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目的 介绍联体双胎的病因、分类和终止妊娠的方法.结果 65776例产妇中,分娩联体双胎畸形3例,分别为胸脐联胎1例、双头联胎2例.结论 去除病因早发现、早治疗.根据妊娠月份选择适宜分娩方式,延长生命. 相似文献
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患者女,31岁,因宫内孕5个月于2007年1月26日来我院要求B超检查。B超检查情况:2个胎儿为面对面,胸腹部相连在一起,2个胎儿心脏部位距离很近,但各有自己的内脏结构,相连处皮肤相互连续,检查数分钟期间,2个胎儿在宫内的相对位置无改变,尤其在胎动时无改变,图1为B超检查图像,患者几天后在我院住院引产,引出联体双胎与入院前B超检查符合(图2)。讨论双胎及多胎妊娠时,胎儿先天性畸形的发生率较单胎妊娠高,单卵双胎妊娠者胎儿畸形发生率更高。联体双胎是罕见的畸形,发生率为1/50000到1/100000。大多数联体双胎为早产,40%为死胎。与其它单卵双胎一… 相似文献
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门某某,25岁,工人。因第一胎妊娠26周,死胎,急性羊水过多,于1985年10月29日入院。自述妊娠早期曾患“感冒”,无发烧,服去痛片两天。入院两天前自觉胎动消失,腹部增长较快。检查:血压100/70mmHg,脉搏96次/分,腹围100cm,宫高36cm,胎位扪不清, 相似文献
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对称性联体畸形十分罕见,而坐骨联体畸形所占比例更少.我院2000年收治一例对称性坐骨联体畸形,并成功进行了联体畸形分离术,现总结如下. 相似文献
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冯秋红 《河北医科大学学报》1989,(Z1)
双头联体畸形儿较为罕见,此类胎儿均不能自然分娩,如处理不当,可造成子宫破裂,产前B超扫描显像或X线摄片有助于诊断和指导处理实施方案,兹将本院1例报告如下。患者,女性,25岁。宫内孕第1胎孕37 2/7周,下肢浮肿1个月。头痛,眼花7天,在县医院住院治疗。破水47小时,临产33小时,并 相似文献
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患者24岁,因停经32^3 周,腹痛伴阴道流水3h入院。该孕妇末次月经时间为1999年10月12日,预产期2000年7月19日。停经40多天出现恶心、呕吐等不适,停经5个月时自觉胎动。妊娠期间否认有上呼吸道感染病史,也无毒物及X线接触史,于5月15日B超示“臀位”,未予处理。妊娠晚期无头晕、胸闷等不适,亦无双下肢水肿及阴道流水、流血现象。 相似文献
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病儿,男性,生后两天,因腹部多生一儿头,于1963.4.10入院。检查:相当于脐部的右上方联生一14×11×10厘米大小之儿头,面向主婴,其相当于颈部处与主婴的腹壁相连,颈后方皮肤有12×5×4厘米大小半透明组织,内里似有内脏,联接部周围皮肤部分感染坏死,呈微黑色。脐带有水肿及炎症征象。寄生婴头部水肿,五官俱全,主婴啼哭时其面部也有啼哭的表情,并品吐泡沫。寄生婴头下方相当于颈部可见心转动,节律、心率与主要一致, 相似文献
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王建社 《湖北民族学院学报(医学版 )》1990,(1)
胸、肋骨外凸,外阴未发育,肛门闭锁等多种畸形,较为罕见,现报道如下:产妇,21岁,工人,以往身体健康.否认传染病,遗传病史.此次为第二胎(第一胎孕二月人流),孕6月.因下腹痛疼入院,入院后于当天自然娩出一死亡联体胎.体检:体重760.5克,两胎体长(两头顶端距离)27厘米. 相似文献
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目的 探讨不对称性联体畸形的临床特征及治疗。方法 介绍2例我院近10年收治的不对称性联体畸形的临床资料,同时结合相关文献进行分析和总结经验。结果 2例不对称性联体畸形诊断明确,经多学科会诊,制定了详细的手术计划,均在全身麻醉下实施不对称联体分离术,术后继续多学科协同治疗。出院后随访,生长发育良好,无明显术后并发症及不良征象。结论 不对称性联体畸形临床罕见,目前唯一的治疗手段是手术切除。术前可通过影像学相关检查对患儿联体部位的局部解剖进行充分的评估,制定完善的手术计划,术中注意操作精细,术后多学科协作制定治疗计划。出院后需对患儿进行长期随访。 相似文献
