黄芪注射液加能量合剂治疗急性病毒性心肌炎的疗效评价

目的:探讨黄芪注射液加能量合剂治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法:将就诊的急性病毒性心肌炎患者70例,分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组给予黄芪注射液加能量合剂治疗。结果:观察组总有效率为91.43%高于对照组68.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用黄芪注射液加能量合剂治疗急性病毒性心肌炎疗效佳。     

黄芪注射液和复方丹参滴丸治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液和复方丹参滴丸联合治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法:将62例急性病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组给予能量合剂(Vit C、三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C)及病毒唑常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液和复方丹参滴丸。结果:治疗组在改善临床症状、心电图和心肌酶谱方面优于对照组。两组疗效经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液和复方丹参滴丸治疗急性病毒性心肌炎与单纯常规治疗相比有显著疗效。     

黄芪注射液和曲美他嗪治疗84例病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合曲美他嗪片治疗病毒性心肌炎的应用效果。方法:随机选取84例病毒性心肌炎患者为研究对象,按照治疗方法分为对照组42例与观察组42例,两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上,加服曲美他嗪20 mg,20 mg/次,3次/d,连用4周;观察组在对照组基础上,加用黄芪注射液30 ml加10%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用4周。结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者心肌酶谱检查结果比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗病毒性心肌炎的基础上应用黄芪注射液和曲美他嗪片,疗效佳,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效和安全性。方法将106例AVM患者按照随机数字表分为观察组和对照组,每组各53例,对照组在常规治疗基础上加用左卡尼汀,观察组则在对照组的基础上加用黄芪注射液治疗,并比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为96.23%,明显高于对照组的81.13%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后的CK-MB、LDH、AST、cTnI与治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的CK-MB、LDH、AST、cTnI与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05、P<0.01)。观察组治疗后的心功能明显优于对照组(P<0.05)。结论左卡尼汀联合黄芪注射液治疗AVM患者疗效确切,改善心电图变化与心肌酶谱,副作用小。     

黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎的应用疗效。方法:对于确诊为病毒性心肌炎的患者随机分为治疗组和对照组,作对比分析,每个疗程结束后进行小结。结果:治疗结果比较,黄芪注射液与清开灵注射液联合应用,效果优于单纯应用西药组(对照组)。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床实验表明:黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切。     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床分析

目的探讨左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将急性病毒性心肌炎患者98例随机分为观察组与对照组,每组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼汀与黄芪注射液,比较两组的疗效。结果在临床疗效上,观察组总有效率为95.92%,对照组为75.51%,差异有统计学意义（P〈0.05）;在心电图疗效上观察组总有效率为91.84%,对照组则为69.39%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的血清肌酸磷酸酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、C反应蛋白（CRP）及脑钠肽（BNP）治疗前与治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组CK-MB、cTnT、cTnⅠ、CRP及BNP治疗后的改善与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广。     

黄芪注射液联合二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎临床效果观察

目的探索运用黄芪注射液联合二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取该院在2011年8月—2012年4月期间收治的病毒性心肌炎确诊患儿80例,随机分为观察组40例和对照组40例,观察组患儿予以黄芪注射液联合二磷酸果糖进行治疗,对照组予以能量合剂,两组均治疗1~2周。结果治疗结束后观察组总有效率为86.7%,对照组为67.5%,两组比较观察组明显优于对照组(P<0.05);在治愈率方面,观察组为63.4%,对照组为30.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组患儿在临床症状、体征方面的平均恢复时间均少于对照组(P<0.05),在心肌酶、EKG方面亦少于对照组(P<0.01)。结论临床针对病毒性心肌炎患儿实施抗氧化剂、抗心律失常以及能量合剂治疗时,应及早加用黄芪注射液以及二磷酸果糖,可有效改善患儿临床症状、体征及临床指标,疗效确切。     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床观察

目的 观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性.方法 将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日1次,连用2周;曲美他嗪每次20 mg,每日3次,连用8周.观察治疗前后临床疗效和心电图ST-T变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05),治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显的不良反应.结论 黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物.     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎60例临床观察

目的观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液30 mL加10(葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,连用2周;曲美他嗪,每次20 mg,3次/d,连用8周。观察治疗前后临床疗效和心电图变化及不良反应。结果治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现药物的不良反应。结论黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物。     

黄芪参麦注射液联合用药治疗小儿病毒性心肌炎40例疗效观察

目的：观察黄芪、参麦注射液联合用药治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将我院收治的病毒性心肌炎患儿80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪、参麦注射液治疗,比较2组的疗效。结果2组总有效率分别为77.50%和92.50%,观察组疗效显著优于对照组（P<0.05）;观察组症状、体征消失时间,心肌酶、心电图恢复时间短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组 CK、CK-MB、LDH 下降幅度优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪、参麦注射液联合用药治疗小儿病毒性心肌炎可提高临床综合疗效,改善症状、心电图和心肌酶指标,值得推广。     

