清开灵注射液参与治疗急性脑出血疗效分析

目的 观察清开灵注射液参与治疗无外科手术指征或不愿意手术的急性脑出血患者的临床疗效.方法 采用西医常规处理、中药汤剂配合清开灵注射液静滴治疗急性脑出血42例.结果 治疗14d后,基本痊愈5例,显著进步20例,有进步11例,无变化5例,恶化1例,总有效率85.71%;颅内血肿基本吸收27例,大部分吸收15例,无未吸收及少量吸收者.结论 中药汤剂配合清开灵注射液参与治疗急性脑出血有较好疗效.     

清开灵注射液治疗急性酒精中毒疗效观察

急性酒精中毒系由一次饮人过量酒精或酒类饮料引起的中枢神经系统由兴奋转抑制的状态，以往多采用葡萄糖、胰岛素静脉给药治疗。我院应用清开灵注射液静脉滴注治疗本病42例，疗效满意，现报道如下。     

清开灵注射液联合纳洛酮治疗急性脑出血疗效观察

目的观察清开灵注射液联合纳洛酮对急性脑出血患者预后的影响。方法选择发病48h内的急性脑出血患者90例,随机分为清开灵组及联合组(清开灵注射液联合纳洛酮),每组各45例。比较两组治疗前、治疗后14d及治疗后3个月NHISS评分和治疗前及治疗3个月时的BI指数及临床疗效。结果联合组NHISS评分及BI评分幅度变化大于清开灵组,显效率高于清开灵组。结论清开灵注射液联合纳洛酮治疗脑出血能显著改善患者的预后。     

清开灵注射液治疗脑出血昏迷疗效观察

目的:探讨清开灵注射液治疗脑出血昏迷的疗效观察。方法:50例脑出血昏迷患者被随机分为二组,每组各25例,对照组给予常规止血、脱水、抗感染及神经营养药等治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用清开灵注射液。结果:治疗组临床疗效和减少并发症均优于对照组(P<0.05)。结论:清开灵注射液是治疗脑出血昏迷有效而安全的中药制剂。     

清开灵注射液治疗急性胰腺炎临床观察

目的观察清开灵注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法以乌司他丁等治疗急性胰腺炎27例为对照组，在对照组的基础上结合静滴清开灵注射液33例为治疗组；比较两组血尿淀粉酶恢复正常、腹痛缓解所需时间。结果治疗组轻症的痊愈率、总有效率明显高于对照组，其血淀粉酶恢复正常及腹痛缓解时间短于对照组。结论清开灵注射液对急性胰腺炎有较好的疗效。     

清开灵注射液治疗急性脑梗塞40例临床研究

我院自2003年4月份-2006年5月份共收治80例急性脑梗塞病人，笔者对其中40例病人在常规治疗基础上加用清开灵注射液治疗，并对其疗效，用药方法，剂量等方面进行了初步研究，现报告如下：     

清开灵注射液治疗急性再生障碍性贫血疗效观察

目的 观察清开灵注射液对急性再生障碍性贫血的疗效并探讨其作用机制.方法 将59例急性再生障碍性贫血患者随机分为两组,对照组29例予以康力龙、环孢素口服;治疗组加用清开灵注射液静滴,休息期间口服清开灵颗粒.6个月后统计两组临床疗效、死亡率.结果 治疗组总有效率、死亡率分别为73.30%、6.67%,对照组分别为48.28%、20.69%,两组比较差异显著;治疗组临床症状及血象改善时间较对照组短.结论 清开灵注射液辅助治疗急性再生障碍性贫血疗效确切、毒副反应少,其作用机制可能为通过调节机体免疫功能,从而抑制造血细胞的过度凋亡.     

清开灵注射液治疗急性湿疹性皮炎疗效观察

目的观察清开灵注射液治疗急性湿疹性皮炎的临床疗效。方法采用随机、单盲法将患者分为两组，治疗组加用清开灵注射液30ml／d，14d为一个疗程。观察皮损消退的情况。结果治疗组皮损愈合程度优于对照组，临床疗效较好，治疗期间未出现严重副反应。结论治疗急性湿疹配伍使用清开灵注射液可以提高临床疗效。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染

目的观察清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将66例急性上呼吸道感染病人随机平均分为2组,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注注射用清开灵注射液,每天1次,疗程为3～5d。结果观察组病人咳嗽消失时间、咽痛消失时间和体温恢复正常时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论清开灵注射液能够有效治疗急性上呼吸道感染,可以缩短病人主要症状的持续时间。     

