胃癌、大肠癌与端粒酶活性及DNA倍体的关系

目的：研究胃、大肠癌与端粒酶表达活笥及ＤＮＡ倍体的关系。方法：端粒重复扩增酶联免疫吸附法（ＴＲＡＰ－ＥＬＩＳＡ法）检测肿瘤及无瘤残端粘膜端粒酶活性,流式细胞术检测肿瘤的ＤＮＡ倍体。结果：肿瘤瘤体端粒酶阳性者占８４．０％（４２／５０）,无瘤残端酶阳性者占２．０％（１／５０）;端粒酶阳性肿瘤中异倍体肿瘤占５２．３８％（２２／４２）,而端粒酶阴性肿瘤无异倍体出现;端粒酶阳性瘤体平均直径６．５ｃｍ,阴性瘤     

DNA倍体分析在恶性腹腔积液诊断中的价值

目的探讨DNA异倍体对于恶性腹腔积液的诊断价值。方法抽取64例中等量以上腹腔积液患者的腹水，分离其中的细胞，制备单细胞悬液，应用流式细胞仪分析DNA异倍体。结果DNA异倍体在肿瘤细胞中出现率（82．7％）显著高于非肿瘤细胞（0），统计学检验表明两者有显著性差异。结论流式细胞术分析腹水细胞的DNA异倍体，对于恶性肿瘤的细胞学诊断有较大的意义，可在临床推广应用。     

检测乳腺癌组织内DNA倍体和ER含量的意义

本文应用流式细胞分析术检测了65例乳腺癌的细胞核 DNA 含量,同时用免疫组化 PAP 法测定肿瘤细胞中雌激素受体(Estrogen receptor ER)表达状况.结果表明二者呈负相关(P<0.01),ER(+)者异倍体占52.6%(20/38)。ER(-)者异倍体占85.2%(23/27)。提示乳腺癌的 ER 表达与 DNA 含量有一定的关系;异倍体的存在可能是 ER(+)患者对内分泌治疗不敏感的一个重要因素。     

肿瘤细胞DNA倍体分析中易于误解的若干问题

对肿瘤组织中肿瘤细胞ＤＮＡ倍体作分析 ,可为肿瘤病理及其临床诊疗和患者预后提供较客观的信息。然而 ,肿瘤细胞ＤＮＡ倍体分析中一些易于混淆和误解的问题 ,应引起注意。一、染色体倍体与ＤＮＡ倍体二倍体生物的体细胞 ,其染色体是由来自父方和来自母方的两个染色体组共同配对组成的 ,故称双倍体或二倍体 (ｄｉｐｌｏｉｄ ,简写 2ｎ)。染色体组(ｇｅｎｏｍｅ ,简写ｎ)是一个正常配子的全部染色体 ,若从基因角度讲 ,ｇｅｎｏｍｅ是指其全部染色体上遗传物质的总和 ,故ｇｅｎｏｍｅ又称基因组。单倍体 (ｍｏｎｏ ｐｌｏｉｄ ,简写 1ｎ)的细…     

40例贲门癌切除标本切缘残留癌的DNA倍体与患者预后关系探讨

为探讨贲门残癌细胞的DNA倍体类型与患者预后的关系,对40例残癌细胞的DNA倍体进行了流式细胞分析。结果显示,属2C者16例,占40％;AN24例,占60％。2C患者的3年和5年生存率显著高于AN患者。这提示DNA倍体是判断残癌患者预后的一个生物学指标。本文还对残癌及其相应的主体癌细胞的DNA倍体类型进行了比较。     

进展期胃癌患者手术前后脱落细胞及DNA异倍体阳性率分析

摘 要：［目的］分析进展期胃癌患者手术前后腹腔灌洗液脱落细胞及DNA异倍体阳性率。［方法］ 选择接受治疗的进展期胃癌患者201例,分别采用腹腔镜（101例）和开腹下行胃癌D2根治术（100例）,在手术前后分别取腹腔灌洗液,并对其进行腹腔灌洗液细胞学（peritoneal lavage cytology）即PLC检查,使用Feulgon染色,检测其脱落细胞及DNA异倍体阳性率。［结果］ 腹腔镜组术前腹腔灌洗液脱落细胞的检测阳性率为20.79%(21/101),DNA异倍体阳性率为28.71%（29/101）;开腹组术前肿瘤腹腔灌洗液中脱落细胞阳性率为18.00%(18/100),DNA异倍体阳性率为28.00%（28/100）,组间比较差异均无统计学意义。腹腔镜组术后腹腔灌洗液脱落细胞阳性率显示为9.90%(10/101),DNA异倍体阳性率为17.82%（18/101）,开腹组腹腔灌洗液脱落细胞的阳性率 9.00%(9/100),DNA异倍体阳性率为17.00%(17/100),与腹腔镜组患者相比差异均无统计学意义。腹腔镜组手术前后PLC和DNA异倍体的阳性率Ⅱ期均低于Ⅲ期,差异有统计学意义（P＜0.05）;开腹组手术前后PLC和DNA异倍体阳性率Ⅱ期均低于Ⅲ期,差异有统计学意义（P＜0.05）。［结论］ DNA异倍体的检测结果阳性率高于PLC,腹腔镜下和开腹下胃癌D2根治术的治疗效果相近。     

