芪加合剂对lewis肺癌小鼠免疫功能的影响

目的研究芪加合剂对lewis肺癌小鼠免疫功能的影响。方法检测Con A和LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应和IL-1．IL-2产生的水平。结果芪加合剂(13．75～27．5g·kg^-1)可使荷瘤小鼠低下的T、B淋巴细胞增殖反应,脾细胞产生IL-2恢复至接近正常水平．还可促进荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1。结论芪加合剂抑制肿瘤作用可能与其提高荷瘤小鼠细胞免疫功能有关。     

松果菊苷对衰老小鼠免疫功能和线粒体DNA相对含量的影响

目的观察肉苁蓉提取物松果菊苷(ECH)对实验性小鼠免疫功能和肝细胞线粒体DNA相对含量的影响。方法小鼠皮下注射10%D-半乳糖10ml.kg-1,每天1次,连续8wk,建立亚急性衰老模型。阳性组和松果菊苷各组同时灌胃给于维生素E40mg·kg-1和ECH20、40、60mg·kg-1,每天1次。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清中IL-2、IL-6含量;中性红实验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;MTT法检测ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化;SDS碱变性法测定肝细胞线粒体DNA相对含量。结果与正常组比较,模型组小鼠血清IL-2含量,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞增殖反应均下降,IL-6和肝脏线粒体DNA相对含量升高。ECH各剂量组和维生素E阴性对照组均能提高衰老小鼠血清IL-2含量、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞增殖反应,降低IL-6和肝细胞线粒体DNA相对含量。结论松果菊苷能够提高机体的免疫功能,降低衰老小鼠肝细胞线粒体DNA相对含量,可能是其延缓衰老的作用机制之一。     

大黄酚对铅中毒小鼠免疫功能的影响

目的研究大黄酚对铅中毒小鼠免疫功能的保护作用。方法采用连续8 d腹腔注射7 mg·kg-1醋酸铅造成铅中毒小鼠模型,大黄酚治疗14 d后检测脾脏和胸腺指数、白细胞计数、巨噬细胞吞噬功能、T、B淋巴细胞增殖能力,自然杀伤细胞(NK)活性。以酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定铅中毒小鼠血清中细胞因子含量。结果连续8 d腹腔注射7 mg·kg-1醋酸铅造成铅中毒小鼠免疫能力下降,大黄酚可明显提高铅中毒小鼠的免疫能力,主要表现为连续腹腔注射大黄酚14 d治疗后,可不同程度改善铅中毒小鼠生长速度,明显提高铅中毒小鼠脏器指数和白细胞计数(P<0.05或P<0.01);大黄酚治疗组(1.0、10.0 mg·kg-1)可明显提高铅中毒小鼠B脾淋巴细胞增殖能力和T脾淋巴细胞增殖能力(P<0.01),大黄酚治疗组(1.0、10.0 mg·kg-1)可明显提高铅中毒巨噬细胞吞噬能力和NK细胞杀伤力(P<0.01),与溶媒组相比铅中毒模型组小鼠血清中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10含量均明显降低(P<0.01);与模型组相比,大黄酚治疗组(1.0,10.0 mg·kg-1)小鼠血清中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10均明显升高(P<0.01);与模型组相比,大黄酚治疗组(0.1 mg·kg-1)小鼠血清中IFN-γ、IL-2、IL-4含量未见明显变化(P>0.05),仅IL-10含量明显升高(P<0.05)。结论大黄酚可提高铅中毒小鼠免疫功能。     

银杏外种皮多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫反应的调节作用

目的研究银杏外种皮多糖(GBEP)对环磷酰胺(CPA)所致免疫抑制模型小鼠细胞免疫及体液免疫的调节作用。方法将ICR小鼠随机分为对照组、模型组及3个GBEP治疗组。模型组ipCPA40mg.kg-1,同时ig等体积生理盐水(NS);治疗组分别igGBEP50,100和200mg.kg-1,同时ipCPA40mg.kg-1;对照组分别ig和ip等体积NS。每日1次,连续给药5d。于d6采用葡萄球菌A蛋白花环法测定小鼠外周血T淋巴细胞亚群,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定小鼠血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)含量,采用MTT法检测小鼠脾脏T细胞IL-2活性,采用免疫比浊法测定小鼠血清免疫球蛋白(Ig)的含量。结果模型组小鼠外周血CD3+T细胞及CD4+T细胞百分率下降,血清中sIL-2R含量升高,脾脏T细胞产生IL-2被抑制,血清中IgM,IgG和IgA含量减少。GBEP3个剂量均可提高模型小鼠外周血CD3+和CD4+T细胞百分率,降低血清sIL-2R含量,促进脾脏T细胞IL-2活性以及血清IgM,IgG和IgA的生成。结论GBEP可调节CPA抑制的小鼠细胞免疫及体液免疫功能。     

