导流杂交基因芯片检测人乳头状瘤病毒21种亚型的应用评价

目的了解基因芯片检测人乳头状瘤病毒(HPV)21种亚型感染的临床应用价值。评价导流杂交基因芯片技术(凯普导流杂交)HPV DNA检测法(HybriMax)在女性生殖道HPV感染检测中的临床效用,初步探讨最常见的HPV基因型。方法利用标记有生物素的HPV通用引物进行PCR扩增,扩增产物变性后与固定在尼龙膜上21种HPV特异性分型探针进行反向斑点杂交检测HPV亚型。结果 591例患者标本中,基因芯片阳性率69.2%,其中单一亚型感染266例,重叠感染143例。共检出亚型20种。结论基因芯片一次试验可联合检测多种HPV亚型感染并分型,可研究HPV感染型别的分布,提高由HPV引起的肿瘤防治水平。     

探讨液基薄层细胞学检测联合人乳头瘤病毒基因分型检测在宫颈病变筛查中的作用

目的探讨液基薄层细胞学检测(TCT)联合人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测在宫颈病变筛查中的作用。方法对430例患者进行TCT检测、HPV基因分型检测。研究其在在宫颈病变筛查中的价值。结果TCT阳性检出率10.47%,HPV为11.86%。TCT检测敏感性为66.17%(45/68),特异性为96.69%(350/362),HPV检测的敏感性为77.94%(53/68),特异性为86.74%(314/362)。对于轻度宫颈病变,联合检测的检出率明显高于单独检测(P<0.05)。结论TCT和HPV基因分型检测联合进行宫颈癌的筛查,可以作为早期宫颈癌诊断的临床依据。     

液基细胞学技术与HPV导流杂交在筛查宫颈癌中的应用价值

目的探讨液基细胞学技术(TCT)与人乳头状病毒(HPV)检测对筛查宫颈癌的临床价值。方法对妇科门诊患者分别做TCT检查或HPV导流杂交反斑点印迹(Reverse dot blot,RDB)快速基因分型检测及宫颈活检,并对进行TCT和HPV检测的患者进行统计分析。结果 TCT检查对活检诊断≥宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)宫颈病变的敏感度为58.39%,特异度65.36%,高危型HPV-DNA检测分别为72.34%和57.63%,高危型HPV-DNA检测敏感度较TCT检查高,而TCT检查特异度高于高危型HPV-DNA检测(P均0.01)。结论 TCT检查和HPV导流杂交快速基因分型检测方法在宫颈癌及癌前病变筛查中的联合应用,提高了宫颈癌和癌前病变的灵敏度和特异性,明显提高了宫颈癌筛查的检出率。     

586例宫颈疾病患者HPV检测结果分析

目的探讨宫颈疾病门诊患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况、亚型分布特点及HPV-DNA基因分型技术检测在宫颈癌防治方面的意义。方法采用核酸分子快速杂交分型技术检测21种HPV亚型,分析受检妇女的HPV亚型感染情况及分布。结果 586例样本中,检出HPV阳性者121例,总阳性率为20.65%;检出高危亚型感染105例,占病例感染86.78%;低危亚型感染11例,占感染病例9.09%;高低危亚型混合感染5例,占感染病例4.13%,以双重感染为主。最常见的HPV感染型别为52、53、58、16型,21~30岁年龄段阳性率最高。结论利用核酸分子杂交技术进行HPV基因分型检测,可一次检测21种亚型,有利于HPV感染的诊断,有助于了解本地区HPV感染的亚型分布,作为宫颈癌筛查的手段之一。     

