高效液相色谱法测定磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立高效液相法测定磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水-三乙胺(200∶799∶1),用冰醋酸调节pH值至5.9;检测波长:240 nm;流速:1.0 ml/min。结果:磺胺甲噁唑在4～14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的质量控制。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量

建立联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相;检测波长为265nm;流速1.3ml/min;进样量20μl;柱温35℃。磺胺甲噁唑在10~250μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.67%,RSD为0.4%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量

目的建立测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,以0.03 mol/L磷酸（含0.2%三乙胺）-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温40℃,峰面积外标法。结果 SMZ在20～100μg/ml有良好的线性,r=0.993 1;TMP在4～20μg/ml有良好的线性,r=0.996 6。结论此法简单、专属性强、重现性好、结果准确,可作为该片剂质量控制的参考方法。     

高效液相色谱法测定小儿复方磺胺甲恶唑颗粒中两组分的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定小儿复方磺胺甲恶唑颗粒中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶含量的方法。方法色谱柱为Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）,检测波为270nm,流速为1.0ml/min。结果磺胺甲恶唑、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9999）、0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.8%（RSD=0.07%）和99.4%（RSD=0.1%）。结论该方法简便,精密度高,结果准确可靠,专属性强,可控制小儿复方磺胺甲恶唑颗粒的质量。     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量

目的建立同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶含量的方法。方法采用HPLC法,选用Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）为流动相,检测波长270nm。结果磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9998）,0.5-1.5μg（r=0.9999）,0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.8%、101.1%。结论所用方法准确,简便快速,专属性强可控制联磺甲氧苄啶片的质量。     

荧光光度法测定复方磺胺甲恶唑片中的磺胺甲恶唑含量

引言复方磺胺甲恶唑片为《中国药典2000年版二部》所载的品种，临床运用较为广泛，其中磺胺甲恶唑的含量测定，药典采用双波长分光光度法，操作费事且要求条件较高。我们利用荧光光度法测定磺胺甲恶唑含量结果令人满意。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:借助于高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定.方法:利用安捷伦1200色谱系统来对布洛芬片进行处理,其色谱柱为Ve-nusil MP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-已腈-磷酸二氧钠溶液,将检测波长设置为263 nm,流速设置为10 ml/min.结果:样品主峰的保留时间与标准对照品基本保持一致,其布洛芬片的平均回收率能够达到99.63％.结论:运用高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定,其测量结果准确,具有较强专属性,因此能够满足进行布洛芬片品质控制的实际要求.     

高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量。方法色谱柱:A ichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:0.1%(ρ)磷酸溶液-乙腈(体积比92∶8);流速:1.0 mL/m in;检测波长:254 nm。结果磺胺嘧啶银在20~300 mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为99.6%,RSD为1.06(n=5)。结论本法操作简便,灵敏,准确,可用于磺胺嘧啶银乳膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方新诺明的含量

目的：建立复方新诺明片含量测定的HPLC法。方法：以甲醇－缓冲液（35：65）为流动相,在232nm波长处检测。结果;复方新诺明中SMX的平均回收率为99．10％,RSD＝0．28％;TMP的平均回收率为97．89％,RSD＝0．46％。结论：该方法简便快速,适用于复方新诺明片的含量测定。     

非水酸碱滴定法测定复方新诺明片中磺胺甲噁唑的含量

本文采用无水甲醇-苯(10:10)作溶剂,以1％百里酚兰无水甲醇作指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定,测定复方新诺明片剂中磺胺甲(口恶)唑的含量。方法可靠,结果准确。     

HPLC法测定复方磺胺甲嗯唑片的含量

目的：建立测试复方磺胺甲嗯唑片中磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶两组分含量的高效液相方法，并对此方法进行系统的方法学验证，以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法：采用色谱柱：Agilent TC—C18柱（4．6×150mm，5μm，Agilent，美国），流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（内含0．2％三乙胺）（20：80）（最后用磷酸调至PH4．8），检测波长为240nm。结果：磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶分别在100mg·L^-1-500mg·L^-1和20mg·L^-1-100mg·L^-1范围内线性关系良好，相关系数分别为0.9994和0．9991（n=5）；两组分的精密度和重现性均为良好；加样回收率分别为100．54％和98．76％；供试品溶液室温放置8h，两组分均为稳定。结论：本研究所得方法操作简单、快速，专属性高、重现性好，可准确测定复方磺胺甲嗯唑片中磺胺甲嚷唑和甲氧苄啶两组分含量，用于复方磺胺甲唾唑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定卡比马唑片中卡比马唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定卡比马唑片中卡比马唑的含量。方法反相液相色谱法。色谱柱XDB-C18,柱温40℃,甲醇∶水（80∶20）为流动相,检测波长为254nm。结果卡比马唑在0.6～6.0μg/mL的浓度范围内,线性关系良好。该方法测定卡比马唑片中卡比马唑的加样回收率为98.2%～99.8%。结论该方法简便、快速、准确、稳定,可为卡比马唑片的质量控制及完善提供科学依据。     

高效液相色谱法测定蠲哮片中橙皮甙的含量

用高效液相色谱法 ,测定了蠲哮片中橙皮甙的含量。采用外标峰面积法 ,按选定的色谱条件 ,橙皮甙进样量在 0 .16～ 2 .0 0μg范围内 ,可得良好的线性关系 ( r =0 .9998)。实验表明 :该法的重现性好 ,回收率高 ,出峰快。     

复方磺胺甲噁唑片溶出度考察

复方磺胺甲噁唑片为一临床上常用的抗菌药,其所含磺胺甲噁唑、甲氧苄啶均在水中几乎不溶,因此进行溶出度检查是必要的.本文基本采用中国药典1995年版该品含量测定方法[1],稍作改变,对6个厂家12批复方磺胺甲噁唑片溶出度进行了考察,以利于进一步改革工艺,提高质量.     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.