SonneLuxe声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

目的：声动力治疗（sonodynamic therapy，SDT）是利用声敏剂和超声波治疗肿瘤的一种新方法。本实验用超声波激活声敏剂SonneLuxe，研究其在小鼠S180肉瘤内的杀伤作用。方法：荷瘤小鼠腹腔注射SonneLuxe 20ms／kg，6h后用频率为1．0MHz超声波照射肿瘤区域3min，超声强度分别设3组：0．3、0．6、1．2W／cm^2。以空白对照组、单纯超声组（超声声强为1．2W／cm^2）、单纯声敏剂组为对照。每2d测量肿瘤大小，剥离第15天的瘤体进行质量比较。结果：单独使用超声照射或注射SonneLuxe对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用，肿瘤生长明显。SonneLuxe在体内经超声激活后可明显抑制肿瘤生长。随着超声强度的增加，SonneLuxe的SDT疗效亦随之增加，未见光照性皮炎等不良反应。结论：SonneLuxe声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用，有望成为肿瘤治疗新方法。     

e4声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

 目的： 本文研究超声激活声敏剂e4对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用。方法：荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg),6小时后用频率为1.0MHz超声波照射肿瘤区域180s, 超声强度分3组：0.4W/cm², 0.8W/cm²,1.6W/cm²。以空白对照组,单纯超声组（超声强度为1.6W/cm²）,单纯声敏剂组为对照组,每两天测量肿瘤大小,12天后剥离肉瘤并称重比较。结果 ：e4在小鼠体内经超声激活后可明显抑制肿瘤生长。在超声强度为0.4W/cm²～0.8W/cm²范围时,e4对肿瘤的抑制作用随声强的增加疗效亦增加。结论 ：e4声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,在一定范围内其作用大小与超声强度正相关。声动力疗法有望成为临床治疗肿瘤的新方法。     

光敏剂e4光动力学治疗小鼠S-180肉瘤的实验研究

目的：利用激光激活e4,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用,证明e4是可以选用的新型光敏剂之一。方法：荷瘤小鼠腹腔注射e4（40mg/kg）1次,6小时后用强度为24W/cm2的激光照射肿瘤区域1次,时间为20分钟（PDT组）。以空白对照组（C）,光照组（Light）（激光强度为20W/cm^2）,光敏剂组（e4）为对照组,每两天测量肿瘤的大小,12天后剥离肉瘤并称重比较。结果：e4在小鼠体内经激光激活后可明显抑制肿瘤生长,PDT组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0000,光敏剂组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0068。结论：e4光动力治疗对小鼠S-180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,e4自身对小鼠S-180肉瘤有一定杀伤或抑制作用。     

恶性肿瘤患者体表面积计算方法的比较

目的 探讨不同体重指数（BMI）的恶性肿瘤患者体表面积的计算方法。方法 对227例恶性肿瘤患者在住院当天、第2天和化疗前各测量1次空腹时的身高和实际体重,计算其平均值。按照不同BMI值（≤18.6kg／m²、18.6～23.9kg／m²、24～27.9kg／m²和≥28kg／m²）将患者分为消瘦组（17例）、正常体重组（107例）、超重组（82例）和肥胖组（21例）;计算各组患者的实际和理想体表面积,比较两者间差异。结果 正常体重组患者的实际和理想体表面积分别为1.590m²和1.584m²,差异无统计学意义（P＞0.05）;消瘦组患者的实际和理想体表面积分别为1.523m²和1.641m²（P＜0.05）;超重组患者的实际和理想体表面积分别为1.724m²和1.590m²（P＜0.05）;肥胖组患者的实际和理想体表面积分别为1.813m²和1.570m²（P＜0.05）。结论 不同BMI值患者的实际和理想体表面积有一定的差异,对于超重和肥胖的恶性肿瘤患者实施化疗建议根据理想体表面积计算化疗药物剂量,避免不必要的治疗风险。     

