高效毛细管电泳法测定猪胸腺免疫调节剂的应用研究

探讨用高效毛细管电泳仪分析测定猪胸腺提取免疫调节剂中活性成分α1的含量。仪器最低检测灵敏度达到60pg／ml，批间变异系数为1．42％，样品用量为痕量分析（1～3μl），仪器分辨率、重现性和分离度好。以商品α1为参照标准，建立了用高效毛细管电泳法分析检测胸腺素活性成分的方法。该方法分析精确度高，线性相关密切R＝99．85％，平均回收率90．48％。     

感冒退热颗粒的质量标准研究

感冒退热颗粒为《中国药典》（１９９５年版一部）收载的中药成分制剂。由大青叶、板蓝根、连翘、拳参等组成，具有清热解毒的功效。临床上常用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎等症。我们以薄层色谱法对方中的大青叶、板蓝 根、连翘进行了定性鉴别，并以双波长薄层扫描法对其主要 活性成分之一──靛玉红进行了含量测定［１］。 １仪器和试药 仪器： Ｓｈｉｍａｄｚｕ　ＣＳ──９３０型双波长薄层扫描仪ＣＱ──５０型超声波仪（上海超声波仪器厂）；微量点样毛细管（美国Ｄｒｕｍｍｏｕｎｄ）。 试剂：硅胶Ｇ，硅胶ＧＦ２５４。（青…     

和厚朴挥发油化学成分的气相色谱—质谱联用研究

为深入研究和厚朴的化学成分，采用毛细管气相色谱－质谱联用技术分析了和厚朴（Ｍａｇｎｏｌｉａ ｏｂｏｖａｔａ）的挥发油成分。结果共分出了７５个成分，并对其中２９个成分进行了鉴定，占挥发油总量的９０％。大于１％的成分有９个，以α－桉叶油醇（α－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，药３７％）、β－桉叶油醇（β－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约２０％）及δ杜松烯（δ－ｃａｄｉｎｅｎｅ，约１０％）为主。     

高效毛细管电泳分离和测定丹红注射液中水溶性活性成分

目的探讨高效毛细管电泳分离和测定丹红注射液中水溶性活性成分。方法磷酸盐缓冲溶液浓度为50mmol／L,pH7．2,电压为15kV,温度为25℃,检测波长为210nm,未涂层石英毛细管（内径为75μm）,毛细管总长为48．5cm,有效柱长为40cm,在优化的电泳分离条件下分析得到丹红注射液中水溶性活性成分原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸的电泳图,考察3种分析物的线性、检测限和方法的重现性。结果丹红注射液中的原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸混合物在11min内完全基线分离。结论高效毛细管电泳可用于丹红注射液的定量分析。     

和厚朴挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用研究

为深入研究和厚朴的化学成分，采用毛细管气相色谱－质谱联用技术法分析了和厚朴（Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｏｖａｔａ）的挥发油成分。结果共分出了７５个成分，并对其中２９个成分进行了鉴定，占挥发油总量的９０％。大于１％的成分有９个，以α－桉叶油醇（α－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约３７％）、β－桉叶油醇（β－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约２０％）及δ杜松烯（δ－ｃａｄｉｎｅｎｅ，约１０％）为主。     

骨巨细胞瘤细胞成分和细胞因子在溶骨中的作用

目的：探讨骨巨细胞瘤（ＧＣＴ）各细胞成分及肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）和白细胞介素－１（ＩＬ－１）细胞因子在骨吸收中的作用。方法：采用细胞分离技术和体外细胞溶骨模型，检测ＧＣＴ各细胞成分的骨吸收活性及ＴＮＦ－α和ＩＬ－１对这种活性的影响。结果：在溶骨模型中，多核巨细胞（ＭＧＣ）的数目越多，＾４５Ｃａ＾２＋的释放也越多；纤维母细胞样基质细胞（ＦＣ）组的＾４５Ｃａ＾２＋值明显高于无细胞对照组（Ｐ〈０     

樟果实挥发油的研究

本文报道用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用法分析樟果实挥发油的化学成分，从分离出来的46个峰中，鉴定出了40种成分，并用毛细管色谱测定了各成分的相对含量，其中主要成分是樟脑（26．11％），1，8－桉叶素（19．91％），芳樟醇（9．15％），α－松油醇（7．22％）和柠檬烯（5．28％）。     

杭白芷挥发油化学成分的研究

本文采用毛细管气相色谱一质谱联用法分析了杭白芷挥发油的化学成分。色谱分离出５０个峰，质谱鉴定了３８个化合物，占色谱峰总面积的８８３％。樟脑、α－甲基芷香酮、１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－醇乙酸酯和２－甲基巴豆醛是该油的主要成分     

广西前胡挥发油化学成分研究

首次利用毛细管气用色谱、气相色谱一质谱一计算机等仪器分析技术，对广西前胡挥发油的化学成分进行了分析研究，经毛细管色谱分离出80多个峰，共确认了其中34种成分，地上部分所鉴定成分相对含量占色谱总馆出峰面积的85％，地下部分占74％，主要化学成分为烯、侧柏烯、石竹烯等。     

用PCR方法对6例α－地贫家系进行产前检测

用ＰＣＲ方法检测东南亚缺失型α－地贫１－－ＳＥＡ／αα基因的方法对６例α－地贫家系进行胎儿产前检测，结果：１例为Ｂａｒｔ水肿胎儿（死胎），１例为东南亚缺失型α－地贫１基因携带者，其余４例为α－地贫２携带者或正常胎儿。该法简洁、易行、准确性高，为α－地贫早期胎儿诊断及α基因的检测提供一种新方法。     

