不同剂量盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的疗效分析

目的:研究不同剂量的盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的疗效。方法:选取60例卒中后认知障碍的患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐(安理申)5 mg治疗,观察组每晚给予盐酸多奈哌齐(安理申)5 mg治疗,4周后每晚给予10 mg QN治疗。分别在治疗前、治疗后4周、治疗后24周进行简易智能量表(MMSE)、改良Barthel指数评定量表(MBI)评分,并对药物的不良反应进行统计。结果:对照组和观察组MMSE、MBI评分在治疗后4周、24周同治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗4周时的MMSE、MBI评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗24周时的MMSE、MBI评分差异有统计学意义(P<0.05)。两组24周后不良反应差异无统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐(安理申)治疗卒中后认知障碍有效,每天10 mg安理申比5 mg疗效好,且不增加药物不良反应。     

多奈哌齐治疗卒中病人早期认知障碍的P300研究

目的探讨多奈哌齐治疗卒中病人早期认知障碍的P300变化情况。方法观察组和对照组均给予降压、控制血糖,治疗脑水肿、降纤、脑保护剂等常规治疗。治疗组在基础治疗上加用盐酸多奈哌齐片5mg,每日1次,连续12周。观察比较两组患者简易智能量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分,比较两组治疗前后P300测定结果。结果治疗4周后,治疗组MMSE、MoCA评分较治疗前差异有显著性（P〈0．01）;对照组MMSE、MoCA评分用药前后差异无显著性（P〉0．05）。治疗4周后,治疗组P300潜伏期、波幅与治疗前相比较,P300潜伏期明显缩短,波幅明显增加（P〈0．01）。对照组未见明显变化。结论多奈哌齐改善卒中病人认知障碍疗效确切,联合P300检测卒中病人认知障碍具有重要的临床价值。     

多奈哌齐治疗脑卒中后认知障碍

目的 观察多奈哌齐治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效.方法 选择脑卒中后认知障碍患者80例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组各40例.对照组给予基础治疗,研究组在对照组基础上给予多奈哌齐治疗,两组连续治疗3个月,治疗前、后采用简易智力状态检查量表(MMSE)检测患者认知功能,采用日常生活能力评定表(...     

高压氧联合盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍疗效观察

目的探讨高压氧联合盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍患者的效果。方法入选我院2010年3月-2011年3月神经内科门诊及住院轻度血管性认知障碍患者83例,随机分为四组,分别用高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧联合盐酸多奈哌齐、银杏叶治疗;比较各组治疗3周前后进行蒙特利尔认知功能测量表(MOCA)评分。结果治疗后3周后,高压氧治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗组MOCA评分较治疗前均有所改善(P<0.01),银杏叶组治疗前后亦有改善(P<0.05);高压氧联合盐酸多奈哌齐组分别与盐酸多奈哌齐组、高压氧组、银杏叶组治疗前后MOCA评分差值比较差异均有统计学意义(P<0.01);高压氧组、盐酸多奈哌齐组分别与银杏叶组治疗前后MOCA评分差值比较差异亦有统计学意义(P<0.01);高压氧组与盐酸多奈哌齐组差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高压氧联合盐酸多奈哌齐可改善或延缓mVCI患者认知损害。     

阿米替林联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴认知障碍患者的临床效果分析

目的探究阿米替林联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴认知障碍患者的临床效果。方法选取2013年6月至2015年4月洛阳市第六人民医院收治的神经衰弱伴认知障碍患者共33例,随机分为对照组(16例)与治疗组(17例)。对照组给予阿米替林口服,治疗组则在对照组的基础上加用多奈哌齐口服,通过自制评分系统对两组患者的睡眠障碍、认知障碍以及生活质量进行评分,并比较两组不良反应发生率。结果治疗组患者的睡眠障碍以及认知障碍评分均明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿米替林联合多奈哌齐能够对神经衰弱伴认知障碍患者的睡眠障碍以及认知障碍进行有效干预,提高日常生活质量,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的疗效观察

目的 观察盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的疗效.方法 67例卒中后认知功能异常的患者随机分为两组,治疗组33例,在常规治疗的基础上给予盐酸多奈哌齐5mg,每日1次;对照组34例,给予常规治疗.观察治疗前后认知功能(MMSE、MoCA)及日常生活自理能力(ADL)的改善程度.结果 治疗组用药后4、12周MMSE、MoCA和ADL评分有明显改善(P＜0.01),且和对照组比较,MMSE、HDS及ADL评分差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组在治疗后MMSE、HDS评分未见明显改变(P＞0.05),仅ADL在治疗后12周与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍疗效确切,对患者认知功能及日常生活能力均有所改善.     

