参麦注射液辅助治疗慢性肺原性心脏病临床疗效

目的 :应用抗炎、平喘、祛痰等常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗慢性肺原性心脏病患者 ,评价其疗效及安全性。方法 :选择慢性肺原性心脏病患者 76例 ,其中对照组 4 0例接受常规治疗 ,试验组 36例接受常规治疗加参麦注射液 ,用法为每日 1次静脉滴注 ,每次 4 0 ml,疗程 2 0日。结果 :试验组与对照组症状缓解率分别为 94 .4 4 %和 77.5 %(P <0 .0 5 ) ,试验组较对照组氧分压明显改善 (P <0 .0 5 ) ,血液流变学各项指标均明显下降 (P <0 .0 5 ) ,试验组不良反应发生率为 5 .5 6 % (2 /36 )。结论 :参麦注射液对缓解肺心病患者临床症状、改善血氧饱合度及血液流变学有明显的疗效 ,使用安全、方便。     

冠心病采用参麦注射液治疗的疗效观察

目的：对参麦注射液治疗冠心病进行疗效观察。方法选择2013年10月～2014年11月至我院就诊的冠心病患者150例，分为对照组及治疗组。对照组常规用药，治疗组在对照组的基础上予参麦注射液50mL，0．9％氯化钠注射液250mL，1日1次，静点。10d为1个疗程，共计两个疗程。观察治疗前后两组患者临床症状及心电图的改变。结果治疗组的显效例数明显高于对照组，且具有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组的无效例数明显低于对照组，且具有统计学意义（P＜0．05）。治疗组总有效率明显高于对照组，且具有统计学意义（P＜0．05）。结论在冠心病常规治疗方案基础上增加参麦注射液可以有效的改善患者的临床症状，值得临床推广。     

参麦注射液辅助治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨参麦注射液辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：本院确诊的支气管哮喘患者78例,随机分为观察组和对照组各39例。两组均给予祛痰止咳、解痉平喘及抗感染等常规治疗,同时给予孟鲁司特10 mg／次,1次／d;观察组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml静脉滴注,1次／d。2周为一疗程。考察两组临床疗效、肺功能变化情况,并记录两组不良反应。结果：对照组总有效率82．05％,观察组总有效率92．31％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗前后两组第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）以及用力肺活量（FVC）比较均有改善（P＜0．05）,但观察组FEV1、PEF、FVC改善优于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液辅助治疗支气管哮喘疗效显著,且可明显改善支气管哮喘患者的肺功能。     

疏血通对冠心病不稳定心绞痛患者血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对老年冠心病不稳定心绞痛患者临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法：172例患者分为观察组104例和对照组68例。观察组在常规治疗的基础上给予疏血通注射液6ml,每日静点,共治疗3周。观察症状缓解．心电图ST—T改变及血液流变学指标。结果：观察组在缓解症状,改善微循环,降低血脂、血液流变学指标,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。总有效率观察组为77％,对照组为50％,两者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组降低血液流变学作用较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能够明显改善冠心病患者血液微循环,疗效明显,对心肌缺血有一定的改善。     

灯盏花注射液治疗脑梗死临床研究

目的：研究云南灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：86例发病5d以内的脑梗死患者，随机分为灯盏花组46例，对照组40例，疗程14d。进行临床症状、体征、脑血流量、血脂、血液流变学等方面观察及检测。结果：灯盏花组总有效率93．3％，对照组61．5％；经Ridit分析，P＜0．05。灯盏花组治疗后脑血流量、血液流变学指标均有明显改善，有显著性差异。而对照组上述指标改善不明显。结论：灯盏花注射液可以改善脑血流量及血液流变学临床症状、体征。有效治疗脑梗塞。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的探讨参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者免疫功能的影响。方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗。观察2组免疫功能的变化。结果治疗组治疗后CD3、IgA、IgG、IgM明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0·01)。结论在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗AECOPD能改善患者免疫功能。     

