人类疱疹病毒8型

人类疱疹病毒8型（HHV－8）是近年来从卡波济肉瘤（KS）中发现的一种新型疱疹病毒。HHV－8的某些基因是癌基因的功效。本文简要对HHV－8的特性及其致病性作一综述。     

人类疱疹病毒8型基因亚型与Kaposi肉瘤相关性的研究进展

Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)是一种罕见的特发性多灶性血管内皮肿瘤,本病分为经典型KS、艾滋病(AIDS)相关性KS、地方性KS、医源性或移植后KS四种类型.虽然其发病机制尚未明确,但研究已经证实人类疱疹病毒8型(HHV-8)与KS之间的关系密切,认为HHV-8对KS可能不仅是机会感染,而是KS的可能病因之一.目前国内外有关HHV-8与KS之间密切关系的相关研究提示:HHV-8是KS主要的致病因子.2μg的HHV-8便可以感染人群,并作为KS病原学诊断的因素之一[1],同时HHV-8亚型与不同KS临床类型及损害之间的相关性也越来越引起各国学者的重视.现对HHV-8型基因亚型与KS关系的研究作如下综述.     

人类疱疹病毒8型亚型的研究进展

人类疱疹病毒8型（Human herpesvirus 8，HHV-8）的发现在HHV-8相关疾病的研究方面开辟了一个新领域。HHV-8亚型具有明显的地理分布特点。并且其临床意义已逐渐引起众多学者的关注。     

人类疱疹病毒8型亚型的研究进展

人类疱疹病毒8型(Human herpesvirus 8,HHV-8)的发现在HHV-8相关疾病的研究方面开辟了一个新领域,HHV-8亚型具有明显的地理分布特点,并且其临床意义已逐渐引起众多学者的关注。     

人类疱疹病毒8型致病机制的研究进展

人类疱疹病毒8型(human herpus virus 8,HHV-8)又名Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi'ssarcoma-associated herpus virus,KSHV),是所有卡波西肉瘤(Kaposi'sarcoma,KS)类型(包括经典型KS、地方型KS、医源性/移植后KS、流行型/AIDS相关性KS)重要的病原体.     

人类疱疹病毒8型ORF26亚型的研究进展

人类疱疹病毒8型是新发现的一种人类致瘤病毒，根据不同的开放阅读框（open reading frames，ORFs）可以把HHV-8分为不同的亚型，近年来对ORF26亚型的大量研究表明其与HHV-8相关疾病的关系密切。     

人类8型疱疹病毒（HHV-8）末端重复序列的研究进展

人类疱疹病毒8（humanherpesvirus,HHV-8）是1994年美国学者Chang等[1]在艾滋病（aquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS）患者的卡波西肉瘤（kaposi＇s sarcoma,KS）组织中发现的一种新肿瘤病毒,属于y-2疱疹病毒亚科,与猴疱疹病毒（herpers viruss simiae,HVS）和EB病毒（epstein-Barr virus,EBV）DNA序列有很高同源性,被公认为KS致病因子。     

人类疱疹病毒8型的K1基因亚型与鳞状细胞癌不同发病部位的相关性研究

目的 了解鳞癌组织中人类疱疹病毒8型(HHV-8)感染情况,探讨感染HHV-8 K1基因亚型与鳞癌发病部位的关系.方法 对40例皮肤鳞癌、40例食管鳞癌石蜡包埋组织进行HHV-8K1基因的DNA抽提、扩增、双向测序,使用Lagergene软件、CLUSTAL W软件和PHYLIP软件包对测序结果进行系统发生学分析,从而...     

乌鲁木齐地区HIV感染人群中人类疱疹病毒8型IgG抗体调查

1994年美国科学家常远等〔1〕从卡波西肉瘤 (Ｋａｐｏｓｉ’ｓＳａｒ ｃｏｍａ ,ＫＳ)患者瘤组织中发现了一种新的疱疹病毒样序列 ,许多学者称之为ＫＳ相关疱疹病毒。经鉴定后被命名为人类疱疹病毒 8型 (ＨＨＶ 8)。近年国外已对普通人群及人ＨＩＶ感染人群中ＨＨＶ 8血清流行病学作了大量调查。为了解乌鲁木齐地区ＨＩＶ感染人群ＨＨＶ 8ＩｇＧ抗体情况 ,我们对 56例ＨＩＶ阳性者作了ＨＨＶ 8ＩｇＧ的检测。1　材料和方法1 1　标本采集　 1 998年 1月～ 2 0 0 0年 6月新疆维吾尔自治区人民医院检验科从门诊和住院患者中筛查出ＨＩＶ抗体阳…     