脑梗死急性期帕罗西汀、多奈哌齐联合治疗对卒中后抑郁的疗效研究

目的:评价脑梗死急性期帕罗西汀、多奈哌齐联合治疗对卒中后抑郁的有效性。方法:收集2012年10月-2014年7月在本院住院治疗的急性脑梗死患者79例,随机数字表法分成两组。试验组帕罗西汀20 mg,每日1次晨服,连续3个月;多奈哌齐5 mg,每日1次晨服,自入院24 h开始连续服用2周后停药。对照组仅给予帕罗西汀20 mg口服,1次/d,共3个月。治疗后3个月后两组患者分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、改良的Rankin量表(3个月m RS)评分,比较两组的临床疗效。结果:试验组3个月的HAMD评分、3个月m RS量表与对照组比较均改善明显(P<0.05)。治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:脑梗死急性期帕罗西汀、多奈哌齐联合治疗可以改善急性脑梗死患者预后、减轻致残,具有较高的安全性.     

多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床分析

目的：对神经衰弱伴发认知障碍的患者行多奈哌齐疗法的临床效果进行分析。方法：选取该院自2015年3月1日至2016年3月1日收治的神经衰弱伴发认知障碍的患者共计60例,将其按照随机数字表法均分为实验组与对照组,每组患者例数为30例。对两组患者均行阿米替林疗法,对实验组患者加行多奈哌齐疗法,对比两组患者的临床总体印象量表情况、简易精神状况情况以及HAMD评分。结果：经治疗后,实验组患者的临床总体印象量表评分、简易精神状况检查评分与对照组相比均无显著差异（P＞0．05）;实验组患者的HAMD评分显著性优于对照组（P＜0．05）。结论：对神经衰弱伴发认知障碍的患者行多奈哌齐疗法的临床效果比较显著,有效改善患者的记忆功能、激越以及睡眠质量,帮助患者集中注意力,具有一定的临床推广价值。     

高压氧与盐酸多奈哌齐联合干预轻度血管性认知障碍的疗效研究

目的 探讨轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗的临床效果.方法 选择2011年7月～2012年8月期间来我院神经内科就诊的轻度血管性认知障碍患者180例,按治疗的方法分为4组,每组45例患者,其中Ⅰ组采用高压氧进行治疗,Ⅱ组采用盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅲ组采用高压氧联合盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅳ组采用银杏叶进行治疗.对治疗前后四组患者MOCA评分及治疗前后MOCA评分的差值进行比较.结果 治疗后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组四组患者的MOCA评分与治疗前比较均明显升高（P ＜ 0.05）.Ⅲ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组患者（P ＜ 0.05）;Ⅰ、Ⅱ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅳ组（P ＜ 0.05）;Ⅱ组患者的MOCA的评分差值稍微高于Ⅰ组,两组间不具有显著性差异（P ＞ 0.05）.结论 轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗后能够使患者的症状得到显著的改善及延缓.     

盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床疗效评价

目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床疗效。方法:选择我院2017年1月—2019年1月收治的60例帕金森病伴轻度认知障碍患者,随机分为两组,每组30例,对照组给予美多芭治疗,观察组在其基础上给予盐酸多奈哌齐治疗,比较临床疗效、帕金森症状评分、认知功能评分、生活质量评分。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的帕金森症状评分较对照组更低(P<0.05),其MMSE评分、MoCA评分、生活质量评分较对照组更高(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐可有效改善帕金森病伴轻度认知障碍患者的认知功能,减轻其帕金森症状,提高其生活质量水平。     

胞磷胆碱钠联合多奈哌齐治疗帕金森病合并认知障碍患者的效果

目的 探讨胞磷胆碱钠联合多奈哌齐治疗帕金森病合并认知障碍患者的效果.方法 选取2015年10月至2019年9月三门峡市中心医院收治的176例帕金森病合并认知障碍患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,各88例.对照组接受多奈哌齐治疗,观察组接受胞磷胆碱钠联合多奈哌齐治疗.比较两组疗效、治疗前后日常生活能力(...     

