多效胃镜乳的处方改进及稳定性考察

目的改进多效胃镜乳处方，提高多效胃镜乳的稳定性，控制制剂的质量。方法通过外观质量检查、显微镜观察、离心试验、耐寒耐热试验、常温留样及含量测定等，考察了不同乳化剂对多效胃镜乳质量的影响，确定最优处方。结果以0．8％司盘-80，1．6％西黄蓍胶和5％司盘-80，2％CMC—Na配制的多效胃镜乳稳定性好。结论改进后的多效胃镜乳处方可用于制剂生产。     

经验介绍

经验介绍多效胃镜乳的制备及临床应用周燕妮赵海茵童爱武（浙江省建工医院杭州３１０００５）在胃镜检查中往往受胃中分泌的大量粘液泡沫所影响，又由于所用润滑胶不理想，给检查带来许多不适。笔者经过多次实验制备成多效胃镜乳，集消泡、润滑、麻醉作用于一体，经过一年...     

磷酸吡哆醛的差热分析法鉴定

目的:改进多效胃镜乳的处方,提高多效胃镜乳的稳定性,控制制剂的质量。方法:通过外观质量、显微镜检、离心试验、耐寒耐热试验、常温留样以及含量测定等为指标,考察不同的乳化剂对多效胃镜乳质量的影响,确定最优处方。结果:以0．8％司盘-80、1．6％西黄蓍胶和5％司盘-80、2％CMC-Na配制的多效胃镜乳,稳定性好。结论:改进后的多效胃镜乳处方可应用于制剂生产。     

多效胃镜乳的研制及其临床考察

为了便于胃镜检查，我们以达克罗宁、654－2、硅油为主药，用研磨法制成多效胃镜乳，一次性给药，达到局麻、解痉、消饱、润滑、减少分泌等多种效果，既减轻做胃镜时病人的痛苦，又提高了医务人员检查的准确率，并且对乳剂进行了质量考查和临床观察．     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

正交设计法优选多效胃镜乳的制备工艺

目的优选多效胃镜乳的制备工艺。方法以乳剂的稳定性和外观为考察指标,以乳化剂用量、水相（未加单糖浆）pH和乳化温度为可变因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果最优的制备工艺是7mL乳化剂司盘-80和14g西黄蓍胶,水相（未加单糖浆）pH=4,乳化温度85℃。结论按最佳工艺制备的多效胃镜乳符合2000年版《中国药典》的规定。     

谷维素固体自微乳的处方筛选和制备工艺研究

目的对谷维素固体自微乳释药系统的最佳处方筛选及制备工艺研究。方法以溶出度为指标,通过伪三元相图、均匀实验法,筛选谷维素自乳化制剂的处方配比,并对固体吸附剂进行考察,最终确定了固体自微乳的处方组成。结果谷维素自微乳释药系统处方比例为油酸乙酯∶OP-10∶EL-35∶Transcutol∶谷维素为19.4∶33.26∶33.26∶11.08∶3,固体吸附剂为甘露醇-微粉硅胶(1∶2)。结论得到较好实现谷维素自乳化的处方并制备相应的口服胶囊剂型,完成谷维素固体自微乳制剂的开发。     

酮洛芬固体脂质纳米粒的制备

目的：微乳法制备固体脂质纳米粒,以酮洛芬作为模型药物,考查其载药性能。方法：通过对空白微乳粒径和稳定性考查,确定优化处方,将其保温分散于冷水中制备固体脂质纳米粒。对影响其质量的工艺因素和处方因素进行考查和优化设计,筛选最优处方。结果：制备固体脂质纳米粒的直接影响因素包括脂质用量、药物的用量、冷水相温度和微乳保温温度等,所得固体脂质纳米粒的平均粒径（143.9±1.2）nm,多分散系数为0.443。载药固体脂质纳米粒包封率为81.47%,载药量为8.16%。结论：该法稳定可靠,可用于酮洛芬固体脂质纳米粒的制备。     

菌癣灵乳膏的制备和皮肤变态反应及刺激性实验

目的：制备菌癣灵乳膏剂并考察其外用的安全性。方法：拟订菌癣灵乳膏剂处方与制备工艺。进行家兔完整与破损皮肤接触后产生的皮肤刺激性实验，豚鼠皮肤变态反应实验。结果：该乳膏剂白色、细腻、均匀、涂展性强。家兔完整皮肤、破损皮肤涂药后未发现明显红斑和水肿反应，未出现皮肤局部刺激反应。豚鼠皮肤变态反应实验结果显示：给药6～72 h未见红斑和水肿。结论：菌癣灵乳膏剂处方合理，制备工艺可靠。经动物实验证实，该药无皮肤变态反应性和刺激性，为临床应用提供了可靠的安全性保证。     

