参芪扶正注射液配合西药治疗病毒性心肌炎效果观察

近年来，病毒性心肌炎（VMC）发病呈逐渐增多趋势。笔者采用参芪扶正注射液对收治的部分VMC患者进行治疗，取得了较好疗效，现报告如下：     

参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死68例临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法:将急性心肌梗死患者136例随机分成对照组和治疗组,对照组68例给予吸氧、低分子肝素钠注射液、阿司匹林片口服、硝酸甘油注射液、极化液(10％氯化钾注射液、普通胰岛素注射液、10％葡萄糖注射液)等治疗,治疗组68例则在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液治疗.均治疗14天.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为69.12％和88.24％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死有显著疗效.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 评价中药参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法 对2004年9月至2006年4月我院收治的48例晚期恶性肿瘤患者接受肿瘤化疗方案的病例进行分析,随机分成两组.对照组(22例)单纯化疗和治疗组(26例)参芪扶正注射液联合化疗.结果 疗效比较:治疗组部分缓解率优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);两组在临床症状改善、生活质量改善;毒副反应、外周白细胞及免疫功能变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,比较有差异(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗疗效;但无统计学意义;在减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生活质量、提高免疫功能,保护骨髓等方面有较好的临床效果.     

参芪扶正注射液临床初步观察

目的 :观察参芪扶正注射液用于气虚证肺癌 ,胃癌的辅助治疗效果。方法 :选择住院病人 5 0例 ,治疗组和对照组各2 5例。治疗组用参芪扶正注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0mL ,qd ,疗程 2 1d ,与化疗合用 ,在化疗前 3d开始使用 ,疗程与化疗同步结束 ;对照组单纯化疗。结果 :治疗组与对照组比较 ,患者白细胞无 1例低于 4× 10 9·L-1,体重、食欲明显增加 ,体力状态 ,睡眠明显改善 ,恶心呕吐 ,疼痛明显减轻。结论 :参芪扶正注射液可提高肿瘤患者的生存质量 ,减轻患者的痛苦 ,对化疗有明显的增效减毒作用     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的 探讨临床化疗毒副作用下使用参芪扶正注射液的临床治疗效果.方法 整理40例恶性肿瘤患者的临床资料,治疗中分为治疗组和对照组各20例,分别给予患者参芪扶正注射液治疗及常规治疗,观察两组患者的临床治疗完成之后的毒副作用情况,比较使用参芪扶正注射液后与对照组患者的毒副作用差异情况.结果 治疗组患者治疗完成之后的毒副作用明显比对照组轻,患者毒副反应较小,两组比较差异明显,P ＜0.05.结论 在临床化疗治疗的过程中,可以使用参芪扶正注射液进行治疗,提高患者的临床治疗效果,减轻患者的毒副作用,在临床当中可以进行推广使用.     

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌180例疗效观察

目的观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质改善作用。方法对胃癌化疗患者同时使用参芪扶正注射液1个月,观察使用前后中医症候群、免疫功能、体重变化情况,以判断参芪扶正注射液疗效。结果参芪扶正注射液对胃癌化疗患者体质及中医症群有改善作用。结论参芪扶正注射液对胃癌患者化疗期间免疫力的提高,体质增强有相当显著的作用,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 研究参苠扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床效果.方法 收集我院近年来的100例肺癌患者,在治疗的过程中随机分为治疗组和对照组各50例,分别给予患者参芪扶正注射液联合化疗及化疗治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者的治疗效果较为明显,治疗有效率较高,患者在治疗过程中的毒副作用中治疗组也优于对照组患者,在其他方面反应情况中,治疗组患者的情况也较为优异,两组相比P ＜0.05,差异有统计学意义.结论 在治疗肺癌患者的过程中,可以使用参芪扶正注射液配合化疗进行,提高患者的治疗效果,值得在临床上进行推广使用.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

将2003年8月-2007年12月住院的中晚期癌症患者268例随机分为两组,即参芪扶正注射液组134例(简称治疗组)及常规化疗组134例(简称对照组),进行临床对比观察,报告如下.     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效分析

目的 探讨参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法 选取重庆三峡中心医院2011年12月～2012年12月收治的90例中晚期胃肠道恶性肿瘤患者为研究对象.应用随机数字表法将中晚期胃肠道恶性肿瘤患者分为对照组与观察组.2组患者均采用同一放化疗方案,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液,比较2组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.56％,对照组治疗总有效率为80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应主要是血液学毒性和消化道不良反应,以Ⅰ～Ⅱ级为主,患者经过对症处理后均耐受,与对照组患者相比,观察组患者在恶心呕吐、腹泻、白细胞减少方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效确切,具有安全高效和减少患者放化疗不良反应等特点.     

