阳极溶出伏安法同时测定罐头食品中锌、镉、锡、铅和铜的含量

本文研究了用1.5次微分阳极溶出伏安法,在盐酸-甲醇底液中,以棒状银基汞膜电极为工作电极,同时测定罐头食品中锌、镉、锡、铅和铜的方法。在0.24M盐酸-甲醇底液中五种元素的阳极溶出峰电位分别为:锌-1.05V,镉0.74V、锡-0.55V,铅-0.44V,铜-0.25V(相对SCE)。镉、锡、铅、铜的浓度在20～500ng/ml范围、锌浓度在0.2～4μg/ml范围与峰高呈线性关系。罐头食品用混合酸消化后取稀释液测定,果汁可用底液稀释直接测定。样品测定精密度为6.7～8.0％,回收率为91.2～107％。     

溶出伏安法测定水中铅镉

水中铅镉的测定方法常用双硫腙比色法和原子吸收法[1],前者灵敏度较低,操作繁琐;后者仪器条件要求高,难以普及。本实验采用溶出伏安法,代替上两法测定水中铅镉,现将结果报道如下:1　试验部分11　原理经消化处理后的水样中的铅(Ｐｂ2+),镉(Ｃｄ2+)被电富集在玻碳汞膜电极的汞膜中,形成汞齐[2]。精密定时富集后,记录电极电位正向变化过程中的溶出伏安曲线,铅镉的溶出峰高与溶液中铅镉离子浓度成线性关系,标准曲线法定量。12　仪器与试剂121　ＰＳ20微机极谱仪(齐齐哈尔卫防分析仪器研究所)。122　ＤＴＤ-3型数字恒温消解仪(齐齐哈尔卫防分析仪…     

应用同位镀汞溶出法测定铝制容器中的铅、锌、镉

本文报道了用同位镀汞溶出法测定铝制容器中的铅、锌、镉。在底液4%乙酸——0.5M氯化钾中，铅、锌、镉的溶出电位分别为-0．45V、-0．96V、-0．63V左右．采用同位镀汞技术，铅、锌、镉均具有良好的线性关系．样品中的CV%值为1．80%、0．61%、1.63%，平均回收率为99．83%、101．00、106．70%，符合测定要求，因此．本法可做为常规分析方法使用．     

铋膜电极微分电位溶出法测定食品中铅和锌

目的：建立一种食品中铅和锌的快速绿色微分电位溶出分析。方法：以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析，依据溶出峰值（dt／dE）与被测离子浓度成正比的关系定量。结果：在HAc—NaAc介质中，铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰，峰电位分别为-0．55V及-1．10V，检出限铅为0．02μg/25ml，锌为0．03μg/25ml，建立了测定食品中痕量铅、锌的铋膜电极微分电位溶出法。结论：方法无污染，灵敏、简便，是种快速绿色的分析方法。     

微电位溶出分析法测定食品及水样中镉、铅、锌、铜

由于各金属溶出电位不同 ,以 Zn+ +、Cd+ +、Pb+ + 、Cu+ + 次序先后溶出 ,记录荧光屏上的峰高 ,以标准曲线法或标准加入法进行定量。本文用微电位溶出分析法 ,检测食品及小样中镉、铅、锌、铜 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　仪器 :(1 ) MP- 1溶出分析仪 ,山东电讯七厂产品。 (2 ) MCP- 1 T极普工作台 ,山东电讯七厂产品。 (3)三电极系统 :玻碳电极 ;饱和甘汞电极 ;铂电极。 (4 ) 5 0 ml烧杯。 (5 )实验中所用的玻璃容器实验前需用 1 +1硝酸浸泡 1 2小时以上。1 .2　试剂 (1 )镀汞液 :称取分析纯 (AR)以上 Hg(N0 3 ) 2 · H…     

计时电位溶出法测定头发中锰的研究

微分电位溶出法具有灵敏度高,选择性好,成本低,操作简便等优点,可用于生物材料中铅、镉、铜、锌的测定[1,2,3,4],锰的测定报道很少,我们研究了锰在乙二铵底液中的溶出行为,发现在乙二铵底液中,锰有较好的溶出峰,可用于人发中锰的测定,方法简单、快速、样品用量少,效果满意。1　实验部分1.1　仪器及试剂　DPSA—3型微分电位溶出仪(山东电讯七厂),三电极系统,参比电极为饱和甘汞电极,对比电极为铂电极,工作电极为预镀汞膜的悬汞电极。锰标准液为1.00mg/L;乙二铵为分析纯,并经重蒸馏纯化,硝酸、高氯酸皆为优级纯,所用水为蒸馏水经离子交换纯…     