p14ARF和MDM2在甲状腺肿瘤组织中的表达

目的研究甲状腺肿瘤组织中p14^ARF和MDM2蛋白的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP法检测78例甲状腺乳头状癌（thyroid papillary carcinoma,PTC）、34例甲状腺乳头状微小癌(thyroid papillary microcarcinoma,PTMC)和45例甲状腺腺瘤中p14^ARF和MDM2蛋白的表达。结果p14^ARF和MDM2蛋白在三组中表达差异有统计学意义（P＜0.01)。p14^ARF蛋白在PTC组的阳性率显著低于腺瘤组（P＝0.002）及PTMC组(P＝0.008)。MDM2在PTC组的阳性率显著高于腺瘤组（P＝0.000）及PT-MC组(P＝0.009)。PTC组与PTMC组中p14^ARF蛋白和MDM2蛋白表达显著负相关。p14^ARF蛋白表达与PTC组的淋巴结转移显著负相关。结论p14^ARF和MDM2可能参与了PTC与PTMC的发生和发展,p14^ARF可作为临床判定PTC生物学行为的辅助指标。     

雷替曲塞联合伊立替康2周方案对比FOLFIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的 观察雷替曲塞联合伊立替康2周方案治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法 经病理组织学或细胞学确诊的50例晚期转移性结直肠癌患者分为试验组（n=25）和对照组（n=25）。试验组方案： 雷替曲塞 2.5mg／m² 静滴,d₁;伊立替康（CPT-11） 180mg／m² 静滴,d₁。对照组方案：CPT-11 180mg／m² 静滴90min,d₁;亚叶酸钙 400mg／m² 静滴,d₁;5-FU 400mg／m² 静滴,d₁;5-FU 2400mg／m² 持续静滴46～48 h,d₁、d₂。两方案均2周为1周期,每周期评价毒副反应,每3个周期评价疗效,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗12个周期。结果 试验组获CR 1例,PR 4例,SD 18例,PD 2例;对照组获PR 2例,SD 19例,PD 4例。两组有效率（RR）分别为20％和8％,疾病控制率（DCR）分别为92％和84％,差异均无统计学意义（P＞0.05）。试验组1、2级转氨酶升高的发生率为24％,高于对照组的4％（P＜0.05）;对照组1、2级中性粒细胞减少、口腔黏膜炎的发生率均高于试验组（48％ vs. 20％,32％ vs. 8％,P＜0.05）。结论 雷替曲塞联合伊立替康2周方案与FOLFIRI方案的近期疗效相当,但毒副反应更轻,可以作为转移性结直肠癌的有效姑息治疗方案。     

紫杉醇、顺铂及卡培他滨联合放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效观察

目的 探讨紫杉醇、顺铂及卡培他滨方案 （TPX）联合放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 2002年2月至2007年9月收治57例Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌患者,先予直线加速器常规放疗,鼻咽原发灶2Gy／f,每周5次,DT 70Gy,7周完成。放疗后2周,29例给予TPX方案化疗（紫杉醇175mg／m²静滴,d₁;顺铂 25mg／m²静滴,d₁～d₃;卡培他滨1.5g／m²口服,d₁～d₁₄,3周为1周期）;另28例给予TP方案化疗（紫杉醇175mg／m² 静滴,d₁;顺铂25mg／m²静滴,d₁～d₃,3周为1周期）。两组均化疗4周期。化疗完成后对两组的近期疗效和总生存期进行比较。结果 TPX组和TP组的总有效率（RR）分别为96.5％和92.9％（P＞0.05）;3年生存率分别为82.8％和57.1％（P＜0.05）;3年远处转移率分别为 24.1％和50.0％ （P＜0.05）;PTX组骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性及肝肾功损害等毒副反应与TP组相近（P＞0.05）,手足综合征高于TP组（P＜0.05）。结论 TPX方案较TP方案联合放疗能提高晚期鼻咽癌的生存率,减少远处转移,且化疗毒副反应可以耐受。     

光敏剂e4光动力学治疗小鼠S-180肉瘤的实验研究

目的:利用激光激活e4,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用,证明e4是可以选用的新型光敏剂之一.方法:荷瘤小鼠腹腔注射e4(40mg/kg)1次,6小时后用强度为24W/cm2的激光照射肿瘤区域1次,时间为20分钟(PDT组).以空白对照组(C),光照组(Light)(激光强度为20W/cm2),光敏剂组(e4)为对照组,每两天测量肿瘤的大小,12天后剥离肉瘤并称重比较.结果:e4在小鼠体内经激光激活后可明显抑制肿瘤生长.PDT组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0000,光敏剂组肿瘤的平均重量较空白对照组肿瘤的平均重量要轻,两者比较有统计学意义,P=0.0068.结论:e4光动力治疗对小鼠S-180肉瘤有明显杀伤或抑制作用,e4自身对小鼠S-180肉瘤有一定杀伤或抑制作用.     