加用乌司他丁治疗胸外伤后心肌挫伤的临床观察

目的:探讨加用乌司他丁治疗胸外伤后心肌挫伤病人的疗效.方法:将60例胸外伤后心肌挫伤患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.2组均行心肌挫伤常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗.结果:60例心肌挫伤病人cTnI的含量均逐渐减低,治疗组较对照组显著减低(P＜0.05).结论:乌司他丁能有效减少心肌挫伤后c...     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤的临床观察

我科于2001年2月至2003年2月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤40例,与单纯化疗进行对比分析,现报告如下。     

参芪扶正注射液治疗肺脾气虚型肺癌180例疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液对肺脾气虚型肺癌的治疗作用.方法 选取2005年5月～2010年5月本院经过病理学、影像学确诊的肺癌患者160例,分为对照组和观察组.对照组单纯采用化疗,观察组采用化疗联合参芪扶正注射液治疗.治疗时间均为1个月,治疗后观察两组中医症状、免疫功能、瘤体变化情况.结果 观察组在治疗周期结束后中医症候、免疫功能、瘤体变化等较对照组改善明显,组间比较差异均有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 参芪扶正注射液在脾肺气虚型肺癌的治疗中可以有效起到辅助作用,值得推广应用.     

观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:选取2015年1月～2016年12月就诊的142例恶性肿瘤患者进行分析,随机分为单用组(71例)和联合组(71例),单用组单纯采取化疗,联合组采取化疗联合参芪扶正注射液治疗,比较两组临床疗效、生存质量改善情况以及毒副反应发生率.结果:与单用组比较,联合组临床治疗总有效率和生存质量改善率显著增加,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组毒副反应发生率与单用组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:与单用化疗方法相比,化疗联合参芪扶正注射液有助于提高恶性肿瘤临床效果以及改善患者生存质量,毒副反应较少,值得推广.     

美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者120例,随机分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组心功能指标、BNP、心肌肌酐蛋白、同型半胱氨酸指标均显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效显著,副作用少,值得推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的通过504例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液验证该药的临床疗效及安全性。方法随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组（治疗组）279例,单纯化疗对照组（化疗组）106例,单纯参芪扶正注射液组（参芪组）119例,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率（CR＋PR）为32．3％,化疗对照组（CR＋PR）为17．21％,参芪组（PR）为2．6％;治疗组症状改善率82．8％,参芪组79．8％,化疗组36．8％,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显,对体质量有很好的维护作用,三组的体质量提高率和稳定以上率分别为：治疗组47．6％,90．3％,参芪组40％,87．4％,化疗组7．5％,45．3％;对骨髓造血功能也有较好的维护作用,治疗组疗后低于4×10^0／L者占6．8％,参芪组疗后无低于4×10^9／L者,而化疗组高达23．6％;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用,无静脉炎发生,极个别患者有低度发热,可自行缓解。结论说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用,对临床症状有明显的改善效果,可提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者的疗效。方法：将124例慢性心力衰竭的患者随机分成具有可比性的治疗组和对照组。所有患者均在常规治疗的基础上加用卡维地洛,治疗组另加用参芪扶正注射液。卡维地洛从2．5mg／d开始,逐渐加至10mg／d。参芪扶正注射液予以250ml／d,用药2周后观察心率、左室射血分数、每搏量、E／A比值。并按NYHA做临床心功能分级评价。结果：治疗组较对照组各项指标均有好转。结论：参芪扶正注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者具有显著疗效,同时较单用卡维地洛组副作用更少。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 76例入选患者按随机数字表分为观察组38例,采用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,每日1次,21d为一个疗程,同时联合全身化疗,对照组38例单用化疗。结果观察组近期治疗有效率为55.26%,对照组为31.58%,两组比较具有显著性差异(P<0.05),化疗后毒副反应的比较,观察组程度轻于对照组(P<0.05),治疗后一般状况比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤患者能提高患者机体免疫功能,改善机体抗癌能力,使患者精神好转,并降低骨髓抑制及胃肠道反应的毒副反应,提高了生活质量,提高了对化疗的耐受性,值得在临床中应用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的疗效分析

目的探讨分析参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的临床效果。方法 100例胃癌患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组仅对其使用FOLFOX4方案进行化疗,观察组在FOLFOX4化疗方案的同时静脉滴注参芪扶正注射液,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后IL-12和TNF-α水平显著高于治疗前;对照组治疗后IL-12及TNF-α明显低于治疗前(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗的同时使用参芪扶正注射液可有效治疗胃癌患者,减轻不良反应,提高患者生活质量,值得在临床上广泛使用。     

参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的疗效及毒副反应。方法收集病例64例,随机分为两组,A组（单纯化疗）32例,B组（化疗＋参芪扶正液）32例,均给予mFOLFOX6方案化疗,14d为1个周期,2周期评价疗效。B组加用参芪扶正注射液静脉滴注,1次/d,连用14d。结果 A、B两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;B组骨髓抑制率、消化道反应及末梢神经炎的不良反应明显低于A组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌可减轻患者化疗引起的毒副作用,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液对气虚患者免疫功能的疗效

目的：观察参芪扶正注射液对气虚患者免疫功能调节的影响。方法：将60例患者随机分成两组，治疗组予参芪扶正注射液250ml，ivd，qd；对照组予卡介菌多糖核酸（斯奇康）0．5mg，im，每周3次；疗程为两周；两组于给药前后抽血检验，观察NK细胞、免疫球蛋白IgA、补体C3表达的变化。结果：两组均能显著上调NK细胞、免疫球蛋白IgA、补体C3表达水平，P〉0．05，组间比较无统计学意义。结论：参芪扶正注射液能有效地提高气虚患者免疫功能。