脑囊虫病人特异性抗体的类别及其诊断意义的研究

用酶联免疫印渍法（ＥＬＩＢ）对治疗前后的脑囊虫病人、绦虫病人及正常人血清中的特异性ＩｇＧ、ＩｇＭ及ＩｇＡ进行了检测与分析。显示３种抗体在脑囊虫病人血清中的存在量依次为ＩｇＧ＞ＩｇＭ＞ＩｇＡ。脑囊虫病人ＩｇＧ有２７条在７８～１１ｋＤ间的特异反应带，其中有８条带（分别为：７１、５７、４６、４３、３８、２９、２７、及１３ｋＤ）是经常出现于疗前及疗后６～８．５个月病人的特异性主带，最具诊断意义。单纯绦虫病人７８ｋＤ带出现机会多，这条带在疗后６～８．５个月的脑囊虫病人中亦存在。８１、６７及４９ｋＤ的特异性ＩｇＭ带是诊断脑囊虫病人最特异的指征。３７ｋＤ的多肽抗原只被病人血清中的特异性ＩｇＡ所识别。用ＥＬＩＢ检测胞囊虫病人血清中的特异性ＩｇＭ及ＩｇＡ优于ＥＬＩＳＡ。     

酶联免疫印渍法用于检测包虫病患者血清抗体的初步报告

本文应用酶联免疫印渍法(Western Blot)对包虫病患者31例,健康人31例以及囊虫、血吸虫、绦虫、华枝睾吸虫、钩虫、肺吸虫和利什曼原虫病患者各5例的血清进行检测。结果表明,有90％(28/31)包虫病患者血清与羊和人棘球蚴囊液中分子量在60K、36K、32K、24K、20K、17K和12K的抗原组分起反应。尤其在分子量为32K、24K、17K和12K的条带更为清晰。该法敏感、特异、重现性好,有可能成为一种新的免疫诊断方法。     

免疫印渍技术诊断两种类型卫氏并殖吸虫病的初步研究

应用免疫印渍法观察比较了两种类型卫氏并殖吸虫成虫抗原多肽与卫氏并殖吸虫病人(感染3n)、华支睾吸虫病人、日本血吸虫病人和健康人血清反应的结果。3n 肺吸虫病人血清识别3n 成虫抗原中分子量为38、27、23、22、17.5和17kD 的多肽;2n 成虫多肽检测3n 病人血清,仅22kD 多肽为两型所共有。53、34和20kD 多肽为2n 型所独具。表明本法以3n(或2n)成虫蛋白为抗原,可以区别诊断两类型卫氏并殖吸虫感染。华支睾吸虫病人血清和日本血吸虫病人血清分别识别出17和16kD 多肽及22kD 多肽,提示卫氏并殖吸虫与另两种吸虫间有共同抗原成分。     

卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫抗原的分析及单克隆抗体识别

本文报道卫氏并殖吸虫囊蚴和成虫可溶性抗原（ＰｗＭ和ＰｗＡ）ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后银染色及相应单克隆抗体（ＭｃＡｂ）识别免疫酶染色的结果。银染色显示ＰｗＭ有２２条蛋白带，其中主带有１０条，分子量分别为１２～１３、１４、４０、４１、４２、４８、５６、５７、６３和８０ｋＤ。ＰｗＡ有４１条带，其中主带有２１条，分子量分别为１１～１２、１４、１６～１７、１８、１９、２１～２３、２４～２６、３３、３９、４０、４１、４２、４３～４７、４８、５１、５６、８７、９７和１６０～１６４ｋＤ，另外２条主带分子量在２００ｋＤ以上。针对ＰｗＭ的ＭｃＡｂＧ２Ｂ３与ＰｗＭ反应出现３条蛋白带，分子量分别为４２、４８、６３ｋＤ。针对ＰｗＡ的ＭｃＡｂＡ３Ｄ３与ＰｗＡ反应出现１２条蛋白带，分子量分别为２１～２３、５６、７０、８７、９７、９８、１０４、１２０、１２５、１６０～１６４ｋＤ，另外２条带分子量在２００ｋＤ以上。     