胃癌端粒酶活性与DNA倍体的关系及临床意义

目的：探讨胃癌组织中端粒酶活性与DNA倍体的关系及临床意义。方法：用端粒酶重复序列扩增法（TRAP）检测胃癌组织中的端粒酶活性,用DNA图像分析仪（ICM）检测肿瘤细胞核DNA倍体。结果：胃癌组织中端粒酶的阳性表达率为81．25％,早期胃癌病例的阳性率为55．5％,进展期胃癌的阳性率87．2％。48例中异倍体肿瘤33例,占68．7％。33例异倍体胃癌中91％（30／33）显示端粒酶活性。结论：胃癌组织中端粒酶活性与DNA异倍体率有明显的相关性,端粒酶的表达与胃癌的病程进展有关。     

DNA倍体分析应用于甲状旁腺癌病理诊断

目的：探讨甲状旁腺癌的病理形态特征,并结合文献进行分析。方法：对1例甲状旁腺癌患者进行病史回顾、组织学形态观察、免疫组化及DNA倍体分析综合研究并随访。结果：同甲状旁腺腺瘤相比,甲状旁腺癌患者的病史无特异性,镜下可见甲状旁腺癌区域免疫组织化学表达CyclinDl、Ki-67约10％,DNA倍体分析可见异倍体峰值。结论：甲状旁腺癌患者的临床表现与甲状旁腺功能亢进症状相似,多有骨和肾的病变,镜下形态、免疫组织化学表达具有独特特征,DNA倍体分析有助于其诊断。     

尿脱落细胞端粒酶活性检测在膀胱癌早期诊断中的价值

目的 探讨膀胱癌早期诊断的新的无创性检查方法。方法 应用端粒酶活性ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法和细胞学方法对５３例膀胱癌、２６例良性膀胱疾病和１７例正常人尿脱落细胞进行检测,并对２种方法检测的阳性率以及病理检查结果进行比较。结果 ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法检测膀胱癌患者尿脱落细胞端粒酶活性的总阳性率（６４．２％）明显高于尿细胞学检查的总阳性率（３９．６％）;在早期、低给别膀胱癌（Ｔ１、Ｇ１）中,端粒酶活性阳性率     

诱导痰中端粒酶活性的检测与肺癌的诊断

目的探讨端粒酶活性在肺癌患者诱导痰中表达的临床意义,寻找肺癌诊断的新辅助方法.方法采用TRAP-PCR-ELISA法对30例肺癌患者诱导痰、自然痰及15例肺部良性病变者诱导痰中端粒酶活性进行测定.结果肺癌患者的诱导痰、自然痰以及非肺癌患者诱导痰中的端粒酶阳性率和OD值分别为80.0%、56.7%、13.3%和0.523±0.267、0.349±0.247、0.091±0.110.肺癌诱导痰组高于自然痰组及良性对照组,差异有显著性统计意义(P＜0.01).结论诱导痰中端粒酶活性的检测有助于肺癌的诊断及其与肺部良性疾病的鉴别诊断,且优于自然痰.     

胰腺癌组织中端粒酶活性检测及基因表达

目的　探讨胰腺癌组织端粒酶活性和端粒酶基因表达及两者的相关性 ,及其与癌生物学行为的关系 ,以评价端粒酶活性和端粒酶基因表达检测对胰腺癌的诊断价值。方法　采用TRAP -PCR -ELISA方法和原位杂交方法 ,检测了 2 3例胰腺癌患者端粒酶活性和基因表达情况。结果　 2 3例胰腺癌组织端粒酶阳性率为 87.0 % ,10例癌周组织阳性率为 10 .0 % ,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2 3例胰腺癌组织中 19例 (82 .6% )hTR表达阳性 ,10例癌周组织中 1例 (10 .0 % )hTR表达阳性。胰腺癌组织中hTR表达阳性率与癌周组织比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。端粒酶活性及其基因表达与胰腺癌组织学分级、临床分期及伴随局部淋巴结转移无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结果还显示端粒酶活性与hTR基因表达相关 (P <0 .0 5 )。结论　端粒酶可能是胰腺癌发生的早期事件 ,端粒酶活性及端粒酶基因表达的检测对胰腺癌具有一定的诊断价值     

