吉非替尼小分子靶向联合化疗治疗晚期肺癌的效果观察

目的 评价吉非替尼小分子靶向联合化疗治疗晚期肺癌的预后效果.方法 86例晚期肺癌患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各43例.对照组采用常规化疗治疗,联合组采用吉非替尼小分子靶向联合化疗治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后肿瘤标志物水平.结果 联合组治疗总有效率为83.72％,高于对照组的62....     

吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌的效果及对肿瘤标志物水平的影响观察

目的 探究晚期肺癌采用化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗的效果及对肿瘤标志物水平的影响。方法 74例晚期肺癌患者,采用随机数字表法分为实验组与对照组,各37例。对照组进行化疗治疗,实验组进行化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]。结果 实验组治疗总有效率78.38%高于对照组的56.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、CEA、CYFRA21-1均低于治疗前,且实验组VEGF、CEA、CYFRA21-1分别为(169.26±15.57)ng/L、(38.51±5.22)ng/ml、(7.42±1.12)ng/ml,低于对照组的(194.28±8.52)ng/L、(47.36±4.32)ng/ml、(13.51±1.78)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌效果理想,值得推广普及。     

新型非小细胞肺癌靶向治疗药吉非替尼的研究进展

吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对晚期非小细胞肺癌的治疗在一定范围内有显著的效果,而EGFR突变有望成为吉非替尼敏感性的预测指标。国内外临床和基础研究有助于对吉非替尼的合理使用奠定坚实基础。     

化疗与吉非替尼联合治疗50例晚期肺癌患者的临床观察

目的对化疗和吉非替尼联合治疗晚期肺癌患者的临床效果观察。方法临床在我院2013年12月至2015年12月实施治疗的晚期肺癌患者中随机选取50例,依照患者的临床治疗方式将其分成两组,其中对照组患者给予培美曲塞、顺铂以及安慰剂治疗,观察组患者实施培美曲塞、顺铂与吉非替尼联合治疗,对比分析两组患者的临床效果及患者生存质量改善效果。结果和对照组患者相比,观察组患者的客观有效性显著偏高,差异显著P<0.05;和对照组患者相比,观察组患者的生活质量评分显著偏高,差异显著P<0.05;两组患者的临床不良反应发生率对比差异不大,对比P>0.05。结论在晚期肺癌患者临床治疗中,应用化疗及吉非替尼联合治疗,能够显著提高患者的生活质量及治疗有效性,值得推广应用。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 对70例化疗失败、不宜化疗及不愿意化疗的非小细胞肺癌患者用吉非替尼治疗,对其临床疗效、不良反应及患者生存状况进行评价。结果 治疗结束后随访3～20个月,客观有效率为38.6%,临床获益率为61.4%,且不良反应较小。结论 吉非替尼是一种良好的靶向治疗非小细胞肺癌的药物,疗效好,可明显地提高患者的生活质量,具有良好的临床应用前景。     

吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌31例

目的:初步了解吉非替尼(Iressa)单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法:选择住院31例非小细胞肺癌Ⅲb或Ⅳ期,并且行2个疗程以上含铂类药物的联合化疗后病情进展(PD)者,单剂口服Iressa 250mg,qd至出现PD.同时每周行1次胸部平片检查,每月1次胸部CT扫描.结果:31例中1例达到完全缓解(CR),7例部分缓解(PR),17例病情稳定(SD),完全缓解率为3.2%(95%可信限区间CI:0～17%),部分缓解率22.6%(95%CI:10%～41%),疾病控制率(包括所有缓解病例和病情稳定的病例)80.6%(95%CI:52%～92%).症状缓解率为51.6%(95%CI:33%～70%),缓解最为明显的症状为咳嗽和疼痛,出现症状缓解的中位时间为14d.最常见的不良反应为1～2度的皮疹和腹泻,无1例因不良反应而退出.结论:单药口服Iressa对于经化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和耐受性.     