并殖吸虫病人治疗前后循环抗原检测结果分析

58例并殖吸虫病人治疗前后应用双抗体夹心 ELISA 检测血清中特异性循环抗原以考核疗效。先后于治疗后1个月,3个月内和6个月内三次采血检测,循环抗原阴性率分别为24.4%(11/45)、73.7%(28/38)和100%(25/25)。同期以对流免疫电泳法检测持异性抗体阴性率分别为2.0%(1/45)、13.2%(5/38)和48%(12/25)。二者间有非常显著的差异(P<0.01)。表明循环抗原检测具有较好的疗效考核价值。采用本方法检测日本血吸虫病人血清1/34例阳性;华支睾吸虫病人2/15例阳性;姜片吸虫病人15例,脑囊虫病人15例和肺结核病人10例检测均阴性。     

3种ELISA试剂盒检测并殖吸虫病的效果评价

目的 目的 评价3种人体并殖吸虫病ELISA试剂盒的检测效果。方法 方法 采用本研究室卫氏并殖吸虫成虫排泄?分泌 物抗原（ES）、 成虫可溶性抗原的半纯化抗原（sAg）包被的人体并殖吸虫病ELISA试剂盒 （ES?ELISA和sAg?ELISA） 及广 东某生物公司生产的并殖吸虫IgG抗体检测试剂盒 （GD?ELISA）, 分别检测45份并殖吸虫病患者血清、 218份其他寄生虫 病患者血清和80份健康人血清, 评价3种检测试剂盒的检测效果。 结果 结果 GD?ELISA、 ES?ELISA和sAg?ELISA 3种试剂 盒检测的敏感性分别为95.6 %（95% CI： 89.6%～100.0%）、 93.3 %（95% CI： 86.0%～100.0%）和86.7 %（95% CI： 76.8%～96.6%）, 特异性分别为88.6%（95% CI：85.0%～92.2%）、 88.9%（95% CI： 85.3%～92.5%） 和99.0 %（95% CI： 97.9%～100.0%）, 约登指数分别为0.84、 0.82和0.86。结论 结论 sAg?ELISA试剂盒检测效果较好, 比GD?ELISA和ES?ELISA 两法更适用于我国并殖吸虫病临床样本的复核检测。     

并殖吸虫病的免疫──宿主循环抗原和抗体动力学

并殖吸虫病（Paragonlmiasis）是由一类并殖吸虫（ParagonimussPP．）引起的寄生虫病。由于其虫种不同、寄生部位各异,从而所致的症状和体证也就极为复杂多变。为图阐明寄生虫与宿主之间的关系,近年来,我们进行了一系列的研究探索,并择要述之如下。l实验动物中抗卫并殖吸虫抗体动力学观察1．l犬体实验观察”犬是卫氏井殖吸虫（PW）的适宜宿主。犬感染＊。囊动2一3个月后,PW在犬肺组织中发育为成虫并居于虫囊中。我们用制备的囊迹抗原（MAg）和成虫抗原（AAg）于不同间隔时间用IHA法检测犬血清中的抗囊锄抗体（MAb）和抗成虫抗体…     

囊虫病患者尿液中特异性IgG抗体的检测

囊虫病的免疫学诊断具敏感性高，特异性强等优点，已被广泛应用。其中ＥＬＩＳＡ与其它免疫学方法相比有交叉反应小，假阳性低的特点，而更为实用。然而检测样品多采用血清和脑脊液，后者取样时，患者痛苦不易接受。尿液中抗体检测尚未见报道，因此作者用ＥＬＩＳＡ间接法...     