参麦注射液治疗左心功能不全31例

目的：观察参麦注射液治疗左心功能不全的疗效。方法：采用随机单盲法将61例患者分为两组。治疗组31例,给予参麦注射液每次60mL,加入5％葡萄糖注射液50mL中,静脉滴注,qd,连续2周;对照组30例,给予黄芪注射液60mL,用法疗程同治疗组。用多普勒超声心动图评定心功能变化。结果：治疗组用药后左心收缩功能指标心排血量（CO）、射血分数（EF）值显著增大（P＜0．01）,舒张功能指标（E、A、E／A、DC）明显改善（P＜0．01）。对照组仅收缩功能指标改善（P＜0．05）,舒张功能指标无变化（P＞0．05）。结论：参麦注射液是治疗左心功能不全的一种有效而安全的药物,疗效优于黄芪注射液。     

参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨参麦注射液辅助治疗中晚期癌症的疗效。方法：以参麦注射液配合化疗的82例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗44例作对照，观察两组化疗完成率，细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率93．9％，对照组完成率77．2％（P＜0．05），而毒副反应发生率低于对照组（P＜0．05）。治疗组患者CD3和CD4／CD8比值升高，说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用。结论：参麦注射液辅助治疗晚期恶性肿瘤，可改善患者临床症状，减轻化疗副作用的发生，提高机体的免疫功能。     

东菱克栓酶治疗超时间窗脑梗塞临床观察

目的：研究东菱克栓酶治疗超过治疗时间窗的脑梗塞的疗效。方法：将78例病人分为治疗组和对照组，采用随机、单盲对照试验。治疗组用东菱克栓酶治疗，对照组进行常规治疗，观察治疗前后临床疗效、血粘度、红细胞比积、纤维蛋白原、血小板等血液流变学指标。结果：治疗组临床症状改善明显，痊愈显效率87．15％，与对照组比较有显著性差异(P＜0．01)。治疗组治疗后各项血液流变学指标明显下降，与治疗前比较有显著差异(P＜0．05)，而血小板无明显变化。结论：东菱克栓酶治疗发病6h以上的脑梗塞有效、安全，无明显副作用。     

红花黄色素联合纳洛酮治疗老年脑梗死疗效观察

目的：观察红花黄色素联合纳洛酮治疗老年脑梗死的效果。方法120例确诊老年脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。给予纳洛酮2 mg 加入5％葡萄糖注射液250 ml 中静脉滴注,1次／d,共2周;试验组在应用纳洛酮的基础上给予红花黄色素氯化钠注射液100 ml,静脉滴注1次／d,共2周。2组其他常规治疗措施无差异。治疗后观察效果并比较患者的免疫功能以及不良反应等方面的差异。结果试验组有效率为明显优于对照组（P ＜0．05）;2组免疫功能指标在治疗后均比治疗前均有明显改善（P ＜0．05）;试验组免疫功能指标改善明显优于对照组（P ＜0．05）。2组治疗过程中均无药物相关不良反应发生。结论红花黄色素联合纳洛酮对治疗是老年脑梗死效果良好,可明显改善患者的免疫功能。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：对58例心功能为Ⅱ级和Ⅲ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）与对照组（28例）,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液。结果：治疗组和对照组心功能改善总有效率分别为90．0％和78．6％,心衰症状体征改善总有效率分别为86．7％和75．0％,治疗组射血分数、心搏量、心率的改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规疗法基础上联用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效肯定,安全性好,可用于临床。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的 探讨参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者免疫功能的影响.方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗.观察2组免疫功能的变化.结果 治疗组治疗后CD3、IgA、IgG、IgM明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗AECOPD能改善患者免疫功能.     