培哚普利抗S180肉瘤生长的实验研究

目的探讨培哚普利抗S180肉瘤生长的作用及其相关机制。方法采用S180小鼠移植瘤模型,将小白鼠随机分为3组,分别给予蒸馏水、培哚普利（0.50 mg/ml）、血管紧张素Ⅱ（0.25 mg/ml）灌胃10天,期间称取小鼠体重,绘制体重均数变化曲线,并观察小鼠的一般状况及进食情况。第11天处死小鼠,称体重、瘤重,计算抑瘤率。通过HE、免疫组织化学染色,观察肿瘤组织结构及MVD、VEGF、AngⅡ的表达情况。结果各组小鼠体重均有增加,但各组体重差别无统计学意义（P>005）;与对照组相比,血管紧张素Ⅱ组肿瘤生长显著增大（P<0.05）,培哚普利组肿瘤生长受到显著抑制（P<0.05）;培哚普利组肿瘤组织MVD、VEGF、AngⅡ表达强度均显著低于对照组（P<0.05）,而血管紧张素Ⅱ组肿瘤组织MVD、VEGF表达强度均显著高于对照组（P<0.05）。结论培哚普利能显著抑制S180肉瘤生长,其机制可能与降低肿瘤组织AngⅡ、VEGF、MVD的表达、从而抑制肿瘤血管生成有关。     

注射用核糖核酸Ⅱ联合环磷酰胺对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及对生存影响的研究

目的:探讨注射用核糖核酸Ⅱ（简称：核糖核酸Ⅱ）与化疗药物环磷酰胺（CTX）联合对肉瘤细胞S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及对小鼠生存的影响。方法:分别建立肉瘤细胞S180实体移植瘤小鼠模型和腹腔积液瘤小鼠模型。将CTX（25 mg/kg,1次/2 d）单独或联合低剂量（25 mg/kg,1次/d）、中剂量（50 mg/kg...     

洛铂或顺铂联合依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨依托泊苷联合洛铂化疗方案治疗小细胞肺癌（SCLC）的近期疗效、远期生存及毒副反应。方法 回顾性分析未经抗肿瘤治疗的广泛期SCLC患者85例,根据治疗方案分为两组,即依托泊苷+洛铂（EL）组42例和依托泊苷+顺铂（EP）组43例。EL组给予依托泊苷80 mg／m²,d₁～d₅,洛铂30 mg／m²,d₁;EP组给予依托泊苷80 mg／m²,d₁～d₅,顺铂25 mg／m²,d₁～d₃,21天为1周期。至少完成2个周期化疗以后评估疗效和毒副反应。 结果 EL组和EP组的有效率（RR）分别为59.5％和53.5％（P＞0.05）,疾病控制率（DCR）分别为80.9％和76.7％（P＞0.05）,但EL组的中位无进展生存时间（PFS）为6.5个月,高于EP组的4.5个月（P＜0.05）。EL组血小板减少的发生率高于EP组,恶心呕吐及肝肾功能损害的发生率均低于EP组（P＜0.05）。结论 同EP方案相比,EL方案可延长中位PFS,且消化道不良反应较轻,基本无肝肾毒性。     

