多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝损伤的疗效

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝损伤的疗效。方法选取2017年3月至2019年6月鹤壁市传染病医院收治的48例抗结核药物性肝损伤患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各24例。对照组接受还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上接受多烯磷脂酰胆碱治疗。比较两组治疗前后肝功能指标[血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)]及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组ALT、AST、TB均较治疗前降低,且观察组ALT、AST、TB均低于对照组(均P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对抗结核药物性肝损伤患者采用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗,可改善肝功能,且未增加药物不良反应。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗阿维A导致药物性肝损伤疗效观察

目的 探讨甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗阿维A导致药物性肝损伤的疗效。方法 选取2019年1～12月口服阿维A所致药物性肝损伤患者65例,随机分为两组(治疗组32例,对照组33例),其中治疗组给予甘草酸二铵(甘草酸二铵150 mg+10%葡萄糖注射液250 mL,静点每日一次)联合还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 mL,静点每日一次)治疗,2周为一疗程;对照组单独给予还原型谷胱甘肽治疗(用法剂量疗程与治疗组相同)。观察治疗前后两组患者肝功能(ALP、GGT、ALT等)和TG(血脂)的变化,比较两组临床疗效及不良反应。结果 治疗后,两组患者肝功能指标和血脂均有显著改善,治疗组患者肝功能指标和血脂(甘油三酯)改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率显著高于对照组;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗阿维A导致药物性肝损伤可显著改善患者肝功能并降低血脂,治疗总有效率高、不良反应少,适宜推广应用。     

护肝药对抗结核所致药物性肝损伤及预后影响的临床观察

目的观察护肝药对抗结核所致药物性肝损伤及预后的影响。方法选取2016年8月至2019年8月本院收治的80例药物性肝病患者作为研究对象,随机分为还原型谷胱甘肽组(n=30)、异甘草酸镁组(n=30)和联合治疗组(n=20)。还原型谷胱甘肽组接受还原型谷胱甘肽治疗,异甘草酸镁组接受异甘草酸镁治疗,联合治疗组接受异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。比较3组抗结核所致药物性肝损伤发生率、不良反应发生率、肝功能异常情况及临床疗效。结果联合治疗组抗结核所致药物性肝损伤发生率为5.0%,还原型谷胱甘肽组为13.3%,异甘草酸镁组为10.0%,联合治疗组显著低于还原型谷胱甘肽组、异甘草酸镁组(P<0.05),但还原型谷胱甘肽组与异甘草酸镁组比较差异无统计学意义。联合治疗组不良反应发生率为10.0%,还原型谷胱甘肽组为6.7%,异甘草酸镁组为3.3%,差异无统计学意义。联合治疗组肝功能异常率为5.0%,还原型谷胱甘肽组为16.7%,异甘草酸镁组为13.3%,联合治疗组显著低于还原型谷胱甘肽组、异甘草酸镁组(P<0.05),还原型谷胱甘肽组与异甘草酸镁组比较差异无统计学意义。联合治疗组治疗总有效率为95.0%,还原型谷胱甘肽组为73.3%,异甘草酸镁组为80.0%,联合治疗组显著高于还原型谷胱甘肽组、异甘草酸镁组(P<0.05),还原型谷胱甘肽组与异甘草酸镁组比较差异无统计学意义。结论护肝药联合治疗较单独治疗更能有效减轻抗结核所致药物性肝损伤,改善患者预后。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗DILI疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选择我科2005年5月-2008年10月因药物性肝损伤住院患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组：给予甘草酸二铵等治疗;治疗组：给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,疗程4周后将两组治疗效果进行比较。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面优于对照组,两组存在显著性差异。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤疗效较好。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤效果分析

目的探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤(DILI)的临床效果。方法选取2013年11月至2016年8月郑州大学附属南阳中心医院收治的93例急性药物性肝损伤患者,根据治疗方案分为观察组(n=47)与对照组(n=46)。对照组接受多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在此基础上联合还原型谷胱甘肽治疗。对比两组治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)]水平,并统计临床疗效。结果治疗前,两组ALT、AST及TBIL水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组各指标水平均低于对照组,且总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性DILI还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱联合治疗,有利于改善其肝功能,临床效果显著。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎合并溶血性贫血的疗效观察

