鼻渊通窍颗粒预防哮喘儿童上呼吸道咳嗽综合征疗效观察

目的观察在哮喘缓解期儿童急性上呼吸道感染行早期干预减少上呼吸道咳嗽综合征发生,控制哮喘发作的效果。方法146例哮喘缓解期儿童在上呼吸道感染期随机分为治疗组87例及对照组59例,治疗组采用口服小儿氨酚磺那敏颗粒、鼻渊通窍颗粒（起病48h内开始）、布地奈德吸入进行治疗,对照组口服小儿氨酚磺那敏颗粒、布地奈德吸入进行对照观察。结果治疗组87例中,显效58例,有效18例,无效11例,总有效率87％;对照组59例,显效29例,有效10例,无效21例,总有效率65％。两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．82,P〈0．05）。结论在哮喘缓解期患儿急性上呼吸道感染早期除常规治疗外加用鼻渊通窍颗粒可明显减少上呼吸道咳嗽综合征发生,对哮喘控制有积极意义。     

固本蠲哮膏治疗小儿哮喘缓解期30例干预作用的研究

目的观察固本蠲哮膏在支气管哮喘患儿缓解期临床治疗中的应用情况,方法将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组30例和对照组30例．治疗组采用固本蠲哮骨治疗,对照组予玉屏风颗粒治疗,连服12周,观察两组证候积分、哮喘发作次数及用力呼气峰流速（PEF）。结果两组治疗后,治疗组总有效率（86．7％）。结论本研究显示,“固本蠲哮膏”对儿童哮喘缓解期治疗,在临床证候的改善、减少哮喘发作方面．取得较好疗效。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的　观察孟鲁司特钠 (商品名 :顺尔宁 )治疗儿童哮喘反复发作患儿的疗效。方法　对 80例 4～ 15岁的支气管哮喘反复发作患儿在未加用激素量的基础上进行随机分二组 :治疗组予顺尔宁 (默沙东公司提供 ) ,疗程为 3个月 ;对照组予开瑞坦口服 ,观察临床症状 (日夜症状评分 )、肺功能、血清总IgE、血、痰嗜酸细胞变化 ,进行疗效判断 ,随访 6个月。结果　 ( 1)治疗后日夜间哮喘及咳嗽症状缓解或消失 ,β2受体激动剂使用频率也减少 ,差异均有显著性。治疗组 40例 ,临床完全控制 2 5例 ,显效 11例 ,无效 4例 ,总有效率 90 %。对照组 :临床完全控制 15例 ,显效 12例 ,无效 13例 ,总有效率 68% (P <0 .0 5 )。 ( 2 )肺功能FEF2 5 %、FEF5 0 %改善较对照组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。血、痰的嗜酸细胞 ,血清总IgE下降较对照组差异显著 ( P <0 .0 5 )。 ( 4 )治疗组治疗前后复查生化、血尿常规、肝胆脾双肾B超均未异常改变。结论　孟鲁司特钠对儿童哮喘反复发作患儿提供了新的治疗方法 ,疗效显著 ,安全 ,依从性好     

哮喘方治疗支气管哮喘120例临床研究

目的　研究黎炳南教授“哮喘方”治疗成人支气管哮喘疗效。方法　将120 例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组, 治疗组用必可酮和中药哮喘方治疗, 对照组用单用必可酮治疗。结果　治疗组65 例获临床控制25例, 显效20例, 有效12例, 无效8例, 临控显效率为69 23%, 总有效率为87 69%; 对照组55例获临床控制10例, 显效12例, 有效13例, 无效20例, 临控显效率为40 00%, 总有效率为率63 63%, 两组相比, 治疗组的临控显效率、总有效率明显高于对照组(P<0 01 和P<0 05)。结论　哮喘方配合西药治疗支气管哮喘,改善肺功能、改善血液循环方面比单纯西药治疗有明显的优势。     

参苓白术散辅助治疗儿童哮喘缓解期的疗效评价

目的:探讨参苓白术散辅助治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:选取2011年1月至2014年12月我院收治的34例哮喘缓解期患儿作为观察组,给予参苓白术散加减煎汤剂口服联合沙美特罗替卡松吸入治疗,并选取同期的52例哮喘缓解期患儿作为对照组,单纯给予沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前和治疗6个月后的哮喘发作次数、哮喘发作持续时间、呼吸道感染发生率、中医症状积分及药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.1%,显著高于对照组的84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗6个月后的哮喘发作次数、哮喘发作持续时间、呼吸道感染发生率及中医症状积分均显著低于对照组(P<0.05);两组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:参苓白术散煎汤剂联合沙美特罗替卡松用于患儿哮喘缓解期,能够控制哮喘发作次数及哮喘发作持续时间,减少呼吸道感染的发生率,改善患儿的临床症状,安全性较好,可作为治疗此类疾病的有效治疗手段,值得临床推广应用。     

玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期30例临床观察

目的探讨玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予布地奈德气雾剂吸入,治疗组服用玉屏风散加减方,治疗3月后观察2组的总有效率。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为86.7%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效显著,值得临床推广应用。     

加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期25例

目的:观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为:治疗组(1.8±1.4)次,对照组(3.6±1.2)次,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。     

护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析

目的探讨护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的护理效果。方法 80例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规雾化吸入治疗和常规护理,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗并实施针对氧驱动雾化吸入的护理干预措施。干预后评定两组疗效,调查患儿及家属对氧驱动雾化吸入中的护理措施满意程度。结果观察组治疗后显效28例、有效11例、无效1例;对照组治疗后显效18例、有效12例、无效10例;观察组总有效率(97.5%)高于对照组(75.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿及家属对护理满意程度为95.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对性护理干预有助于提高氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及护理满意度,可在临床推广应用。     

健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期63例疗效观察

目的观察健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法将我院126例哮喘缓解期患儿随机分为对照组和治疗组,各63例。对照组给予西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上口服自拟中药健脾益肺汤。2组治疗1个疗程(3月)后统计疗效,并比较2组治疗前后哮喘发作次数、症状积分、肺功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.89%,对照组为71.43%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组哮喘发作次数及症状积分降低程度优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)均显著高于治疗前,差异有高度统计意义(P<0.01),治疗组治疗后FEV1,PEF显著高于对照组(P<0.05)。结论健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期,能显著降低哮喘次数、改善临床症状、提高肺功能。     

参附注射液治疗心力衰竭85例

目的 探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法 将85例患者分为两组，对照组（42例）予强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗，治疗组（43例）在常规治疗基础上加用参附注射液40mL。结果 对照组显效12例，有效20例，无效10例，总有效率为76．19％；治疗组显效24例，有效16例，无效3例，总有效率为93．02％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论 参附注射液是治疗心力衰竭安全有效的药物。     

氧气雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的：观察对小儿支气管哮喘采取氧气雾化吸入法治疗的临床疗效及护理要点。方法：将2008年10月～2009年11月本院收治入院的74例患支气管哮喘的患儿随机分为2组。对照组36采取治疗哮喘的超声雾化方法治疗;观察组38例患儿采取氧气雾化吸入方法进行治疗。结果：观察组38例中,显效12例,有效22例,无效4例,显效率为31.58%,总有效率为89.47%;对照组36例中,显效5例,有效19例,无效12例,显效率为13.89%,总有效率为66.67%。观察组显效率与总有效率均高于对照组（P〈0.05）。结论：氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,能尽早有效控制哮喘症状,疗效显著,值得临床推广。     

顺尔宁治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将156例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各78例,两组均给于抗感染、补液、解痉平喘、吸氧、雾化治疗等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用口服顺尔宁。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组显效46例,有效31例,无效1例,总有效率为98.7%;对照组显效31例,有效20例,无效27例,总有效率为65.4%;治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床研究

目的探讨穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法选取我院儿科门诊收治的90例哮喘缓解期患儿为研究对象,按2∶1随机分为治疗组60例和对照组30例。治疗组采用穴位敷贴治疗,对照组采用布地奈德气雾剂治疗,2组均以3月为1个疗程,2个疗程后比较2组患儿的临床疗效及缓解期各症状的改善情况。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组为73.3%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05);2组均能减少哮喘发作次数,改善鼻痒、喷嚏,流涕,面色,精神,痰涎,食欲、食量,气短症状(P0.05),但在减少哮喘发作次数上治疗组优于对照组(P0.05);治疗组能减少患儿呼吸道感染次数,改善其出汗症状(P0.05);2组在改善舌象、大便方面效果不明显,治疗前后比较,差异无统计意义(P0.05)。结论穴位敷贴是防治小儿哮喘缓解期肺脾气虚证简便、有效的方法之一,值得在临床推广应用。     