甲氨蝶呤、顺铂、阿霉素和异环磷酰胺治疗ⅡB期肢体骨肉瘤的临床观察

目的 观察大剂量甲氨蝶呤（MTX）、顺铂（DDP）、阿霉素（ADM）和异环磷酰胺（IFO）4种药物两种不同组合方案治疗ⅡB期肢体骨肉瘤的疗效及毒副反应。方法 回顾性分析接受4种药物化疗方案的185例ⅡB期肢体骨肉瘤患者,其中93例接受意大利IOR-OS／N-5方案（MTX 8～12g／m²静滴6h,d₁;用药后12h亚叶酸钙解救12次,每次15mg;DDP 80～100mg／m²、ADM 60mg／m²静滴,d8;IFO 2.0g／m²静滴,d₂₁～d₂₅;美司那400mg每天IFO用后第0、4、8h静滴）,92例接受优化方案（除ADM由第8天静滴改为第21天与IFO联用外,其他同IOR-OS／N-5方案）。比较两种方案的疗效及毒副反应。结果 IOR-OS／N-5方案和优化方案组的保肢率分别为52.7％（49／93）和58.7％（54／92）。两组患者的3年复发率分别为14.0％、7.6％,3年转移率分别为47.3％、30.4％,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的3年生存率分别为57.0％、75.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的中位无病生存时间（DFS）分别为22.2个月（95％CI：16.2～28.2个月）和29.0个月（95％CI：23.8～34.3个月）,差异有统计学意义（P=0.024）;两组患者的中位总生存时间（OS）分别为32.2个月（95％CI：23.2～38.2个月）和36.1个月（95％CI：33.8～44.3个月）,差异有统计学意义（P=0.032）。两组患者的主要毒副反应为肝功能损害、骨髓抑制、恶心呕吐等。其中3、4级肝功能损害的发生率分别为35.2％、16.6％,3、4级白细胞减少的发生率分别为22.6％、30.2％。结论 将大剂量MTX、DDP、ADM和IFO这4种药物进行优化组合治疗骨肉瘤患者的耐受性好,疗效提高。     

低分子量姬松茸多糖对小鼠S180肉瘤的 抑制作用及其机制

 目的观察LMPAB对小鼠S180肉瘤生长的抑制及诱导凋亡的作用。方法BALB/c小鼠右后侧腋窝皮下接种S180瘤株后,腹腔分别注射50、100和200mg/(kg&;#8226;d) LMPAB,连续7d,给药结束后24h处死小鼠,称肿瘤重量。Annexin-Ⅴ-FITC/PI双染法（流式细胞仪）检测肿瘤组织细胞凋亡。结果与模型组（1.038±0.262）比较,猪苓多糖组（0.704±0.262）和LMPAB高剂量组（0.695±0.096）肿瘤重量明显减轻（P＜0.01）。猪苓多糖组、姬松茸粗多糖组、LMPAB低剂量组、LMPAB中剂量组和LMPAB高剂量组对S180肉瘤的平均抑制率分别为32%、23%、9.5%、23%和32%。与模型对照组比较,猪苓多糖组、姬松茸粗多糖组、LMPAB低剂量组、LMPAB中剂量组和LMPAB高剂量组的肿瘤细胞凋亡率明显增加,差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论LMPAB对S180肉瘤生长具有抑制作用,其机制可能是通过促进肿瘤细胞凋亡而实现的。     

抗PD-1单抗SHR-1210治疗原发性肝癌引发皮肤毛细血管增生症的临床病理报告#br# #br#

目的 观察和分析国产抗PD-1单抗新药SHR-1210在治疗原发性肝癌临床研究中出现皮肤毛细血管增生症（CCEP）的情况。方法 我院2016年11月1日至2017年9月30日参加了SHR-1210治疗原发性肝癌的两项临床研究,其中单药组：SHR-1210 3 mg／kg 静滴 q2W或3 mg／kg 静滴 q3W,42天为1个治疗周期。联合A组：SHR 1210 3 mg／kg静滴q2W,甲磺酸阿帕替尼起始剂量125 mg 口服 qd。联合B组：SHR 1210 3 mg／kg静滴q2W,FOLFOX 4方案（奥沙利铂85 mg／m2静滴d1,亚叶酸钙200 mg／m2静滴d1、d2,氟尿嘧啶400 mg／m2 静推 d1、d2,600 mg／m2 持续静滴 d1、d2,q2W）。严密观察随访两项临床研究用药后引发CCEP的发生率,根据形态学进行分型和分析临床特征,并且分享典型病例。结果 38例接受SHR 1210单药治疗者,包括2周治疗组16例,3周治疗组22例,均为肝细胞癌。联合A组6例,包括肝细胞癌2例和胆管细胞癌4例;联合B组18例,包括肝细胞癌8例和胆管细胞癌10例。至少用药2次者共59例可以观察CCEP的发生情况,按照形态学表现大致可分为“红痣型”、“珍珠型”、“桑椹型”、“斑片型”和“瘤样型”5种类型。SHR 1210单药组发生CCEP的总体发生率为77.1％（27／35）,联合A组和联合B组CCEP发生率分别为33.3％（2／6）和611％（11／18）。在所有可评价疗效的45例患者中,35例发生CCEP;发生CCEP者获部分缓解（PR）31.4％（11／35）,疾病稳定（SD）143％（5／35）,疾病进展（PD）543％（19／35）,而未发生CCEP者无完全缓解（CR）或PR,SD 40.0％（4／10）,PD 600％（6／10）;发生CCEP者的有效率（CR+PR）明显高于未发生CCEP者,但差异尚未达显著性（P=0.105）,可能与本中心统计的样本量较小有关。结论 CCEP是SHR-1210治疗原发性肝癌临床研究中常见的药物相关性不良事件,其发生机制尚不清楚,可能与其引起的应激性血管内皮细胞免疫反应有关;初步观察CCEP多见于颜面部和体表皮肤,未见发生于呼吸道和消化道黏膜的病例。同时SHR-1210单药引发CCEP者的客观有效率较高,而SHR-1210与阿帕替尼或FOLFOX 4方案联合使用能够降低CCEP发生率,其具体机制有待于进一步研究。     