尖吻蝮蛇舌形虫感染小鼠血清中特异性抗体和循环抗原的动态观察

舌形虫病是由舌形虫引起的食源性人兽共患的寄生虫病。成虫寄生在终宿主蛇的呼吸道中,幼虫寄生在一些脊椎动物和人内脏器官。近来我国南方发现多列尖吻蝮蛇舌状虫（Armillifer agkistrodontis）感染人体的报道。本研究通过从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1周、2周、3周…22周收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化。研究发现,小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体（Ab）在感染8周开始上升,抗体最高滴度维持时间为12周～15周,第16周开始下降并一直维持同一水平。同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16周以后被IgG1所替代。感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,用dot-ELISA法检测其循环抗原（CAg）出现的时间为第1周,到第3周时循环抗原检出稀释度在1:8～1:128之间,到8周,最高稀释度可达到1：256,并一直维持,11周以后逐渐下降,预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值。     

日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原的初步分析

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ技术分析了日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原（ＳＩＥＡ），并与可溶性成熟卵抗原（ＳＥＡ）进行比较，二者主要蛋白区带存在明显差异，同时，ＥＬＩＢ结果表明，ＳＩＥＡ中感染血清和免疫血清所识别的６５ｋＤａ、６２ｋＤａ、５０ｋＤａ、２８ｋＤａ和和２６ｋＤａ等抗原组分不出现于ＳＥＡ，推测其在ＳＩＥＡ诱导宿主产生抗雌虫生殖及抗卵胚发育免疫应答方面起作用。     

输血前11606例患者HIV和HCV及TP抗体检测结果分析

目的为避免因输血传播疾病引起医疗纠纷和防止职业感染。方法采用酶联免疫吸附试验对2010-01～2011-03 11 606例就医患者进行输血前人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体三项指标筛查。结果共检出阳性例数856例。结论患者输血前进行三项感染性指标检测,对诊断和预防医患交叉感染、减少医疗纠纷的发生具有重要意义。     

Determination of antiplatelet antibody activity in sera cytotoxic for human lymphocytes

Pooled serum aliquots obtained from sensitized potential renal allograft recipients on chronic hemodialysis were evaluated for their lymphocytotoxicity titers against the lymphocytes and then for alloantibodies against the platelets of 7 random donors by 5 methods. Platelet donor specific lymphocytotoxicity was present in 93% of 42 combinations. Of the positive combinations, 57% had a positive test for antiplatelet activity by the 14C serotonin release assay, 16% by the platelet aggregation method, and 19% as judged by acid phosphatase availability on the platelet membrane. No serum tested released beta-glucoronidase or lactic dehydrogenase. No correlation of the height of the titer of antiplatelet activity with that for lymphocytoxicity was detected. Thus, even in sera demonstrating significant activity against donor lymphocyte antigens, detection of associated platelet antibody activity is not uniform. Thus, a positive lymphocytoxic titer does not necessarily predict detectable antiplatelet activity. Therefore, additional tests for detection of antiplatelet activity should also be considered. This study shows that of the tests evaluated, the 14C serotonin release assay is the most sensitive for detection of antiplatelet antibodies.     

吡喹酮治疗前后感染日本血吸虫兔循环29／43KD分子的水平和意义

本文获得两株抗日本血吸虫２９／４３ＫＤ循环抗原的单克隆抗体，并用该抗体建立了一种检测该循环抗原的双抗体夹心法。我们应用该法研究了感染日本血吸虫兔在吡喹酮治疗前后，血清中２９／４３ＫＤ分子的水平变化。结果表明，２９／４３ＫＤ分子于感染后３～４周内开始出现于外周血循环中，于吡喹酮治疗后３～５周内即从血清中逐渐消逝。此提示该分子可能是早期诊断日本血吸虫病和评价化疗效果的一种有价值的血清标志物。     

慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗前后血清白细胞介素-12水平变化

通过检测拉米夫定治疗前后血清白细胞介素(IL-12)水平的变化,探讨拉米夫定治疗对机体抗HBV免疫的影响,YMDD变异的出现对抗HBV免疫的影响、血清IL-12水平作为早期预测拉米夫定疗效指标的可能性。     