DNA定量分析用于宫颈癌及癌前病变的早期筛查探讨

[目的]探讨用DNA定量分析和常规细胞学相结合方法而诊断宫颈癌及癌前病变。[方法]对3266名妇女用宫颈刷取材,每例液基薄层制片2张,1张巴氏染色做常规细胞学检查,1张Feulgan DNA染色用全自动DNA倍体分析系统做DNA定量测定。常规细胞学和DNA倍体分析系统可疑的妇女在阴道镜下行宫颈组织学活检。[结果]3266例宫颈癌标本中,常规细胞学发现42例非典型鳞状上皮（ASCUS）,9例低级别鳞状上皮内病变（LSIL）及1例高级别鳞状上皮内病变（HSIL）。DNA倍体分析发现3个或3个以上〉5C细胞的35例。32例活检病例中有14例宫颈上皮内瘤变2（CIN2）或CIN2以上级别改变,这14例细胞标本中均可见DNA倍体异常,而常规细胞学发现1例正常,8例ASCUS,4例LSIL和1例HSIL。[结论]DNA倍体分析与常规细胞学相结合方法可提高宫颈癌及癌前病变的阳性率。     

支气管肺泡灌洗液端粒酶活性检测对周围型肺癌诊断意义

目的　探讨支气管肺泡灌洗液 (BALF)脱落细胞端粒酶活性的检测 ,对周围型肺癌的诊断意义。方法　采用PCR TRAP ELISA半定量法及PCR TRAP银染定性法 ,检测 5 7例经螺旋CT扫描而发现并疑诊为周围型肺癌患者的纤维支气管镜BALF中脱落细胞端粒酶活性 ,并将检测结果与病理组织检查结果进行对照。结果　肺癌组BALF脱落细胞端粒酶活性检测的敏感性为 86.1% ,特异性为 90 .5 % ,准确性为 87.8%。结论　BALF脱落细胞端粒酶活性检测有助于对周围型肺癌的早期诊断     

大肠癌及癌旁组织中端粒酶活性的检测及临床意义

目的：建立测定端粒酶活性的ＰＣＲ－ＴＲＡＰ方法并探讨其在大肠癌诊断中的意义。方法：应用端粒酶活性的ＰＣＲ－ＴＲＡＰ方法,对４０例大肠癌及其癌旁组织进行了检测。结果：４０例大肠癌组织中有３７例端粒酶活性呈阳性,阳性检出率为９１．７５％,癌旁组织中有２例阳性,阳性检出率为５．００％,两者相比差异有极显著性（Ｐ〈０．００１）;４０例大肠癌均为腺细胞癌,其中１１例伴随淋巴结转移的标本中１０例检测出活性,而     

卵巢癌细胞DNA倍体、p21及p53基因表达产物定量分析

目的　探讨卵巢癌DNA倍体、p2 1及 p5 3基因定量表达情况及其临床意义。 方法　应用流式细胞术 (FCM )和荧光免疫技术 ,对 3 9例卵巢癌组织的卵巢癌细胞和 9例正常卵巢组织的卵巢细胞的染色体倍体、p2 1基因和 p5 3基因表达产物进行定量分析。结果　在卵巢癌组织中DNA的异倍体率、p2 1、p5 3基因蛋白产物的阳性表达率均明显高于对照组 ,两者比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　应用FCM定量测定卵巢癌细胞中的DNA倍体、p2 1及 p5 3基因表达产物 ,在临床上具有重要的参考价值     

卵巢恶性肿瘤DNA倍体及其异质性的临床预后意义

目的 探讨卵巢恶性肿瘤DNA倍体、异倍体和异质性与临床预后的关系。方法 应用FCM流式细胞术，对20例卵巢恶性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤、10例正常卵巢组织进行了DNA倍体、异倍体和异质性的检测，并分析其与临床预后的关系。结果 卵巢恶性肿瘤DNA异倍体、异质性的患者术后肿瘤复发率、死亡率明显高于卵巢恶性肿瘤DNA二倍体、同质性患者（P＜0．01）。卵巢恶性肿瘤DNA二倍体、同质性患者术后无瘤生存期明显长于卵巢恶性肿瘤DNA异倍体、异质性的患者（P＜0．01）。结论 卵巢恶性肿瘤DNA倍体、异倍体和异质性的测定是判断患者预后的良好指标。     

恶性肿瘤DNA倍体分类与患者预后的关系

目的探讨恶性肿瘤DNA倍体分类在肿瘤患者预后方面的依据.方法用流式细胞术(FCM)对130例恶性肿瘤患者癌组织DNA含量进行检测,并分析了癌组织不同倍体类型与肿瘤患者生存率和生存期的关系.结果恶性肿瘤患者DNA倍体类型不同,患者生存率和生存期明显不同.DNA二倍体肿瘤患者的生存率和生存期显著高于异倍体患者(P<0.05).在DNA异倍体患者中,从ND→T→AN→M,患者生存率逐渐下降,生存期逐渐缩短,而且ND、T与AN、M肿瘤患者的生存率和生存期之间差异均有显著性(P<0.05).结论肿瘤患者癌细胞DNA倍体不同,预后也明显不同.从D、ND→T→AN→M肿瘤,患者预后越来越差.该结果为癌组织DNA倍体分类提供了预后方面的依据.