翡翠贻贝多糖对荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫功能调节作用

目的观察翡翠贻贝多糖（PVPS）对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响。方法建立小鼠移植性S180实体瘤模型,观察PVPS对荷瘤小鼠的抑瘤率及对T淋巴细胞增殖能力、白介素2（IL-2）等指标的影响。结果PVPS可明显抑制荷瘤小鼠S180实体瘤的生长（P〈0．05orP〈0．01）,提高T淋巴细胞增殖能力和IL-2的产生（P〈0．01）。结论PVPS可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

姬松茸多糖ABP-AW1对免疫功能低下小鼠的免疫增强作用

目的探讨低分子质量姬松茸多糖ABP-AW1对免疫功能低下小鼠的免疫增强作用。方法 ICR小鼠ip给予环磷酰胺80 mg·kg~(-1),连续3 d,制备免疫功能低下小鼠模型;随后分别ig给予ABP-AW1 125,250和500 mg·kg~(-1),每天1次,连续7 d。治疗结束后处死小鼠,检测小鼠胸腺指数和脾指数,碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)水平,流式细胞术检测小鼠脾T淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+比值。结果与正常对照组比较,免疫低下模型小鼠胸腺指数和脾指数以及巨噬细胞吞噬指数均降低(P<0.05);ABPAW1 250和500 mg·kg~(-1)可显著提高免疫低下模型小鼠胸腺指数和脾指数(P<0.05),升高巨噬细胞吞噬指数(P<0.05)。与正常对照组比较,模型小鼠伴刀豆凝集素A(Con A)和脂多糖(LPS)分别诱导的T淋巴细胞增殖反应和B淋巴细胞增殖反应降低,脾细胞分泌IL-2和IFN-γ水平降低,脾细胞CD4~+/CD8~+比值下降(P<0.05);与模型组比较,ABP-AW1 250和500 mg·kg~(-1)可促进免疫低下模型小鼠Con A和LPS分别诱导的T淋巴细胞增殖反应和B淋巴细胞增殖反应(P<0.05),显著增加脾细胞IL-2和IFN-γ水平(P<0.05),明显逆转免疫低下小鼠脾细胞CD4~+/CD8~+比值的下降(P<0.05)。结论 ABP-AW1对免疫功能低下小鼠具有一定的免疫增强作用。     

中药抑瘤胶囊对荷瘤小鼠免疫系统的作用

目的观察中药抑瘤胶囊对荷瘤小鼠免疫系统的影响。方法检测胸腺细胞自然增殖能力，脾细胞诱导的白细胞介素-2（IL-2）、干扰素（IFN）的产生及活性，自然杀伤细胞（NK）杀伤活性等四项指标，观察中药抑瘤胶囊对荷瘤小鼠免疫系统的作用。结果中药抑瘤胶囊可促进小鼠胸腺细胞自然增殖能力，受试药三个剂量组与对照组比较，P〈0．05；对小鼠脾细胞诱导产生的IFN活性随剂量增高而增强，各剂量组与对照组比较，P〈0．05；该药对小鼠NK细胞杀伤活性的作用也与剂量呈正相关，但对小鼠脾细胞诱导产生的IL-2活性随剂量增高而呈下降趋势，与对照组比较，只有低剂量组IL-2活性增强作用明显，P〈0．05。结论中药抑瘤胶囊对荷瘤小鼠免疫系统功能有明显增强作用。     

二味康口服液对荷瘤小鼠免疫功能的影响

探讨二味康口服液抗癌及免疫调节机理。方法：采用二味康口服液不同剂量对荷Lewis肺癌小鼠进行实验。结果：二味康口服液治疗给药可使荷瘤小鼠低下的T、B淋巴细胞增殖反应,脾细胞产生IgM,血清中IgG含量及脾细胞产生IL-2恢复至接近正常水平,并促进荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1和TNF。结论：二味康口服液属中药BRM（生物反应调节剂）范畴,其抗癌作用与其增强免疫功能有关。     