病毒载量测定在人类疱疹病毒8型研究中的意义

人类疱疹病毒8型（Human herpesvirus8,HHV．8）,又称为Kaposi肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi sarco—ma—associated herpesvirus,KSHV）,属DNA病毒、1疱疹病毒亚科,与HBV和EB病毒（EBv）DNA序列有很高的同源性,基因组全长为170kb,中间140kb为低GC（53．3％）DNA区,含HHV．8保守基因序列以及编码调节因子、细胞因子特有的基因序列。     

NF-κB抑制剂和IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性的影响

目的:探讨IFN-γ和NF-κB抑制剂对人BAFF-R基因启动子活性的影响。方法:以人全血基因组DNA为模板,PCR方法扩增得到BAFF-R基因转录起始点上游5’端-1562~+261 bp的片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic连接构建8个序列缺失质粒。将重组质粒瞬时转染人多发性骨髓瘤细胞株KM3,通过检测荧光素酶的相对活性,确定启动子活性最强的区域;分别用NF-κB抑制剂(BAY11-7082)和IFN-γ对活性最强的启动子进行干预,测定并比较荧光素酶的相对活性;同时RT-PCR检测干预前后BAFF-R基因mRNA的表达水平。结果:IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性有促进作用并且可以上调BAFF-R mRNA的表达,NF-κB抑制剂(BAY11-7082)对BAFF-R基因启动子活性有抑制作用并且可以下调BAFF-R mRNA的表达。结论:IFN-γ和NF-κB信号通路参与了BAFF-R基因的转录调控,为进一步研究BAFF-R的调节机制提供了基本的依据。     

人类疱疹病毒7型近三年的研究进展

人类疱疹病毒7型是近年发现的新的疱疹病毒β亚科成员,本文从其在体内的分布,基因复制,细胞受体及其与细胞因子,HIV关系等方面近三年研究进展作一综述。     

人疱疹病毒8型在某些皮肤病的研究进展

人类疱疹病毒8型和EB病毒同属于γ疱疹病毒,是一种人类致瘤病毒.已明确HHV-8是Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)、原发性渗透性淋巴瘤(Primary effusion lymphoma,PEL)和巨大淋巴结增生症(Castleman's disease,McD)发生的病因.近年来,随着对HHV-8致病机制研究的深入,HHV-8与某些皮肤病的相关性受到较多学者关注.本文现综述HHV-8在血管性肿瘤、化脓性肉芽肿、结节病和其他皮肤病的最新研究进展.     

我国首例人感染猕猴α疱疹病毒1型病例报告

目的:人感染猕猴α疱疹病毒1型是罕见的人畜共患病,2021年4月,在中国北京一位实验动物饲养员出现发热、皮疹、行走无力等症状,后被诊断为人感染猕猴α疱疹病毒1型,病毒性脑脊髓炎,为我国首例人感染猕猴α疱疹病毒1型病患。这名患者在入院前出现心脏呼吸骤停,诊断为缺血缺氧性脑病并出现坏死性病毒性脑脊髓炎,住院期间脑功能损害逐...     

人类疱疹病毒7型DNA断裂包装位点序列分析

目的测定分析人类疱疹病毒７型（ＨＨＶ７）ＤＮＡ末端、断裂位点及包装信号的基因序列。方法ＨＨＶ７感染Ｓｕｐ－Ｔ１细胞后提取ＤＮＡ，ＰＣＲ扩增待测ＤＮＡ片断，与质粒载体连接后筛选目的基因克隆，双脱氧末端终止法测定目的基因序列。结果经测序后得到了ＨＨＶ７ＤＮＡ末端及其断裂位点和包装信号的基因序列。分析比较后发现在靠近ＨＨＶ７ＤＮＡ末端的基因序列中存在与人类端粒重复序列相同的基元序列ＧＧＧＴＴＡ。ＨＨＶ７断裂位点具有ｐａｃ２·Ｘ·ｐａｃｌ的排列，ＨＨＶ７的断裂位点位于包装信号ｐａｃ１及ｐａｃ２之间，只有当三者同时存在时才能构成一个完整的断裂包装位点。并且只有当复制型ＨＨＶ７ＤＮＡ环化时才能形成完整的断裂包装位点。结论ＨＨＶ７ｐａｃ１的基因序列与ＨＨＶ６ｐａｃ１的基因序列具有较高同源性。ＨＨＶ７与ＨＨＶ６具有相似的ＤＮＡ末端基因结构。     