观察化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗晚期肺癌患者的疗效及对其血清CYFRA21-1的影响

目的 探究对晚期肺癌患者采取化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗的疗效及对其血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)的影响。方法 106例晚期肺癌患者,根据治疗方案差异将其分成对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采取化疗治疗,观察组采取化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血清炎性因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-1β)、血清肿瘤标志物[CYFRA21-1、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]、肺功能(第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值、最大通气量、最大呼气中段流量)、生存质量。结果 观察组临床缓解率显著高于对照组(86.79%VS 66.04%, P<0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-1β水平均降低,且观察组治疗后白细胞介素-6(60.78±5.30)pg/ml、白细胞介素-8(73.86±10.02)pg/ml、白细胞介素-1β(58.57±20.51)pg/ml均低于对照组的(67.82±4.03)、(86.78±9.34)、(71.96±25.1...     

吉非替尼治疗16例晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 对16例化疗失败的晚期NSCLC患者给予吉非替尼口服250 mg·d^-1,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果 16例晚期NSCLC患者中,无完全缓解者,部分缓解(PR)4例(25.0%),稳定(SD)6例(37.5%),临床获益率(PR+SD)为62.5%。临床获益率与性别、吸烟史及癌症分期无关。到随访截止日期,16例患者中,6例存活,10例死亡;中位肿瘤进展时间(TTP)为7个月,中位生存期(MST)为10个月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度皮疹和腹泻,对症处理后可缓解。结论 吉非替尼有明显抗肿瘤作用,能明显提高晚期NSCLC患者的生活质量,改善临床症状,不良反应可以耐受。     

吉非替尼治疗16例晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 对16例化疗失败的晚期NSCLC患者给予吉非替尼口服250 mg·d^-1,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果 16例晚期NSCLC患者中,无完全缓解者,部分缓解(PR)4例(25.0%),稳定(SD)6例(37.5%),临床获益率(PR+SD)为62.5%。临床获益率与性别、吸烟史及癌症分期无关。到随访截止日期,16例患者中,6例存活,10例死亡;中位肿瘤进展时间(TTP)为7个月,中位生存期(MST)为10个月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度皮疹和腹泻,对症处理后可缓解。结论 吉非替尼有明显抗肿瘤作用,能明显提高晚期NSCLC患者的生活质量,改善临床症状,不良反应可以耐受。     

吉非替尼联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效观察

目的:观察吉非替尼联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效。方法:从2013年9月到2014年4月这8个月来本院就诊的50例晚期肺腺癌患者随机分为试验组和对照组。实验组接受吉非替尼联合化疗治疗,对照组仅接受吉非替尼治疗,对两组的治疗效果进行统计比较。结果:试验组的有效率为48%,对照组的有效率为64%,差异有统计学意义(P<0.05),仅服用吉非替尼的效果优于吉非替尼联合化疗的治疗方法。结论:吉非替尼联合化疗治疗晚期肺腺癌效果不明显,而且存在毒副反应。因此,吉非替尼不能与放化疗同时进行。     