依达拉奉联合清开灵注射液治疗急性脑出血疗效评价

目的观察依达拉奉联合清开灵对急性脑出血患者预后的影响。方法选择发病48h内的急性脑出血患者90例，随机分为依达拉奉组（30例）、清开灵组（30例）及联合组（依达拉奉联合清开灵30例）；比较治疗前、治疗后第14日、治疗后3个月时的美国国立卫生研究院卒中量表评分（NHISS）及治疗前、3个月时BI指数以及三组间的临床疗效。结果联合组NHISS评分及BI评分幅度变化大于清开灵组及依达拉奉组，而依达拉奉组NHISS评分及BI评分幅度变化大于清开灵组，差异具有统计学意义。结论依达拉奉联合清开灵治疗脑出血能显著提高脑出血患者的预后。     

清开灵注射液加蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 观察清开灵注射液加蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将583例新生儿黄疸的患儿随机分为两组,对照组241例采用蓝光照射治疗,治疗组342例在对照组治疗基础上静脉滴注清开灵注射液,治疗前、后测定患儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL);观察患儿黄疸消退时间及患儿治疗过程中出现的症状.结果 治疗组治疗后TBIL、DBIL低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05):治疗组黄疸症状的改善优于对照组(P＝0.0087),治疗时间短于对照组(P=0.0068).结论 清开灵注射液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸有效.     

清开灵注射液对SHP_(sp)出血性中风海马区兴奋性氨基酸含量的影响

本研究采用年中易感型自发性高血压大鼠（SHPsp）.观察了清开灵（QKL）注射液对出血性中风海马区兴奋性氨基酸（EAA）含量的影响，以及神经元密度和超微结构的改变。结果显示：QKL能使海马区EAA、谷氨酸、天门冬氨酸明显降低（P＜0．01）；海马CA1区神经元损伤轻,脱失减少,神经元密度计数显著升高（P＜0．01）；超微结构显示，QKL能使出血性中风造成的脑组织变性、坏死、水肿得到改善。上述结果提示，QKL能降低SHPsp出血性中风EAA的释放,起到保护神经细胞的作用。     

清开灵治疗急性脑血管临床观察——附102例临床资料分析

急性脑血管病是一种严重危害人体健康的疾病.作者以清开灵治疗急性脑血管病,并设西药对照观察.结果表明,清开灵组总有效率为85.7%,显愈率为58.6%;对照组总有效率为68. 8%,显愈率为37.5%(P<0.05,P<0.05).治疗组均优于对照组.临床证明清开灵对急性出血性和缺血性脑血管病均可使用,没有明显的禁忌证,具有疗效高、适应证广泛、使用方便等特点.解决了中风急、重、危症及神志障碍、吞咽困难时给药途径问题.为提高本病的治愈率,减少病残率和死亡率,显示了良好的前景.     

精制清开灵注射液对内毒素致大鼠多脏器损伤保护作用的研究

目的:考察精制清开灵注射液对内毒素致大鼠多脏器损伤的保护作用.方法:将内毒素500eu/kg(200eu/ml,2.5ml/kg)尾静脉注入大鼠,造成大鼠多脏器损伤,并施以药物治疗.结果:精制清开灵注射液具有明显的抗内毒素作用,恢复内毒素导致的脏器损伤.结论:增强自由基的活力和抑制过氧化损伤是精制清开灵注射液保护机体组织损伤的作用机理之一.     

安宫清开灵注射液对自发性高血压大鼠脑出血后炎症反应的影响

目的:观察安宫清开灵注射液对胶原酶诱导的自发性高血压大鼠(SHR)脑出血模型脑组织中多环节炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、ICAM-1和NF-κB表达的影响,探讨安宫清开灵注射液阻抑脑出血后炎症反应的作用环节以及作用效果。方法:成年SHR大鼠,雌雄各半,随机分成正常组、模型组、安宫清开灵低剂量组、安宫清开灵中剂量组、安宫清开灵高剂量组、阳性对照组(清开灵注射液)。基底核注射胶原酶法复制大鼠48h脑出血模型。应用免疫组化法检测脑组织中TNF-α、IL-1β、ICAM-1和NF-κB的表达情况。结果:脑出血48h,大鼠脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1以及NF-κB均有不同程度的表达。安宫清开灵中剂量组均能明显阻抑出血后48h脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1和NF-κB表达的增加;安宫清开灵低剂量组可以明显抑制ICAM-1和NF-κB的表达,而对TNF-α和IL-1β的作用不明显;安宫清开灵高剂量组对TNF-α、IL-1β和ICAM-1表达的具有较强的抑制作用。结论:安宫清开灵注射液对抑制脑出血后炎症因子和黏附分子的表达具有良好的作用,从而能够减轻炎性损伤。其中以中剂量组作用效果尤为突出,对脑出血后48h前炎症因子和黏附分子的表达都有显著的抑制作用,可以在多环节干预炎症反应过程、阻抑脑出血后损伤级联反应从而发挥保护神经元的作用。     

