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相似文献
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1.
目的:对比富含血小板血浆(PRP)与玻璃酸钠在早期踝关节骨性关节炎中的应用效果,为临床提供参考。方法:60例早期踝关节骨性关节炎患者随机分成两组,各30例。A组给予玻璃酸钠注射剂关节腔注射,B组给予自体PRP关节腔注射。对比两组患者治疗1个月、2个月、3个月、6个月后疼痛视觉模拟评分(VAS)、踝关节Baird-Jackson评分、10m步行时间等指标变化,以及两组药品不良反应发生情况。结果:治疗1个月后开始,两组各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05)。治疗1个月后,A组踝关节Baird-Jackson评分、VAS评分、10 m步行步数优于B组(P<0.05)。治疗3个月后,B组踝关节Baird-Jackson评分、VAS评分、10 m步行步数优于A组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:关节腔内注射玻璃酸钠和PRP治疗早期踝关节骨性关节炎均有较好疗效,注射PRP在3~6个月时疗效优于注射玻璃酸钠。  相似文献   

2.
目的 比较关节腔内注射自体富血小板血浆(PRP)或玻璃酸钠联合体外冲击波(ESWT)治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法 37例KOA患者随机分为玻璃酸钠组(19例)和PRP组(18例)。两组患者均给予常规康复训练、行为干预和ESWT治疗。玻璃酸钠组予膝关节腔内注射玻璃酸钠20 mg,每周1次,连续4周;PRP组予膝关节腔内注射自体PRP 5 mL,每2周1次,连续4周。治疗前(T1)、治疗结束时(T2)、治疗后3个月(T3)和6个月(T4)时分别采用西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评估两组膝关节功能,并记录不良事件发生情况。结果 两组患者均顺利完成治疗,无明显不良事件发生。两组T1时WOMAC各评分比较均无统计学差异(P>0.05)。与T1时比较,两组T2~T4时WOMAC各评分均下降(P<0.01)。与玻璃酸钠组比较,PRP组T3、T4时WOMAC关节疼痛评分和T4时关节功能评分均下降(P<0.05)。结论关节腔内注射自体PRP或玻璃酸钠联合ESWT均能有效缓解KOA患者膝关节疼痛,改善膝关节功能,自体PRP的疗效更好。  相似文献   

3.
目的:观察玻璃酸钠关节腔注射结合阶梯式康复护理对治疗膝关节炎(Osteoarthritis,OA)患者疼痛及功能恢复的影响.方法:选取我院2018年12月-2019年12月接诊的86例OA患者为研究对象,随机均分研究组与对照组,研究组采用玻璃酸钠关节腔注射+阶梯式护理,对照组采用关节腔注射曲安奈德+阶梯式护理.治疗后,统计两组患者治疗有效率,术后6个月调查两组患者膝关节功能恢复情况.结果:治疗8周后,研究组患者治疗疗效95.35%,优于对照组的81.40%(P<0.05),术后6个月随访,研究组膝关节功能恢复情况优于对照组(P<0.05).结论:OA患者采用玻璃酸钠关节腔注射治疗联合阶梯式康复护理能显著改善患者膝关节功能恢复,提高治疗疗效.  相似文献   

4.
目的观察富血小板血浆(PRP)联合肌力训练对创伤性踝关节炎患者踝关节功能的影响。方法回顾性分析解放军联勤保障部队第九〇六医院2020年1月至2021年1月收治的创伤性踝关节炎患者98例的临床资料。根据不同的治疗方法进行分组, 其中接受肌力训练患者设为对照组(31例), 接受肌力训练+关节腔注射玻璃酸钠治疗的患者设为玻璃酸钠组(33例), 接受肌力训练+关节腔注射PRP治疗的患者设为PRP组(34例)。比较三组患者治疗前后踝关节功能、恢复优良率以及肌力情况。结果治疗后, 对照组、玻璃酸钠组及PRP组的踝-后指数评分:功能分别为(38.22±3.02)分、(41.55±2.04)分、(44.22±2.69)分, 疼痛分别为(26.98±4.05)分、(31.22±4.20)分、(34.44±2.44)分, 对线分别为(6.11±1.41)分、(7.39±1.06)分、(8.25±1.03)分, 三组比较, 差异均有统计学意义(F=43.01、34.30、27.21, 均P < 0.001);对照组、玻璃酸钠组及PRP组的背屈肌力分别为(103.66±10.69)N·m、(129.33...  相似文献   

