CODA全自动酶标免疫分析仪故障二例

我科自使用CODA全自动酶标免疫分析仪至今已两年有余,其运行一直处于良好状态。现将最近一个时期连续出现的二例故障及处理情况介绍如下。故障一:仪器在运行当中出现停机现象,仪器报警为手臂运行受阻(英文意译),因仪器加样臂为仿人工智能化操作,仪器报警只说明手臂运行受阻,但并不指明具体部位,故较难马上找出故障具体原因。经多方查找,并在供货商工程师的指导下,查明原因为抓板器内有一固定滑杆,经长时间使用滑杆润滑不良,运行不自如所致受阻。处理,点滴少许优质润滑油,故障消失。故障二:在所测项目编程完成后,点击开始运行之后仪器便出…     

全自动酶标分析仪的临床应用

<正>随着酶免疫测定在医学方面的广泛应用,酶标分析仪也经历了半自动→全自动→多功能的发展历程.全自动酶标分析仪具有快速、简便、敏感、特异性强等优点,利于大批量样品的测定,并易于进行室内及室间质控.     

用生化酶标分析仪测试无机离子的临床应用与评价

本文介绍用国产生化酶标分子仪测试无机离了超微量的检测方法,经临床应用表明,该仪器具有样品微量、检测快速、结果准确等优点。     

RT-2100C型酶标分析仪的应用与维护

介绍了RT-2100C型酶标分析仪正确的使用与维护方法,阐述了常见故障产生的原因及解决方案;通过部队检验装备人员教学培训及实际应用,总结了酶标分析仪使用过程中一般经验,对确保医疗设备应用的稳定性、可靠性,提高诊治水平具有一定的参考价值。     

NEXGEN FOUR双系统全自动酶标分析仪检测程序的重新设计及应用

重新设计程序用于双系统全自动酶标分析仪（NEXGEN FOUR ADALTIS）乙肝三系检测。实践证明新程序明显优于原程序，实测速度明显加快，省时省力，大大降低了劳动强度。     

基层部队卫生机构酶标分析仪训练与考核标准解读

简要介绍了《部队卫生装备训练与考核标准(试行)》及其适用范围。从基本知识、结构与工作原理、安装与调试、操作使用、实际应用、维护保养6个方面解读了考核要点,并结合评分表以及考核形式和评定等级对评分方法进行了说明,对准确把握该标准的内涵、提高卫生装备训练质量和实战化保障能力具有一定的指导作用。     

HBV酶标试剂生产工人乙型肝炎感染调查

ＨＢＶ酶标试剂生产工人乙型肝炎感染调查丁愈（中国生物制品总公司株洲供应站４１２０００）为了解ＨＢＶ酶标试剂生产过程中工人感染乙型肝炎的情况，我们于１９９３年１０月对总公司下属某生化试剂厂ＨＢＶ酶标试剂生产工人进行了乙型肝炎血清学调查。现将结果报告如下...     

应用微型自动荧光酶标分析仪检测食品沙门菌效果分析

沙门菌是常见的肠道致病菌,是食品和预防性健康检查的必检项目之一,也是引起食物中毒的常见病原菌。传统的检测方法程序繁琐、培养时间长、工作量大、易漏检。为了解mini　VIDAS检测食品沙门菌的效果,我们用mini　VIDAS和常规培养法同时对41份食品进行沙门菌检测,结果报告如下:1 材料与方法1.1 样品来源 于海口塔光市场采用灭菌棉签涂抹市售猪肠腔、猪颈肉、猪胸肉、猪后腿肉、鸭胸颈肉共33份样品。 冻干虾仁和鲜干贝8份,来源于食品卫生监督所抽检样品。 实验菌株:沙门菌3株,弗劳地构椽酸杆菌3株,均为本室从不同体检者粪检中分离所得。1.2 仪器 mini　VIDAS——微型自动荧光酶标分析仪 购自法国生物梅里埃公司。1.3 试剂　VIDAS沙门菌（SLM）试剂盒由生物梅里埃公司提     

酶联免疫试剂筛查血源前的质量控制

目的 了解酶联免疫(酶免)试剂使用前的质量状况，以选择实验室最佳应用试剂。方法 用质控血清盘(参考品)及定值质控血清对酶免试剂进行质控检测。结果 试剂的灵敏度最低为70．83％、特异性最低为26．67％，与“批批检”标准差异较大。结论 酶免试剂在使用前各种因素对试剂质量的影响不容忽视，用质控血清盘及定值质控血清对酶免试剂进行质控是选择最佳应用试剂的一种良好方法。     

生化分析仪的线性误差和交叉污染测定方法

在对生化分析仪进行计量检测时，线性误差和交叉污染这2个项目是较难掌握的。本文结合实例，通过列表的形式详细介绍了其测量步骤及数据处理方法，以帮助相关技术人员正确理解生化分析仪检定规程，实施有效的技术监督。     

化学发光免疫分析仪质量控制及残留药品再利用

本文论述了西门子CENTAUR CP全自动化学发光免疫分析仪的质量控制过程,并提出了残留试剂再利用的合理方案,有助于进一步降低检测成本。     

AU640全自动生化分析仪语音报警和中文帮助功能的实现

目的快速了解和排除AU640全自动生化分析仪运行故障。方法利用VB6.0开发相关程序,配合多媒体技术,实现英文帮助中文化和有声化。结果报警信息中文语音提示,处理措施中文显示,使故障排除效率大为提高。结论语音化的报警提示和中文化的帮助对紧急情况的处理十分有益。     

