热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗肺心病急性期肺部感染的疗效观察

目的探讨热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗肺心病急性期肺部感染的疗效。方法采用单盲法给药,热毒宁组和对照组均在急性期发病时进行氧气驱动雾化吸入治疗,热毒宁组给予热毒宁注射液10ml 0.9%生理盐水10ml进行氧气驱动雾化吸入,2次/d,对照组给予氧气驱动雾化吸入庆大霉素4万U α-糜蛋白酶4000U 0.9%生理盐水10ml进行氧气驱动雾化吸入,2次/d。2组患者均采用吸嘴式氧气雾化吸入器。结果止咳疗效,治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率62.15%,2组比较有统计学意义(P<0.01)。治疗组对喘促排痰困难的疗效与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入,药物可直接作用于局部,并可浸润呼吸道黏膜,有效的维持了气道生理防御机能,提高了治愈率。     

联合用药雾化吸入预防肺切术后肺不张98例疗效观察

目的:探讨联合用药雾化吸入预防肺切术后肺不张的疗效.方法:将196例肺切术患者随机分为观察组和对照组各98例,观察组采用肝素钠稀释液5 ml+氨溴索注射液30 mg雾化吸入;对照组采用生理盐水5 m1+糜蛋白酶5 mg+庆大霉素8万U雾化吸入,比较两组患者术后5 d的疗效(肺部感染及肺不张、支气管镜吸痰、胸腔引流管拔除时间).结果:观察组患者术后5 d的疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论:采用氨溴索注射液、肝素钠联合氧气驱动雾化吸入预防肺切术后肺不张效果显著,值得临床推广.     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果.方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例.两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰.观察两组的临床疗效.结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ2=7.20,P＜0.05)均与对照组有显著性差异.治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P<0.01).结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少.     

雾化吸入沐舒坦治疗高龄肺部感染祛痰疗效观察与护理

[目的]观察雾化吸入沐舒坦治疗高龄肺部感染祛痰的疗效。[方法]将40例高龄肺部感染病人随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同。治疗组氧驱动雾化吸入采用沐舒坦15 mg+生理盐水10 mL;对照组采用a-糜蛋白酶4000 U+庆大霉素8 U+地塞米松5 mg+生理盐水5 mL。两组每天均雾化2次,均治疗7 d~10 d。[结果]治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%。[结论]应用沐舒坦氧驱动辅助治疗高龄肺部感染祛痰效果明显,是一种简便、有效的方法。     

雾化吸入沐舒坦治疗高龄肺部感染祛痰疗效观察与护理

[目的]观察雾化吸入沐舒坦治疗高龄肺部感染祛痰的疗效。[方法]将40例高龄肺部感染病人随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同。治疗组氧驱动雾化吸入采用沐舒坦15 mg+生理盐水10 mL;对照组采用a-糜蛋白酶4000 U+庆大霉素8 U+地塞米松5 mg+生理盐水5 mL。两组每天均雾化2次,均治疗7 d~10 d。[结果]治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%。[结论]应用沐舒坦氧驱动辅助治疗高龄肺部感染祛痰效果明显,是一种简便、有效的方法。     

热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效分析及安全性评价

目的 观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效并进行安全性评价.方法 将121例上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组63例给予热毒宁注射液治疗,2～5岁0.6 ml/(kg·d),5岁以上10 ml/d;对照组58例给予炎琥宁注射液治疗,5～10 mg/kg,两组均静脉滴注,疗程为3～5 d.结果 治疗组总有效率96.83%,对照组总有效率84.48%.结论 热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,且无明显的不良反应.     

鱼腥草、丹参注射液合剂雾化吸入治疗重度放射性口腔黏膜反应24例效果观察

目的:探讨鱼腥草、丹参注射液合剂雾化吸入治疗头颈部恶性肿瘤患者放疗所致重度口腔黏膜反应的效果。方法:将47例因放疗出现重度口腔黏膜反应的头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组24例和对照组23例,观察组给予鱼腥草注射液、丹参注射液各20 ml+生理盐水30 ml超声雾化吸入,3次/d,每次20 min;对照组给予康复新注射液2 ml+维生素B12注射液0.5 mg+生理盐水50 ml雾化吸入,3次/d,每次20 min。结果:观察组显效率33.33%,有效率100.00%,对照组显效率13.04%,有效率65.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:鱼腥草、丹参注射液合剂雾化吸入治疗头颈部恶性肿瘤患者放疗所致重度口腔黏膜反应临床效果显著。     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的：探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果。方法：将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰。观察两组的临床疗效：结果：治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率（χ^2=7．20,P〈0．05）均与对照组有显著性差异。治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少．     