安宫清开灵对自发性高血压大鼠脑出血模型前炎症细胞因子与黏附分子含量的影响

目的：观察安宫清开灵注射液对胶原酶诱导的自发性高血压大鼠（SHR）脑出血模型脑组织中前炎症细胞因子TNF-α、IL-1β以及血清中黏附分子sICAM-1含量的影响，探讨安宫清开灵注射液阻抑脑出血后炎症反应的作用环节以及作用效果。方法：基底核注射胶原酶法复制大鼠脑出血模型：应用放射免疫法检测脑组织匀浆中TNF-α和IL-1β含量的变化，酶联免疫吸附方法检测血清中sICAM-1含量。结果：脑出血48h和7d，大鼠脑组织匀浆中TNF-α和IL-1β的含量以及血清中sICAM-1含量均显著升高；安宫清开灵注射液各剂量组脑内TNF-α和IL-1β的含量以及血清中sICAM-1含量显著低于模型组（P〈0、01或P〈0．05）。结论：安宫清开灵注射液可以显著抑制前炎症细胞因子TNF-α和IL-1β的生成，以脑出血急性期（出血后24h）的抑制作用较突出，也可以阻抑黏附分子sICAM-1的合成与分泌，并随着用药剂量增加而效应增强的剂量依赖关系。可见安宫清开灵注射液对炎症反应的启动具有显著的阻抑作用。     

安宫清开灵对自发性高血压大鼠脑出血模型前炎症细胞因子与黏附分子含量的影响

目的:观察安宫清开灵注射液对胶原酶诱导的自发性高血压大鼠（SHR）脑出血模型脑组织中前炎症细胞因子TNF-α、IL-1β以及血清中黏附分子sICAM-1含量的影响,探讨安宫清开灵注射液阻抑脑出血后炎症反应的作用环节以及作用效果。方法:基底核注射胶原酶法复制大鼠脑出血模型;应用放射免疫法检测脑组织匀浆中TNF-α和IL-1β含量的变化,酶联免疫吸附方法检测血清中sICAM-1含量。结果:脑出血48h和7d,大鼠脑组织匀浆中TNF-α和IL-1β的含量以及血清中sI-CAM-1含量均显著升高;安宫清开灵注射液各剂量组脑内TNF-α和IL-1β的含量以及血清中sI-CAM-1含量显著低于模型组（P<0.01或 P<0.05）。结论:安宫清开灵注射液可以显著抑制前炎症细胞因子TNF-α和IL-1β的生成,以脑出血急性期（出血后24h）的抑制作用较突出,也可以阻抑黏附分子sICAM-1的合成与分泌,并随着用药剂量增加而效应增强的剂量依赖关系。可见安宫清开灵注射液对炎症反应的启动具有显著的阻抑作用。     

清开灵注射液对家兔实验性发热的作用研究

目的观察清开灵注射液(简称QKL)对家兔实验性发热的解热作用。方法复制家兔内毒素性和内生致热原性发热模型,观察QKL对两种发热模型的解热效应,以及对脑脊液cAMP含量的影响。结果QKL对家兔正常体温的影响不大(P>0.05),对内毒素性和内生致热原性发热均有显著性的解热效应(P<0.01),同时明显抑制脑脊液cAMP含量的升高(P<0.05)。两种发热模型的体温变化与其脑脊液中cAMP的含量变化均呈显著性正相关(内毒素性发热r=0.9739,P<0.05;内生致热原性发热;r=0.9842,P<0.05)。结论QKL的解热机制可能与抑制下丘脑cAMP的生成有关。     

清开灵注射液治疗急性出血性脑血管疾病100例

近几年来,我们应用清开灵注射液治疗急性出血性中风100例,获满意效果,现报道如下。 1 临床资料 全部病例诊断均符合1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议修订的《各类脑血管疾病诊断要点》标准,并经颅脑CT或腰穿检查确诊为出血性脑血管疾病。将其随机分为清开灵治疗组100例和西药对照组30例。其中男97例,女33例,年龄最大81岁,最小36岁,平均64.03岁。两组年龄、性别、病程、出血部位和病情严重程度等经统计学处理,无显著性差异,具有可比性。 2 治疗方法 治疗组以清开灵注射液60ml～80ml兑入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,…