普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法66例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组33例,对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗,观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒,比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间
　　明显低于对照组,并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点,具有临床应用及推广价值。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的：探讨小儿哮喘应用普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入治疗的疗效及护理。方法选择住院治疗的100例哮喘急性发作期小儿分为治疗组和对照组为研究对象。两组在应用支气管扩张药的基础上，治疗组采用普米克令舒联合舒喘灵雾化氧气驱动吸入，对照组只用舒喘灵雾化氧气驱动吸入。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组。结论普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入效果好。     

硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理

目的 探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理.方法 将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组（102例）和对照组（92例）.两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注.结果 治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异（P＜0.01）.结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析

目的 对普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效以及护理体会进行分析.HT5"H方法 选取2014年1月至2016年1月间我院收治的67例小儿哮喘患者作为观察对象.随机的分成研究组和对照组,给予对照组患儿常规综合治疗,给予研究组患儿普米克令舒雾化吸入治疗,同时配合有针对性的护理措施,比较两组患儿的临床疗效.HT5"H结果 研究组37例患儿的临床有效率为94.59%,对照组30例患儿的临床有效率为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘患者应用普米克令舒雾化吸入治疗,同时给予相应的临床护理,能够很大程度上提高患儿的有效率,值得推广应用.     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的临床护理

目的观察普米克令舒加博利康尼压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法80例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组40例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用普米克令舒、博利康尼压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒和博利康尼联合压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘疗效显著,加速康复,护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化。     

普米克令舒雾化吸入辅治小儿肺炎68例观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法 :将肺炎患儿 134例分为治疗组 6 8例 ,对照组 6 6例。两组基础治疗相同。治疗组加用普米克令舒雾化吸入 ,对照组不用普米克令舒雾化吸入辅助治疗。结果 :治疗组痊愈 5 8例 (85 .3% ) ,好转 10例 (14 .7% ) ;对照组痊愈 30例(45 .5 % ) ,好转 35例 (5 3.0 % ) ,无效 1例 (1.5 % )。两组比较有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗组疗效优于对照组。结论 :普米克令舒雾化吸入是辅助治疗小儿肺炎的有效方法     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合可必特高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将100例患者随机分为2组,治疗组50例,给予普米克令舒和可必特高频射流雾化吸入;对照组50例,单用沙丁胺醇高频射流雾化吸入,2组均在综合疗法基础上进行,观察2组症状、体征消失天数,临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96%高于对照组86%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组症状、体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入普米克令舒联合可比特比单用沙丁胺醇雾化吸入疗效好,不良反应少。     

加用舒喘灵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的 :探讨舒喘灵雾化吸入平喘的疗效。方法 :将 14 6例哮喘发作患儿分为观察组和对照组 ,观察组 74例给予舒喘灵加普米克令舒雾化吸入 ,对照组 72例给予普米克令舒雾化吸入。两组常规治疗相同。结果 :治疗后观察组呼吸道症状体征消失较对照组早 ,经统计学处理差异有显著性(P <0 0 5 )。结论 :舒喘灵加普米克令舒雾化吸入平喘的疗效较单用普米克令舒雾化吸入好。     

普米克令舒雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

目的探讨雾化吸入普米克令舒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。方法40例中度COPD患者分为普米克令舒雾化吸入治疗组和生理盐水对照组各20例,两组均常规给予口服小剂量氨茶碱和吸入β2-受体激动剂,共6周,治疗前后测定肺功能并评价临床症状积分。结果与治疗前比较,治疗后FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,临床症状明显改善,而对照组差异均无显著性。结论普米克令舒雾化吸入可改善肺功能并缓解临床症状。     

普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效。方法将98例小儿哮喘伴过敏性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规吸入普米克令舒气雾剂和鼻腔喷入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组采用空气压缩泵吸入普米克令舒治疗。观察治疗期间病情变化、治疗不良反应、肺功能测定1s呼气/用力肺活量（FEV1%）的改善情况及治疗依从性和成本的比较。结果经过8周的临床观察,对照组例中49例有19例次发生药物不良反应如鼻、咽部干燥或烧灼感、轻微鼻出血和口咽部念珠菌染,治疗组49例中5例出现药物不良反应,且治疗组病情缓解时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论空气压缩泵吸入普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎与常规吸入治疗相比可明显改善肺通气功能,不良反应少,依从性高,简化了治疗方案,易于被患儿掌握接受,可在临床推广应用。     

普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察及护理

目的：探讨普米克令舒配合博利康尼（硫酸特布他林雾化液）雾化吸入治疗婴幼儿喘息发作的疗效及护理措施。方法68例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为观察组和对照组,每组34例,均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗。对照组在此基础上加用博利康尼雾化液雾化吸入治疗,观察组加用普米克令舒配合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,并于雾化治疗前、中、后给予针对性的护理干预。结果观察组总有效率（94.12%）及护理满意度均显著高于对照组（76.47%）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息,疗效显著,配合良好的护理干预,起到满意的效果。     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析

目的探讨分析通过雾化吸入普米克令舒以及博利康尼在治疗小儿哮喘中的临床治疗效果。方法依随机数字抽签法将200例确诊为哮喘的患儿分为治疗组及对照组，均100例。均予低流量吸氧、抗炎、化痰等基础治疗。对照组给予博利康尼混悬液2mg雾化吸入，治疗组同时联用博利康尼以及普米克令舒混悬液各2mg雾化吸入，均连用3d。疗程结束后评价治疗前、治疗后7d肺功能。观察并记录两组患儿临床症状表现、体征等。结果总有效率：治疗组96．00％，对照组79．00％，两组组间比较差异明显，χ2=11．703，有统计学意义（P〈0．05）。FEV1、PEF及PO2较治疗前提高显著，组间相比治疗组效果较优（P〈0．Ol或P〈0．05）。结论联用普米克令舒以及博利康尼经氧气泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，不良反应少，易于操作，可视其为治疗小儿哮喘的重要方法之一。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性.方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为两组,普米克令舒雾化吸入治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的动脉血气分析及肺功能检查进行评价.结果普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组(P＜0.05),治疗组无不良反应.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显,能促进肺功能改善,无明显不良反应.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗65例支气管哮喘急性发作效果观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取支气管哮喘急性发作患者120例,随机分为两组。对照组55例,给予万托林雾化吸入;观察组65例,给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。对两组患者治疗效果、喘息以及哮鸣音消失时间、治疗前后FEV1和FEF75进行统计和比较。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEF75与治疗前比较,均有明显改善,且观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者给予普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗是一种快速而有效的治疗方式,在临床工作中可以作为一种常规的治疗方法进行推广。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎40例临床疗效观察

目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎临床疗效.方法:选取我院2008年3月～2013年3月收治的40例哮喘性支气管炎患者,采用随机列表法,分为观察组和对照组,每组20例.观察组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯普米克令舒雾化吸入治疗.对比两组疗效并记录两组患者症状体征消失时间.结果:观察组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,观察组总有效率优于对照组,差异显著(P＜0.05),观察组症状体征消失时间明显少于对照组,差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,治疗时间短,操作简单,值得临床推广.