10%氯化钠雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的 探讨10%氯化钠雾化吸人治疗慢性支气管炎急性发作患者的效果.方法 将160例慢性支气管急性发作患者分为观察组和对照组各80例.两组患者均采用相同的综合治疗措施.在此基础上,观察组用生理盐水2ml+10%氯化钠3ml超声雾化,2次/d;对照组用生理盐水5ml超声雾化吸入,2次/d.结果 观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为67.5%,观察组治疗效果优于对照组.结论 10%氯化钠雾化吸入有利于慢性支气管炎急性发作期的治疗.     

中西医结合治疗慢性鼻窦炎的疗效观察

目的研究中西医结合治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法治疗组以鱼腥草注射液10 ml、麻黄碱注射液10 ml、地塞米松注射液5 mg、α-靡蛋白酶4000 U混合液加生理盐水20 ml行鼻腔超声雾化吸入,每日2次,每次15 min,同时应用鼻窦炎口服液,每次10 ml,每日3次,10 d为1个疗程。对照组分别为超声雾化组和鼻窦炎口服液组,10 d为1个疗程。结果治疗组总有效率优于对照组。差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入药液配合鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎,患者无痛苦,无明显不良反应,疗效较好。     

热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 120例疱疹性咽峡炎患者随机分为两组(治疗组、对照组),各60例。治疗组采用热毒宁注射液,0.6 ml/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。并联合应用利巴韦林气雾剂局部治疗,鼻咽部各1次,4～6 h/次。对照组给予炎琥宁5～10 mg/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100～250 ml中静脉滴注,1次/d。结果治疗组总有效率96.67%,对照组86.67%。两组总有效率比较有显着性差异(P<0.05)。两组主要症状和体征消失时间比较,有显着性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。     

盐酸氨溴索联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的 观察盐酸氨溴索联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法 将90例喘息性疾病的患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.2组均在常规治疗的基础上,观察组给予盐酸氨溴索15 mL、复方异丙托溴铵1.25 mL+生理盐水2 mL雾化吸入;对照组予以地塞米松2.5 mL、糜蛋白酶4 000 U+生理盐水2mL雾化吸入.每次雾化时间为15～20 min,2次·d-1.5～7 d为1个疗程.治疗1个疗程后对2组的疗效,临床主要症状(喘息、咳嗽)、体征(喘鸣音)消失时间进行比较.结果 观察组喘息、咳嗽及肺部哮鸣音的消失时间均明显短于对照组(均P＜0.05).观察组的总有效率为96.1％,对照组的总有效率为77.8％,2组比较差异有统计学意义(x2=8.966,P＜0.05).结论 小儿喘息性疾病在常规治疗的基础上,盐酸氨溴索联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够取得令人满意的临床疗效.     

热毒宁注射液治疗手足口病临床疗效分析

目的 观察热毒宁注射液治疗手足口病的疗效及安全性.方法 将96例手足口病普通患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组给予热毒宁注射液0.6 ml/kg加入5％葡萄糖溶液100～ 150 ml静脉滴注,每日1次,共5～9d;对照组给予利巴韦林10 ～ 15 mg/kg加入5％葡萄糖溶液100～ 150ml静脉滴注,每日1次,共5～9d.结果 治疗组临床显效率为72％,对照组为45.65％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为94％,对照组为93.48％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组无不良反应,对照组有5例(10.87％)发生不良反应,为恶心、腹泻、白细胞减少.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗手足口病普通患儿安全有效.     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

目的 探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 将64例毛细支气管炎随机分为治疗组和对照组,每组32例.两组均予吸氧、抗感染、止咳祛痰等综合治疗,治疗组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德加入0.9%氯化钠注射液2 ml雾化吸入,每次15～20 min,2/d,共5～7d;对照组应用传统药物糜蛋白酶、地塞米松加入0.9%氯化钠注射液雾化吸入,每次15～20 min,2/d,共5～7d.对两组症状、体征改善时间及临床疗效进行比较.结果 治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率71.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组症状体征消退时间为(6.0±1.4)d,对照组消退时间为(8.3±1.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎效果显著,值得临床推广.     