微分电位溶出法与双硫脘法测定尿铅的比较

对本厂124名接触四乙基铅的作业工人同时用双硫腙比色法和微分电位溶出法[微分电位溶出采用MP-1型微分电位溶出仪,三电极系统(玻碳电极、甘汞电极和铂电极)],进行尿铅测定,两种方法测定结果经比     

微分电位溶出法同时测定陶瓷食品容器铅、镉溶出量

陶瓷食品容器的铅、镉主要来源于表面的釉彩,会直接污染食品,对人体造成损害,我国规定对陶瓷食品容器必须检测铅、镉溶出量,国家标准测定方法有双硫腙法和原子吸收法,前操作繁琐、灵敏度低,还要接触有毒物质,后价格昂贵、实验条件高。本用微分电位溶出法同时测定陶瓷食品容器铅、镉溶出量,具有操作简便、成本低、灵敏度高的优点,易于推广使用。     

微分电位溶出法同时测定陶瓷食具容器铅、镉溶出量

陶瓷食具容器的铅、镉主要来源于表面的釉彩,会直接污染食品,对人体造成损害,我国规定对陶2食具容器必须检测铅、镉溶出量,国家标准测定方法有双硫腙法和原子吸收法,前者操作敏琐、灵敏度低,还要接触有毒物质,后者价格昂贵、实验条件高。本文用微分电位溶出法同时测定陶瓷食具容器铅、镉溶出量,具有操作简便、成本低、灵敏度高的优点,易于推广使用。     

2．5次微分溶出伏安法连续测定佝偻病儿童头发中的微量锌、镉、铅、铜、镍

本论文应用在2．5次微分溶出伏法，在0．1mol／LKNO3底液中（用Na2SO3除氧），以玻碳电极为工作电极，连续测定了佝偻病儿童头发中锌、镉、铅、铜和镍等五种元素的含量。选定的实验条件下，锌、镉、铅、铜和镍的浓在0．05－263μg/ml范围内与峰高成线性关系。样品测定结果表明，方法简便，抗能力强，重现性较好，结果准确可靠。     

聚丙烯包装材料中铅测定前处理方法探讨

随着中国加入WTO ,日美等国对我国出口产品实行技术贸易壁垒 ,对于聚丙烯 (PP)类高分子食品包装聚合材料 ,我国只要求测定浸泡液中 (4 %乙酸 )重金属[1-2 ] ,标准要求≤ 1mg/L(以铅计 ) ,而日美标准中 ,不仅要求测定 4%乙酸浸泡液中重金属 ,(以铅计≤ 1ppm ) ,还要求检测材料 (Materialstest)中铅、镉含量[3 -4] ,日本JETRO要求铅镉均≤ 10 0ppm ,美国2 1CFR177.15 2 0要求铅镉均≤ 3 0ppm。对于PP类聚合包装材料 ,不同于普通食品、化妆品 ,其耐酸、抗氧化剂 ,很难用常规方法破坏 ,对于此类物质前处理方法 ,目前国内未见报道 ,为此我…     

食品中锌镉铅的溶出伏安法测定

<正> 溶出伏安法测定锌、镉、铅是一种操作方便,灵敏度高的分析技术。在分析食品中的锌、镉、铅时,此法优于其它方法。本文应用阳极溶出分析技术对食品中的锌、镉、铅进行了测定,取得了较为满意的结果。在20毫升1 M 醋酸钠—0.2M 氯化钠体系中,锌、镉、铅的最低检出量可达2×10~(-10) M,且测定量在4.0微克以下呈良好线     

饮用水中铅的方波阳极溶出伏安法测定

铅的测定方法常采用原子吸收法、比色法、极谱法电位溶出法及溶出伏安法。但这几种方法各有缺点，有的灵敏度低干扰重，需取大量样品进行消化；有的操作烦琐。本文采用方波阳极溶出伏安法，用玻璃汞膜电极在HNO3-0．1mol／LKC1底液中测定饮用水中Pb，操作简单，快速准确，易于推广。     

