的功效,主要适应症为冠心病心绞痛证属心血瘀阻的患者。经国家药品食品监督管理局批准进行了Ⅱ期临床试验,本研究采用随机、单盲、平行对照的方法,观察血塞通氯化钠注射液对冠心病心绞痛患者临床疗效的影响,为指导临床用药奠定了可靠的理论依据。 相似文献
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料选取我院2007-06~2008-06住院治疗的冠心病心绞痛患者80例.诊断按照国际心脏学会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题报告<缺血性心脏病人命名及诊断标准>.80例患者分为治疗组42例,男26例,女16例;年龄56~76岁,平均64岁;病程14天~25年,平均4.14年;其中稳定劳累型心绞痛26例,不稳定型心绞痛4例,混合型心绞痛12例. 相似文献