广西沿海地区妇女宫颈癌患者HPV感染各亚型分布研究

目的分析广西沿海地区妇女宫颈病变感染人乳头瘤病毒(HPV)的状况和分布规律;探讨HPV感染与宫颈病变发生的关系。方法将164例临床宫颈有病变、HPV-DNA分型检测阳性患者,按病理检查结果分为3组:慢性炎症组(n=22)、宫颈上皮内瘤变(CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ)组(n=73)和宫颈癌组(n=69)。采集患者宫颈脱落细胞样本,用人乳头瘤病毒核酸扩增分型检测方法作HPV基因分型检测,分析HPV感染状况及HPV基因型在各组疾病中的分布。结果 164例HPV阳性标本中,21种亚型有20种亚型被检测到,未被检出是低危型HPV42型;HPV单一感染者117例(71.3%),多重感染47例(28.7%)。慢性炎症组的阳性率13.4%,常见HPV基因型为16、52、58、18、33、53;宫颈上皮内瘤变组阳性率为44.5%,常见HPV基因型为16、18、33、52、58、31;宫颈癌组阳性率为42.1%,常见HPV基因型为16、18、33、31、58、52。结论广西沿海地区妇女宫颈病变以HPV16、18型感染为主,其次是33、52、58、31型。因此,HPV-DNA分型检测对宫颈癌高危人群的筛查、临床诊断、预后判断及疫苗的研制提供重要的理论依据。     

HPV亚型与TCT筛查结果的相关性及两者联合在宫颈癌筛查中的应用研究

目的通过对不同年龄段妇女人乳头瘤病毒(HPV)亚型分布情况的筛查,并用不同方法学对宫颈癌筛查进行评价,优化出最佳的宫颈癌筛查方法。方法采用薄层液基细胞学检测技术(TCT)、HPV导流杂交分型等方法对宫颈刷出物进行检验,对2013年1月至2015年7月佛山市南海区妇幼保健院的宫颈癌筛查资料及深圳远东妇儿科医院妇科门诊病人的宫颈癌筛查资料进行分类统计分析。结果 2 411例次HPV亚型中构成比占前10位的亚型分别是:52、16、58、53、39、81、18、51、33、66型;在294标本中,同一标本中检出单一HPV型别的为198例(67.35%),检出2个亚型的67例(22.79%),检出3个型别的20例(6.80%),检出3个以上亚型的9例(3.06%);对5 222例筛查标本用TCT进行细胞形态学的筛查,其阳性率仅有2.53%。对10 560例标本用分子生物学方法进行HPV分型检验,其阳性率达17.82%;在402例上皮细胞病变的病例中检出16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68(12+2)型HPV亚型合计324例,占总阳性病例的80.59%(324/402),如除去81、6、11三个低危型共计43例,其阳性率可达90.25%(324/359)。如将45型换成53型统计,则检出病例数为353例,占总阳性病例的91.79%(353/402)。除去3个低危型,阳性率可达98.33%(353/359)。结论 HPV核酸检验对宫颈癌的筛查效率高于TCT。特别是采用合适HPV亚型组合的多重PCR进行宫颈癌的筛查具有筛查敏感性高,操作简便,筛查成本低等优点,不失为宫颈癌筛查的首选方法。     

HPV E6/E7 mRNA与HPV DNA检测在宫颈癌早期筛查中的临床价值

目的:研究HPV(人乳头状病毒)E6/E7 mRNA与HPV DNA于宫颈癌早期筛查中的价值。方法:选择本院2015年1月至2017年12月宫颈癌筛查的500例女性,观察HPV E6/E7 mRNA与HPV DNA检测结果。结果:HPV E6/E7 mRNA阳性率64.40%高于HPV DNA的49.80%(P<0.05)。联合检测的敏感性、特异性高于单一检测(P<0.05)。结论:HPV E6/E7 mRNA与HPV DNA在宫颈癌筛查中意义重大,但联合检测的敏感性及特异性更高。     

两种用于人乳头瘤病毒检测方法的比较分析

目的通过对核酸快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较,为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的检测方法。方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒检测。结果基因芯片分型检测总阳性率为91.03%(71/78),且均为高危型。单一感染52例,其中HPV16型阳性率为61.54%,HPV18阳性率为11.54%,其他类型感染阳性率26.92%。荧光PCR法检测总阳性率为93.59%(73/78),其中HPV16阳性检出率45.21%,HPV18阳性检出率9.59%。两种检测方法的符合率为97.4%。结论 HPV导流杂交基因芯片技术和荧光PCR技术两者具有良好的符合性,两者都适用于临床检测,荧光PCR技术更适用与宫颈癌的大范围筛查。     

