重庆市人感染猪链球菌病的病原分离与鉴定

目的：分离和鉴定猪链球菌，为疫情的确定、预防及控制提供理论依据。方法：用血琼脂、生化反应及PCR对疑似猪链球菌感染病例、接触者和病死猪的血液、脑脊液及脏器等共30份标本进行分离培养和鉴定，阳性菌株进行药敏试验。结果：从病人脑脊液和血液中检出猪链球菌2型菌株2份。经PCR方法检测菌株，含有猪链球菌种特异性基因16SrtLNA（SPE基因），猪链球菌荚膜多糖编码基因（CPS2A基因），猪链球菌溶菌酶释放相关蛋白编码基因（MRP基因）。药敏试验表明，猪链球菌2型对四环素耐药，对左旋氟沙星、氨苄西林、青霉素、阿齐霉素、头孢吡肟、头孢肟、万古霉素等敏感。结论：猪链球菌2型是引起此次人类感染疫情的病原微生物。     

PCR快速检测猪链球菌2型方法的建立

目的建立一种快速、特异且敏感的猪链球菌菌型的检测方法。方法从疑似猪链球菌感染患者血液（抗凝血）中提取DNA为模板，并合成引物检测猪链球菌特异性16 Sr RNA基因片段、2型猪链球菌特异性荚膜多糖编码基因片段cps2J、溶菌酶释放相关蛋白编码基因片段mrp、细胞外蛋白因子编码基因片段ef。结果PCR扩增结果证实是猪链球菌2型。结论PCR反应体系是一种检测和鉴定猪链球菌2型的快速、特异且敏感的方法。     

2型猪链球菌毒力因子研究进展

猪链球菌（Streptococcus suis）是革兰阳性兼性厌氧球菌，根据其荚膜多糖抗原性的差异分为35个血清型，其中2型（Streptococcus suis type2，SS2）是毒力最强、危害最严重、流行最广泛的血清型之一，可引起猪败血症、脑膜炎及急性死亡，并可导致人感染，甚至死亡。然而，2型猪链球菌广泛存在于正常猪的呼吸道中，猪群是否会发生猪链球菌病与其带菌率的高低无直接的关系，     

人感染猪链球菌病的病原分离与PCR方法的快速检测

目的研究人感染猪链球菌的生物学特征，并建立一种快速、特异且敏感的检测方法。方法将疑似猪链球菌感染患者的血液进行增菌培养，对所分离的病原菌进行染色形态观察、API 32 Strep生化鉴定；同时从该疑似患者血液（抗凝血）中提取DNA为模板，并合成引物检测猪链球菌特异性16SrRNA基因片段、2型猪链球菌特异性荚膜多糖编码基因片段cps2J、溶菌酶释放相关蛋白编码基因片段mrp、细胞外蛋白因子编码基因片段ef。结果PCR扩增结果证实是猪链球菌2型，而从血液中分离的病原菌，经API 32 Strep生化鉴定，也证实为猪链球菌2型。结论人感染猪链球菌的病原学及PCR检测符合猪链球菌2型，同时该PCR反应体系是一种检测和鉴定猪链球菌2型的快速、特异且敏感的方法。     

2005—2018年福建省人感染猪链球菌分离株特征分析

目的 探讨2005—2018年福建省分离到的猪链球菌的分子流行病学特征。方法 通过对2005—2018年疫情分离的猪链球菌菌株进行相关常规分离培养、生化鉴定及药物敏感实验、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（matrix-assistedlaserdesorption/ionizationtime-of-flightmassspectrometry, MALDI-TOF MS）及聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）检测猪链球菌相关的16S rRNA基因和部分毒力基因荚膜多糖（capsularpolysaccharide2J,cps2J）、溶菌酶释放蛋白（muramidase-releasedprotein,mrp）、溶血素（suilysin,sly）、胞外因子（extracellular protein factor,ef），同时检测猪链球菌7个管家基因（aro A、cpn60、dpr、gki、mut S、rec A、thr A）分析菌株相关的多位点序列分型（multilocus sequence typing, MLST）型别。结果 10株菌株经...     