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患者:张××,女,30岁,住院号74020,1983年4月18日住院。患者婚后头胎孕30周。孕早期一般较顺利,30余天后出现早孕反应,恶心、呕吐,每日两三次,3个月后自愈。23周时除自觉有胎动外,亦无其它反应。28周时,无任何诱因腹部迅速增大,伴腹部胀痛难忍,呼吸困难,转来我院就诊。并以第一胎孕30周急性羊水过多住院。入院检查:发育中等,表情自然,T36℃、P84次/分、R20次/分、BP100/80MMHg、心肺(-),产科检查:腹部膨隆,呈悬垂腹,张力大,腹胀。宫底剑突下,胎位、产式、胎心音均不清,无宫缩。临床诊断:急性羊水过多症。X线检查:腹部前后位相可见腹部密度增高, 相似文献
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于秀梅 《首都医科大学学报》1982,3(2):155
<正> 联体双胎为罕见的畸形,不易与双胎区别,即使X线摄影也常误诊。联体双胎会引起梗阻性难产,给母亲造成危险。在我院1963年—1980年五万例分娩中有两例双胎联体多发畸形。现将其中一例报告如下: 白××,27岁,1980年10月24日23点5分入院,病例号779922。病史:1胎0产,末次月经1980年3月27日,予产期1980年1月4日,早孕反应不明显, 相似文献
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患者女,22岁。孕12周产前常规检查。彩超显示:宫内可见两个胎头,直径分别约3.0cm、3.1cm。轮廓完整,可见一个胎体,一个心脏影像,心律约140次/分,胸腹相连,胎动一致,(如图1所示)胎盘位于后壁,羊水深约4.5cm。超声提示:中期妊娠,双胎联体畸形。引产后见两胎儿胸、腹部连在一起,一个胎盘完整,四条上肢,四条下肢。 相似文献
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孕妇,24岁,因妊娠28周来院行产前检查。产科检查:胎心音听不清楚,腹部过度膨隆,以羊水多,胎儿宫内窘迫收入我院。引产前行B超检查。采用东芝SAL32B型线性实用超声诊断仪,探头频率5MHz。B超所见:双胎妊娠,其中1胎儿呈头位,另1胎儿头部位于宫... 相似文献
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孕妇 ,2 8岁。孕 6个月 ,第 1胎 ,于2 0 0 3年 6月 2 5日来本院行常规产检。体查生命体征正常 ,无近亲结婚史及双胎家族史。B超所见 :宫内见双胎儿回声 ,分别见 2个胎头回声 ,双顶径为 :5 6cm ,5 8cm ,胎儿胸腹部相联 ,横切面胸腹径明显增宽 ,横径 8 0cm ,其中央表面向内稍凹入。可见一个心脏及一肝脏 ,胎心节律 ,15 0次 /min ,两侧各见一条脊柱 ,排列整齐 ,多肢体。动态观察 ,见胎儿保持恒定关系 ,呈一致性活动。B超诊断 :宫内妊娠 6个月 ,联体双胎畸形。孕妇剖宫产后证实为联体双胎。讨论 联体双胎非常罕见 ,发生率为 1/ 5 0 0 0 0 ,… 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1975,(1)
双头双臂双腿联体畸形(Dicephalusdipus dibrachius diplopagus)极为罕见,现将所见的一例尸检结果报告如下: 此联体畸形为足月产新生儿,第五胎(其母四十岁,前四胎为三女一男,均健在,在此畸胎后又生一女孩,亦健在)。在娩出一头后,畸胎的其他部分未能顺利娩出,故产程延长,后整个畸胎自然娩出,但因窒息,出生时死亡。 相似文献
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超声诊断早孕双胎联体畸形一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 2 6岁 ,停经三月 ,妊娠期间无任何不适症状 ,要求超声检查胎儿发育情况。超声所见 :增大子宫内见两个胎头回声 ,一胎头径 1 .7cm ,一胎头径1 .62cm ,两胎头呈并列状 (见图 1 ) ,改变扫查方位隐约见其眼眶和鼻骨轮廓 ,两胎儿似颜面部相对 ,无胎动。沿两胎头、胎颈纵向探查 ,分别可见脊柱回声 ,顶臀径测值分别约 4 .64cm、4 .8cm。纵切面观胎儿纵轴轮廓形似正常 (见图 2 ) ,冠状面两胎儿躯体关系密切为一整体 ,边缘可见多个短小的骨骼样强回声。胎儿躯体内结构模糊不清 ,未见胎心搏动。胎盘附着于宫前壁 ,回声均匀 ,羊水池最大深度 2 .8c… 相似文献