HPV感染基因型别在新疆克州柯尔克孜族女性人群中分布与宫颈癌早期筛查的相关性分析

目的在新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州对柯尔克孜族女性人群首次运用分子生物学PCR技术进行人乳头瘤病毒基因分型(HPV-DNA)共28个亚型检测,分析新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州柯尔克孜族女性人群HPV感染的阳性率及常见亚型的分布情况,探讨新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州柯尔克孜族女性HPV DNA基因分型技术检测在宫颈癌早期筛查、防治方面的应用价值。方法以克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院妇科门诊柯尔克孜族女性人群为观察对象,采用分子生物学PCR-HPV基因分型对123例妇科门诊就诊者进行HPV分型检测,进行人乳头瘤病毒基因分型(HPV-DNA)共28个亚型检测,包括15种高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,73,82型)、3种中危型(26,53,66)和10种低危型HPV(6,11,40,42,43,44,54,61,81,83型)。结果 123例样本中,检出HPV阳性者22例,总阳性率为17.89%,其中高危型HPV 18例,占感染率81.82%,中危型HPV 3例,感染率占13.64%,低危型HPV 9例,占感染率40.91%,混合感染HPV 5例,占感染率22.73%。患者感染基因型别为HPV16、58、31、51、52、35、45、68、73、53、66、54、6、40、43和44型。结论 HPV是宫颈癌致癌的主要因素,把HPV检测作为宫颈癌早期筛查是很重要的,HPV基因分型及多种亚型的检测有利于宫颈癌的早期预警和早期治疗。     

潮州地区人乳头瘤病毒型别分布特征分析

目的研究潮州地区人乳头瘤病毒（HPV）感染率及型别分布特征,确定本地区的优势型别。方法采用实时荧光定量PCR和核酸分子快速导流杂交分型技术（HybriMax）对49458名参加新农村合作医疗＂宫颈癌筛查项目＂的妇女进行HR-HPV检测及分型来筛查宫颈癌。结果潮州地区妇女HR-HPV感染率为8.25%,15种高危亚型（HR-HPV）阳性率94.49%,6种低危亚型（LR-HPV）阳性率5.51%,感染率最高亚型是HPV52（28.86%）,其次为16、58、68、33和18型,均为HR-HPV。LR-HPVCP8304感染率是4.71%。结论本地区人群感染HPV优势型别为HPV52。     

HPV DNA分型检测在宫颈病变及宫颈癌鉴别诊断中的价值

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)DNA分型检测在宫颈炎、宫颈癌前病变及宫颈癌鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析524例宫颈疾病患者临床资料。按疾病类型将患者分为宫颈炎组(240例)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级组(132例)、CINⅡ级组(87例)、CINⅢ级组(43例)及宫颈癌组(22例),比较各组患者HPV DNA分型检测结果的差异。结果 5个组各HPV高危亚型阳性率比较差异均存在统计学意义(P0.05),而各HPV低危亚型阳性率比较差异均无统计学意义(P0.05);HPV DNA分型检测阳性率由低到高依次为宫颈炎组CINⅠ级组CINⅡ级组CINⅢ级组宫颈癌组(P0.05)。结论 HPV DNA分型检测能鉴别诊断宫颈炎、宫颈癌前病变及宫颈癌,临床应用价值较大。     

导流杂交技术检测21种人类乳头瘤病毒

目的 探讨导流杂交技术在人类乳头瘤病毒感染分型检测中的应用. 方法 采用导流杂交技术,对3494例妇科患者下生殖道21种HPV亚型进行检测,并对51例HPV16型和50例HPV18型阳性患者DNA进行实时荧光定量PCR比较检测. 结果 患者标本除43亚型外其它20种HPV亚型均被检出,总的阳性率为36.1％( 1262...     