布地奈德早期干预毛细支气管炎对预防哮喘的作用

目的探讨布地奈德早期干预毛细支气管炎对预防哮喘的作用。方法分析164例毛细支气管炎患儿临床资料,依据治疗方式不同分为对照组64例和观察组100例。结果观察组显效58例、有效42例、无效0例、总有效率100．0％,对照组分别为28例、30例、6例、90．6％。两组总有效率差异有统计学意义（x62=9．86,P〈0．05）。观察组再次喘息发作率0．O％、哮喘发生率0．O％,对照组分别为6．3％、4．7％,两组差异均有统计学意义（X^2=6．50、4．81,均P〈0．05）。结论布地奈德早期干预毛细支气管炎可预防哮喘发作。     

冬病夏治穴位贴敷防治儿童哮喘缓解期45例临床研究

目的:观察冬病夏治穴位贴敷防治儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法:将入选的哮喘缓解期患儿45例,于三伏天穴位贴敷,每伏连续贴敷3 d,每天1次,间歇7 d,每年夏季三伏天的初、中、末伏共贴9次为1个疗程,共治疗3个疗程.观察治疗前后哮喘发作程度、频次以及感冒次数、自汗症状,进行评分.结果:45例中临床控制5例,显效23例,有效11例,无效6例,总有效率86.7%,哮喘发作程度和频次比治疗前明显改善,感冒次数减少,自汗减轻,与治疗前比较差异均有统计意义(P<0.05).结论:冬病夏治穴位贴敷能明显减轻患儿哮喘发作的程度,减少发作频次,并可改善哮喘患儿的反复感冒与自汗.     

曲安奈德与特布他林治疗轻中度支气管哮喘的疗效观察(附15例报告)

目的探讨曲安奈德与特布他林治疗轻至中度支气管哮喘的临床价值。方法将30例轻至中度支气管哮喘患者分成治疗组与对照组,治疗组15例予曲安奈德注射液40mg肌内注射,每2周1次,特布他林喷雾剂1～2喷,1次/(6～8)h。对照组15例予单纯口服抗生素、氨茶碱片及特步他林喷雾剂。比较两组疗效。结果治疗组15例,4例痊愈,8例显效,2例有效,1例无效,总有效率93%。对照组15例,2例痊愈,6例显效,2例有效,5例无效,总有效率67%。结论曲安奈德与特布他林治疗轻至中度支气管哮喘有较好疗效。     

甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作37例

目的:比较甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性哮喘重度发作的疗效.方法:急性哮喘重度发作患儿79例,分为两组,治疗组37例予甲泼尼龙每次1～2 mg&#8226;kg 1,对照组42例予地塞米松每次0.3～0.5 mg&#8226;kg 1,均静脉滴注,bid.治疗48～72 h观察疗效.结果:两组治疗后肺功能均优于治疗前(P均＜0.05),治疗组的变化明显优于对照组,P均＜0.01.治疗组显效20例(54.1%),有效16例(43.2%),无效1例(2.7%);对照组显效11例(26.2%),有效24例(57.1%),无效7例(16.7%).治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作效果明显,推荐使用.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的　观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的治疗效果。方法　将 42例 HIE患儿随机分为治疗组 2 2例 ,对照组 18例 ,在治疗组中加用纳洛酮 ,比较疗效。结果　治疗组显效 17例 ,有效 3例 ,无效 2例 ,总有效率90 .9%;对照组显效 10例 ,有效 4例 ,无效 6例 ,总有效率 70 %。治疗组疗效明显优于对照组 ,差异有显著性 (χ2 =8.45 ,P<0 .0 5 )。结论　纳洛酮能提高新生儿缺氧缺血性脑病的治愈率。     

思密达灌肠治疗小儿腹泻临床观察

目的　探讨应用思密达灌肠治疗小儿腹泻的疗效。方法　选出具有小儿腹泻临床表现的患儿 ,并设立治疗组和对照组。两组均予常规治疗。治疗组在此基础上 ,根据年龄、体重给予思密达不同量灌肠 :1岁以前 1/ 2包 ,1～ 3岁 2 / 3包 ,>3岁 1包 ,加 0 .85 %生理盐水 2 0 ml保留灌肠。通常每日 1次。对于腹泻次数多 ,脱水症状明显的患儿可给予每日 2次保留灌肠 ,伴有发热、呕吐时进行相应的对症治疗。结果　治疗组显效 32例 ,好转 2 4例 ,无效 4例 ,总有效率为 93.3%。对照组显效 8例 ,好转 2 6例 ,无效 8例 ,总有效率为 80 .9%。 P<0 .0 5 ,两组差异显著。结论　使用思密达灌肠治疗疗效确切且价廉、安全、见效快     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。