目的　观察还原型谷胱甘肽 (GSH)对病毒性肝炎合并溶血性贫血的疗效。方法　 36例病毒性肝炎合并溶血性贫血患者随机分为对照组和治疗组各 18例。分别采取一般保肝护肝及对症和GSH治疗 ,在治疗的第2周和第 4周观测肝功能和血液学指标。结果　GSH在治疗前后肝功能及血液学指标有明显改善 (P <0 .0 5 ) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　GSH治疗病毒性肝炎合并溶血性贫血疗效较好 ,无不良反应     

还原型谷胱甘肽对多种病因所致肝损伤42例疗效分析

目的:探讨还原型谷胱甘肽对各种病因所致肝损伤的治疗效果。方法:各种病毒性肝炎、药物性、酒精性、肿瘤放化疗后的各种肝损伤82例,随机分为2组。对照组4 0例,静注肌苷0 .4 g,维生素C2 .0 g,维生素B6 0 .2 g,每日1次,连续4周。观察组4 2例,在上述基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g静滴,每日1次,连用4周,同时分别监测谷丙转氨酶(AL T)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBi L)、总胆汁酸(TBA)等肝功能指标进行比较。结果:还原型谷胱甘肽观察组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,且症状改善明显,两组显效率分别为5 0 .0 %和30 .0 % ,总有效率分别为83.3%和5 0 .0 % ,两组比较差异有显著性(P<0 .0 5 )。结论:还原型谷胱甘肽在各种肝损伤治疗中有重要的临床治疗作用。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病的效果.方法 将130例急性药物性肝病患者随机分为2组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组在应用甘草酸二胺的基础上,加用还原型谷胱甘肽及水飞蓟宾治疗,疗程均为30 d,疗程结束后,观察患者的临床疗效、肝功能指标及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为89%、69%,临床疗效和肝功能指标改善情况两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效满意.     

还原型谷胱甘肽对抗结核药致肝损害的预防作用

目的:探讨还原型谷胱甘肽对抗结核药物引起肝损害的预防作用.方法:把80例结核病患者随机分成治疗组和对照组各40例,在接受抗结核治疗的基础上,治疗组在基础治疗中加用注射用还原型谷胱甘肽静脉滴注,对照组仅给予基础护肝治疗(肌苷、维生素C).结果:治疗组在药物性肝损害发生例数及肝损害程度上均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽可以有效地预防抗结核药所致的肝损害.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

目的:探讨治疗急性药物肝病中,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷的临床疗效。方法:将我院2010年12月~2011年5月收治的80例急性药物性肝病患者分为观察组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用复方甘草酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05。观察组的肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的改善显著优于对照组,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论:对于急性药物性肝病疗效的治疗,运用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能显著改善患者的肝功能。     

还原型谷胱甘肽引起肝损伤68例疗效观察

肝损伤是肺结核病人应用抗结核药物治疗过程中常见的不良反应。目前临床上对抗结核药物引起的肝损伤预防多采用初期联合口服肌酐片、维生素等,但疗效不好。还原型谷胱甘肽（GSH）可以改善药物性肝损伤,促进受损的肝细胞修复。我们应用GSH治疗抗结核药物导致的药物性肝损伤，取得良好效果，现报告如下。     

HIV/TB患者治疗过程中抗结核药物性肝损伤的临床分析

目的研究HIV/TB患者治疗过程中抗结核药物性肝损伤的临床效果。方法选取2015年6月至2016年6月在我院就诊的40例HIV/TB患者,按照随机分配的原则将其分为研究组和对照组两组,每组20例。研究组应用还原型谷胱甘肽进行治疗,对照组应用复方甘草酸苷进行治疗。结果治疗前两组患者的丙氨酸氨基转移酶以及总胆红素等肝功能指标无明显区别(P0.05),治疗后均得到一定改善,研究组显著优于对照组(P0.05)。结论在治疗HIV/TB患者的过程中,还原型谷胱甘肽造成的肝损伤低于复方甘草酸苷,安全性更加理想。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床分析

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床效果。方法:选择2016年6月-2017年8月期间在我院接受治疗的慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者56例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组28例,对照组28例,对照组患者接受常规护肝治疗,观察组在此基础上给予还原型谷胱甘肽,比较两组患者的肝功指标水平和治疗总有效率。结果:观察组患者ALT水平59.8±2.7IU/L,AST水平42.8±1.3IU/L,TBIL61.1±2.9IU/L,总有效率92.9%;对照组患者ALT水平98.5±2.3IU/L,AST水平96.5±1.5IU/L,TBIL85.5±2.4IU/L,总有效率71.4%;组间差异有统计学意义,P0.05。结论:还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤疗效显著,患者肝功能指标显著改善,治疗有效率更高,值得临床应用和推广。     