四川省一起伴中毒性休克综合征的人感染猪链球菌2型暴发

目的 调查2005年7月中旬四川省资阳市一家医院报告5例以败血症休克为主要临床表现的聚集性病例的病因。方法 建立了病例主动发现、报告的加强监测系统，根据病例的流行病学暴露史和临床表现进行临床诊断；采集患者标本进行细菌分离培养和生化反应鉴定，应用PCR方法对猪链球菌2型的种属和毒力基因进行检测和序列测定；与当地往年报告的流行性脑脊髓膜炎发病数进行比较。结果 2005年6月10日至8月21日，四川省共报告了68例实验室确诊人感染猪链球菌病例，发病前都有屠宰、洗切、加工等病（死）猪的直接暴露史。其中26例（38％）表现为中毒性休克综合征，15例（58％）死亡。其他病例临床表现为轻型败血症或脑膜炎。分离菌株应用PCR方法检测猪链球菌2型的种属和毒力基因（tuf、16S rRNA、cps2J、mrp、sly、ef）均为阳性。同期还报告了136例有相似暴露史，但缺乏实验室确诊依据的临床诊断病例。结论 证实该起发生在四川省部分农村地区直接暴露于病（死）猪后的疾病为猪链球菌2型感染暴发。推测这种罕见的、表现为高病死率的中毒性休克综合征可能是由于感染某种高致病性菌株循环所致。     

猪链球菌2型的粘附作用机制研究进展

猪链球菌2型是重要的人畜共患病病原，在世界范围内广泛流行，可以引起人感染猪链球菌病暴发流行。猪链球菌2型粘附能力是细菌毒力作用的一个重要表现。猪链球菌2型的粘附过程是细菌和上皮细胞以及组织相互作用的过程，其中纤连蛋白结合蛋白和纤连蛋白的结合介导细菌粘附到宿主细胞上。另外猪链球菌2型还与巨噬细胞相互作用，荚膜对粘附也产生影响。     

高致病性猪链球菌感染及我国防制工作中存在的问题

猪链球菌（Streptococcus suis）是链球菌属中的一个种，有35个血清型，最常见对人和动物致病的为2型，属动物源性病原体，呈世界性分布，自20世纪50年代以来，荷兰、英国、加拿大、澳大利亚、新西兰、比利时、巴西、丹麦、西班牙、德国、日本和中国台湾省等先后有报道，不仅给世界养猪业造成很大威胁，还严重危害人的生命安全。在以往的文献中，往往把猪链球菌称为“不常从人的临床标本中分离的链球菌”，很少引起人间感染。自1968年首次报道猪链球菌感染的人间病例后，全世界共报告200余例人间感染。1998—1999年我国江苏和浙江省部分县市的猪群中先后两次爆发猪链球菌感染，从业人员也有数十人发病，并先后从患者和病猪中分离出该菌2型菌株。     

江西省一例人感染猪链球菌病的流行病学调查

2006年3月25日上午，南昌市东湖区疾病预防控制中心（疾控中心）接南昌大学第一附属医院电话报告，该医院3月18日收治了1名发热、头痛患者，初步诊断为可疑人猪链球菌感染，接到报告后，省、市、区三级疾控中心立即开展流行病学调查，4月7日中国疾控中心对该患者血液分离菌株进行鉴定，确认为猪链球菌2型，这是我国大陆继江苏、四川省之后第三个省份发现人感染猪链球菌病病例。     

VITEK2 compact微生物分析系统快速鉴定猪链球菌2型

目的建立快速准确鉴定猪链球菌方法，为疫情的及时诊断和感染者治疗提供科学依据。方法运用VITEK2 compact微生物分析系统对四川省2005年不明原因疾病疫情病原菌进行鉴定。结果运用VITEK2 compact微生物分析系统对四川省2005年分离出的111株可疑病原菌进行了鉴定，有110株鉴定为猪链球菌2型，1株鉴定为猪链球菌1型，而且最短在4h内可以鉴定。结论运用VITEK2 compact微生物分析系统可以快速准确的鉴定猪链球菌2型。     

人-猪链球菌病研究进展

2005年6月24日以来，我国四川省资阳市等地发生原因不明感染性疾病，患者以急性起病、高热、伴头痛等全身中毒症状，重者出现中毒性休克和脑膜炎为主要临床表现。根据病例的临床表现及流行病学调查和实验室检测结果，7月25日中国卫生部、农业部发出联合通报，初步诊断此次爆发性疫情是由猪链球菌血清2型（Streptococcus suis serotype2）引起。截至8月3日12时，四川省累计报告人感染猪链球菌病病例206例，其中实验室确诊43例，临床诊断122例，     

