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相似文献
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1.
妊娠合并急性脂肪肝为妊娠晚期特有的疾病,表现为急性肝细胞脂肪变性所引起的肝功能障碍。此病以双胎多见,病因不明,起病急、病情凶险,病死率为10%~100%,大多在产后数日内死亡,被产科专家称为妊娠晚期的灾难性疾病。我科于2007年11月5日收治了1例妊娠合并脂肪肝病人,现将其护理报告如下。  相似文献   

2.
晚期妊娠合并急性脂肪肝1例护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年1月,我院收治1例晚期妊娠合并急性脂肪肝患者,经积极治疗,效果满意。现报告如下。1病历资料患者为经产妇,既往身体健康,因“停经9个月,乏力、食欲减退、恶心、呕吐、烦渴16d入院”。患者月经规律,停经40多天出现早孕反应,孕5个月开始自觉胎动,孕期未系统检查,16d前出现乏  相似文献   

3.
妊娠合并急性脂肪肝(aeute fatty liver of pregnancy,AFLP)是一种罕见、致死性的妊娠并发症,其主要特点是肝脏的脂肪变性,多伴有肾、胰、脑等多脏器的损害,母婴病死率可高达80%,常死于肝外并发症,发病率为1/7000-1/16000。我科于2009年1月收治1例妊娠合并急性脂肪肝患者,在精心治疗及护理下,患者病情好转而转入专科医院继续治疗。  相似文献   

4.
1病例报告患者,女,37岁,孕1产0,孕38+2w,因阴道流水2+h于2012年3月10日4:00来我院急诊就诊,羊水深Ⅱ度,B超检查提示:宫内孕,单胎头位,羊水过少,胎儿宫内窘迫,胎心监护示:晚期减速  相似文献   

5.
周元琦 《上海护理》2012,12(4):80-81
妊娠急性脂肪肝是妊娠期的特发性疾病,多发于妊娠高血压症,双胎妊娠,表现为急性肝细胞脂肪变性引起的肝功能障碍,起病急,病情极为凶险,病死率极高,妊娠糖尿病也属于高危妊娠,两者都对母儿有影响,严重危及母儿生命安全。我科于2012年1月成功救治1例双胎妊娠患有妊娠期糖尿病合并急性脂肪肝的患者,现报道如下。1临床资料孕妇女。因G4P1,孕37+3周,胎窘急诊收治我院。急诊在脊髓麻醉下行剖宫术,产两婴,体重分别为3 380 g和3 180 g,APGAR评分均为10分。术中因子宫收缩较差,出血量约为500 mL,按摩子宫后给予催产素2支宫底注射,卡前列素氨丁三醇1支肌内注射,  相似文献   

6.
妊娠合并急性脂肪肝的护理13例   总被引:4,自引:0,他引:4  
妊娠急性脂肪肝(AFLP)多发生于初产妇妊娠后期,临床呈暴发性经过,并发症多,严重威胁母婴安全,及早诊治抢救成功率高。2001年1月-2004年12月,我院收治13例AFLP患者,现将诊治及护理报道如下。临床资料1.一般资料。13例患者,初产妇11例,经产妇2例,其中双胎妊娠3例。年龄25~38岁,平均年龄31.5岁。孕33~37周9例,37周后4例。B超检查符合脂肪肝显像10例,肝穿刺证实脂肪肝3例,化验检查排除各种病毒性肝炎及其他肝病。2.临床表现。孕晚期出现恶心、呕吐、腹痛、乏力、厌食、黄疸及肝功能损害等症状。化验:白细胞升高达(15.3~22.8)×109/L,血小板…  相似文献   

7.
2007—01/2008—12我院共收治了妊娠晚期合并急性脂肪肝(AFLP)患者5例,现将护理体会报道如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组均为初产妇,单胎妊娠,年龄24~30岁,发病孕周为33~39周。临床表现为妊娠晚期出现烦渴、恶心、呕吐、上腹不适、皮肤黏膜黄疸、血压升高等。B超检查符合脂肪肝显像。住院期间出现凝血障碍,肝、肾功能衰竭,肝性脑病、产后大出血等,既往无肝炎及其他肝病史。  相似文献   

8.
目的:回顾1例急性妊娠脂肪肝(AFLP)的抢救与护理体会。方法:对患者进行有效的抢救和护理的个案报道。结果:急性妊娠脂肪肝产妇存活。结论:对妊娠晚期孕妇重视和AFLP的早期识别,配合医生迅速终止妊娠,同时做好弥散性血管内凝血(DIC)及产后出血的抢救与护理,加强肝性脑病及人工肝治疗(血浆置换)的急救与护理,预后可明显改善。  相似文献   