米氮平联合多奈哌齐治疗脑梗死后抑郁的疗效及观察

目的:探讨米氮平联合多奈哌齐治疗脑梗死后抑郁的疗效.方法:选取2012年4月~ 2014年9月在医院收治的144例脑梗死后抑郁患者 ,将其作为临床研究对象 ,采用随机的方式分为实验组72例和对照组72例 ,对照组常规的脑梗死治疗、米氮平治疗 ,实验组加用多奈哌齐 ,对治疗后两组汉密尔顿抑郁量表、MoCA、ADL 进行分析.结果:实验组、对照组总有效率分别是93.06% 、80.56% ,且 P<0.05 ,差异有统计意义 ,两组 Mo-CA、ADL 治疗4周、8周后相比 ,P<0.05 ,差异有统计学意义.结论:米氮平联合多奈哌齐治疗脑梗死后抑郁临床疗效确切 ,值得临床推广应用.     

胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的效果

目的探讨胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床效果。方法选取2017年1月至2018年8月延津县人民医院收治的90例轻度血管性认知障碍患者,按随机数表法分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者接受多奈哌齐治疗,观察组在对照组治疗基础上接受胞二磷胆碱治疗。比较两组患者临床疗效。采用简易精神状态量表(MMSE)评估治疗前后认知状态。采用日常生活能力量表(ADL)评估患者的生活能力。比较两组患者不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[73.33%(33/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均高于治疗前,观察组MMSE评分和ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的效果确切,能提高患者认知水平和生活能力。     

美金刚联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的:评估盐酸美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性.方法:23例AD患者给予盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐治疗24周,于治疗前及治疗后的12周、24周采用简易智能精 神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)进行评估.结果:治疗前后自身比较,各...     

多奈哌齐联合尼莫地平对脑小血管病致认知障碍患者的疗效

目的 探讨多奈哌齐联合尼莫地平对脑小血管病(CSVD)致认知障碍患者的疗效.方法 选取2018年2月至2019年2月许昌市中心医院收治的94例CSVD患者,依照奇偶顺序分为单一用药组(47例)和联合用药组(47例).单一用药组患者接受尼莫地平治疗,联合用药组患者接受多奈哌齐联合尼莫地平治疗.分别于治疗前、治疗4周、治疗...     

小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的 探讨小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效.方法 方法64例AD患者按照治疗方式的不同分为观察组及对照组,各32例.观察组采用小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗,对照组采用美金刚治疗,观察及比较两组患者治疗前后简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活活动能力量表（ADL）评分情况及不良反应.结果 两组间治疗前MMSE及ADL评分差异均无统计学意义（均P＞0.05）,治疗后差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组治疗前后MMSE及ADL评分差异均有统计学意义（均P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸多奈哌齐联合美金刚对AD患者的认知及日常生活能力的改善作用明显,临床耐受较好,可在临床推广使用.     

谷红注射液联合多奈哌齐治疗非痴呆型血管性认知障碍的效果

目的 探讨谷红注射液联合多奈哌齐治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)的效果.方法 选取2016年10月至2019年10月洛阳市第六人民医院收治的146例VCIND患者,依照随机数表法分为联合治疗组与单一治疗组,各73例.两组患者均接受常规对症治疗,单一治疗组于常规治疗基础上联合多奈哌齐治疗,联合治疗组于单一治疗组基...     

多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法:治疗组多奈哌齐联合维生素E,对照组应用多奈哌齐.两组在治疗3个月和6个月末统计疗效.结果:治疗组MMSE、ADL评分均好于对照组.结论:多奈哌齐联合维生素E治疗阿尔茨海默病疗效更好.