5.
傅军 《海峡药学》2012,24(5):237-238
目的 探讨玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效及护理.方法 选择膝关节OA患者70例,随机分为玻璃酸钠组和对照组,玻璃酸钠组患者予以玻璃酸钠20mg关节腔内注射.对照组患者予以口服布洛芬缓释胶囊0.3g,1日2次,饭后服用.两组患者均治疗4周.结果 治疗4周并停药后1周进行临床疗效的观察,玻璃酸钠组临床总有效率明显高于对照组(χ2=8.30,P<0.01).玻璃酸钠组治疗期间出现不良反应2例,对照组治疗期间出现不良反应10例.玻璃酸钠组不良反应发生率明显低于对照组(χ2=7.01,P<0.01),且均未发生严重的不良反应.结论 玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节OA的疗效肯定,能迅速起到消炎止痛作用,安全性较好.加强注射前后的护理、注意无菌操作,避免发生难以治愈的关节腔内感染.  相似文献   

6.
玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎(OA)有效性及安全性。方法:将162例膝OA患者随机分成观察组和对照组,对照组84例采用单纯关节内注射透明玻璃酸纳,观察组78例采用关节腔内注射玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎,比较两组Lysholm膝关节评分。结果:随访12个月后对两组行Lysholm膝关节评分及关节功能评价,两组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎治疗效果优于单纯关节腔内注射透明玻璃酸钠,有临床应用价值。  相似文献   

7.
玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(OA)的临床效果。方法:对92例膝关节骨性关节炎患者注射玻璃酸钠至关节腔内,每周注射1次,连续5次为1个疗程,观察临床疗效。结果:全部病例至少随访6个月,其中痊愈38例(占41.3%),好转49例(占53.3%),无效5例(占5.4%)。结论:膝OA患者关节腔内注射玻璃酸钠能有效缓解疼痛等症状,改善关节功能。  相似文献   

8.
目的 探讨富血小板血浆(PRP)联合玻璃酸钠干预膝骨性关节炎(KOA)兔的实验研究.方法 实验时间为2020年1—6月.选取成年新西兰纯种雄性兔子50只,根据随机数字表法将其分为对照组、模型组、玻璃酸钠干预组、PRP干预组、PRP联合玻璃酸钠干预组,每组10只.除对照组外,均制备KOA兔模型,其中玻璃酸钠干预组予以玻璃...  相似文献   

9.
目的 观察玻璃酸钠结合复方七叶皂苷凝胶治疗膝关节骨性关节炎(osteoarthritis,OA)的效果.方法 选择膝关节OA患者99例,分为两组,治疗组给予1%玻璃酸钠注射液2 ml关节腔内注射,1次/周,同时给予复方七叶皂苷凝胶4 g均匀外涂于膝关节处皮肤,4次/天;对照组仅给予1%玻璃酸钠注射液2 ml关节腔内注射,1次/周,5周后观察其疗效.结果 经过上述治疗,治疗组有效率达94%,高于对照组的88%,治疗组优良率为84%,明显高于对照组的53%.结论 玻璃酸钠结合复方七叶皂苷凝胶治疗膝关节OA疗效明显.  相似文献   

10.
目的探讨玻璃酸钠(SH)关节腔内注射对膝关节骨性关节炎的疗效。方法将84例患者随机分为玻璃酸钠注射组(SH)和物理治疗组(对照组),对两组患者治疗前后进行膝关节功能综合评分,并对68例随访患者分别于治疗后3个月、6个月、1年时评定疗效。结果治疗时间太短膝关节功能综合评分两组无统计学差异;随访结果疗效优良率SH组明显优于对照组。结论关节腔内注射玻璃酸钠治疗早、中期膝关节骨关节炎远期疗效持久、稳定。  相似文献   

