自体树突状细胞疫苗用于低突变负荷和“冷肿瘤”上皮性卵巢癌患者免疫治疗

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌的80%以上, 晚期NSCLC的治疗手段比小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)多, 除传统放化疗外, 可根据组织病理和生物标志物的不同选择分子靶向治疗、免疫治疗、抗血管生成药物治疗等个体化治疗手段。     

晚期非小细胞肺癌单克隆抗体治疗的研究进展

<正>肺癌是发病率最高的恶性肿瘤之一,临床报道显示[1-2],我国城市恶性肿瘤中肺癌发生率居首位。肺癌按细胞形态可以分为小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)。非小细胞肺癌作为最常见的肺癌类型之一,占肺癌患者数75%⁸0%[3-4]。随着人们对肿瘤发生过程中分子机制研究的深入,逐渐发展起了以肿瘤发生过程中一些关键分子为靶点的靶向治疗(Molecular targeted therapy)。肺癌的分子靶向治疗主要包括单克隆抗体、抑制酶蛋白活性的小分子药物、抗血管生成药物、抑制蛋白翻译的反义RNA以及与细胞内分子特异性作用     

非小细胞肺癌免疫治疗作用机制及临床研究现状

肺癌是全球发病率与病死率较高的恶性肿瘤之一,肺癌分为小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）和非小细胞肺癌（non?small cell lung cancer,NSCLC）,其中NSCLC约占肺癌的85%。NSCLC的传统治疗方法主要是外科手术、化学治疗、放射治疗以及靶向治疗,免疫检查点抑制剂的出现使肺癌的治疗进入免疫治疗时代。文章围绕免疫治疗的作用机制、免疫检查点新进展、晚期NSCLC的免疫治疗、局部晚期NSCLC的免疫治疗最新研究进展进行阐述。     

肺癌病人营养状况与预后因素

肺癌是我国的第一大癌症,并且呈不断上升趋势。世界卫生组织将原发性支气管肺癌分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。SCLC肺癌倍     

小细胞肺癌的中医药治疗概况

肺癌是目前世界上最常见的死亡率高的癌症之一,小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）占肺癌的15％～20％,有30％～40％的患者在诊断时年龄〉70岁[1]。目前肺癌治疗的中医、中西医结合研究多集中在非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）,而SCLC的生物学行为和临床表现与NSCLC有很大不同,其恶性程度高,倍增时间短,     

肺腺癌的治疗现状

肺癌是我国乃至全世界最常见的恶性肿瘤,其高发病率、高死亡率,成为人们健康的严重威胁。肺癌大体分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)两大类,在NSCLC中主要包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等,其中肺腺癌发病率逐年增高,由于肺腺癌独特的生物学行为,关于肺腺癌的个体化治疗也成为治疗的热点。肺腺癌EGFR阳性患者不仅可以通过靶向治疗获益,同时也发现可能和免疫、放疗存在密切关系,本文就肺腺癌治疗现状进行综述。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(FLEX):一项开放性随机对照Ⅲ期临床试验

西妥昔单抗(Cetuximab)是针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)的单克隆抗体,有可能延长晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存期.     

ERCC1介导的非小细胞肺癌顺铂耐药研究进展

目前,肺癌已成为全球主要的癌症死亡原因之一,每年约有130万人死于肺癌,约占癌症相关死亡的30%。肺癌分小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),NSCLC约占85%。其就诊时多属于中晚期,5年生存率约5%。化疗是非小细胞肺癌的主要治疗方法之一,标准的一线治     

EGFR、VEGF、PCNA与非小细胞肺癌的关系

非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的80%。据报道,2005年我国非小细胞肺癌病人死亡人数已达49.7万,比2002年增加了17万人[1],严重危害着患者的健康。手术切除病灶辅以放化疗是治疗NSCLC常用的方法。随着科技的进步,特异性强、副作用小的个体化分子靶向药物治疗越来越引人注意,探讨NSCLC的发病机制对个体化分子靶向药物治疗提供理论依据。     

PICC置管在小细胞肺癌伊立替康化疗中的应用

<正>肺癌是最常见的癌症之一,也是最常见的癌症相关死亡病因之一[1]。肺癌包括非小细胞肺癌(non2small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(s mall cell lung cancer,SCLC)。从20世纪80年代后期开始,EP方案(依托泊甙联合顺铂)一直为治疗SCLC的标准方案[2]。近年来,为了进一步提高SCLC的治疗效果,新药对于治疗非小细胞的肺癌有了许多研究。其中伊立替康对于治疗SCLC有了肯定的疗效[3],临床开展开始增多。但是,伊立替康化疗患者因化疗次数较多,建立良好的静     

局限期小细胞肺癌治疗的研究进展

小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)目前被分为两期:局限期小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌。局限期小细胞肺癌(limited-stage SCLC,LS-SCLC)指肿瘤局限于一侧胸腔,与原发灶覆盖同一放射野;目前,30%~40% SCLC患者属于局限期,LS-SCLC患者中位生存期为15~20个月,两年生存率为20%~40%。对于LS-SCLC患者,指南中推荐给予同步放化疗。对于完全缓解或已手术切除的I期LS-SCLC患者给予预防性脑放疗治疗。但对于SCLC,靶向药物还停留于研究阶段,缺少临床试验证实其疗效。     

