HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸含量及含量均匀度的方法。方法：采用KromasilC18柱（4．6×150mm,5um）,以乙腈-水-磷酸溶液（75：25：0．42）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm,进样量为10止,柱温为室温。结果：齐墩果酸在0．592～2．96μg（r=0．9997）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．06％,RSD=1．78％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为肝喜乐片质量控制的方法。     

HPLC测定眩晕宁片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法对眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（90：10v／v）,流速1．0mL·mln^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225ug范围内线性关系良好。得回归方程：y=6．24×10^5＋1．47×10^4C（r=0．9999,n=7）,最低检测质量浓度为0．175ug,眩晕宁片中齐墩果酸的含量为61．70ug／g～62．05ug／g。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于眩晕宁片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用Prontosil Eurobond C18柱，乙腈-甲醇-0.4％醋酸铵溶液（55：25：20）为流动相，检测波长为210nm。结果：熊果酸的回收率为97．5％，RSD：1．6％（n=5）；齐墩果酸的回收率为98．6％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该法简便、快速、重复性好，可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水-磷酸（80：20：0．42）,检测波长：208nm。结果齐墩果酸在1．164～5．820邮范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．69％,RSD=1.76％（n=5）。结论该方法简单、准确,重复性好,可作为龙芽橡木药材中齐墩果酸的含量测定方法。     

HPLC法测定参仙片中齐墩果酸的含量

目的：应用高效液相色谱法测定参仙片中齐墩果酸的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm 250mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（80：20），流速1．0ml·min^-1。检测波长210nm。结果：齐墩果酸在进样量0．464μg～2．320μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样同收率为98．43％，RSD=1．50％（n=6）。结论：本法操作简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于参仙片中齐墩果酸的含量测定。     

HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，以甲醇-0．1％三氟醋酸（TFA）溶液（90：10）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，以蒸发光散射检测器检测，漂移管温度88℃，空气作为载气，流速为1．6L·min^-1。结果：齐墩果酸在2．007～12．04μg与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9992，n=5），平均回收率为100．12％，RSD为0．62％（n=5）。结论：方法准确，专属性强，该法可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

山茱萸不同采收期齐墩果酸和熊果酸的动态变化研究

目的探索山茱萸中齐墩果酸和熊果酸在不同采收期的动态变化规律。方法采用HPLC法测定山茱萸中齐墩果酸和熊果酸。采用Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．3％H3PO4水溶液（90：10）;体积流量：0．8mL／min;检测波长：210nm;柱温：20℃,的含量。结果山茱萸果实成熟过程中熊果酸、齐墩果酸的量逐渐降低后至稳定状态。结论为山茱萸规范化种植以及药材的采收加工提供科学依据。     

HPLC法测定中国沙棘果实（去籽）齐墩果酸含量

目的：建立测定中国沙棘果实（去籽）中齐墩果酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Waterssymmetry C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：乙腈：水：冰醋酸（72：13：15：0．4）;检测波长210nm;流速：O．8mL·min^-1;柱温：30℃。结果：齐墩果酸线性范围为1．44～3．84μg（r=-0．9995,n=6）,加样回收率为99．0％,RSD=1．8％。结论：本方法简便,准确,重复性好,为沙棘药材质量提供科学的依据。     

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量，并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。方法采用Hypersil ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；甲醇-0．2％乙酸铵水溶液（83：17）为流动相；检测波长210nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0．168～1．512μg，r=0．9996，回收率为98．00％（RSD=0．53％）；熊果酸的线性范围为0．452～4．068μg，r=0．9999，回收率为97．13％（RSD=1．17％）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。     

HPLC测定甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量

目的:建立甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%冰醋酸(83∶17)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为248 nm。结果:甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸进样量在0.7520μg⁷.520μg(r=0.9994)范围内,线性关系良好,平均回收率(n=5)分别为98.7%、99.0%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于甘草提取物及苦芪甘片剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定银蒲解毒片中蒙花苷含量

目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-4％冰醋酸水溶液（47：53），检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2．24—44．8μg（r=0．9991）；平均回收率为97．8％，RSD=1．52％。结论方法可靠，简单可行，为控制银蒲解毒片的内在质量提供了依据。     

利鼻片中黄芩成分分析

目的：分析对比利鼻片中黄芩成分差异性。方法：采用高效液相色谱法进行检测,色谱条件：SPHERIGEL ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（42∶58）,柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm。结果：3个厂家的利鼻片每片平均含量分别为2.64 mg、2.19 mg、2.37 mg;按照2010版《中华人民共和国药典》利鼻片项下含量测定要求每片不得少于1.7 mg,3个厂家所生产的利鼻片黄芩苷含量均符合要求。结论：制剂生产过程应注意化学成分不稳定药材的加工处理。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）;检测波长为215nm;柱温为45℃;流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100．49％,RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

HPLC-DAD法同时测定清肺抑火片中4个成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）,以乙睛（A）-0.2％磷酸（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷（237 nm）、黄芩苷（277 nm）、大黄素（254 nm）和大黄酚（254 nm）进样量分别在0.2825～5.650μg（r2=1）;0.719～14.383 μg（r2=0.9999）;0.0415～0.83 μg（r2 =0.9998）;0.0440～0.8795 μg（r2=0.9999）范围内呈现良好的线性关系.平均回收率（n=6）分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.     

生脉颗粒质量标准研究

目的：建立生脉颗粒质量标准控制方法。方法：采用TLC五味子薄层鉴别方法以及HPLC法测定五味子中五味子醇甲的含量。色谱柱：phenomenex Luna C18（150×4.60 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（60∶40）;流速：1.0 m L/min;检测波长：250 nm。结果：薄层鉴别方法简单,阴性无干扰;五味子醇甲在0.0712~2.136μg呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.23%;结论：该方法简单、快速、专属性强、可操作性强。     

附子理中丸中甘草酸含量的HPLC测定

目的 建立附子理中丸中甘草酸的高效液相色谱分析方法.方法 Waters Symmetry C<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(0.017 mol/L,40:60),流速1.0 mL·mm<'-1>,检测波长250nm,柱温35℃.结果 甘草酸在30.9～154.4 μg·mL<...     

妇科调经片中阿魏酸的含量测定

目的：建立妇科调经片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Betasil C18色谱柱（4.6×200mm，5μm）；甲醇-0.1％磷酸溶液（30：70）为流动相；流速1.0ml/min，检测波长320nm，对当归和川芎中阿魏酸进行含量测定。结果：平均回收率为98．2％，RSD=0．88％。结论：该法简便、准确、专属性强，可作为妇科调经片的质量控制方法。     

HPLC测定肾复康片芦丁的研究

目的:建立肾复康片的含量测定标准,更有效地控制该产品质量。方法:含量采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中的芦丁。高效液相色谱条件:Dikma C18(150×4.6mm,5μm);流速:0.8ml/min;柱温:30℃;流动相:甲醇-水-冰乙酸(40:57.5:2.5)为流动相;检测波长为254nm。结果:HPLC准确、可靠,回收率为95%~105%,RSD为1.85%。结论:该标准可用于肾复康片含量质量控制。     

RP-HPLC法测定胆宁片中金丝桃苷的含量

目的:建立测定胆宁片中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长:358nm,流速:0.8mL.min-1,进样20μL。结果:金丝桃苷进样浓度在13.26-132.62μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,回归方程:Y=17 229X-9 983,r=0.999 6,加样平均回收率为98.13%,RSD为1.41%。结论:本法操作简便,结果准确稳定,可为胆宁片的质量控制方法提供依据。