11.
目的探讨富血小板血浆(PRP)促进长骨骨折修复的作用效果。方法选取医院骨科收治的四肢长骨骨干骨折患者60例,随机分为PRP组和对照组各30例,PRP组采用切开复位钢板螺钉内固定联合PRP注射治疗,对照组采用切开复位钢板螺钉内固定联合注射生理盐水治疗,比较观察两组患者的住院时间、不良反应发生率及术后愈合情况。结果 PRP组的平均住院时间为(27.31±3.57)d,对照组的平均住院时间为(32.09±3.16)d,差异有统计学意义(P<0.05);术后PRP组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);PRP组术后1个月、3个月、6个月的骨折愈合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),PRP组术后12个月骨折愈合率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富血小板血浆治疗四肢长骨骨折能明显缩短愈合时间,提高骨愈合质量。  相似文献   

12.
目的 研究自体富血小板血浆(PRP)对老年膝关节骨关性节炎(KOA)的治疗效果。方法 60例老年KOA患者,按照治疗方法不同分为PRP组和玻璃酸钠组,各30例。PRP组采用自体PRP治疗,玻璃酸钠组采用玻璃酸钠注射液(商品名:阿尔治)治疗。比较两组患者治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)、西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎评分量表(WOMAC)、膝关节Lysholm评分量表(Lysholm)评分。结果 治疗前和治疗后3、6、12个月, PRP组VAS评分分别为(5.03±0.72)、(1.80±0.66)、(1.53±0.68)、(1.43±1.01)分, WOMAC评分分别为(67.97±17.01)、(36.13±7.82)、(35.73±8.22)、(33.76±10.10)分, Lysholm评分分别为(55.23±13.25)、(76.83±8.67)、(80.10±8.72)、(80.80±10.65)分。玻璃酸钠组VAS评分分别为(4.87±0.73)、(1.77±0.57)、(1.80±0.66)、(2.33±0.96)分, WOMAC评分分别为(66.87±15.36)...  相似文献   

13.
目的:观察玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射治疗骨性膝关节炎的疗效。方法:将101例患者随机分为4组,联合治疗组选择30例骨性膝关节炎患者,关节腔内联合注射玻璃酸钠和曲安奈德,玻璃酸钠每周1次,共5次,曲安奈德第1周和第3周注射,共2次。曲安奈德组仅关节腔内注入曲安奈德。玻璃酸钠组仅关节腔内注射玻璃酸钠。对照组仅关节腔内注射0.9%氯化钠溶液。观察和比较治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月膝关节功能评分结果。结果:治疗后1个月和治疗后6个月膝关节功能评分显著好转,并疗效优于单用玻璃酸钠或曲安奈德(P〈0.05)。结论:玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射可以明显改善骨性膝关节炎的临床症状,远期效果较好,而且副作用少。  相似文献   

14.
魏建峰 《海峡药学》2012,24(2):92-93
目的 观察玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床疗效.方法 选取来我院治疗膝骨性关节炎的患者82例,108膝,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔注射,对照组单独使用玻璃酸钠关节腔注射.两组均治疗8周后观察临床疗效.结果 经Lysholm膝关节功能评分比较,治疗组(68.83±14.32)分高于对照组(60.59±15.56),(P<0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为96.3%和87.0%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 使用玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔注射的疗效优于单独使用玻璃酸钠关节腔注射的疗效.  相似文献   

15.
王跃文  刘瑞 《中国医药》2007,2(1):52-53
目的探讨玻璃酸钠并小剂量地塞米松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(OA)的临床价值。方法36例50个膝关节OA患者,均行每次玻璃酸钠2ml并地塞米松2mg膝关节内注射,每周1次,共5次,进行疗效评定。结果治疗后随访3~12个月,明显改善21膝,改善26膝,无效3膝,总有效率94%。结论玻璃酸钠并小剂量地塞米松关节内注射治疗膝关节OA效果较好,但用于轻中度病例为宜。  相似文献   

