中药材百合质量标准的研究

目的：建立中药材百合质量标准。方法：按2000版《中国药典》附录Ⅸ H水分测定法第一法、附录Ⅸ K灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对中药材百合的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果：测得28个中药材百合的水分平均含量为10．59％；总灰分平均含量为2．93％；酸不溶性灰分平均值为0．12％：冷浸法水溶性浸出物量平均值为20．51％；70％乙醇浸出物量平均值为11．96％。结论：中药材百合的质量标准是含水量以不得超过12．00％，总灰分不得高于3．50％，酸不溶性灰分不得高于0．30％，冷浸法水溶性浸出物量不得低于18、00％，，70％乙醇浸出物量不得低于9、00％为宜。     

中药材白扁豆质量标准的研究

按2000版《中国药典》相关水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法, 对中药材白扁豆的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等方面的质量问题进行了较为全面和系统的研究, 建立了白扁豆的质量标准体系, 为建立和完善白扁豆的质量标准体系和新版%中国药典&提供了可供参考的数据资料。     

中药材白扁豆质量标准的研究

按2000版《中国药典》相关水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法,对中药材白扁豆的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等方面的质量问题进行了较为全面和系统的研究,建立了白扁豆的质量标准体系,为建立和完善白扁豆的质量标准体系和新版《中国药典》提供了可供参考的数据资料。     

龙芽百合质量的研究

目的对龙芽百合的质量进行研究。方法根据《中国药典》(2000年版一部)附录IX水分测定第一法,附录IXK灰分测定法,附录XA浸出物测定法测定龙芽百合的水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含量和总灰分的含量。结果测得15批中药材龙芽百合的水分平均含量为11.35%;总灰分平均含量为3.07%;冷浸法和热浸法水溶性浸出物平均含量分别为20.51%和36.6%;60%乙醇浸出物含量平均值为21.81%。结论中药材龙芽百合的含水量不得超过14.0%,总灰分含量不得高于3.60%,冷浸法水溶性浸出物含量不得低于9.00%,热浸法水溶性浸出物含量不得低于27.50%,60%乙醇浸出物量含量不低于19.0%。     

白术药材质量标准的研究

目的:对中药材白术的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究.方法:按<中国药典2005年版一部附录ⅨH中水分测定法中的甲苯法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法测定.结果:中药材白术的含水量均不超过10.24%,总灰分不高于4.70%,酸不溶性灰分不高于0.53%,冷浸法水溶性浸出物量不低于12.25%,热浸法水溶性浸出物量不低于26.34%,60%乙醇冷浸出物量不低于5.65%,60%乙醇热浸出物量不低于14.16%.结论:为建立和完善白术的质量标准体系提供了可供参考的数据资料.     

瑶药羊角风的质量标准研究

目的:对瑶药羊角风进行水分、灰分、浸出物的含量测定及薄层鉴别研究,为建立该药材的质量标准提供实验数据。方法:按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定进行薄层鉴定、水分、灰分及浸出物的含量测定。结果:羊角风药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过12%,总灰分小于7.5%,酸不溶性灰分小于0.9%,50%乙醇浸出物(热浸法)不得少于12%。结论:该方法简便、准确、重现性良好,可为羊角风药材质量标准的制定提供实验依据。     

人血草质量标准研究

目的:研究药材人血草的显微特征、理化鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,为制定人血草药材的质量标准提供依据.方法:采用2005年版<中国药典>规定方法.结果:人血草显微特征:表皮细胞为多角形,黄绿色,垂周壁呈念珠状增厚.理化鉴别结果:人血草药材醇提取物与生物碱试剂碘化铋钾反应生成桔红色沉淀;与碘-碘化钾试剂反应生成棕红色沉淀;与硅钨酸,反应生成灰白色沉淀.水分测定结果:人血草药材水分的平均含量为7.74%;人血草药材的总灰分平均含量为12.24%,酸不溶性灰分的平均含量为0.49%;人血草药材的醇溶性浸出物平均含量为12.88%.结论:以上人血草药材的显微特征具有显微鉴定的意义;生物碱特征显色反应可作为人血草理化鉴定指标;建议其质量标准分别控制为:水分含量≤10.00%;总灰分含量≤15.00%.酸不溶性灰分含量≤1.00%;乙醇浸提物浓度≥11.00%.     