某地区人乳头瘤病毒感染的基因分型及年龄分布

目的研究东莞市凤岗镇人乳头瘤病毒(HPV)感染率,基因分型和年龄分布特征,确定该地区的优势型别及高风险人群。方法采用实时荧光定量PCR和核酸分子快速导流杂交分型技术对28635例门诊妇女进行HPV基因分型检测。分析HPV亚型感染分布特点,计算各年龄段妇女高危型HPV(hr-HPV)的感染率。结果该地区妇女HPV感染率为23.01%(6589/28635),高危亚型(hr-HPV)感染率为19.10%(5469/28635),低危亚型HPV感染率为3.91%(1120/28635),感染率最高亚型是HPV16(31.61%),其次为58、52、18、33、和68型。不同年龄妇女hr-HPV阳性率间比较差异有统计学意义(P<0.01),20～29岁阳性率最高。结论该地区人群感染HPV优势型别为HPV16,且hr-HPV阳性率与年龄有关,20～29岁是hr-HPV感染的高峰期。     

膜杂交多重检测技术在HPV基因分型中的应用

目的应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断,以了解HPV亚型的感染状态。方法采用膜杂交多重检测技术对2 322例患者进行21种HPV基因亚型检测。结果共检出HPV感染者952例,阳性率为40.99%。其中高危型感染795例,占83.5%;低危型感染157例,占16.5%;混合感染309例,占总阳性的32.46%;单个亚型感染数为643例,占67.54%,其中最常见的3种亚型是52、16和58型,分别为131例(20.37%)、110例(17.11%)和76例(11.82%)。不同年龄组的HPV感染检出率差异明显,小于20岁、20～35岁、35～50岁和大于50岁的HPV感染检出率分别为3.8%、48.7%、42.9%和4.6%,各年龄组低危型和高危型感染阳性率分别为1.6%和2.2%、17.5%和31.2%、10.8%和32.1%、0%和4.6%。结论膜杂交多重检测技术在HPV感染基因分型中的应用具有高度特异性和敏感性,可以为临床HPV感染诊断和宫颈癌的监测及预防提供可靠的实验依据。     

江西10 269例女性HPV感染情况及分型检测分析

目的 分析江西地区女性宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染率和各基因亚型的分布情况,为预防HPV感染和降低宫颈癌的发生提供科学依据. 方法 采用聚合酶链反应(PCR)体外扩增和反向点杂交技术,对2015年9月至2016年6月在我院就诊的10 269例女性宫颈脱落细胞标本进行共28种HPV基因亚型检测.结果 10 269例宫颈脱落细胞标本HPV总阳性率为29.98％,其中单一亚型感染率62.68％,多重亚型感染率37.32％;15种高危型感染率较高的为16、52和58型,10种低危型感染率较高的为40、44、81型;HPV感染的高峰年龄在50岁及以上人群,各年龄组间HPV感染阳性率差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 江西女性HPV感染阳性率较高,加强HPV分型筛查检测,做到早防早治,对降低本地区宫颈癌的发病率有重要的作用.     

贵港地区13156例女性宫颈人乳头瘤病毒型别分析

目的分析贵港地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染亚型的分布情况,确定该地区的优势型别。方法采用核酸分子快速导流杂交分型技术对2013年7月至2014年7月在贵港地区妇产科门诊就诊的13 156例女性进行生殖道21种HPV基因型的筛查,并进行高危HPV检测及分型来筛查宫颈癌。结果共检出HPV阳性4 682例,感染率35.59%;21种基因型全部检出,以单一型感染为主,HPV基因型检出由高到低依次为:HPV-52(16.28%)、HPV-16(14.01%)、HPV-58(8.48%)、HPV8304(7.58%)、HPV-6(6.79%)、HPV-11(5.72%)。结论该地区女性感染HPV的主要型别为HPV-52。     