丹红注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗不稳定心绞痛的临疗效及作用机理。方法102例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml加入丹红注射液20ml静脉滴注,1次／d,连续14d。对照组用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,连续14d。治疗前后分别测定血液流变学参数、记录心绞痛发作情况、常规心电图。结果治疗组治疗后血液流变学较治疗前明显改善（P〈0．01,P〈0．05）,且均优于对照组（P〈0．05）。治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率90．4％、78．8％,优于对照组80．0％、64．0％（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论丹红注射液对不稳定心绞痛有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

银杏达莫注射液佐治糖尿病的疗效及对血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液佐治糖尿病的疗效及对血液流变学的影响。方法140例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各70例,对照组采用盐酸格列齐特治疗,研究组采用盐酸格列齐特联合银杏达莫注射液治疗。比较两组的疗效、血脂水平及血液流变学指标变化。结果治疗后对照组血糖控制良好38例（54．29％）,低于研究组的59例（84．29％）（χ2＝14．802,P＜0．05）;治疗后研究组血脂水平及血液流变学各项指标均优于对照组（t＝3．589、2．894、4．081、3．159、3．480、2．997、3．559、4．106、3．264,均P＜0．05）。结论银杏达莫注射液辅助治疗糖尿病能够明显提高疗效,而且具有降低血脂、改善血液流变学的效果,值得推广。     

臭氧大自血治疗急性颅脑损伤的临床效果

目的探讨臭氧大自血对颅脑损伤病人的治疗效果。方法将60例颅脑损伤病人随机分为常规组和试验组,试验组在常规治疗基础上加用臭氧大A血回输治疗,分别在人院时和发病后10天进行疗效评价与血液流变学和不良反应分析,并进行统计学分析。结果试验组的NDS评分（临床疗效）明显好于对照组（90．0％ VS 66．7％,P〈0．05）,试验组的四项血液流变学指标改善情况都明显都好于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无显著性（3．33％ VS 6．7％,P〉0．05）。结论接受臭氧大自血治疗的颅脑损伤病人治疗效果明显优于常规组,能提高治愈率,降低致残率,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察马来酸桂哌齐特(充林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：治疗组46例，用马来酸桂哌齐特注射液治疗；对照组34例，用复方丹参注射液治疗。检测治疗前后患者血液流变学指标。结果：治疗组总有效率(91．31％)显著高于对照组(61．76％)(P＜0．01)；治疗组血粘度亦较对照组显著下降(P＜0．01)。结论：马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效；并通过降低血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

叮咯地尔治疗4l例脑梗塞血液流变学动态观测

目的和方法：观察叮咯地尔对41例脑梗塞急性期病人血液流变学指标和临床体征的改变。结果：叮咯地尔治疗前后血液流变学指标较治疗前均显著降低(P＜0．05)。同时，临床体征，如失语，肢体瘫痪，感觉障碍及病理反射也相继改善(P＜0．05)。结论：血液流变学指标变化可以作为判定叮咯地尔对脑梗塞疗效的指标。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛75例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris, UAP）的临床疗效。方法将150例UAP患者分为治疗组和对照组各75例,2组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液40ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,1次／d;对照组用复方丹参注射液20m1加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d。2组疗程均为14d。比较2组的临床疗效及治疗前后CRP、血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88％,对照组为71％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后CRP、血液流变学指标均明显改变（均为P〈0．05）,但治疗组优于对照组（均为P〈0．05）。结论丹红注射液治疗UAP安全影响,可供广大基层医院酌情选用。     

银杏叶片辅助治疗精神分裂症的疗效探讨

目的：探讨银杏叶片辅助治疗精神分裂症的临床效果和对血液流变学的影响。方法：将100例住院精神分裂症患者随机分为两组，维持原用抗精神病药物的治疗，治疗组加服银杏叶片。在治疗前后评定SAPS、SANS、TESS并测定血液流变学指标。结果：治疗组较对照组SAPS、SANS和TESS评分均有明显改善（P＜0．05，P＜0．01）；全血比粘度、全血还原比粘度、血浆比粘度、红细胞比积和纤维蛋白原各项血液流变学指标也较对照组有明显下降（P＜0．01）。结论：银杏叶片治疗精神分裂症可改善患者的临床症状和血液流变学指标。     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。