孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽效果研究

目的探讨孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选择166例感染后咳嗽患儿,随机分为两组,各83例。对照组采用孟鲁司特钠口服联合氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组治疗后3、5、7 d疗效及不良反应;并随访2个月,观察两组复发情况。结果观察组治疗后3、5、7 d总有效率均高于对照组(P<0.01),3例无效患儿抗炎后再次出现感染后咳嗽,给予联合雾化吸入治疗后痊愈;对照组16例治疗无效患儿给予联合雾化吸入治疗后痊愈。治疗期间两组均未见明显不良反应。随访2个月,观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服与利巴韦林、氨溴索雾化吸入联合治疗小儿感染后咳嗽疗效确切,且操作简单、易行,适合在基层医院推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床治疗效果探究

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法随机选取我院收治的感染后咳嗽患儿86例为本组研究对象,按照入院先后顺序将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43),其中对照组患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片给予治疗,观察组患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患儿临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。结论在小儿感染后咳嗽的临床治疗中采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,效果显著,并具有较高的安全性,值得临床上进一步推广和应用。     

分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果

目的：探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果。方法：选择该院2015年1月至2016年1月收诊的80例小儿支原体感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组予以布地奈德吸入进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：两组患儿治疗前咳嗽评分比较无明显差异（P＞0.05）;两组患儿治疗后咳嗽评分比较,观察组患儿评分明显低于对照组（P＜0.05）;两组患儿临床治疗效果比较,观察组总有效率为38例,95.00％,对照组总有效率为32例,80.00％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患儿应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,不仅能够有效缓解患儿的临床症状,也能提高患儿的生命质量,值得推广与应用。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效探讨

目的：探讨小儿感染后咳嗽治疗中孟鲁司特钠联合雾化吸入药物治疗的临床价值。方法：选择近两年我院收治的感染后咳嗽患儿106例,随机分为两组,分别给予孟鲁司特钠口服治疗以及联合雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗效果与不良反应。结果：观察组患儿经过1个疗程的治疗后,治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,而两组均无严重不良反应,不良反应发生率相比无显著差异（P〉O．05）。结论：孟鲁司特钠联合雾化吸入硫酸特布他林与布地奈德能够有效缓解小儿感染后咳嗽的临床症状,改善治疗效果且安全性较高,在临床中具有较高推广价值。     

布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂盂鲁司特钠联合布地奈德雾化吸人治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量（FEVl）、FEVI％情况。结果研究组临床疗效总有效率为95．00％,显著高于对照组73．68％（P〈0．05）。两组治疗后FEVl、FEVI％均升高,但研究组上升更为明显（P〈0．05）。结论联合布地奈德雾化吸入以及白i烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童感染后咳嗽的治疗效果。方法选择156例感染后咳嗽患儿,随机分为A、B、C3组,A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,B组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,C组为对照组不给予任何治疗。对比观察3组的治疗效果及不良反应。结果且A组的治疗总有效率为90.63%,显著高于B组的67.31%,2组均无严重不良反应。C组未采取对症治疗10 d后仅40.00%患儿症状缓解,远低于A、B2组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入能有效改善儿童感染后咳嗽症状,不良反应发生率低,可安全有效的应用于临床。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的分析咳嗽变异哮喘小儿患者采取孟鲁司特钠进行治疗的具体疗效。方法随机抽取120例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为本组研究对象,按照随机双盲法将患者分为两组,平均各60例:对照组接受常规雾化吸入治疗,观察组联合使用孟鲁司特钠进行治疗。对比两组小儿患者的治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽缓解时间以及咳嗽消失时间均明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组本组治疗有效率为95%(57/60),对照组治疗有效率为80%(48/60),组间差异比较存在统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受雾化吸入联合孟鲁司特钠疗效确切,极具临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响.方法 将132例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组67例予以阿奇霉素、孟鲁司特钠口服治疗;对照组65例单用阿奇霉素口服治疗.两组患儿均口服丙卡特罗及酮替芬进行基础治疗,严重发作时加用泼尼松龙短程口服.比较两组咳嗽缓解率、复发率.结果 联用组患儿咳嗽缓解率为97.0％,咳嗽复发率为26.9％;单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为40.0％,咳嗽复发率为70.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿奇霉素联合孟鲁司特能明显提高肺炎支原体感染后诱发咳嗽变异性哮喘的疗效,降低咳嗽复发率,有利于预后.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组予以孟鲁司特及沙丁胺醇气雾剂治疗,对照组予以辅舒酮、沙丁胺醇气雾剂治疗;比较两组患儿的近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果治疗组的有效率为90%,明显高于对照组的56%,两组比较差异有统计学意义(χ2=19.441,P=0.001)。治疗组哮喘症状缓解时间为(5.9±2.6)d,而对照组为(8.0±3.2)d,两组比较差异有统计学意义。治疗结束6个月后,治疗组复发率为12%(6/50),对照组复发率为38%(19/50),两组比较差异有统计学意义(χ2=9.013,P=0.003)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,有效性高,复发率低,安全性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠用于治疗儿童哮喘的临床疗效研究

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将吴江市震泽医院2010年1～12月确诊为哮喘的94例患儿,按照入院就诊的顺序随机分为两组,两组各47例。对照组采用布地奈德鼻喷剂常规治疗,实验组加用孟鲁司特钠咀嚼片。评估两组患儿的总有效率及咳嗽症状消失时间,以反映两组的疗效对比。结果实验组的总有效率为93.7%,咳嗽症状消失时间为(4.37±1.33)d;对照组的总有效率为83.0%,咳嗽症状消失时间为(11.43±1.24)d。两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于治疗儿童哮喘具有较满意的效果,复发率较低,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠对小于5岁咳嗽变异性哮喘患儿EOS及血清总IgE水平的影响

目的观察孟鲁司特钠对〈5岁咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总IgE水平变化的影响。方法将2011年l-12月我科门诊入选的67例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,30例为对照组给予常规的治疗,而观察组37例则在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。治疗前后分别测定患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总IgE。结果对照组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数分别为（0．91±0．35）×109／L、（0．74±0．21）×10^9／L：治疗组治疗前后血嗜酸性粒细胞计数分别为（O：79±0．14）×109／L、（0．42±0.07）×10^9／L,治疗前后比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;对照组治疗前后血清总IgE水平分别为（90．17±14．06）、（88．65±18．13）IU／mL：治疗组治疗前后血清总IgE水平分别为（89．34±10．24）、（86．32±7．19）IU／mL,治疗前后比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）：治疗3个月后两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论孟鲁司特钠疗效确切,依从性好,口服方便,可降低〈5岁咳嗽变异性哮喘患儿的血清总IgE水平,通过了解观察外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总IgE水平的变化对咳嗽变异性哮喘的诊断治疗具有重要的临床指导意义。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨分析孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取江西省赣南医学院第一附属医院88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组40例患儿给予布地奈德雾化吸入疗法进行治疗,B组48例患儿在A组治疗基础上给予孟鲁司特进行治疗,观察2组治疗效果。结果 A组患儿总有效率为77.5%;B组患儿总有效率为97.9%,B组患儿临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效较为显著,能有效改善患儿临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的84.4%,治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘效果确切,值得推广。