16.
目的 探讨双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效及安全性.方法 选取2013年12月—2015年12月诊治的重症膝骨关节炎患者150例,按治疗方法不同分为两组,对照组75例采用双醋瑞因口服、玻璃酸钠关节腔注射治疗,观察组75例采用双醋瑞因口服、玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗,比较两组临床指征、相关评分、治疗效果及不良反应.结果 治疗后两组患者C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、WOMAC关节炎指数评分、OA严重程度指数、视觉模拟评分(VAS)评分、关节压痛度评分均较治疗前降低(P<0.01).治疗后观察组的上述指标低于对照组(P<0.01).观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效显著,病症改善明显且抗炎效果好,安全性高.  相似文献   

17.
目的观察腔内冲洗加玻璃酸钠注射联合物理疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法150例患者分为3组,每组50例,A组采用关节腔内注射玻璃酸钠2ml,每周1次,4周为1疗程;B组在行关节腔冲洗后再配合关节腔内注射玻璃酸钠;C组在关节腔冲洗后行玻璃酸钠注射,再联合超声波、超短波等物理疗法。3组患者治疗前、治疗后1、3、6个月均行Lysholm膝关节功能评分。结果3组患者在治疗前评分差异无显著性;A、B两组评分在治疗后1、3个月呈上升表现,在6个月时呈下降表现,C组评分在治疗后1、3、6个月时均呈上升表现;治疗后的3个时间点,3组间比较,C组评分均为最高,B组次之,A组最差。结论关节腔冲洗加玻璃酸钠注射联合物理疗法能明显缓解临床症状,提高关节功能,疗效优于一般常规治疗。  相似文献   

18.
目的:观察关节腔对冲引流玻璃酸钠、臭氧治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:120例膝关节骨关节炎患者采用计算机随机分为两组:观察组60例,对照组60例。采用基本治疗60例,关节腔对冲引流+玻璃酸钠60例。结果:观察组优良率为88%,多于对照组(p<0.05)。结论:膝OA患者关节面注射玻璃酸钠比单纯对症治疗能有效缓解关节疼痛,改善关节功能。  相似文献   

19.
目的:探讨分析水针刀联合关节腔内注射玻璃酸钠在肩周炎治疗中的临床应用效果.方法:采用前瞻性病例对照研究.选取2014年10月~2016年6月收住我院的肩周炎患者40例为对照组,均给予关节腔内注射玻璃酸钠治疗,1次/周,共8周.同期患者40例为试验组,均采用水针刀联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗,治疗频次同对照组.分别于治疗前和治疗后3个月,采用视觉模拟评分(VAS)评估肩关节疼痛程度,Constant-Murley肩关节功能评分评估肩关节功能,Barthel指数评定日常生活活动能力,并进行组间比较.结果:两组均完成8周治疗,并获得至少3个月的门诊随访.治疗前两组VAS评分、Constant-Murley肩关节功能评分以及Barthel指数评分均无显著差异(P>0.05).治疗3个月后,两组上述指标均获得明显改善(P<0.05),但试验组改善幅度更为明显(P<0.05).结论:对于肩周炎,采用水针刀联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗可快速改善疼痛、活动受限等临床症状,提高临床疗效.  相似文献   

20.
目的 观察膝关节内注射生长抑素(SST)治疗膝关节骨关节炎(OA)的有效性以及它的耐受性和依从性.方法 OA患者233例(267膝),随机分成两组,观察组117例133膝,膝关节腔内注射SST 750 μg,每周1次,连续5周;对照组116例134膝,膝关节腔内注射玻璃酸钠2 mL,每周1次,连续5周.记录治疗前后疼痛缓解程度以及关节功能改善情况,并采用VAS疼痛评分和Legusne膝骨关节炎严重程度指数制定评定标准和评价治疗效果.结果 两组患者治疗后疼痛均有明显减轻,VAS评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05).关节综合评分有效率显著提高.一个疗程后治疗组有效率为85.71%,1个月后效果最为明显,有效率为89.47%.停药后6个月时有效率仍为73.68%.结论 应用SST关节腔内注射治疗OA,能有效缓解关节疼痛,改善关节功能.与玻璃酸钠疗效相当,而且SST的作用时间更持久.患者对SST耐受性及依从性均较好.远期疗效尚需继续追踪.  相似文献   

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