非小细胞肺癌棘皮动物微管相关样蛋白4/间变性淋巴瘤激酶融合基因检测方法的探讨

<正>肺癌是目前全球病死率最高的恶性肿瘤之一,它分为非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC),其中前者占85%。NSCLC的一个亚群存在棘皮动物微管相关样蛋白4/间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubuleassociated protein-like 4 gene and     

肺癌肿瘤标志物的研究近况

据世界卫生组织报告,肺癌已成为癌症死亡的首位病因.肺癌分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC).后者又可分为腺癌、鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌、肉瘤样癌等.传统的检查方法如影像学、纤维支气管镜、细胞学、组织病理等对早期肺癌的诊断常存在困难,近年来,肺癌肿瘤标志物已成为肺癌早期诊治的研究热点.     

自体CIK细胞维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨自体CIK细胞对晚期非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）维持治疗的临床效果。方法对16例晚期NSCLC患者在手术、放疗、化疗获益基础上,采用自体CIK进行维持治疗。结果患者使用自体CIK细胞治疗后,短期内生存质量有所提高,未发现严重毒副作用。结论自体CIK细胞治疗晚期非小细胞肺癌有控制肿瘤、增强患者免疫功能、改善生存质量（Quality of Life,QOL）以及延长生存期的趋势。     

非小细胞肺癌的治疗新进展

<正>现代医学认为,肺癌是一种由细胞突变而来的克隆性疾病,从组织病理学角度,肺癌分为两种类型:小细胞肺癌(smallcell lung cancer SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)。NSCLC是指SCLC以外的所有类型的肺癌,约占所有肺癌的75%～80%。单纯放疗对NSCLC疗效不确     

晚期肺腺癌的靶向治疗研究进展

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。NSCLC患者的5年生存率约为15%,大约70%的非小细胞肺癌患者确诊时即为晚期,失去了手术切除的机会,对于晚期肺癌患者,传统的化疗治疗效果十分有限[1]。随着分子技术的发展,晚期非小细胞肺癌的治疗已经进入个体化靶向治疗的时代,基因指导下的分子靶向治疗成为非小细胞肺癌的研究热点。     

肺癌中维生素D系统的研究进展

肺癌是全球病死率最高的肿瘤［1］,分小细胞肺癌（ small cell lung cancer,SCLC）和非小细胞肺癌（ non－small cell lung cancer,NSCLC）两大类,分别约占肺癌发病率的15％和85％。 NSCLC分大细胞癌、鳞癌和腺癌,其中腺癌占NSCLC发病率的绝大多数。肺癌的发病率逐年增高,造成了巨大的经济和社会负担,因此社会对肺癌发生、发展及防治研究的需求已经越来越迫切。活性维生素D3对预防和治疗肺癌具有一定的潜力［2］,肺癌的发生、发展与活性维生素D3及其代谢物密切相关。研究表明,维生素D3的摄入与从未吸烟绝经妇女较低的肺癌风险具有相关性［3］,大多数肺癌患者有严重的维生素D3缺乏现象［4］,如果补充维生素D3将会提高早期NSCLC患者的生存率［5］。维生素D系统对活性维生素D3的代谢及其生物学效应的发挥至关重要,而肺癌组织中的维生素D系统表达异常或基因多态性发生变化,使得活性维生素D3的产生减少且不能有效地发挥作用,而且对外源活性维生素D3产生抵抗,所以有必要对肺癌中的维生素D系统进行深入研究。本文着重对维生素D系统即活性维生素D3发挥生物学效应必需的维生素D受体（ vitamin D re－ceptor,VDR）及其代谢过程中两种重要的酶 CYP27B1和CYP24A1在肺癌中的研究进展作一简要综述,以期对肺癌的诊断、个性化治疗及药物研发提供理论指导。     

ERCC1、RRM1、β-tubulinⅢ在非小细胞肺癌化疗中作用的研究进展

肺癌是肿瘤导致死亡的最常见原因,其中约80%为非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC),在新诊断的患者中,有65%已不能行手术治疗,因此化疗是肺癌的主要治疗手段之一,但治疗的有效率仅为20%~40%,中位生存期不足     

肺癌早期标志物的研究进展

1肺癌研究背景 肺癌是世界范围内最常见、致死人数最多的恶性肿瘤之一,其发病率增长速度亦高居各恶性肿瘤之首。肺癌分为小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）和非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）,其中非小细胞肺癌约占肺癌总数的80％。由于肺癌起病隐匿,目前仍缺乏有效的筛查和早期诊断方法,患者出现症状时多为晚期,预后较差,总的5年生存率不超过15％,有症状者≤10％。     

小细胞肺癌靶向药物治疗研究进展

<正>小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是一种高侵袭性神经内分泌肿瘤,约占肺癌总数的15%~20%[1],>90%的患者有吸烟史。因其具有恶性程度高、进展快、转移早、预后差等生物学特性,一直以来都是研究者关注的焦点。近十年,随着诊疗水平的不断进步以及临床医生的不断探索,靶向药物的发展给非小细胞肺癌的治疗策略带来了巨大改变。针对不同靶点的靶向药物在SCLC患者治疗中亦