时间分辨荧光免疫法定量检测乙肝病毒血清标志物的临床意义

目的：对时间分辨荧光免疫法定量检测乙肝病毒血清标志物的临床意义进行观察分析。方法整群选取2012年8月-2014年8月于该院进行救治的188例乙肝病毒患者,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和时间分辨荧光免疫分析对患者的血清标本进行乙肝标志物的定性、定量检测和比较,并且探讨其结果。结果在HBsAg和HBeAg的检出的敏感度上,两种方法差异无统计学意义(P>0.05),TRFIA方法在抗-HBs、抗-HBe,抗-HBc的检出的敏感度明显比ELIASA法高,差异有统计学意义(P<0.05);两种方法在1,3,5(+)、1,5(+)、1,4,5(+)及其他模式中检出率差异无统计学意义(P>0.05);TRFIA在2(+)和2,4,5(+)检测阳性率比ELSIA差异有统计学意义(P<0.05),全阴性模式中TRFIA阳性率显著低于ELSIA(P<0.05)。结论TRFIA法测定乙肝病毒血清标志物的相对灵敏度高,而且能够定量,值得临床推广应用。     

应用酶免疫法检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体结果分析

采用酶免疫法检测狂犬疫苗，疫苗免疫后血清４２９份中，抗体阳性率为８５．５％，并对阴性的６２份分析其与加强免疫，年龄，性别，季节的关系。     

时间分辨荧光免疫法定量检测HBV标志物的临床意义

目的：定量检测乙型肝炎血清标志物(HBVM)，了解其与荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA的关系及其临床意义。方法：采用时间分辨荧光免疫(TRF)分析法和FQ-PCR技术，分别检测大三阳和小三阳共690份乙型肝炎血清HBV DNA和HBVM含量。结果：在不同浓度HBeAg和HBeAb的标本中有不同比例的不同浓度HBV DNA的检出率，显示出e系统和HBV DNA在定量检测上有较好的一致性。结论：TRF是目前较好的定量检测HBVM的新技术，在乙肝患者传染性大小判断、疗效观察及预后判断等方面同FQ-PCR-样也将具有较大的临床指导价值。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP临床分析

目的:比较分析放射免疫法(RIA)与化学发光免疫法(CLIA)检测血清AFP的效果。方法:将80例受检者血清样本随机分为放射免疫组和化学发光组。对两种方法测得的结果分别进行线性回归分析,并比较两种方法的批内及批间灵敏度。结果:两种方法均具有良好的线性关系,但化学发光法的线性范围较宽,且化学发光法的平均回收率以及批内、批间的灵敏度均高于放射免疫法。结论:化学发光免疫法与放射免疫法相比灵敏度较高、特异性较强。     

酶免疫法与血清法快速诊断检测结核抗体的对比分析

用酶免疫法和血清法对我院1999年5月～2003年4月期间门诊及住院病人900人做结核抗体试验，并对其结果进行对比分析。结果，两种检测方法所得结果经x^2检验差异无统计学意义。血清法快速诊断较酶免疫法简单便捷，快速准确，可作为结核抗体快速测定方法。     

自配试剂免疫透射比浊比率法测定血清CIC

目的:寻求一种全自动仪测循环免疫复合物(CIC)的新方法,以取代传统方法繁琐的手工劳动和略显粗糙的定量结果。方法:自配PEG和BBS试剂,以康宁560全自动生化仪结合AU560全自动生化仪设置程序最佳参数,免疫透射比浊终点法多点定标IPEG和BBS,比率法计算CIC值,以百分回收试验和重复性试验确定其准确度和精密度,以对照试验与传统PEG沉淀法作对比分析。结果:仪测CIC最佳参数设置为:血清:试剂=1:8.λ_1340nm,λ_2450 nm,内源性读数时间20 Sec,总体反应时间288 See,总反应体积为180μl,37℃。本方法与传统PEG沉淀法的回收率、日内和日间变异系数(CV%)分别为97%～110%、3.5%、4.3%和90%～122%、6.8%、9.7%。与传统PEG沉淀法相比,准确性差异无显著性(P>0.05),两者具有较好的相关性(r=0.852),精密度则比手工方法高。结论:自配试剂上机检测CIC,其操作简便易行,且定量相对准确,重现性好,线性范围宽,完全可以取代繁琐的传统操作。     

放射免疫法与化学发光免疫法检测血清AFP效果分析

目的比较分析放射免疫法（RIA）与化学发光免疫法（CLIA）检测血清AFP的效果。方法将64例受检者血清样本随机分为放射免疫组和化学发光组。对两种方法测得的结果分别进行线性回归分析,并比较两种方法的批内及批间灵敏度。结果两种方法均具有良好的线性关系,但化学发光法的线性范围较宽,且化学发光法的平均回收率以及批内、批间的灵敏度均高于放射免疫法。结论化学发光免疫法与放射免疫法相比灵敏度较高、特异性较强。     

用抗补体定量法测定43例红斑狼疮患者血清中循环免疫复合物

<正> 本实验所用法是根据余、谢少文等教授编著的《临床免疫技术》中试管法抗补体试验的定性方法而改进为定量方法的。我们用正常人混合血清提纯 IgG、凯氏定氮后,用它作为标准工作液,稀释为几种不同含量,按     