河南省5起人感染猪链球菌病疫情特征分析

目的 分析河南省人感染猪链球菌病疫情,为进一步制定防控方案提供依据。方法 采用现场调查的方法收集病例相关信息,采集病例血液和脑脊液标本开展细菌培养和核酸检测,使用Arc-Gis10.7绘制病例地区分布。结果2019年河南省发生首起人感染猪链球菌病疫情,截至2021年底共发生5起,累计报告病例5例,死亡1例,病死率20.0%。疫情发生时间集中在6-9月,分布在商丘、新乡和驻马店3个省辖市5个县区;患者中位年龄53岁,男女比例4:1,均有明确的生猪及其制品暴露史。4例临床分型为脑膜炎型,1例为休克型脑膜炎型,从感染到发病潜伏期中位数为4.0天（最短1.0天,最长7.0天）;从首次就诊到明确诊断,平均转诊2.2次,诊断延误中位数6.0天（最短4.0天,最长14.0天）;感染菌株均为猪链球菌2型。结论 河南省人感染猪链球菌病呈现散发态势,无防护的屠宰、加工生猪及相关制品是感染猪链球菌的高危因素,应定期开展针对高危人群的健康教育,提高医疗机构的诊断识别能力。     

人感染猪链球菌病的流行与防治

猪链球菌(Streptococcosis suis)是猪的一种重要疾病,也是一种人兽共患病(Zoonoses)。我国于1958年就有猪链球菌病报道,1976年在福建、广东、广西、江苏等省曾一度流行,给我国养猪业带来很大危害[1]。我国于1995年首例证实2型猪链球菌在我国存在[2~3]。猪链球菌可致2~6周龄仔猪     

天津市2013年人感染猪链球菌病的首次发现和证实

人感染猪链球菌病是人畜共患传染病，传染源为病猪、死猪、带菌猪和羊，主要传播途径为人接触病、死猪，致病菌经破损皮肤或勃膜侵人人体，人类普遍易感，引起人重症链球菌感染的主要是猪链球菌2型^[1]。2013年4月天津市发现人感染猪链球菌病例，临床上表现为中毒性休克型。此病例为该地区首次发现。     

致病性猪链球菌主要毒力因子基因多重PCR检测

目的建立多重PCR体系．实现猪链球菌毒力相关因子基因cps、mrp、epf，（epf^＊）和sly的同步检测。方法根据上述毒力因子基因核苷酸序列，设计和合成4对特异性引物，通过体系和条件优化，建立多重PCR检测方法，并对72株种属背景明确的实验菌株（其中猪链球菌48株、阴性对照株24株）及49株猪临床分离的链球菌样本进行检测分析。结果48株猪链球菌中，cps2检出率为33．3％（16／48）、mrp检出率为29．2％（14／48）、epf检出率为25％（12／48）、epf^＊检出率为6．3％（3／48）、sly检出率为54．2％（26／48），上述检测结果与菌株的毒力因子背景情况完全相符；24株阴性对照和49株猪临床分离样本毒力因子检测结果均为阴性。结论多重PCR可用于猪链球菌毒力相关因子CPS2、MRP、EF、Sly的基因检测，特异性和敏感性好，为该病快速诊断和分子流行病学调查提供了新的技术手段。     

聚合酶链式反应诊断2型猪链球菌

目的从分子水平鉴定四川省2005年不明原因疾病病原菌的属、种、型及毒力基因,为诊断和治疗提供科学依据。方法聚合酶链式反应(PCR)检测链球菌属特异性基因(TUF)、猪链球菌种特异性基因(Species)、2型和毒力特异性基因(CPS2J)以及毒力基因溶菌酶释放相关蛋白基因(MRP)和溶血素基因(SLY);同时与VITEK2等全自动生化鉴定仪鉴定结果进行比对。结果所试103份标本中,98份均具有所检测的5个基因,确定为猪链球菌2型;另5份标本排除猪链球菌可能。73株纯培养细菌用VITEK2全自动生化鉴定仪鉴定有68株菌被鉴定为猪链球菌2型,3株菌被鉴定为猪链球菌1型,2株菌不能鉴定。结论2005年四川省不明原因疾病疫情为猪链球菌2型感染人造成。PCR检测5个特异基因鉴定猪链球菌2型,其结果优于VITEK2全自动生化鉴定仪。     