D C-C IK 细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效性与安全性分析

目的：分析DC-CIK细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床有效性与安全性。方法选取2010年1月至2013年10月肿瘤科收治的晚期NSCLC患者81例,依据治疗方式不同,将行NP化疗联合DC-CIK细胞治疗者设为观察组（40例）,行NP化疗者设为对照组（41例）。观察并记录患者的治疗效果（实体瘤的疗效评价标准）、体力状态（ Karnofsky评分法）、免疫功能变化、血常规、肝肾功能、不良反应、生存等情况。结果观察组患者的总有效率为37垐．50％,对照组为29．27％,2组比较差异无统计学意义（χ2＝1．468, P ＞0．05）;疾病控制率、体力状态总提高率观察组为87．50％、90．00％高于对照组的75．61％、73．17％（χ2＝5．374、10．957, P ＜0．05）。截止到随访日期,观察组40例患者,死亡30例,存活10例,其中位无瘤生存期7．5个月（95％CI为5．16～8．95）,中位生存期14．5个月（95％CI为10．05～17．95）;对照组41例患者,死亡35例,6例存活,其中位无瘤生存期4．5个月（95％CI为3．17～6．92）,中位生存期11．5个月（95％CI为9．11～14．87）;Log-rank检验显示,观察组患者中位无瘤生存期长于对照组（χ2＝6．557, P ＜0．05）;观察组患者中位生存时间长于对照组,但差异无统计学意义（χ2＝1．384, P ＞0．05）。2组患者治疗前外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比接近（ t ＝1．395, P ＞0．05;t ＝1．864, P ＞0．05;t ＝1．647, P ＞0．05）;观察组患者治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前升高（ t ＝5．627, P ＜0．05;t ＝5．974, P ＜0．05;t ＝6．057, P ＜0．05）;对照组治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前降低（ t ＝1．412, P ＞0．05;t ＝1．967, P ＞0．05;t ＝1．754, P ＞0．05）;治疗后,观察组患者外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比显著高于对照组（ t ＝12．367, P ＜0．05;t ＝13．574, P ＜0．05;t ＝10．324, P ＜0．05）。观察组患者的发热率高于对照组χ2＝6．549, P ＝0．032）;2组患者白细胞降低、血小板降低、脱发、消化道反应、肝功能损害、肾功能损害等不良反应发生率比较差异均无统计学意义（χ2＝2．014, P ＞0．05;χ2＝1．247, P ＞0．05;χ2＝1．954, P ＞0．05;χ2＝1．358, P ＞0．05;χ2＝1．657, P ＞0．05;χ2＝1．028, P ＞0．05）;2组患者不良反应轻微,给予对症处理后均得到控制。结论 DC-CIK细胞联合常规化疗是晚期非小细胞肺癌患者安全有效的治疗方式,可考虑推广应用。     

多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：分析多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取本院在2013年2月-2014年2月期间确诊的80例非小细胞肺癌患者,以随机方式分为两组。观察组患者使用多西他赛、卡铂联合吉非替尼进行治疗,对照组患者仅使用吉非替尼进行治疗。3周为一周期,两周期后观察并分析比较两组患者治疗效果及各项不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为67.0%,对照组为23.0%;观察组患者疾病控制率为75.0%,对照组为50.0%, P〈0.05;观察组患者各项不良反应发生率显著低于对照组。结论多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌疾病控制率较高,治疗效果较为满意,且不良反应较轻,患者耐受性较好,值得广泛使用。     

吉非替尼作为一线治疗非小细胞肺癌疗效及相关影响因素

目的评价吉非替尼作为一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,对治疗有效率的影响相关因素进行分析。方法 92例NSCLC患者均口服吉非替尼,治疗6周后评估治疗有效率,对比性别、年龄、病理分型、分期、PS评分、吸烟情况、病灶大小、局部治疗等对治疗有效率的影响情况。结果吉非替尼一线治疗晚期NSCLC患者治疗有效率为54.3%,疾病控制率72.8%。多因素logistic回归分析显示,伴有吸烟、病灶≥3 cm以及伴有局部治疗的患者治疗有效率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸烟、病灶≥3 cm、存在局部治疗患者的吉非替尼治疗有效率较低。吸烟情况,病灶大小,局部治疗是吉非替尼治疗有效率的独立危险因素。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用艾迪注射液联合化疗及单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌共42例并进行疗效观察,21d为1个周期,3个周期后评价疗效。结果采用中药艾迪注射液结合西药化疗患者取得较好疗效。结论艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广应用。     

重组改构人肿瘤坏死因子对小细胞肺癌化疗的干预

目的:对比研究国产新药重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)加化学治疗和单纯化学治疗人小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照试验,试验组15例,对照组17例。对照组仅给予EP方案化疗,而试验组在EP方案化疗的同时,分别在第1~7天,第11~17天肌内注射rmhTNF4×106U.m-2,两组均以21d为一周期,连用两个周期。结果:试验组治疗有效率为80.0%(12/15),对照组为58.8%(10/17),疗后KPS评分两组分别为(78.2±9.7)和(72.1±9.5),试验组有效率和治疗后KPS评分改善情况均显著高于对照组(P<0.05)。试验组和对照组均未见有严重的不良反应发生。结论:新型基因工程药物rmhTNF联合化疗治疗人SCLC的疗效显著优于单纯化疗,能明显改善SCLC患者的生活质量,且临床应用安全。     

