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妊娠合并急性脂肪肝(aeute fatty liver of pregnancy,AFLP)是一种罕见、致死性的妊娠并发症,其主要特点是肝脏的脂肪变性,多伴有肾、胰、脑等多脏器的损害,母婴病死率可高达80%,常死于肝外并发症,发病率为1/7000-1/16000。我科于2009年1月收治1例妊娠合并急性脂肪肝患者,在精心治疗及护理下,患者病情好转而转入专科医院继续治疗。 相似文献
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1病例报告患者,女,37岁,孕1产0,孕38+2w,因阴道流水2+h于2012年3月10日4:00来我院急诊就诊,羊水深Ⅱ度,B超检查提示:宫内孕,单胎头位,羊水过少,胎儿宫内窘迫,胎心监护示:晚期减速 相似文献
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妊娠急性脂肪肝是妊娠期的特发性疾病,多发于妊娠高血压症,双胎妊娠,表现为急性肝细胞脂肪变性引起的肝功能障碍,起病急,病情极为凶险,病死率极高,妊娠糖尿病也属于高危妊娠,两者都对母儿有影响,严重危及母儿生命安全。我科于2012年1月成功救治1例双胎妊娠患有妊娠期糖尿病合并急性脂肪肝的患者,现报道如下。1临床资料孕妇女。因G4P1,孕37+3周,胎窘急诊收治我院。急诊在脊髓麻醉下行剖宫术,产两婴,体重分别为3 380 g和3 180 g,APGAR评分均为10分。术中因子宫收缩较差,出血量约为500 mL,按摩子宫后给予催产素2支宫底注射,卡前列素氨丁三醇1支肌内注射, 相似文献
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妊娠合并急性脂肪肝的护理13例 总被引:4,自引:0,他引:4
妊娠急性脂肪肝(AFLP)多发生于初产妇妊娠后期,临床呈暴发性经过,并发症多,严重威胁母婴安全,及早诊治抢救成功率高。2001年1月-2004年12月,我院收治13例AFLP患者,现将诊治及护理报道如下。临床资料1.一般资料。13例患者,初产妇11例,经产妇2例,其中双胎妊娠3例。年龄25~38岁,平均年龄31.5岁。孕33~37周9例,37周后4例。B超检查符合脂肪肝显像10例,肝穿刺证实脂肪肝3例,化验检查排除各种病毒性肝炎及其他肝病。2.临床表现。孕晚期出现恶心、呕吐、腹痛、乏力、厌食、黄疸及肝功能损害等症状。化验:白细胞升高达(15.3~22.8)×109/L,血小板… 相似文献
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2007—01/2008—12我院共收治了妊娠晚期合并急性脂肪肝(AFLP)患者5例,现将护理体会报道如下。
1临床资料
1.1一般资料 本组均为初产妇,单胎妊娠,年龄24~30岁,发病孕周为33~39周。临床表现为妊娠晚期出现烦渴、恶心、呕吐、上腹不适、皮肤黏膜黄疸、血压升高等。B超检查符合脂肪肝显像。住院期间出现凝血障碍,肝、肾功能衰竭,肝性脑病、产后大出血等,既往无肝炎及其他肝病史。 相似文献
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目的:回顾1例急性妊娠脂肪肝(AFLP)的抢救与护理体会。方法:对患者进行有效的抢救和护理的个案报道。结果:急性妊娠脂肪肝产妇存活。结论:对妊娠晚期孕妇重视和AFLP的早期识别,配合医生迅速终止妊娠,同时做好弥散性血管内凝血(DIC)及产后出血的抢救与护理,加强肝性脑病及人工肝治疗(血浆置换)的急救与护理,预后可明显改善。 相似文献
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我科于200809收治了1例妊娠急性脂肪肝(AFIP)患者,经积极抢救治疗及有效的护理干预后,康复出院。现将护理体会报告如下。 相似文献
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妊娠急性脂肪肝(AFLP)是发生于妊娠晚期的与线粒体脂肪酸氧化障碍有关的,以肝细胞大面积脂肪性变为主要特征的急性重症肝炎,临床罕见,起病急、进展快、预后凶险,母婴死亡率分别高达75%及85%,并发多脏器功能不全综合征(MOF)后病死率高达80%~90%。我科于2010年10月收治1例妊娠急性脂肪肝病人,病情恶化迅速,短期内相继出现急性肾衰竭、肝衰竭、肝性脑病、代谢性酸中毒、消化道出血、大量腹腔积液、低蛋白血症、低钾血症、低血糖等多种严重并发症。 相似文献
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原发性血红蛋白沉着症又称遗传性血红蛋白病,是一种常染色体隐性遗传病,是由于小肠黏膜功能缺陷造成铁过多吸收,体内过多铁沉着造成组织损伤,最终可导致肝硬化、糖尿病、内分泌腺功能减退、皮肤色素沉着和关节病变[1].我科于2008年12月11日收治1例诊断为原发性血红蛋白沉着症的病人.现将护理报告如下. 相似文献
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妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver pregnancy,AFLP)又称产科急性假性黄色肝萎缩,是妊娠晚期特有的致命性疾病。该病起病急骤,进展凶险,极易并发多器官损害而导致较高的母婴病死率,目前尚无特效治疗方法。我院应用高通量连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)联合血浆置换救治AFLP并多器官功能衰竭16例病人取得了满意的疗效,现将护理体会报道如下。 相似文献
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全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL) ,用药方法简单 ,无化疗药物的细胞毒副作用 ,可使 85 %以上的APL病人获完全缓解 (CR ) ,成为当今治疗APL的常规首选药[1] 。但也存在一些不良反应[2 ] ,如维甲酸综合征 (RAR -S) ,皮肤、口唇干燥 ,头痛头晕 ,骨关节痛等。现将我院使用ATRA治疗APL过程中发生的 1例疏松结缔级织炎报道如下。1 病例介绍 病人 ,男 18岁 ,因发热伴咳嗽、咳痰 2周 ,皮肤出血点 1周于 2 0 0 2年 2月 2 1日入院。查体 :左胫前可见一 3cm× 4cm的淤斑 ,左颌下可触及一 1cm× 1cm的淋巴结 ,光滑、… 相似文献