人参皂苷Rg3、索拉非尼和奥沙利铂不同联合方式抗裸鼠肝癌移植瘤血管生成的作用研究

目的 观察人参皂苷Rg3、索拉非尼、奥沙利铂单药及联合对裸鼠人肝癌细胞移植瘤血管生成的作用并探讨其可能机制。 方法 以裸鼠人肝癌转移模型LCI-D20为观察对象,将60只荷瘤裸鼠随机分成8组,分别为人参皂苷Rg3组（A组）、奥沙利铂组（B组）、索拉非尼组（C组）、人参皂苷Rg3+索拉非尼组（D组）、人参皂苷Rg3+奥沙利铂组（E组）、奥沙利铂+索拉非尼组（F组）、人参皂苷Rg3+奥沙利铂+索拉非尼组（G组）和生理盐水对照组（H组）。肿瘤接种第11 d后开始给药,人参皂苷Rg3 5 mg／kg（1天1次）、奥沙利铂5 mg／kg（2天1次）,均用腹腔注射,索拉非尼30 mg／kg（1天1次）灌胃。给药14 d后处死裸鼠,剥离瘤体,检测各组瘤组织中微血管密度（MVD）,免疫组化染色和Western blotting检测各组瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子（HIF）-1α和VEGF受体（VEGFR）-2的表达。 结果 与H组比较,其余各组MVD均较低（P＜0.01）,VEGF蛋白阳性表达率均较低（P＜0.05）,HIF-1α蛋白阳性表达率均下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）;A组、D组、E组的VEGFR-2蛋白阳性表达率显著低于H组（P＜0.05）。与H组比较,仅A组、B组、C组、D组、E组能显著下调瘤组织中VEGF、HIF-1α和VEGFR-2蛋白的表达（P＜0.05）。 结论 人参皂苷Rg3具有一定的抗血管生成作用,其机制可能与下调VEGF、HIF-1α、VEGFR-2及MVD的表达有关。人参皂苷Rg3分别与索拉非尼、奥沙利铂联合可以增强抗血管生成作用,但三药联合时抗血管生成作用反而减弱,提示可能存在其他抗肿瘤机制,值得进一步研究。     

含多西他赛方案作为骨肉瘤二线化疗的疗效观察

目的 探讨含多西他赛方案二线治疗一线化疗失败的骨肉瘤肺转移患者的有效性和安全性。方法 收集2012年1月至2013年12月间我科收治的11例一线化疗失败的骨肉瘤肺转移患者,给予多西他赛（75 mg/m²,d₈）联合吉西他滨（675 mg/m²,d₁、d₈）／洛铂（30 mg/m²,d₂）方案二线化疗,21天为1周期,共化疗6个周期。采用RECIST标准10版评价疗效,NCI-CTC标准3.0版观察不良反应。结果 11例患者均完成化疗,可评价疗效。无完全缓解（CR）病例,部分缓解（PR）1例,疾病稳定（SD）4例,疾病进展（PD）6例;有效率（RR）为9.1％,疾病控制率（DCR）为45.5％。随访6～23个月, 3例死亡。中位无进展生存时间为10.5个月,中位生存时间为18.0个月,1年生存率为83.3％。主要不良反应为限制性骨髓抑制,化疗期间患者无明显肾功能异常及过敏反应,仅出现4级中性粒细胞及血小板减少1例。结论 含多西他赛方案二线治疗骨肉瘤肺转移,近期疗效满意,毒副反应可以耐受。     