江苏地产白首乌C21甾体苷对荷瘤小鼠的免疫保护作用

目的：探讨白首乌C21甾体苷对肝癌实体型（Heps）小鼠的抗肿瘤作用和免疫保护机制。方法：建立小鼠Heps移植模型，进行抑瘤率计算，对肿瘤病理组织进行观察；计算小鼠的胸腺、脾脏指数；用腹腔巨噬细胞吞噬中性红及分泌NO反映整体免疫功能；MTT法检测T、B淋巴细胞增殖；双抗体夹心ABC-ELISA法检测脾淋巴细胞诱生IL-2及腹腔巨噬细胞诱生TNF—α. 结果：C21甾体苷三个剂量组的抑瘤率分别为34．79％、47．08％和50．23％，病理检查可见肿瘤组织中有片状坏死；各剂量组均可降低荷瘤后异常增高的脾指数，升高胸腺指数；增强巨噬细胞吞噬能力；明显增强T、B淋巴细胞增殖反应；使脾细胞分泌IL-2及腹腔巨噬细胞分泌．TNF-α量显著提高：结论：白首乌C21甾体苷可提高荷瘤小鼠特异性和非特异性细胞免疫功能，促进抗肿瘤细胞因子的分泌．     

安多霖对免疫功能影响的保护作用

目的观察安多霖胶囊（ADL）对受环磷酰胺（CTX）抑制的S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法采用灌胃给药,观察ADL对S180o荷瘤小鼠注射CTX后引起的碳廓清率、脾淋巴细胞增殖速度减慢;迟发超敏反应和血清溶血素生成受抑制的影响。结果ADL可使S180荷瘤小鼠受CTX抑制的碳廓清率显著改善,受抑制的脾淋巴细胞增殖速度明显加快;受抑制的迟发超敏反应水平明显提高;受抑制的血清溶血素生成明显改善。结论ADL对受CTX抑制的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫均有明显改善作用。     

牛蒡寡糖对小鼠淋巴细胞增殖和IL-2、IFN—γ产生的影响

目的：探讨牛蒡寡糖对小鼠淋巴细胞增殖反应和IL-2、IFN-γ产生的影响。方法：取小鼠40只随机分为4组（对照组与实验组）,将牛蒡寡糖用3个不同剂量组250、500、1000mg／（kg·d）给予小鼠灌胃,对照组为0．9％NaCl溶液,连续灌胃14d后,检测小鼠淋巴细胞增殖和IL-2、IFN-γ的产生。结果：牛蒡寡糖能提高小鼠的脾淋巴细胞增殖及IL-2、IFN-γ的分泌。结论：牛蒡寡糖对正常小鼠的免疫功能具有促进作用。     

松杉灵芝发酵产物对H22肝腹水瘤小鼠免疫功能影响及抗肿瘤作用

目的 研究松杉灵芝发酵产物对H22肝腹水瘤小鼠免疫系统的影响及抗肿瘤活性.方法 采用H22肝腹水瘤小鼠模型,设生理盐水空白组、阳性药对照组、发酵产物高、中、低剂量组,每天灌胃给药1次,连续15d,末次给药后检测脾脏T淋巴细胞和B淋巴细胞增值情况,用酶联免疫分析法检测血清中免疫球蛋白(IgG)和白细胞介素2(IL-2)的含量,MTT法检测H22肿瘤细胞的增殖情况.结果 与空白对照组相比,松杉灵芝发酵产物各组的白细胞介素2、胸腺指数、抑瘤率、B细胞反应均显著提高,茵丝中、低剂量组T细胞增殖显著增加,茵丝低剂量组、发酵液高剂量组和中剂量组免疫球蛋白均显著提高.结论 松杉灵芝发酵产物可显著提高小鼠的免疫功能,有效抑制H22肝腹水瘤细胞的增殖.     

海带多糖的免疫调节作用

目的观察海带多糖 (BSP)对正常及免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法BSP经腹腔注射给药后 ,测定了各组小鼠胸腺、脾指数 ,外周血白细胞数 ,脾的T、B细胞增殖能力 ,脾细胞产生IL 2能力 ,以及血清和脾细胞溶血素含量等的变化。结果BSP 10 0mg/ (kg·d)× 10d能显著提高免疫低下小鼠胸腺、脾指数及外周血白细胞数 ,还能提高正常小鼠胸腺、脾指数 ;明显促进正常及免疫低下小鼠脾的T、B细胞增殖能力和脾细胞产生IL 2能力 ;BSP还能增加正常及免疫低下小鼠血清和脾细胞溶血素的含量。结论BSP是一种免疫调节剂 ,对正常及免疫低下小鼠的免疫功能具有促进作用。     