曲美他嗪与黄芪注射液联合治疗病毒性急性心肌炎疗效观察

目的:探讨针对病毒性急性心肌炎患者开展曲美他嗪联合黄芪注射液治疗的临床效果。方法:选择病毒性急性心肌炎患者108例,分为观察组与对照组,每组54例。两组患者均给予常规治疗措施,观察组增加曲美他嗪联合黄芪注射液治疗。结果:观察组样本治疗后的总有效率为94.4%,对照组样本治疗后的总有效率为74.1%,组间比较观察组具有显著优势,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗结束后不良反应总发生率为7.4%,对照组患者治疗结束后不良反应总发生率为9.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对病毒性急性心肌炎患者采用曲美他嗪联合黄芪注射液治疗,能够有效改善心肌功能,缓解临床症状,具有良好的应用效果。     

左卡尼汀治疗病毒性心肌炎急性期效果观察

目的:观察左卡尼汀(L-左旋肉毒碱)治疗病毒性心肌炎急性期的临床效果。方法:选择病毒性心肌炎急性期患者68例,按照入院顺序分为两组:对照组34例给予黄芪注射液、维生素C等常规药物治疗;观察组34例在常规药物治疗的基础上加用左卡尼汀。结果:观察组临床治愈率为70.6%,对照组为47.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组左室射血分数较对照组显著改善(P<0.05)。结论:L-肉毒碱能明显提高治疗病毒性心肌炎急性期的临床疗效。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将61例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,对照组31例给予大剂量维生素C和能量合剂静滴,治疗组30例在此基础上给予黄芪注射液5~20 ml加入5%葡萄糖250 ml中静滴,1次/d,两组均以4周为一个疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为67.7%,两组比较,治疗组总有效率显著高于对照组(χ2=6.32,P<0.05)。结论黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效满意。     

黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将92例病毒性心肌炎患者按随机数字表法均分为治疗组和对照组。对照组给予常规基础治疗;观察组在对照组的基础上,加用黄芪注射液和磷酸肌酸钠静脉滴注治疗。治疗2周后,观察对比两组的临床疗效。结果:观察组显效率为67.4%,总有效率为95.7%,对照组分别为43.5%、76.1%,两组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组心肌酶谱CK、CK-MB、LDH均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗后观察组心肌酶谱明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液联合磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎疗效确切,可显著改善患者心肌酶谱CK、CKMB、LDH等指标,值得推广应用。     

黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的观察黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将46例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各23例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液2周、门冬氨酸钾镁3周。观察治疗前后临床疗效和安全性。结果治疗组临床疗效的总有效率为91.3%,优于对照组的60.1%（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合门冬氨酸钾镁可作为治疗急性病毒性心肌炎的有效方法。     

抗病毒药物联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发窦性心动过缓的临床疗效

目的:探讨抗病毒药物联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发窦性心动过缓的临床疗效。方法:选取于2014年2月至2015年2月在该院接受治疗的病毒性心肌炎并发窦性心动过缓患者共114例,分为观察组和对照组。给予对照组抗病毒药物治疗,给予观察组抗病毒药物联合黄芪注射液治疗。观察治疗效果。结果:观察组痊愈率为73.7%,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为98.2%,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:抗病毒药物联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发窦性心动过缓能够具有良好的临床效果,值得推广。     

黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎（Acute Viral Myocarditis,AVM）的临床疗效。方法将100例AVM患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液联合左卡尼汀治疗。观察患者症状、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变、心肌酶学指标、肌钙蛋白的变化,并评价其疗效。结果观察组总有效率为96%,对照组为80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗效果优于对照组,且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组（P〈0.05）。且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,值得临床应用。     

黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：探讨中药黄芪注射液辅助治疗小儿急性病毒性心肌炎的治疗效果。方法：将急性病毒性心肌炎患儿80例随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用黄芪注射液加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水中静脉点滴,1次/日,连用14天。结果：症状改善方面,治疗组显效率和有效率分别为80%、100%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论：黄芪注射液辅助治疗小儿急性病毒性心肌炎是安全有效的方法。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床应用价值

目的:探讨黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床价值。方法:选择2011年收治的病毒性心肌炎患者100例,随机分成对照组及观察组各50例,对照组给予一般临床治疗措施,观察组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液治疗。结果:两组患者接受治疗后病情都有明显改善,对照组患者的恢复率为86%,观察组患者的恢复率为96%。差异有统计学意义(χ2=4.89,P<0.05)。结论:黄芪注射液治疗病毒性心肌炎效果明显,有较好的应用价值。     

黄芪注射液联合肌苷治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将96例急性病毒性心肌炎（acute viralmyocarditis,AVM）患者随机分成治疗组（48例）和对照组（48例）。2组患者均予卧床休息、镇静,口服维生素C,极化液静脉滴注等治疗。治疗组在此基础上应用黄芪注射液50ml/d静脉滴注。口服肌苷0.4g,3次/d,2组疗程均为4周。比较2组疗效。结果治疗组有效率为92%,对照组为64%;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）,2组的不良反应发生率为6%,2组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪注射液联合肌苷对AVM有较好的疗效,且不良反应轻微。