动态微分电位溶出法同时测定血中锌、铅、镉

于 2 0 0 1年 5月探讨了利用动态微分电位溶出法(ＤＰＳＡ)对同一血样中锌、铅、镉的同时测定 ,重现性、准确度均优于静态ＤＰＳＡ法 ,且所需本底取样量较少 ,分析工作简便 ,快速可行。1　材料与方法1 1　仪器　ＭＰ 2型溶出分析仪 (山东电讯七厂生产 ) ,ＭＣＰ 1Ｔ极谱工作台 ;电极 (玻碳电极、饱和甘汞电极、铂电极 ) ;玻璃器材用 (1+ 1)的硝酸浸泡 2 4ｈ ,用二次去离子水冲净备用。1 2　试剂　二次去离子水 ;肝素钠 (按 15 0 μｇ/ｍｌ抗凝 ) ;0 0 1ｍｏｌ/Ｌ氯化高汞溶液 (取 2 7ｇ氯化高汞溶于 2ｍｌ 1+ 1硝酸中 ,用水稀释至 10 0 0…     

电位溶出法测定水中铅方法学探讨

水中铅测定 ,常用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法 ,前者操作繁琐 ,后者仪器较昂贵。电位溶出法具有操作简单、快速、灵敏度非常高、抗干扰强、精密度、重现性好、仪器价格适中等优点 ,是一种优良的痕量元素检测方法。现将电位溶出法测定水中铅方法学研究报告如下 :1　材料与方法1 1　原理　在酸性介质中 ,在选定的电位上 ,将Pb2 +电解还原成单质Pb而沉积在预镀有汞膜的玻碳电极上 ,并汞齐化 ,然后断开恒电位电路 ,靠测定溶液中的氧化剂 (如溶解氧、Hg2 +等 )的氧化作用 ,使沉积在工作电极上的汞齐化铅氧化成离子重新溶脱 ,进入溶液记录…     

用电位溶出分析法同时测定城市生活垃圾中的微量铅,镉

用电位溶出分析法同时测定城市生活垃圾中的微量铅、镉新疆昌吉市卫生防疫站（８３１１００）张金磊新疆昌吉市人民医院沈平电位溶出分析法，是在溶出伏安法的基础上发展起来的一种新的电化学分析方法［２］．我们用ＭＰ－１型溶出分析仪对城市生活垃圾中的微量铅、镉同时...     

阳极溶出伏安法同时测定车间空气中铜、铅、镉、锌

铜、铅、镉、锌等金属污染车间空气,影响操作工人的身体健康,在冶金企业中是常见的,因此测定车间空气中这些金属的含量,就显得十分重要。过去,一般采用比色分析法测定铜、铅、镉、锌,但比色法费时,手续繁杂,干扰因素多。原子吸收光谱法虽较理想,但设备昂贵。阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,具有灵敏度高,操作简便,重现性好等优点。此法近年来发展很快,越来越广泛地应用于水质、空气污染、生物、土壤、食品、血液等方面的测定。     

固体汞合金电极电位溶出法测定血铅

目的：研究了银汞合金电极的制作方法及结合静止微分电位溶出法测定血清中痕量铅的方法。方法：在pH=5的HAc-NaAc缓冲液中，富集电位为-0．8V，Pb^2 在汞合金电极表面还原成金属沉积在电极上。结果：以溶解氧做氧化剂，沉积在电极上的铅产生溶出，于-0．49V出现一个灵敏的电位溶出峰，富集时间td=60s时，Pb^2 测定的线性范围为0～100μg／L。当电沉积时间为2min时，检出限为0．22μg／L。结论：利用此方法测定了血清样品中的铅含量。     

水中痕量镉的双硫腙修饰电极阳极溶出伏安测定法

目的建立水中痕量镉的双硫腙修饰电极阳极溶出伏安测定法。方法镉离子通过与电极表面的双硫腙作用而被富集到电极表面,同时在-1.21V还原成零价镉,当电极电势从-1.21V向-0.30V扫描的过程中被还原的镉从电极表面溶出,形成灵敏的阳极溶出峰,峰电位位于-0.79V。该实验还优化了实验参数,如支持电解质的选择及pH值、双硫腙的用量、富集电位及时间等。结果pH3.00的0.1mol/LNaAc-HAc-KI为最佳测定介质。1g/L双硫腙三氯甲烷溶液的体积选为10μl。最佳富集电位为-1.21V。富集时间为5min。利用双硫腙修饰电极测定镉的线性范围为5×10-9～2×10-6mol/L。平均回收率为98.42%,相对标准偏差为2.90%,检测限为6×10-9mol/L。结论该方法简便快速,灵敏度高,检测限低,可用于实际水样中痕量镉的测定。     

微分电位溶出法测定尿铅应注意的问题

微分电位溶出法（ＤＰＳＡ法）尿铅应注意，标准加入法的正确操作；峰高的测量；质控样的使用；最佳富集电位和清洗电位的选择以及玻碳电极的选择、预处理等。