TCF方案与PF方案治疗晚期食管癌的临床研究

目的:观察比较紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶(TCF方案)与顺铂加氟尿嘧啶(PF方案)两个方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒性反应。方法:共69例患者,分别用TCF、PF方案化疗,28天为1个周期。2个周期以后按照WHO标准进行疗效评价。结果:TCF方案可评价疗效者32例,CR2例,PR15例,有效率53.1%。中位疾病进展时间为5.4个月,中位生存时间10.1个月。可评价毒副反应33例。主要不良反应为脱发、中性粒细胞降低,恶心、呕吐也较常见。PF方案可评价疗效者29例,PR14例,有效率48.3%。中位疾病进展时间3.9个月,中位生存期8.7个月。主要不良反应为恶心、呕吐。结论:TCF方案对晚期食管癌疗效好,毒副反应可耐受,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案。     

紫杉醇联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的应用

目的 评价紫杉醇（PTX）联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的疗效及毒副反应.方法 应用PTX联合FOLFOX二线化疗方案治疗30例晚期胃癌患者,14 d为1周期,4周期后评价疗效.结果 CR 0例,PR 8例,SD 10例,PD 12例,有效率26.7%,疾病控制率60.0%,中位疾病进展时间3.7个月,中位生存期7.6个月.毒副反应主要为脱发、骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性及肌肉酸疼.结论 PTX联合FOLFOX方案二线治疗晚期胃癌安全有效,毒副反应可耐受.     

FOLFOX4治疗52例晚期大肠癌

[目的]观察FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。[方法]对52例初治或复治的晚期大肠癌患者,予FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶)。[结果]全组52例均可评价疗效及毒副反应。总有效率为30.7%。初治患者CR1例,PR8例,SD10例,PD2例,有效率为45%;中位疾病进展时间10个月,中位生存期17个月。复治患者PR7例,SD20例,PD5例,有效率为21.9%;中位疾病进展时间6个月,平均生存期12个月。毒副反应主要为中性粒细胞减少、消化道反应和神经毒性,以Ⅰ～Ⅱ度为主。[结论]FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好。     

FOLFOX与TCF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察比较FOLFOX方案与TCF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应。方法85例晚期胃癌随机分为FOLFOX组与TCF组。两组均以28d为1周期,重复3个周期。近期疗效及毒副反应按WHO标准进行评价。结果FOLFOX组患者总有效率、初治有效率、Karnofsky评分改善率、中位肿瘤进展时间、中位生存期分别是48．84％、56．67％、72．09％、6．5个月、11．5个月,TCF组则分别是30．95％、35．48％、38．09％,5．5个月、9．7个月,两组有效率与中位生存期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性。结论FOLFOX方案治疗晚期胃癌安全、有效,优于TCF方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗46例晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应.方法 对46例晚期头颈部肿瘤进行化疗,方案为紫杉醇135 mg/m2,d1;顺铂25～40 mg/m2,d2～4.21 d为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应.结果 46例均可评价疗效,共完成周期数为160个,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)18例,进展(PD)12例,总有效率(CR+PR)34.8%,疾病控制率(CR+PR+SD)73.9%,中位疾病进展时间6.7个月,中位生存期为22.3个月(2.0～52.5个月).主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤疗效较好,毒副反应可耐受.     

周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗48例晚期胃癌

背景与目的: 化学治疗可提高晚期胃癌患者的生活质量,延长生存期.对进展期及转移性胃癌目前还没有标准的化疗方案,而且缺乏有效率高、毒副反应小、安全的化疗方案.毒副反应是晚期胃癌化疗的限制性因素,影响患者的生活质量.本研究观察周剂量多西他赛(多西紫杉醇,Doc)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应,以期发现疗效高、毒副反应小、耐受性更好的化疗方案.方法:选择48例晚期胃癌患者,采用DOe 35mg/m2静脉滴注(第1天和第8天):OXA 130mg/m2静脉滴注(第1天),21 d为1个周期,至少2个周期后评价疗效.结果: 全组48例均可评价疗效,按WHO标准评定近期疗效和毒副反应,以完全缓解 部分缓解合计为有效,其中完全缓解3例,部分缓解24例,稳定12例,进展9例,有效率56.25%,中位疾病进展时间为5.6个月,中位生存期为11.8个月.毒性反应主要是骨髓抑制、外周神经炎和胃肠道反应,均为可逆性.结论: 周剂量DOC联合OXA治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,值得临床推广.     

PFC方案治疗晚期食管贲门癌的临床观察

目的：观察PFC方案（紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂）治疗晚期不能手术或手术未能完全切除及术后复发的食管癌和贲门癌患者的疗效和毒性。方法：41例患者分别接受PFC方案化疗2～6周期,按WHO标准评价疗效及毒副反应。结果：41例均可评价,其中完全缓解（CR）3例7．3％,部分缓解（PR）18例43．9％,稳定（SD）15例36．6％,进展（PD）5例12.2％。中位疾病进展时间为7．9个月,中位生存时间为11．3个月。结论：PFC方案治疗晚期食管贲门癌患者安全有效,毒副反应较轻。     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌

目的 评价奈达铂(NDP)联合替加氟(Fr-207)治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应.方法 65例晚期食管癌患者中,初次化疗患者27例,术后接受辅助化疗38例.NDP 20 ms/m2,静脉滴注2 h,第1～5天;Fr-207 500 m/m2,静脉滴注8 h,第1～5天;21 d为1个周期.结果 65例患者共完成193个化疗周期,其中可评价疗效的患者63例.27例初次化疗的患者中,CR 6例,PR 16例,有效率为81.5%;36例复治的患者中,CR6例,PR 10例,有效率为44.4%.所有患者的中位疾病进展时间(TTP)为5.6个月,中位生存时间为9.3个月,1年生存率为24.9%.临床毒副反应为恶心、呕吐,患者均能耐受.63例可评价毒副反应的患者中,有2例(3.2%)出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞降低.结论 NDP联合FT-207对晚期食管癌疗效肯定,毒副反应轻,可作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案.     

吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌38例

目的 观察吉非替尼(gefitinib,ZD1839)治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 2003年4月至2006年6月用吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌38例,服药至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应.结果 38例均可评价疗效,获得CR 0例,PR 8例(21.05%),SD 18例(47.37%),疾病控制率为68.42%,PD 12例(31.57%);中位生存时间7个月(1～26个月),中位疾病进展时间4.5个月,与药物相关的毒副反应为:皮疹19例(50%)、恶心10例(26.3%)、腹泻9例(23.68%)、皮肤干燥5例(13.16%)、乏力3例(7.89%),其它如发热、口腔溃疡及关节痛等毒副反应发生率均＜5%,实验室指标末见明显异常.结论 吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应少,耐受性好,可提高患者生活质量,延长生存期.     

FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌的临床比较

目的 评价FOLFOX6方案(国产奥沙利铂,L-OHP;亚叶酸钙,CF;5-氟脲嘧啶,5-Fu)与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应.方法 将43例晚期大肠癌随机分成两组,分别采用FOLFOX6方案及奥沙利铂联合替加氟方案化疗.结果 FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案有效率分别为52.2%(12/23)、50.0%(10/20),两组中位无进展时间分别为6个月和5.7个月,中位生存时间分别为9.6个月和9.2个月,1年生存率分别为47.8%(11/23)和45.0%(9/20),两组比较差异无统计学意义,两组中初治患者的疗效好于复治.毒副反应主要为轻中度的外周神经毒性、骨髓抑制和恶心呕吐.结论 FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期火肠癌,疗效相当,毒副反应均可耐受,都可以作为一线方案.     

周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

为了观察周剂量多西他赛(DOC)联合卡培他滨(CAP)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应,对36例晚期胃癌患者,采用DOC 35mg/m2,静脉滴入,d1、d8;CAP 2000mg/m2,口服,2次/d,d1～d14,21d为1个周期,至少2个周期后评价疗效.全组36例均可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解16例,稳定11例,疾病进展7例,总有效率为50.0%,中位疾病进展时间5.3个月,中位生存期11.6个月.毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及口腔炎,均为可逆性.初步研究结果提示,周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效确切及毒副反应轻,患者耐受性好,值得临床推广.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合奥沙利铂( GEMOX)方案治疗晚期原发性肝癌患者的疗效与毒副反应.方法 24例晚期原发性肝癌患者接受GEMOX方案进行治疗,吉西他滨1000 mg·m-2,30 min内静脉滴注,d1,8;奥沙利铂100 mg·m-2,3h静脉滴注,d1,21 d为1周期.以WHO标准评价其疗效和毒副反应.结果 24例患者均可评价客观疗效,其中SD 15例,PD 9例;肿瘤进展时间为4.4～22.6个月,中位肿瘤进展时间为7.4个月.15例患者化疗后临床症状和Karnofsky评分均有一定程度的改善,但影像学表现无明显变化.其中6例患者AFP有不同程度的下降.主要的毒副反应为血液毒性.结论 GEMOX方案治疗晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效,毒副反应较轻,患者耐受性较好,可有效改善疾病的相关症状.     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

TPLF方案双路腹腔温热化疗并全身化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨TPLF方案双路腹腔温热化疗并全身化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法选择经病理学检查确诊并分期的晚期胃癌患者39例,按TPLF方案行双路腹腔温热化疗及全身化疗3~5个周期,按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果39例患者均可评价疗效,近期客观总有效率(CR PR)为61.5%,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)21例,稳定10例,进展(PD)5例,中位疾病进展时间(TTP)为8.8个月,中位生存期10.4个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应等。结论TPLF方案双路腹腔热化疗并全身化疗治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步探讨。     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.     

多西紫杉醇二线治疗紫杉醇耐药的晚期非小细胞肺癌15例

目的 观察紫杉醇(泰素)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受多西紫杉醇(泰素帝)二线治疗后的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2005年1月至2008年5月在上海市胸科医院接受多西紫杉醇二线化学治疗的15例NSCLC患者.评价其疗效及不良反应,并随访无疾病进展时间(PFS)及总生存期(OS).结果 15例患者的疾病控制率为66.7%,中位无疾病进展时间为6个月,中位生存期为17.3个月,1年生存率达到63.3%.主要不良反应包括白细胞减少8例(53.3%),胃肠道反应8例(53.3%),呃逆6例(40%),均属可耐受范围.结论 多西紫杉醇二线治疗在紫杉醇耐药的晚期NSCLC患者中显示了良好疗效,且毒副反应可以耐受.