氧气驱动呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

选取就诊的44例支气管哮喘患者作为研究对象,根据病情发作程度随机分为照组与观察组22例。对照组给予抗感染等常规治疗,观察组在对照组的基础上采用呋塞米20mg+生理盐水10ml进行氧气雾化吸入治疗。对两组治疗效果与治疗前后Pa O2及肺功能测定结果进行对比。观察组有效率为90.90%,明显高于对照组的50%(P0.05),两组均无不良反应出现。与对照组、治疗前相比,观察组经过治疗后,Pa O2及肺功能得到明显提高(P0.05)。氧气驱动呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,值得在临床上推广使用。     

氧气雾化吸入博利康尼治疗支气管哮喘发作的观察与护理

目的观察氧气雾化吸入博利康尼和博利康尼气雾剂(喘康速MDI)定量吸入治疗支气管哮喘(BA)急性中重度发作的疗效,并总结了雾化吸入治疗时的护理体会.方法随机将72例急性中重度发作的BA患者分为观察组和对照组,对照组用喘康速两揿吸入,观察组用氧气雾化吸入博利康尼2ml,比较两组治疗后不同时间临床疗效.结果观察组疗效明显优于对照组(p＜0.01).结论氧气雾化吸入博利康尼比定量吸入博利康尼(MDl)更适于BA急性中重度发作患者.     

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察与护理

目的探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采取综合治疗措施,选用抗感染、抗病毒的药物,改善通气功能,防止和治疗并发症。观察组在综合治疗的基础上,加用重组人干扰素α1b注射液,每次10μg+2 ml生理盐水雾化吸入治疗,Bid。结果观察组有效率97.1%,高于对照组有效率79.4%,经比较差异有统计学意义(P0.05)。结论观察组患儿咳嗽、喘憋、湿罗音及哮鸣音消失时间比对照组短,重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,值得推广运用。     

不同浓度盐水联合沙丁胺醇雾化对婴幼儿细支气管炎的影响

目的:探讨不同浓度盐水联合沙丁胺醇治疗婴幼儿细支气管炎的疗效和相关护理方法。方法:将150例细支气管炎患儿随机分为第一组48例、第二组51例、第三组51例,第一组给予生理盐水4 ml加沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化10~15 min;第二组给予10%盐水1 ml加生理盐水3 ml,然后加沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化10~15 min;第三组给予10%盐水2 ml加生理盐水2 ml,然后加沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化10~15 min。三组给予相同的护理,比较三组治疗效果。结果:第一组总有效率为72.9%,第二组总有效率为80.3%,第三组总有效率为92.1%,第三组总有效率明显高于第一、二组(P0.05)。结论:对婴幼儿感染性细支气管炎给予10%盐水2 ml加生理盐水2 ml联合沙丁胺醇治疗效果较好,安全可靠,值得临床推广。     

普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察和护理

目的 观察普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理.方法住院COPD患者75例,分为治疗组40例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上予普米克令舒1mg、爱全乐0.5ml、万托林0.5ml加入雾化器中雾化吸入,疗程为1周后评定疗效,结果 治疗组治愈率为92.5％,对照组治愈率为65.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病能较好地改善症状,并发症少.     

万托林联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入疗法加拍背吸痰畅通呼吸道后再予万托林氧气雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法将189例喘息型肺炎的患儿随机分为2组，治疗组146例采用常规超声雾化吸入后，拍背15min再予吸痰等措施畅通呼吸道，休息30min后，予万托林0．3-0．5ml加生理盐水2ml氧气雾化吸入；对照组143例单纯氧气雾化吸入万托林。分别观察治疗前后2组患儿的疗效。结果治疗组总有效率（95．9％）高于对照组总有效率（94．4％），p〈0．05；治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．01），治疗组治愈率高于对照组，p〈0．01，肺部症状体征消失的时间短于对照组，p〈0.05。结论万托林氧气雾化联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效优于单纯氧气雾化吸入万托林。