中肺合剂对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用实验研究

[目的]探讨中肺合剂对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用,并初步探索其机制.[方法]采用S180肉瘤、Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,分荷瘤阴性对照组、低、中、高剂量中肺合剂组和CTX阳性对照组,观察中肺合剂对两种荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;运用EnVision免疫组化染色法观察中肺合剂对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织cvclinD1周期蛋白表达的影响。[结果]中肺合剂低、中、高剂量组和CTX组对移植性荷S180小鼠的抑瘤率分别为16．48％、29．73％、23．51％、41．87％;与阴性对照组相比,中肺合剂低、中、高剂量组和CTX组瘤重均有显著性差异（P〈0．05）。中肺合剂低、中、高剂量组和CTX组对移植性荷Lewis肺癌小鼠的抑制率分别为22．33％、39．02％、25．48％、64．16％;与阴性对照组相比,低剂量组和高剂量组瘤重均有显著性差异（P〈0．05）,中剂量组和CTX化疗组瘤重均有非常显著性差异（P〈0．01）。中肺合剂能下调Lewis肺癌小鼠肿瘤组织cyclinD1蛋白的表达水平,中、高剂量组阳性表达率与阴性对照组相比,有显著性差异（P〈0．051：[结论]中肺合剂对S180和Lewis荷瘤小鼠有明显的抑瘤作用,量-效关系呈抛物线型．其抑瘤作用可能与下调肿瘤组织cyclinD1蛋白表达水平有关。     

西妥昔单抗联合化疗治疗13例晚期胃癌的临床观察

目的 观察西妥昔单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 采用西妥昔单抗联合传统化疗药物治疗13例晚期胃癌患者,西妥昔单抗首剂负荷量400mg／m²,之后每周给予维持剂量250mg／m²,并联合常用化疗方案,化疗2～3个周期后评价疗效。结果 13例患者中,一线治疗6例,获PR 2例,SD 4例;多线治疗7例,获PR 1 例,SD 2例,PD 3例,1例疗效无法评价。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮肤黏膜反应。截至2012年12月30日,13例患者中存活2例,死亡11例,生存时间为3.9～40.8个月,中位生存时间（OS）为16.4个月（95％CI：8.4～20.4个月）。结论西 妥昔单抗联合化疗治疗国人晚期胃癌可能有较好的疗效与安全性,但需要扩大样本进一步研究。     

IR-780光热治疗小鼠乳腺癌移植瘤的初步研究

目的 研究IR-780光热治疗对小鼠乳腺癌移植瘤的治疗效果。 方法 在BALB／c小鼠右侧腹部皮下接种4T1乳腺癌细胞建立荷瘤动物模型进行实验,将荷瘤小鼠随机分为对照组（瘤内注射0.1 ml生理盐水）、激光组（激光照射2.2 W／cm2,4 min）、IR-780组（瘤内注射80 μg IR-780溶液）和IR-780+激光组（瘤内注射80 μg IR-780溶液,激光照射2.2 W／cm2,4 min）。游标卡尺测量并计算肿瘤体积,采用Vevo 2100超高分辨率小动物超声成像仪对4组小鼠给药后0、12及60 h的肿瘤组织进行成像并采图,采用免疫组化TUNEL法分析各组治疗60 h后肿瘤组织的凋亡指数。 结果 IR-780+激光组治疗60 h后的肿瘤体积较其余3组均减小（P＜0.05）;与治疗前相比,IR-780+激光组治疗12、60 h后的肿瘤组织超声回声灰阶值均降低（P＜0.05）,且均低于其余3组（P＜0.05）;与其余3组比较,IR-780+激光组的肿瘤凋亡指数升高（P＜0.05）;对照组、激光组和IR-780组肿瘤体积、超声回声及凋亡指数的差异均无统计学意义（P＞0.05）。 结论 IR-780光热治疗对小鼠乳腺癌肿瘤具有明显杀伤作用,表现为肿瘤体积明显减小,肿瘤回声明显减低及大量肿瘤细胞凋亡。