用免疫透射比浊法与免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白的效果对比

目的:对比分析用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白(Ig)的临床效果。方法:对2014年6月~2014年8月期间在我院进行常规体检的130例健康人的体检资料进行回顾性研究。我们分别使用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法对这130人的血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白A和血清免疫球蛋白M的水平进行常规检测,再使用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法对这130人血清免疫球蛋白G的水平进行精确检测,并将这两种检测方法测得的结果进行对比。结果:用两种检测方法对这130人血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白A和血清免疫球蛋白M的水平进行常规测定的结果大体相同,二者相比差异无显著性(P<0.05)。用免疫散射比浊法精确测定的这130人血清免疫球蛋白G最大值与最小值的差值,小于用免疫透射比浊法精确测定的这130人血清免疫球蛋白G最大值与最小值的差值,但二者相比差异无显著性(P<0.05)。结论:用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法常规检测血清免疫球蛋白水平的结果大体相当,但免疫透射比浊法的操作方法要比免疫散射比浊法简单,而且检测费用较低,因此免疫透射比浊法可作为临床上常规检测血清免疫球蛋白的首选方法。不过,在需要精确检测血清免疫球蛋白G时,应将免疫散射比浊法作为首选方法。     

滴金免疫法检测血清幽门螺旋菌抗体

自1983年Warren与Mashall分离出幽门螺旋菌（HelicobacterPylori）后许多学者都在研究此菌与胃病，尤其是与胃、十二指肠溃的关系。本文应用滴金免疫法对168例胃病患者的血清幽门螺旋菌抗体（以下略为旧抗体）进行了检测，与常规的培养法做了对比评价，现报道如下：[第一段]     

应用酶免疫法检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体结果分析

采用酶免疫法检测狂犬病疫苗，疫苗免疫后血清429份中，抗体阳性率为85．5％，并对阴性的62份分析其与加强免疫、年龄、性别、季节的关系。     

胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白Ⅰ定量假阳性1例分析

目的用胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白Ⅰ定量有许多干扰因素,现就一健康体检者用此方法测定血清肌钙蛋白Ⅰ定量假阳性,对胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白Ⅰ定量干扰因素作一探讨。方法将健康体检者血清肌钙蛋白Ⅰ定量假阳性标本做6个滴度稀释检测血清肌钙蛋白Ⅰ定量,同时用金标法测定6次稀释的阳性标本。结果此样本在12、14、18、116、132、164稀释结果分别为7.81、3.89、1.91、0.91、0.38、0。上述结果显示,该血清稀释至18时血清肌钙蛋白Ⅰ定量结果仍为阳性。血清肌钙蛋白与抗体结合的最佳稀释比例应该在12～116之间,此时血清肌钙蛋白Ⅰ定量值随着稀释倍数增高而成比例降低,同时用金标法测定结果为阴性。结论正常人体检样本用胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白Ⅰ定量结果呈较强阳性,实属少见。在排除了外在的影响因素情况下,主要考虑样本内在因素或试剂因素造成。从分析观点,存在着由于抗原-抗体反应的干扰而引起的假阳性。     

ECL法定量检测血清胰岛素的方法学评价

电化学发光作为一种高灵敏度和高选择性的分析方法已引起人们极大的研究兴趣。此技术现已广泛应用于免疫分析、核酸杂交分析和其它生化物质的测定,大大推动了生物化学和分子生物学的研究。笔者主要是对电化学发光法定量检测糖尿病患者血清胰岛素方法学的探讨。1资料与方法1.1检     

荧光定量聚合酶链反应与免疫印迹法检测人巨细胞病毒

目的比较荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）与免疫印迹法（IBT）检测人巨细胞病毒效果。方法分别应用FQ-PCR和IBT检测疑似人巨细胞病毒（HCMV）感染小儿和成人各42例尿HCMV DNA和血清HCMV IgM。结果 42例疑似人巨细胞病毒感染小儿尿HCMV DNA阳性检出率为57.14%,血HCMV IgM阳性检出率为35.71%。前者的诊断阳性率高于后者,差异有统计学意义（χ^2=3.88,P〈0.05）;42例成人尿HCMV DNA阳性检出率为14.29%,血HCMV IgM阳性检出率为71.43%。后者的诊断阳性率显著高于前者,差异有统计学意义（χ^2=28,P〈0.005）;84例患者尿HCMV DNA阳性检出率38.10%,血HCMV IgM阳性检出率48.81%。2种方法检测HCMV活动性感染的差异无统计学意义（χ^2=1.96,P〉0.1）。结论 FQ-PCR检测HCMV DNA是早期诊断小儿HCMV感染的有效的方法;免疫印迹法检测血清HCMV IgM水平对于判断成人HCMV活动性感染具有一定意义;做人群HCMV普查时,免疫印迹法有较好的应用价值。     

化学发光免疫法与免疫放射法检测血清TSH的临床价值比较

OBJECTIVE: To compare the clinical value between chemiluminescent immunoassay (CLIA) and immunoradiometric assay (IRMA) in detecting TSH in patients with hyperthyroidism and hypothyroidism. METHODS: The TSH levels in serums were detected by CLIA and IRMA in 112 normal persons, 120 hyperthyroidism patients and 58 hypothyroidism patients. RESULTS: CLIA was significantly correlated with IRMA (r = 0.98, P < 0.01). CLIA had higher coincidence rate than IRMA in the diagnosis of hyperthyroidism and hypothyroidism, and CLIA was more accurate and repetitive than IRMA. CONCLUSION: CLIA is more valuable than IRMA in diagnosing both hyperthyroidism and hypothyroidism.     

用荧光定量法对28例血清标本HBsAg与抗-HBc阳性者的结果分析及荧光定量的认识

对门诊病人进行筛选,保存28份HBsAg阳性、抗-HBc阳性、肝功能正常的血清标本进行荧光定量检测,现将结果报告如下.     

应用免疫酶斑点法检测HBsAg

本文用免疫酶斑点法(IEDA)检查血清中HBsAg获得了满意的结果。与Abbott药盒检测结果比较,总符合率为97.2％,灵敏度为93.9％。实验结果证明用硝酸纤维素膜作载体经济、简便、快速,且在膜上显色的结果可长期保存。