血气生化仪和全自动生化分析仪检验结果比较

目的:主要对血气生化仪与全自动生化仪的实际检验结果进行对比分析。方法:选取2018年12月~2019年2月在本院就诊的患者100例,对患者进行抽取动脉血5mL、静脉血5mL,其中动脉血的标本进行血气分析仪器检测,静脉血标本进行全自动生化仪器检测,对比两种检测结果。结果:通过数据的对比,血气分析仪对NA+,K+监测的含量是要明显低于全自动生化仪,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在一定程度上血气生化仪与全自动生化分析仪针对患者的血液各项指标的检测都有着不错的效果,但是血气生化仪和全自动生化分析仪器相比较,血气分析仪在检测速度方面要快于全自动生化分析仪,并且其所判断的准确性也会更高,在临床生化指标检测中是极为重要的检测方式。     

关于生化分析仪检定若干问题的探讨

我们在生化分析仪检定过程中发现：生化分析仪检定规程（JJG464-1996）规定的检定项目绝大部分是适用于生化分析仪检定具体工作的，但规程中的波长准确度和波长重复性检定项目在具体操作时存在很大困难。文中提出修改检定规程的参考意见，并探讨了全自动生化分析仪检测中结合采用卫生行业质控标样的可行陛问题。     

4160型甲醛分析仪与酚试剂法测定空气中甲醛浓度的对比研究

目的 寻找操作简便、快速的测定室内甲醛浓度的仪器。方法 应用酚试剂比色法与美国INTERSCAN公司提供的4160型便携式甲醛分析仪进行了现场测试,并对测试结果进行配对t检验。结果 两种方法测定的不同甲醛浓度之间差异无显著性(低浓度:t=0.400.05;中浓度:t=0.830.05;高浓度:t=0.670.05),并将两种方法测得的数据进行相关分析,其回归方程式:y=0.963 8x+0.012 35,相关系数为0.995 0。结论 4160型甲醛分析仪可以用于公共场所及室内甲醛浓度的测定。     

尿液分析仪与显微镜法在尿潜血检验中的应用

目的:探析尿液分析仪以及显微镜法在尿潜血检验中的临床应用价值。方法:纳入2018年2月~2019年2月本院检验科收治的接受尿潜血检验的患者55例为观察对象,所有患者均给予尿液分析仪检查和显微镜法检查,对两种尿潜血检查方法的临床应用价值进行分析与比较。结果:尿液分析仪检查尿潜血的阳性率为65.5%;显微镜法检查尿潜血的阳性率为67.3%,尿液分析仪检查尿潜血阳性率与显微镜法无明显差异(P>0.05)。结论:在检查尿潜血的过程中尿液分析仪检查与显微镜法检查的阳性率大致相同,两种检查方法均可以作为尿潜血的理想检查方法,各自具有自己的优势,而在实际的临床检查过程中可以联合两种检查方法的结果进行病情诊断,以提高诊断的准确性,为患者的及时、有效治疗提供基础。     

血液分析仪在血液检验中存在的问题与解决办法总结

血液分析仪作为目前临床血液学广泛应用的一种检验方法,在很大程度上促进了临床血液检验发展的新方向,使其更加规范化与自动化,但由于检测技术并非参考方法,因此做好质量方面的控制具有重要意义.由于血液分析仪在血液检验过程中仍然存在部分问题,导致检验结果受到影响,因此需总结相应问题,并提出相应解决办法.     

全自动生化分析仪检测标本溶血对结果准确性的影响

目的:探讨全自动生化分析仪检测标本溶血对结果准确性的影响。方法:选取本社区卫生服务中心于2017年1月~2019年1月收治的412例生化体检者进行临床实验,按溶血与否将其分成A、B组,各212例、200例,A组均采用全自动生化分析仪检测,B组蚕蛹常规方法检测,比较其生化指标水平差异。结果:经临床检验发现,A组DBIL、TBIL、ALB、TP、AST、ALT、CK、LDH及K^+、UA等生化指标水平高于B组,GLU低于B组(P<0.05),Ca²⁺、BUN与B组比无显著差异(P>0.05)。与病理学诊断比,A组检测准确性97.64%,B组检测准确率93.00%,两组准确率无显著差异(P>0.05)。结论:在溶血诊断过程中科学、合理的予以全自动生化分析仪检测准确率高,临床应用效果较好。     

VITEK 2Compact微生物分析仪法在细菌耐药表型检测中的应用

目的:探究分析VITEK 2Compact微生物分析仪法在细菌耐药表型检测中的应用价值。方法:研究时间为2018年1月~2019年4月,随机选择本院细菌室分离保存的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌,各选取70株,对各类菌株耐药表型进行检测,分别采取常规纸片扩散法、VITEK 2Compact微生物分析仪法,对检测结果进行分析,评估VITEK 2Compact微生物分析仪法应用价值。结果:VITEK 2Compact微生物分析仪法ESBLs阳性率、MRSA阳性率、克林霉素诱导试验阳性率分别为74.29%、51.42%、48.57%,与常规纸片扩散法72.86%、50.00%、48.57%相比差异无统计学意义,P>0.05,但两种方式在ESBLs检测和NRSA检测结果方面稍有差异。结论:在致病菌耐药表型检测过程中,VITEK 2Compact微生物分析仪法检测准确性、特异度、灵敏度较为理想。     

全自动生化分析仪试剂交叉污染的检测方法

本文介绍一种评估全自动生化分析仪试剂间是否存在交叉污染的简易方法。