乳增平口服液的制备及疗效观察

目的：探讨乳增平口服液的制备及质量控制标准，观察乳增平口服液对乳腺增生症的临床疗效。方法：按处方比例用水蒸气蒸馏法和水煎醇沉法制成口服液，并对处方药物成分进行定性鉴别。治疗组和对照组分别服用本品和乳癖消片2－3个疗程，观察其疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别达到89．13％和69．09％，P＜0．01，有显著性差异。结论：乳增平口服液制备工艺合理，质量可靠，疗效确切。     

多效胃镜乳的处方改进及稳定性考察

目的:考察氟罗沙星葡萄糖注射液和利巴韦林的配伍稳定性。方法:在25℃的避光和室内自然光条件下,用紫外分光光度法分别测定24 h内利巴韦林和氟罗沙星葡萄糖注射液配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及pH值变化。结果:利巴韦林和氟罗沙星平均回收率分别为99．52％,99．31％;RSD分别为0．450％,0．364％。常温放置6 h内配伍液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:6 h内利巴韦林与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍基本稳定。     

四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察

目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法根据发病机理，设计四味冬凌草糖浆的处方，制订制备工艺和质量控制标准，并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆（治疗组）治疗咽炎的总有效率为97．5％，对照组总有效率为94．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制方法可靠，临床疗效确切。     

氯马斯汀乳膏的制备和质量控制

目的:研制氯马斯汀乳膏,并研究其质量标准.方法:以o/w法制备乳膏,采用分光光度法测定含量.测定波长为406nm.结果:该乳膏剂制备工艺简单、质量控制方法可行.结论:氯马斯汀乳膏不仅适用于医院配制,而且适用于工业化生产.     

老年患者无痛胃镜和无痛肠镜检查的I晦床探析

目的研究分析老年患者无痛胃镜和无痛肠镜检查的临床效果,以及探究这两种检查方法的科学性和可行性。方法选择我院从2011年9月至2012年9月收治的400例老年患者,将所有患者随机分为四组,无痛肠镜组、无痛胃镜组、普通肠镜组和普通胃镜组,每组各100例患者。观察对比两组患者的生命体征、血氧饱和度以及不良反应情况。结果普通胃镜组和普通肠镜组的血压升高和心率增快的患者明显高于无痛胃镜组和无痛肠镜组,二者之间的差异具有统计学意义,P〈0．05。无痛胃镜组和无痛肠镜组的不良反应情况明显优于普通胃镜组和普通肠镜组,二者之间的差异具有统计学意义,P〈0．05。结论老年患者采用无痛胃镜和无痛肠镜具有比较好的检查效果,安全性和舒适度都比较好。     

金鸡胶囊改进方治疗慢性盆腔炎108例疗效观察

目的:研究金鸡胶囊改进方制剂。方法:在金鸡胶囊处方的基础上,对处方进行改进和临床疗效考察。结果:改进处方与原处方制剂相比,组方更加精当,疗效显著、108例临床疗效观察,试验组与对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:改进处方比原处方制剂临床疗效更加显著。     

观察对消化内科患者采用无痛胃镜诊治的临床应用价值

目的探讨和分析无痛胃镜在上消化道病变中的临床应用价值。方法160例胃镜检查的患者,随机分成普通胃镜组和无痛胃镜组,每组80例,比较两组患者诊治期间的不良反应、胃镜检查的感受及内镜操作时间的差异性。结果与普通胃镜组相比较,无痛胃镜组的不良反应少,提高患者胃镜检查的舒适度,可减少内镜操作时间,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论无痛胃镜检查在消化内科上消化道病变中具有安全、有效的特点,值的临床进一步推广。     

无痛胃镜在上消化道出血治疗中的应用

目的探讨无痛胃镜在上消化道出血治疗中的应用价值。方法回顾性分析笔者所在医院2009年9月～2012年3月住院行胃镜治疗的上消化道出血患者205例临床资料,根据不同的诊治方法分为两组,无痛胃镜组115例选择采用丙泊芬镇静麻醉技术的无痛胃镜诊治术,90例选择行普通胃镜诊治术设为普通胃镜组,观察两组操作中心率、血压、呼吸、血氧饱和度、心电图波形变化。结果两组患者术前心率、收缩压、舒张压、呼吸、血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05);普通胃镜组在胃镜诊治过程中心率、收缩压、舒张压、呼吸要明显高于无痛胃镜组,而血氧饱和度则明显低于无痛胃镜组,差异有统计学意义(P<0.05)。并发症总发生率,普通胃镜组为22.22%(20/90)、无痛胃镜组为5.22%(6/115),差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛胃镜下行上消化道止血术具有止血效果好、安全性高、患者舒适等优点,值得推广应用。