2014—2022年湖南省病人来源猪链球菌2型鉴定及毒力基因分析

目的 了解2014—2022年湖南省人感染猪链球菌病病人分离株型别分布与毒力基因携带情况,为人感染猪链球菌病的防控提供依据。方法 收集2014—2022年湖南省人感染猪链球菌病临床分离株,通过传统生化反应和聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测猪链球菌种特异性基因16S rRNA,同时用PCR对2型血清型鉴定基因(兼荚膜多糖毒力基因)cps2J和7种毒力基因进行扩增,用毛细管电泳检测扩增产物,分析病人来源猪链球菌的型别与毒力基因携带情况。结果 2014—2022年湖南省38株人感染猪链球菌病临床分离株中,1株为羊链球菌,32株为猪链球菌2型,5株生化鉴定为2型的菌株经分子分型鉴定为猪链球菌其他型别。32株猪链球菌2型菌株中,46.88%的菌株携带全部8种毒力基因,40.63%的菌株携带除mrp外的7种毒力基因。携带cps2J、fbps、ef、gdh、orf2、gapdh 6种毒力基因与携带cps2J、sly、gdh、orf2、gapdh 5种毒力基因的菌株均占3.13%,6.25%的菌株携带cps2J、gdh、orf2、gapdh 4种毒力基因...     

江苏省首例人感染ST1型猪链球菌的快速检测及分子特征分析

目的对2014年江苏省一起疑似人感染猪链球菌病的病原菌进行实验室快速检测并分析其分子特征。方法采用实时荧光PCR方法对病人标本中提取的DNA进行猪链球菌血清2型特异基因检测,运用PCR方法进行猪链球菌毒力基因鉴定及多位点序列分析。结果病人标本中检测到猪链球菌种特异基因(16srRNA)和血清2型荚膜多糖编码基因(cps-2J),5种毒力基因(mrp,sly,ef,gapdh,fbps)全部阳性,多位点序列分析结果为ST1型。结论该病例的病原菌为携带5种毒力基因的ST1型猪链球菌血清2型菌株,该型别在江苏省尚属首次报道。     

广州市2006—2021年人感染链球菌病流行特征分析

目的 分析广州市人感染猪链球菌病流行病学特征，为有针对性开展人感染猪链球菌病防控工作提供依据。方法 开展流行病学个案调查，采集病例的脑脊液或血液标本进行细菌培养与分离、生化鉴定、血清分型和PCR检测。结果 2006年至2021年，广州市共累计报告75例人感染猪链球菌病例，其中，本地病例46例，输入病例29例。报告了1例死亡病例，病死率为1.33%。以夏秋季多发，占比74.67%，病例年龄分布中位数为58（47，66）岁，患者以男性为主，男女比例为3.17[DK]∶1；发病人群的职业分布为来自屠宰场或从事猪肉零售相关工作、离退人员、家务及待业、农民、餐饮食品业、工人；职业和生活接触暴露占56.00%，暴露前手部有伤口病例占28.57%；猪链球菌的血清型以2型为主，占比76.60%。结论 广州市人感染猪链球菌的防控形势较为严峻，需完善联防联控机制，加强与动物防疫部门的交流与协作，提高疾病的监测预警能力。     

猪链球菌2型多重PCR鉴定方法建立

目的建立猪链球菌2型多重PCR鉴定方法。方法根据猪链球菌种特异基因16S rRNA序列和猪链球菌2型特异性荚膜多糖编码基因cps2 J基因序列,设计和合成2对特异引物,通过条件和体系优化,建立多重PCR检测方法。结果猪链球菌2型参考株及18株分离株均扩增到清晰的目的条带,而6株非猪链球菌2型参考菌株不能扩增出目的条带。结论多重PCR可以用于猪链球菌2型检测,特异性和敏感性好,为该病的快速诊断和分子流行病学调查提供了新的技术方法。