启动子DNA甲基化调节胃癌中PDX1基因表达

目的明确PDXl启动子DNA甲基化,探讨启动子甲基化对PDXl在胃癌中表达的调节作用。方法收集3例胃癌活检组织,免疫组化检测PDXl蛋白表达：吉西他滨处理3株胃癌细胞,RT—PCR检测不同药物剂量和作用时间下PDXlmRNA表达;构建PDXl报告基因,检测启动子活性及吉西他滨处理前后启动子活性的变化;甲基化特异性PCR（MSP）检测3株胃癌细胞和8对配对胃癌组织中PDXl启动子甲基化状态。结果免疫组化结果显示胃癌中PDXl表达低于正常胃黏膜;RT—PCR显示吉西他滨使PDXlmRNA重获表达,且随剂量和时间依赖性。F383有最强启动子活性,吉西他滨显著增加了PDXl启动子活性（P〈0．05）。F383在AGS、BCG823、SGC7901中呈DNA完全甲基化状态;87．5％的胃癌组织出现F383部分甲基化,12．5％出现完全甲基化。癌旁正常组织仅有37．5％出现F383部分甲基化,未出现完全甲基化,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论PDXl启动子存在DNA高甲基化,抑制了胃癌中PDXl的表达。     

HIV-1 Tat协同HHV-6感染激活HHV-8增殖周期复制

含HIV-1 Tat基因的重组表达质粒通过基因转染方法分别转染JJhan细胞(T淋巴细胞系)、HHV-6感染的JJhan细胞、BCBL-1细胞(HHV-8阳性、EBV阴性细胞系)和HHV-6感染的BCBL-1细胞，再将转染前后的JJhart细胞及HHV-6感染的JJhan细胞分别与BCBL-1细胞用Transwell共培养系统进行共培养，通过荧光实时定量PCR检测HHV-8次要衣壳蛋白编码基因ORF26 mRNA转录，以评价胞内、外HIV-1 Tat单独作用或与HHV-6组合对HHV-8增殖周期复制的影响。     

单纯疱疹病毒1型 US12 基因siRNA筛选及其对病毒增殖的影响

目的: 筛选高效沉默单纯疱疹病毒1型(HSV-1) US12 基因的siRNA,研究siRNA沉默 US12 基因后对HSV-1增殖的影响。方法: 构建pEGFP-N1-US12融合表达质粒,设计并化学合成3对靶向 US12 基因的siRNA,与pEGFP-N1-US12融合表达质粒共转染Vero细胞,流式细胞术筛选高效抑制pEGFP-N1-US12融合蛋白的siRNA,实时荧光定量PCR检测siRNA对细胞内US12 mRNA表达水平的抑制效果,空斑减数实验评价siRNA对HSV-1增殖的抑制效果。结果: 共转染实验筛选出高效抑制pEGFP-N1-US12融合蛋白的siRNAS121、siRNAS122及siRNAS123。3对siRNA均能显著降低感染细胞US12 mRNA的表达水平,但空斑减数实验均未发现3对siRNA对HSV-1的增殖有显著抑制效果。结论: 成功构建pEGFP-N1-US12融合表达质粒,筛选到高效抑制 US12 基因表达的3对siRNA,但是对病毒的体外增殖无显著影响,表明 US12 表达的立即早期蛋白ICP47的功能可能与HSV-1体外增殖无直接相关。     

siRNA对单纯疱疹病毒2型ICP4基因抑制作用的研究

目的 探讨RNA干扰对单纯疱疹病毒2型(HSV2)ICP4基因表达和HSV2 DNA复制的抑制作用.方法 化学合成靶向作用于HSV2 ICP4的四对siRNA和阴性对照siRNA,分别命名为siRNA-1,siRNA-2,siRNA-3,siRNA-4及siRNA-N,转染Vero细胞,过夜后用HSV2 HG52标准毒株感染上述Veto细胞,1、2、3、4d和5d收集Vero细胞和上清液,荧光定量RT-PCR检测ICP4 mRNA的表达水平,荧光定量PCR检测HSV2 DNA拷贝数,Western-Blot检测ICP4蛋白表达水平.结果 与阴性对照相比,四对siRNA对HSV2 ICP4 mRNA和蛋白均有不同程度的抑制作用,以siRNA-2抑制作用最强,并且均可显著降低HSV2 DNA拷贝数.结论 靶向作用于HSV2 ICP4的siRNA可显著抑制ICP4mRNA及蛋白表达和HSV2 DNA拷贝数,提示siRNA可通过抑制HSV2 ICP4基因表达而抑制HSV2的复制.