黄芪多糖对免疫功能影响的体外实验研究

目的探讨黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响,为黄芪多糖的临床应用提供理论依据。方法取小鼠脾细胞,置于96孔细胞培养板中,设黄芪多糖组和空白对照组,WST-1法测细胞的增殖活性;ELISA测细胞因子IL-2、IFN-γ;流式细胞术（FCM）检测细胞表型。结果黄芪多糖组细胞增殖活性显著高于空白对照组（P〈0.01）;黄芪多糖组IL-2、IFN-γ的浓度随黄芪多糖浓度的增加而增多,在一定浓度范围内呈剂量依赖关系;黄芪多糖既能刺激B淋巴细胞增殖,也能刺激T淋巴细增殖。结论黄芪多糖可增强免疫功能,它不仅能提高体液免疫功能,而且能提高细胞免疫功能。     

OK-432肿瘤疫苗对DBA/2小鼠脾脏细胞中Th1细胞因子以及TNF-α分泌的影响

目的利用DBA/2小鼠移植舌癌荷瘤模型,探讨OK-432肿瘤疫苗对DBA/2小鼠脾脏细胞中Th1细胞因子以及TNF-α分泌的影响。方法 ELISA定量检测脾脏淋巴细胞所产生的IFN-γ,IL-2,TNF-α等细胞因子的分泌水平。结果 OK-432肿瘤疫苗组中IFN-γ、IL-2以及TNF-α的含量明显高于实验对照组(P<0.05)。结论 OK-432肿瘤疫苗可刺激荷瘤小鼠脾脏细胞Th1细胞及TNF-α的分泌,增强DBA/2小鼠的抗肿瘤免疫功能。     

哮喘患儿sIL-2R与细胞免疫功能检测的临床意义

目的探讨儿童支气管哮喘（简称哮喘）发作期淋巴细胞免疫功能和白细胞介素-2（IL-2）、可溶性白介素2受体（sIL-2R）检测的临床意义。方法应用流式细胞术和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法对25例支气管哮喘患儿和21例支气管哮喘缓解期患儿以及20例正常儿童外周血T细胞亚群及血清IL-2和sIL-2R水平进行测定。结果支气管哮喘患儿发作期血清sIL-2R水平明显高于缓解期和对照组，缓解期sIL-2R水平仍高于对照组。IL-2水平明显低于缓解期和对照组。外周血总CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋细胞比值均降低，CD8^＋细胞增高。结论动态监测IL-2和sIL-2R水平含量，观察T细胞亚群变化可以判断哮喘发作的程度、指导治疗和评估预后。     

Therapeutic effects of glucosides of Cheanomeles speciosa on collagen-induced arthritis in mice

AIM: To investigate the therapeutic effect of the glucosides of Cheanomeles speciosa (GCS) on the collagen-induced arthritis (CIA) in mice. METHODS: Mice were divided randomly into six groups, including normal, CIA, CIA GCS (60, 120, and 240 mg/kg) and CIA glucosides of Tripterygium wilfordii (GTW) groups. CIA model was based on mice. The effect of GCS in CIA mice was measured by paw-swelling, arthritis scores, and histo-pathological assessment of synovium. Indices of thymus and spleens were measured. Thymocytes and splenocytes proliferation, activity of interleukin-1 (IL-1), and interleukin-2 (IL-2) were assayed by MTT and [3H]TdR method. The level of anti-collagen type Ⅱ (CII) antibody in serum and prostaglandin E (PGE) in ankle were assayed by ELISA and ultraviolet spectrophotometer method, respectively. RESULTS: The onset of paw-swelling was on d 24 after injection of emulsion. The peak of secondary inflammation appeared on d 36 and then declined after d 40. GCS and GTW significantly reduced paw-swe     

牛膝多糖衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响

目的研究牛膝多糖硫酸酯(S-AbP)和磷酸酯(P-AbP)衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清液中IL-2和TNF-α的含量。结果S-AbP和P-AbP均能剂量依赖性地促进小鼠脾淋巴细胞增殖,S-AbP和P-AbP的促增殖活性较AbP强。P-AbP显著诱导脾淋巴细胞分泌TNF-α,对IL-2的分泌无明显影响。S-AbP能诱生较高含量的IL-2,而对TNF-α的分泌无明显影响。结论S-AbP和P-AbP较牛膝多糖能更有效地促进淋巴细胞增殖,还可以分别通过IL-2和TNF-α发挥免疫调节作用。