素馨花药材质量标准的研究

目的：对素馨花药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法：按照《中华人民共和国药典》2010年版（一部）附录IXh水分法（烘干法）、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果：市售9批素馨花药材中水分含量平均值为5.34%;总灰分含量平均值为6.12%;酸不溶灰分含量平均值为0.31%;水溶性浸出物含量平均值为36.04%;75%乙醇浸出物含量平均值为34.58%。结论：为进一步建立和完善素馨花药材质量标准提供依据。     

楮实子药材质量标准初步研究

目的:对楮实子药材的水分、总灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法:按照《中国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果:市售9批楮实子药材中水分含量平均值为7.47%;总灰分含量平均值为6.77%;水溶性浸出物含量平均值为6.79%;95%乙醇浸出物含量平均值为21.40%。结论:为进一步完善楮实子药材质量标准,建议增加浸出物检查项目并暂定水溶性浸出物和95%醇溶性浸出物分别不得低于6.00%和20.0%。     

石榴籽质量标准的研究

石榴籽为维吾尔族习用药材。有关石榴籽的研究资料基本上是空白,仅有一些简单的功效描述。国家标准和地方标准均未见收载。因此,我们研究并起草了石榴籽质量标准,其中包括性状、显微和薄层色谱鉴别项以及水分、总灰分、酸不溶性灰分、漫出物的检查项。     

十味百合胶囊质量标准研究

目的 建立十味百合胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷含量,色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL（150×46.5 nm）,流速0.8 mL·min-1,流动相乙腈-水（17∶84）,检测波长230nm,柱温30℃.结果 薄层色谱中三七定性鉴别斑点清晰,专属性强;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112 ～ 11.374 μg/mL（r=1.0000,n=5）,平均回收率99.75％（RSD=0.90％,n=5）.结论 所建立的方法标准专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于十味百合胶囊的质量控制.     

丹参标准提取物质量标准研究

目的:建立丹参标准提取物的质量标准。方法:采用定性、定量分析方法,依照《中华人民共和国药典》2005年版二部有关规定,对丹参标准提取物各项指标进行检测。结果:3批丹参标准提取物的水分5%,炽灼残渣1.0%,重金属20ppm,砷盐2ppm,高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量0.25%,丹酚酸B含量6.0%。结论:各项指标均符合标准提取物的相关规定,所建标准可用于丹参标准提取物的质量控制。     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

速效烧伤油质量标准的研究

目的制定速效烧伤油的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别大黄,分光光度法测定制剂中总蒽醌的含量。结果平均回收率为97.62%,RSD=1.60%(n=5)。结论该方法灵敏、准确、重现性好,可作为速效烧伤油的质量控制指标之一。     

痔舒适栓质量标准研究

目的:建立和完善痔舒适栓的质量标准。方法:用薄层色谱法对三七、蛇床子、槐角、冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱在0.4708~4.708μg范围内,进样量与峰面积具良好线性关系,平均加样回收率为99.50%,RSD=0.75%(n=6),氧化苦参碱在0.4564~4.564μg范围内,进样量与峰面积具良好线性关系,平均加样回收率为99.79%,RSD=0.89%(n=6)。结论:本方法简单、易行、精密度高、重复性好,可用于痔舒适栓的质量控制。     

舒阴洁栓质量标准研究

目的:建立舒阴洁栓(土茯苓、重楼、黄柏、苦参等)的质量标准。方法:用薄层色谱法对苦参、黄柏、薄荷脑进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定的平均加样回收率为99.46%,RSD为0.63%。结论:本方法简便、快速、准确,可作为舒阴洁栓的质量控制。     

益肝膏质量标准的研究

目的:建立了益肝膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷[1]的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,淫羊藿苷在0.020 06 ～0.802 4 μg线性关系良好,平均回收率为100.2％,RSD 1.4％.结论:方法简便易行,重复性好.     

刺五加标准汤剂制备及质量标准研究

目的:制备刺五加标准汤剂,研究其质量标准,为刺五加配方颗粒的质量控制提供参考依据.方法:按照标准汤剂的制备要求,制备16批不同产地刺五加标准汤剂.计算其出膏率;以紫丁香苷作为含量测定指标,计算转移率;建立标准汤剂HPLC指纹图谱,采用相似度软件进行指纹图谱分析,并采用SPSS 21.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果...     

附炎栓质量标准研究

目的建立附炎栓的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中夏枯草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定附炎栓中主要有效成分丹参酮ⅡA的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA含量在10.096～50.48μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),平均回收率为98.19%,RSD=0.83%,(n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。