胶束毛细管电泳法测定管花肉苁蓉中活性成分

目的建立测定松果菊苷、毛蕊花糖苷、异麦角甾苷、2’-乙酰基麦角甾苷的胶束毛细管电泳方法。方法高效毛细管电泳仪采用PDA检测器,紫外检测波长为214 nm,分离使用内壁未涂覆的石英毛细管,60.2 cm×75.0μm,有效长度为50.0 cm。研究运行电解质及胶束浓度对分析的影响。结果在100mmol/L硼砂、40mmol/L十二烷基硫酸钠,18kV的胶束毛细管电泳分离电压条件下,实现了对上述活性分析物的有效分离。结论此胶束毛细管电泳方法准确、简单、快速,可用于新疆产管花肉苁蓉中上述活性成分的测定及肉苁蓉的质量控制。     

调料九里香叶的挥发油化学成分研究

运用ＦｉｎｎｉｇａｎＭＡＴ１７Ｄ８００石英毛细管气相色谱－质谱－计算机联用技术，结合标准图谱，对云南元江县城所产调料九里香叶的挥发油成分进行了研究，共分离鉴定出１６个化合物。主要成分是：α－蒎烯（３６．４９９％）、３－蒈烯（１７．０１５％）、十氢－１，１，７－三甲基－４－甲烯基－１Ｈ－环丙［ｅ］（１３．４１２％）、十氢－４α－甲基－１－甲烯基－７－（１－甲乙烯基）萘（７．５９７％）和β－松油烯（４．１２０％）等     

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...     

没药挥发油成分的GC-MS分析

没药为橄榄科植物没药树ｃｏｍｍｌ’ｐｈｏｒａｍｐｒｒｈａＥｎｇｌ．的油胶树脂或同属植物Ｃ．ｍｏｌｍｏｌＥｎｇｌ．产生的树脂。其挥发油成分已有报道［１，２］检出天然没药主成分为呋喃桉叶素二烯（１，３）和胶质没药主成分为红没药烯。笔者在药品检验中运用ＧＣ－ＭＳ分析了几种没药样品，结果发现其主成分及含量与文献报道的有较大差异。现将分析结果报道如下：１材料及仪器１．１材料：没药药材由厦门市医药站（１＃）（购自广东潮洲）和厦门中药厂（２＃）提供。１．２仪器：美国惠普公司ＨＰＧ１８００型ＧＣＤＳＹＳＴＥＭＧ…     

尿液分析仪检测尿隐血与镜检尿红细胞对照分析

为了解ＭＡ－４２１０型尿液分析仪对尿隐血的检测情况,我们用该仪器对２０００份尿标本进行隐血分析,并同时用显微镜检测尿沉渣红细胞,现将结果分析如下。１材料与方法１．１仪器和试剂：ＭＡ－４２１０型尿液分析仪（日本）;显微镜（日本）;Ｄ－１０联试纸（中国·...     

毛细管区带电泳法测定牡丹皮中芍药苷的含量

牡丹皮为毛茛科植物牡丹 Paeonia suffruticosaAndr.的干燥根皮 ,具有清热凉血、活血化瘀之功效 ,鲜根皮含芍药苷 ( paeoniflorin)、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚苷、丹皮酚等。芍药苷是牡丹皮中主要活性成分之一 ,具有镇痛、镇痉、镇静、抗炎等作用。目前 ,牡丹皮中芍药苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法[1] 和薄层扫描法[2 ,3] ,毛细管电泳法测定牡丹皮中芍药苷的含量尚未见报道。本研究用毛细管区带电泳法测定了牡丹皮中芍药苷的含量 ,方法简便快捷 ,结果令人满意 ,为牡丹皮的质量控制提供了一种新方法。1　仪器与药品毛细管电…     

大鼠血浆IL—1生物活性检测

直接稀释同透析加稀释及凝胶层析一样，能有效去除大鼠血浆ＩＬ－１抑制物，对样本血浆直接稀释后，用常规ＬＡＦ法检测ＩＬ－１活性，用重组ＩＬ－１抗体证明本法检测到的活性物质就是ＩＬ－１。     

内皮细胞提取和高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用预测玄参中的活性成分

目的：应用内皮细胞提取和高效液相色谱一电喷雾飞行时间质谱联用（HPLC-ESI／TOF MS）预测玄参的活性成分。方法：应用内皮细胞作为靶细胞，中药提取液中的活性成分可选择性地与其结合，洗去未结合的成分，用HPLC-ESI／TOF MS对细胞解离液中的成分进行分析。结果：从玄参提取液中检测出6个可与内皮细胞结合的成分，其中3个鉴定为安格洛苷C（angoroside C）、肉桂酸（cinnamic acid）和哈巴俄苷（harpagoside）。结论：细胞解离液中检测到的成分为玄参中与内皮细胞有结合作用的成分，本方法可用于预测中药中与内皮细胞相结合的活性成分。     

大鼠血浆L－1生物活性检测

直接稀释同透析加稀释及凝胶层析一样，能有效去除大鼠血浆ＩＬ－１抑制物。对样本血浆直接稀释后，用常规ＬＡＦ法检测ＩＬ－１活性，用重组ＩＬ－１及ＩＬ－１抗体证明本法检测到的活性物质就是ＩＬ－１。     

Lewis酸催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖的选择性开环聚合反应

在低温下用三氟化硼乙醚催化１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－核糖（ＡＤＡＢＲ）的阳离子选择性开环聚合反应，首次合成了具有１，５－开环α－结构的聚合物。单体ＡＤＡＢＲ由１，４－脱水－α－Ｄ－核糖在ＤＭＦ溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ及ＩＲ谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α－呋喃单元和β－吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响，讨论了聚合反应机理。为研究１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响，还初步研究了单体ＡＤＡＢＲ与１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＢＲ）的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有１，５－α－结构，并且单体１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。