9.
妊娠期急性脂肪肝是妊娠晚期特发性疾病,起病急骤、病情凶险,若能早诊断、及时合理地处理,尤其是针对并发症积极治疗和综合有效的护理,可以取得良好的临床效果。  相似文献   

10.
我科于200809收治了1例妊娠急性脂肪肝(AFIP)患者,经积极抢救治疗及有效的护理干预后,康复出院。现将护理体会报告如下。  相似文献   

11.
妊娠急性脂肪肝患者的护理   总被引:24,自引:0,他引:24  
对11例妊娠急性脂肪肝患者进行观察与护理,认为入院后及早诊断,及时终止妊娠,术后将患者置于ICU专人护理,严密观察出血和病情变化,积极地实施支持治疗,做好感染的预防,可以有效地降低死亡率.11例患者无一例死亡.  相似文献   

12.
妊娠急性脂肪肝(AFLP)是发生于妊娠晚期的与线粒体脂肪酸氧化障碍有关的,以肝细胞大面积脂肪性变为主要特征的急性重症肝炎,临床罕见,起病急、进展快、预后凶险,母婴死亡率分别高达75%及85%,并发多脏器功能不全综合征(MOF)后病死率高达80%~90%。我科于2010年10月收治1例妊娠急性脂肪肝病人,病情恶化迅速,短期内相继出现急性肾衰竭、肝衰竭、肝性脑病、代谢性酸中毒、消化道出血、大量腹腔积液、低蛋白血症、低钾血症、低血糖等多种严重并发症。  相似文献   

13.
原发性血红蛋白沉着症又称遗传性血红蛋白病,是一种常染色体隐性遗传病,是由于小肠黏膜功能缺陷造成铁过多吸收,体内过多铁沉着造成组织损伤,最终可导致肝硬化、糖尿病、内分泌腺功能减退、皮肤色素沉着和关节病变[1].我科于2008年12月11日收治1例诊断为原发性血红蛋白沉着症的病人.现将护理报告如下.  相似文献   

14.
15.
16.
张玉环  李艳  石姗姗 《护理研究》2006,20(8):744-745
1病例介绍病人,男,42岁。因全身皮肤红斑、丘疹,伴瘙痒10余天,加重伴少尿3d入院。在当地医院给予盐酸西替利嗪0.1g静脉输液3d后停用,皮疹渐增多,融合成片,且出现少尿(300mL/d),全身肿胀,不思饮食,头面、躯干、四肢有弥漫性红斑、丘疹、斑疹,大部分融合成片,皮疹鲜红色,部分出现  相似文献   

17.
许雪芳 《护理研究》2013,27(11):1020-1021
妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver pregnancy,AFLP)又称产科急性假性黄色肝萎缩,是妊娠晚期特有的致命性疾病。该病起病急骤,进展凶险,极易并发多器官损害而导致较高的母婴病死率,目前尚无特效治疗方法。我院应用高通量连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)联合血浆置换救治AFLP并多器官功能衰竭16例病人取得了满意的疗效,现将护理体会报道如下。  相似文献   

18.
急性妊娠脂肪肝(acute fatty of pregnavcy,AFLP)又称为妊娠急性肝萎缩,是妊娠期发生的一种严重的肝病,病死率高达85%以上。我科于2011年8月收治了1例妊娠合并急性脂肪肝,并发肝性脑病、功能性凝血功能障碍病人,经积极治疗与精心护理,疗效满意。现将治疗效果与护理体会报告如下。1病例介绍病人,女,20岁,妊娠24周,因乏力、尿黄5d,意识不清1  相似文献   

19.
郑莉  郭飞燕 《护理研究》2005,19(8):747-747
全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL) ,用药方法简单 ,无化疗药物的细胞毒副作用 ,可使 85 %以上的APL病人获完全缓解 (CR ) ,成为当今治疗APL的常规首选药[1] 。但也存在一些不良反应[2 ] ,如维甲酸综合征 (RAR -S) ,皮肤、口唇干燥 ,头痛头晕 ,骨关节痛等。现将我院使用ATRA治疗APL过程中发生的 1例疏松结缔级织炎报道如下。1 病例介绍  病人 ,男 18岁 ,因发热伴咳嗽、咳痰 2周 ,皮肤出血点 1周于 2 0 0 2年 2月 2 1日入院。查体 :左胫前可见一 3cm× 4cm的淤斑 ,左颌下可触及一 1cm× 1cm的淋巴结 ,光滑、…  相似文献   

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