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1.
南海蓖麻海绵Biemna fortis化学成分的研究（二） 总被引：4，自引：0，他引：4
从南海蓖麻海绵Ｂｉｅｍｎａ ｆｏｒｔｉｓ中分离出４个有机化合物,经ＩＲ,~１ＨＮＭＢ,~１３ＣＮＭＲ,ＥＩＭＳ,ＧＣ－ＭＳ等方法确定它们的化学结构分别为：正十八酸（１）,鲨肝醇（２）,５α, ８β．环二氧－２４ξ－甲基胆甾－６, ２２－二烯－３β－醇（３）, ２４ξ－甲基胆甾－７,２２－二烯－３β,５α－二醇６－酮（４）。 相似文献
2.
６－羟基－２－甲基－２－（４－甲基－３－戊烯基）－２Ｈ－苯并吡喃是从Ｐｈａｃｅｌｉａ ｉｘｏｄｅｓ Ｋｅｌｌｏｇｇ．中分离出的具有抗脂质氧化作用的天然化合物，报道以１，４－环己二酮为起始原料经３步合成此天然化合物的过程。 相似文献
3.
NSP—805的合成及其抑制血小板聚集活性 总被引：1，自引：0，他引：1
报道具有强心活性的化合物４,５－二氢－５－甲基－６－〔４－〔（２－甲基－３－氧代－１－环戊烯基）氨基〕苯基〕－３（２Ｈ）－哒嗪酮（ＮＳＰ－８０５）的合成,并进行了体外血小板聚集抑制试验,发现它有很强的活性,ＩＣ５０为０．４３μｍｏｌ／Ｌ。 相似文献
4.
６羟基２甲基２（４甲基３戊烯基）２Ｈ苯并吡喃是从ＰｈａｃｅｌｉａｉｘｏｄｅｓＫｅｌｏｇｇ．中分离出的具有抗脂质氧化作用的天然化合物．报道以１，４环己二酮为起始原料经３步合成此天然化合物的过程． 相似文献
5.
自蛇毒（ＤｕｃｈｅｓｎｅａｉｎｄｉｃａＦｏｃｋ）全草中分离出６个化合物，其中，２个为新化合物，分别命名为蛇莓甙Ａ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＡ）和蛇莓甙Ｂ（ｄｕｃｈｅｓｉｄｅＢ），经化学及光谱（ＵＶ，１Ｒ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＮＯＥＤＳ和ＭＳ）分析确定，蛇莓甙Ａ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（Ⅰ），蛇莓甙Ｂ的结构为３＇－Ｏ－甲基－鞣花酸－４－Ｏ－α－Ｌ－呋喃阿拉伯糖甙（Ⅱ）。另外４个化合物为已知三萜类化合物：３β－羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅲ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸（Ⅳ），２α，３β，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅴ），２α，３α，１９α－三羟基－乌苏烷－１２－烯－２８－羧酸－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）。其中化合物Ⅳ，Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
6.
用１，５－二苯基－１，４－戊二烯－３－酮（Ⅰ）和２，２－二甲基－１，３－二氧杂－４，６－环己二酮（Ⅱ）为原料，在Ｋ２ＣＯ３和ＰＥＧ存在下的乙醇溶液中合成了３，３－二甲基－７，１１－二苯基螺［５，５］－２，４－二氧杂十一烷－１，５，９－三酮（Ⅲ）。经元素分析，ＵＶ、ＩＲ、′ＨＮＭＲ验证与预期目标物结构一致。 相似文献
7.
以四氢吡喃炔珍醇和１－溴－３－氯丙烷为原料经７步反应制备合成前列腺素Ｊ２的重要中间体，７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９），并以９闭环合成（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－２－「（Ｅ）－３氧代辛－１烯基」－３－羟基－１－甲酯基环戊烷（１６） 相似文献
8.
以四氢吡喃炔丙醇和１－溴－３－氯丙烷为原料经７步反应制备合成前列腺素Ｊ２的重要中间体，７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９），并以９闭环合成（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－２－［（Ｅ）－３氧代辛－１－烯基］－３－羟基－１－甲酯基环戊烷（１６）。 相似文献
9.
用酵母系统筛选微生物产生的免疫抑制活性化合物，从３００多株放线菌中筛选出阳性菌株ＳＩＰＩ－９７－８４，对其代谢产物进行初步研究，用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱层析和重结晶等方法，从其菌丝体中分离出活性成分ＳＩＰＩ－８４－１５。通过元素分析和质谱，确定其分子式为Ｃ２８Ｈ３１ＮＯ６（分子量：４７７．２１４５）；综合紫外光谱、红外光谱、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等图谱数据，确定ＳＩＰＩ－８４－１５的结构为含有硝基的多烯化合物，该结构与文献报道的ｓｐｅｃｔｉｎａｂｉｌｉｎ一致，化学命名为：２－甲氧基－３，５－二甲基－６－［四氢－４－［２，４，６－三甲基－７－（４－硝基苯基）－２，４，６－庚三烯亚基］－２－呋喃基］，４Ｈ－吡喃－４－酮。 相似文献
10.
报道以（一）－奎尼酸为手性源有效地合成（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，４－二羟基－３－二苯叔丁硅氧基－６－氧代双环〔３．２．１〕－辛－７－酮的方法。 相似文献