BALB/c小鼠感染日本血吸虫后血清中SEA特异性抗体的动态观察

目的 观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后18周内血清中可溶性虫卵抗原 （SEA） 特异性IgG、 IgM抗体水平的动态变化。方法 尾蚴感染BALB/c小鼠, 感染2周后开始每周采血并分离血清, 以SEA为抗原, 通过ELISA测定不同感染时间血清IgG、 IgM值; 通过免疫印迹法检测不同感染时间小鼠血清中SEA特异性IgG、 IgM抗体条带。结果 ELISA检测结果表明感染小鼠血清IgG水平在感染5、 6、 9、 11周上升明显; IgM在感染5周和9周时上升明显。免疫印迹试验结果表明感染血吸虫4周后, 小鼠血清中开始出现140、 180、 210 kDa蛋白特异性IgG抗体; 感染5周后出现43、 50 kDa强反应IgG特异性抗体带; 感染6周后在60～130 kDa处出现 IgG特异性弥散带; 感染9周后出现38、 73 kDa 蛋白特异性IgG条带, 其中38 kDa 条带较弱, 随感染时间延长, 条带反应逐渐增强, 直至感染18周; 感染11周后新增26、 32、 35、 80 kDa特异性IgG条带, 并且在12周后增强。感染3周后出现100、 140、 180 kDa IgM特异性反应条带, 感染9周后出现73 kDa特异性IgM强反应条带及 38、 43、 50 kDa弱反应IgM抗体带, 后3条蛋白条带随感染时间延长逐渐变强。 结论 SEA中不同组分抗原对感染宿主的免疫调节具有时间特异性, 其中43、 50、 100、 140、 180 kDa具有早期诊断价值; 73 kDa 既可用于急性血吸虫病诊断, 也可用于慢性血吸虫病诊断; 28、 32、 35、 38、 80 kDa抗原既可作为慢性血吸虫感染的优势抗原, 同时也可能具有一定的抗血吸虫感染作用, 可作为疫苗开发的候选抗原。     

一起鼠型斑疹伤寒爆发疫情中患者血清恙虫病抗体检测

目的 筛查一起鼠型斑疹伤寒爆发疫情患者血清中恙虫病抗体。方法 用间接免疫荧光法对20 份爆发疫情病人血清进行鼠型斑疹伤寒和恙虫病IgG 抗体检测。结果 20 例患者中,鼠型斑疹伤寒抗体阳性13 例,阳性率65%;恙虫病抗体阳性2 例（同时鼠型斑疹伤寒抗体阳性）,阳性率10%。结论 该起鼠型斑疹伤寒爆发疫情患者中存在恙虫病感染,临床上应加强对鼠型斑疹伤寒与恙虫病的诊断与鉴别诊断。     

日本血吸虫不同抗原检测家兔感染及治疗前后IgG/IgM抗体动态

目的探索特异性抗体检测在日本血吸虫病诊断和疗效考核中的潜在应用价值。方法ELISA方法采用可溶性虫卵抗原(SEA)、成虫抗原(AWA)检测人工感染家兔治疗前后血清中特异性IgGI、gM抗体,评价特异性抗体检测的诊断和疗效考核价值。结果用SEA抗原检测IgM抗体,发现感染后7周不管治疗与否,抗体水平均快速下降。与SEA相比,感染后AWA特异性IgM抗体上升时间早,且治疗后5个月仍为阳性。SEA特异性IgG抗体水平最高,但治疗后5个月仍为阳性。结论采用SEA抗原检测IgG用于血吸虫病诊断效果较好;对早期感染的诊断可以考虑SEA抗原检测IgM抗体作辅助。AWA抗原检测IgM,对急、慢性血吸虫感染均有较好诊断效果。采用这两种抗原检测IgG和IgM,均无考核疗效意义。