伊立替康联合洛铂对依托泊苷方案化疗失败小细胞肺癌肝转移患者的疗效及安全性评价

目的：评价伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至2016年1月接受伊立替康联合洛铂方案治疗的9例依托泊苷方案化疗失败后的肺小细胞癌肝转移患者的临床资料,观察该方案的疗效和安全性。结果9例患者经过化疗后,所有患者肝功能均得到改善。完全缓解0例,部分缓解3例,稳定6例,有效率33耨．3％（3／9）,9例患者中位生存期12．0个月。毒副反应主要为血液学毒性,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞、中性粒细胞及血小板减少发生率分别为11．1％、11．1％、0。结论伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者疗效确切,耐受性好,值得进一步临床研究。     

支气管动脉化疗加栓塞治疗中晚期肺癌疗效探讨

目的探讨支气管动脉化疗加栓塞治疗中晚期肺癌中的疗效。方法本院2009年3月～2011年3月对28例中晚期肺癌进行支气管动脉化疗加栓塞治疗,并跟踪随访。结果本组4例完全有效（CR,14.29%）,18例部分缓解（PR,64.29%）,4例好转（MR＋SD,14.28%）,2例病变进展（PD,7.14%）,有效率（CR＋PR）为78.57%。结论支气管动脉化疗加栓塞治疗中晚期肺癌疗效可靠,创伤小,安全性高,值得临床推广。     

化疗联合立体定向放疗治疗小细胞肺癌的临床研究

目的探讨以化疗为主同期立体定向放射治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法选择26例入本院治疗的小细胞肺癌患者,采取同期放化疗治疗。化疗方案：EP为主方案,治疗周期4～6周期。放疗采取SRT,治疗剂量3.0～4.5GY,每周6次,中位治疗剂量38.5GY。放疗介入时间：化疗开始1～2周期后,下一周期化疗前。放疗靶区：照射原发灶及明确转移灶,淋巴引流区不做预防照射。中位随访时间为24个月。结果 （1）全组患者CR率为46.2%,PR率为38.5%,SD率为15.3%,总治疗有效率为84.6%,中位生存期为17个月,1年及2年生存率分别为80.1%及38.5%。1年及2年局部无进展生存率分别为98.1%及94.2%;（2）2级急性放射肺损伤的发生率为3.8%,2级晚期放射性肺损伤的发生率为7.7%,2级急性放射性食道损伤的发生率为11.5%,2级急性血液学毒性的发生率为7.7%。结论化疗联合SRT治疗小细胞肺癌是可行的,患者的近期疗效可,毒副反应的发生率较低,值得临床应用和推广。     

参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法100例小细胞肺癌患者采用数字表法均分为对照组与观察组,各为50例。对照组仅仅给予吉西他滨＋卡铂方案进行治疗,观察组在此基础上给予参附注射液60 mL,每天1次,连续使用10 d。两组1个疗程均为3周。比较两组疗效、治疗前后淋巴细胞亚群变化、术后并发症发生率、生活质量及肺功能。结果对照组临床总有效率为54．0％,明显低于观察组的86．0％（χ2＝8．36,P＜0．05）;对照组、观察组治疗前后淋巴细胞亚群的变化比较,差异均有统计学意义（t1＝5．36、5．12、4．68、5．68、4．78,t2＝5．28、5．13、5．68、4．12、4．66,均P＜0．05）,且观察组治疗后较对照组治疗后差异有统计学意义（t＝5．22、5．73、4．56、5．03、4．85,均P＜0．05）;对照组术后并发症的发生率为16．0％,与观察组（14．0％）差异无统计学意义（χ2＝2．13,P＞0．05）;两组SGQR评分差异均有统计学意义（t＝4．29、5．34、4．93、6．22,均P＜0．05）;两组肺功能指标（FEV1、FEV1％、FVC及6 MWD）差异均有统计学意义（t＝4．19、5．23、4．52、4．39,均P＜0．05）。结论参附注射液联合化疗治疗小细胞肺癌,疗效显著,明显改善了患者的生活质量及肺功能,应在临床上加以推广并应用。