850例女性人乳头瘤病毒筛查基因型结果回顾性分析

目的对850例疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染的女性进行HPV基因分型检测,以探讨其临床意义。方法用专用宫颈刷采集妇女宫颈的脱落细胞,采用基因芯片法检测850例患者HPV临床样本,并进行基因分型。结果 850例样本中,HPV感染325例,阳性率38.2%。共检出18种HPV亚型,检出感染单一HPV亚型177例(20.8%),感染两种亚型以上148例(17.4%)。单一型别阳性中低危型主要为HPV 11、42、CP8034、44,高危型主要为HPV 16、18、31、33、45、52、53、56等。结论基因芯片技术可一次检测多种亚型,有利于HPV多重感染的诊断和宫颈癌的防治,可作为宫颈癌筛查的手段。     

高危型人乳头状瘤病毒检测在宫颈癌筛查中的价值

目的:探讨人乳头状瘤病毒(HPV)检测在宫颈癌筛查中的诊断价值。方法:选择我院妇产科门诊就诊的有阴道异常和要求体检的480例,均采用杂交捕获Ⅱ代法(HC-Ⅱ)检测高危型HPV-DNA,同时行阴道镜辅助活检,并对检查结果进行分析。结果:本组高危型HPV-DNA阳性141例,阳性率29.37%,其中轻度鳞状上皮内病变(LSIL)及以下病变127例(90.07%),重度鳞状上皮内病变(HSIL)及宫颈癌14例(9.93%)。HPV-DNA阴性339例,其中LSIL338例(99.71%),HSIL 1例(0.29%)。病变程度重,则HPV感染率高(P<0.01),HC-Ⅱ检测HPV的敏感性、特异性、阴性预测值、阳性预测值分别为93.33%、72.69%、99.75%、9.93%。结论:HC-Ⅱ检测HPV在宫颈癌筛查中的敏感性高,特异性低,阴性预测率良好。     

广西沿海地区妇女宫颈病变感染人乳头瘤病毒分布特点

目的分析广西沿海地区妇女宫颈病变感染HPV的状况和分布规律;探讨HPV感染与宫颈病变发生的关系。方法将164例临床宫颈有病变、HPV-DNA分型检测阳性患者,按病理检查结果分为3组：慢性炎症组（n=22）、宫颈上皮内瘤变（CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ）组（n=73）和宫颈癌组（n=69）。采集患者宫颈脱落细胞样本,用人乳头瘤病毒核酸扩增分型检测方法作HPV基因分型检测,分析HPV感染状况及HPV基因型在各组疾病中的分布。结果 164例HPV阳性标本中,21种亚型有20种亚型被检测到,未被检出是低危型HPV42型;HPV单一感染者117例（71.3%）,多重感染47例（28.7%）。慢性炎症组的阳性率13.4%,常见HPV基因型为16、52、58、18、33、53;宫颈上皮内瘤变组阳性率为44.5%,常见HPV基因型为16、18、33、52、58、31;宫颈癌组阳性率为42.1%,常见HPV基因型为16、18、33、31、58、52。结论广西沿海地区妇女宫颈病变以HPV16、18型感染为主,其次是33、52、58、31型。HPV-DNA分型检测可为宫颈癌高危人群的筛查、临床诊断、预后判断及疫苗的研制提供重要的理论依据。     

延安市妇女HPV基因分型与高危HPV DNA检测的临床研究

目的对比分析延安市妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况和高危型人乳头瘤病毒DNA(HPV-HR DNA)检测结果,探讨HPV检测的合理模式,为宫颈癌防治提供理论数据依据。方法采用反向杂交法对HPV进行基因分型,用荧光定量PCR法对HPV-HR DNA进行检测,并对其结果进行对比分析。结果 2 006例样本共检出阳性样本332例,阳性率16.55%;HPV分型中高危型以HPV-16、52、53居于前三位,HPV低危型以HPV-81、6、44为主;单纯高危型感染219例,单纯低危型感染74例,混合感染39例,构成比分别为65.96%、22.29%、11.75%。结论 HPV基因分型检出率相比HPV-HR DNA检出率略高,在体检人群中可以采用HPV-HR DNA进行筛查,对于医院妇科就诊有临床症状的可以进行HPV基因分型检测。