还原型谷胱甘肽对危重病人肝损害的临床疗效观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对危重病人肝功能损害的治疗作用。方法 将50例危重病人随机分为两组，对照组25例给予常规护肝治疗，治疗组25例在常规治疗基础上加用还原型谷胱甘肽。结果 疗程结束后，每组肝功能指标均有明显改善，治疗组改善优于对照组，总有效率治疗组92．0％，对照组64．0％。结论 在常规护肝基础上加用还原型谷胱甘肽能明显改善危重病人的肝功能损害。     

急性药物性肝损伤应用腺苷蛋氨酸与还原型谷胱甘肽联合治疗的临床效果研究

目的:分析与探讨采用腺苷蛋氨酸与还原型谷胱甘肽联合治疗急性药物性肝损伤患者的临床效果。方法:将2015年5月-2017年5月经本院治疗的76例急性药物性肝损伤患者选择为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予腺苷蛋氨酸治疗,观察组在腺苷蛋氨酸基础上联合应用还原型谷胱甘肽治疗。比较两组的治疗效果、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)等改善情况以及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率97.37%、ALP(86.27±12.13)U/L、ALT(52.71±13.96)U/L、GGT(108.63±19.19)U/L、TBil(53.47±11.06)μmol/L,均明显优于对照组78.95%、(101.38±12.98)U/L、(110.14±13.02)U/L、(148.49±19.23)U/L、(76.25±11.25)μmol/L,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用腺苷蛋氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗急性药物性肝损伤,能够有效控制病情发展,显著改善患者肝功能情况,且不良反应较少,临床治疗效果确切,有助于患者预后。     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 50例药物性肝炎患者分别接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁和甘利欣治疗4周,比较两组疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者2周后总胆红素从(89.3±40.6)降至(30.5±20.2) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗结束后降至(10.2±6.5) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者治疗2周谷丙转氨酶由(350.6±148.3) U/L降至(226.2±100.3) U/L,治疗结束后降至(25.2±14.5) U/L.结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝损伤具有良好的疗效.     

甘草酸二铵与还原型谷胱甘肽治疗甲亢性肝损伤的临床疗效比较

目的观察并对比甘草酸二铵胶囊与还原型谷胱甘肽片治疗甲亢性肝损伤临床疗效和安全性。方法 85例甲亢性肝损伤患者随机分为对照组和观察组,在常规使用抗甲状腺功能亢进药物治疗的同时,观察组42例加用甘草酸二胺胶囊,对照组43例加用还原型谷胱甘肽片,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)等指标的变化,观察两组疗效与药品不良反应。结果治疗后两组ALT、AST、TBIL、ALP水平均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组ALT、AST水平明显低于对照组(P0.05),而TBIL、ALP水平无差异(P0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组药品不良反应均较轻微。结论甘草酸二铵胶囊能有效治疗甲亢性肝损伤,且疗效优于还原型谷胱甘肽片。     

还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察

目的 应用还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害,并进行临床观察.方法 70例药物性肝损害患者分成两组,治疗组36例用还原型谷胱甘肽及肝水解肽,对照组34例用复方甘草酸苷治疗.结果 治疗组总有效率94.4%,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01） 治疗组经治疗后肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组（P＜0.001）.结论 还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害疗效显著.     

还原型谷胱甘肽在急性有机磷中毒中的治疗作用

目的:研究还原型谷胱甘肽在急性有机磷中毒中的治疗作用.方法:选择2014年1月至2017年1月该院急诊收治的60例急性有机磷中毒患者作为研究对象,根据就诊顺序随机分成两组,先入院30例患者应用常规解毒治疗为对照组,后入院30例患者在常规解毒治疗同时增加还原型谷胱甘肽治疗为观察组,比较两组各项指标变化情况.结果:治疗后,两组各项指标均优于治疗前;观察组血清中门冬氨酸氨基转移酶(AST)比对照组低,胆碱脂酶(CHE)比对照组高,C反应蛋白比对照组低,两组对比有显著差异(P＜0.05).结论:急性有机磷中毒患者应用还原型谷胱甘肽治疗作用理想,可以改善患者各项生命指标,值得推广应用.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的效果分析

目的探讨还原性谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的临床效果。方法选取2014年3月至2015年11月期间汝州市第一人民医院收治的药物性肝损伤患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组仅接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用还原性谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原性谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤,可促进肝功能恢复,提高患者生活质量。