小剂量米非司酮联合雷公藤多甙治疗围绝经期子宫肌瘤的临床研究

【目的】观察小剂量米非司酮联合雷公藤多甙治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效。【方法】将63例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予口服小剂量米非司酮治疗,治疗组在对照组的基础上加服雷公藤多甙。检测子宫和肌瘤体积,用药前后性激素水平,观察月经恢复情况和不良反应,评价临床疗效。【结果】治疗组总有效率高于赋照组（P〈0．05）;两组治疗前后子宫和肌瘤的体积均显著缩小（P〈0．05）,且治疗组缩瘤作用明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组性激素水平与治疗前和对照组比较均显著下降（P〈0．05）;治疗组月经复潮率高于对照组（P〈0．05）;两组出现的不良反应轻,停药后症状消失,不影响治疗,其肝、肾功能及脂代谢、血糖检查均未见异常。【结论】小剂量米非司酮联合雷公藤多甙能有效治疗围绝经期子宫肌瘤。     

口服“消斑化瘀汤”和雷公藤多甙片并潘生丁治疗过敏性 …

目的：观察中西医结合疗法治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法：治疗组（４５例）用自拟“消斑化瘀汤”加雷公藤多甙片、潘生丁治疗,并与单用雷公藤多甙片、潘丁治疗的对照组（３０例）进行对比观察。结果：治疗组治愈３７例（８２．０％）,有效７例（１５．６％）,总有效率９７．８％,对照组治愈１６例（５３．３％）,有效９例（３０．０％）,总有效率８３．３％,治疗组效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。治疗组治疗前后血、尿微     

中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察"消斑益肾汤"结合西药治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将200例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为对照组96例和观察组104例,对照组采用传统西医治疗方法,观察组在西医治疗的基础上给予中药"消斑益肾汤",临床观察紫癜消退时间,定期化验尿常规、肾功能和B超检查,观察两组的治疗效果。结果观察组与对照组的治愈率分别为74.03%和44.79%,总有效率分别为94.23%和79.16%,两组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

养阴清瘀汤对过敏性紫癜性肾炎患儿的临床疗效观察

目的：分析养阴清瘀汤对过敏性紫癜性肾炎患儿的临床疗效。方法：回顾性分析2019年2月~2020年5月收治的60例过敏性紫癜性肾炎患儿临床资料,按治疗方式不同分为对照组30例（接受雷公藤多苷片治疗）和观察组30例（接受养阴清瘀汤治疗）。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组中医证候积分、尿?茁2微球蛋白、尿蛋白、尿红细胞均低于对照组（P＜0.05）。结论：临床应用养阴清瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎,可显著改善其病症和体征指标,疗效理想。     

环磷酰胺冲击治疗儿童重症紫癜性肾炎临床观察

目的：观察环磷酰胺静脉冲击治疗儿童重症紫癜性肾炎疗效及不良反应。方法：将32例重症紫癜性肾炎患儿分为两组：一组行环磷酰胺静脉冲击治疗,另一组用雷公藤治疗。结果：环磷酰胺组显效率为47.1%,总有效率为94.1%;雷公藤组显效率为23.8%,总有效率为61.9%。前者效果明显优于后者。结论：环磷酰胺静脉冲击治疗儿童重症紫癜性肾炎疗效确切、副作用少,可作为治疗儿童重症紫癜性肾炎的较好药物。     

口服“消斑化瘀汤”和雷公藤多甙片并潘生丁治疗过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的：观察中西医结合疗法治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法：治疗组（４５ 例）用自拟“消斑化瘀汤”加雷公藤多甙片、潘生丁治疗,并与单用雷公藤多甙片、潘生丁治疗的对照组（３０ 例）进行对比观察。结果：治疗组治愈３７ 例（８２．２％ ）,有效７ 例（１５．６％ ）,总有效率９７．８％ ;对照组治愈１６ 例（５３．３％ ）,有效９ 例（３０．０％ ）,总有效率８３．３％ 。治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜ ０．０５）。治疗组治疗前后血、尿微球蛋白（β２ ＭＧ）均有显著性变化,分别由（３．４７±０．３１）ｍ ｇ／Ｌ 和（４６．８５±４．７８）ｍ ｇ／Ｌ降为（２．２６±０．２９）ｍ ｇ／Ｌ 和（２８．５４±３．２７）ｍ ｇ／Ｌ（Ｐ＜ ０．０１ 和Ｐ＜ ０．０５）,而对照组治疗前后则无显著性差异（Ｐ均＞ ０．０５）。结论：口服中药“消斑化瘀汤”和雷公藤多甙片并潘生丁治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著优于单纯口服雷公藤多甙片和潘生丁,且无明显的不良反应,值得推广应用。     

雷公藤多甙治疗慢性肾小球肾炎临床疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 142例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组(70例)和联合给药组(72例),在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上,联合给药组加服雷公藤多甙。并测定血浆白蛋白(ALB)、24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿常规等指标。结果联合用药组治疗总有效率84.72%,对照组治疗总有效率68.57%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎具有较好的临床疗效。     

超小剂量肝素预防儿童过敏性紫癜肾损害临床观察

【目的】观察超小剂量肝素预防儿童过敏性紫癜肾炎（HSPN）临床有效性和安全性。【方法】采用前瞻性随机对照方法,将97例过敏性紫癜（HSP）患儿分为超小剂量肝素治疗组（39例）。小剂量肝素治疗组（30例）和对照组（28例）。治疗10d。【结果】所有病例均随访9个月,超小剂量肝素治疗组发生肾炎4例（10．3％）,小剂量肝素治疗组发生肾炎3例（10％）,对照组发生肾炎9例（32．1％）。肝素治疗组间肾炎的发生率差异无显著意义（P〉0．05）,但均明显低于对照组（P〈0．05）。超小剂量组所有病例均朱出现明显副作用。【结论】超小剂量肝素能预防或降低HSPN的发生。改善HSP的预后,无明显副作用。     

雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效分析

目的观察雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎的治疗效果。方法2006年12月至2009年12月在我院儿科就诊的38例诊断为肾病综合征型紫癜性肾炎的患儿,分别将患儿随机分为治疗组20例（口服雷公藤多甙联合福辛普利）和对照组18例（口服雷公藤多甙）,观察药物对两组患儿水肿、高血压、血尿、蛋白尿的疗效,采用SPSS10．0软件进行统计学分析。结果治疗组完全缓解18例（90％）,部分缓解2例（10％）。对照组完全缓解11例（61％）,部分缓解6例（39％）,无效1例（6％）两组缓解率比较,差异无显著性（P〉0．05）,但治疗组水肿消退、血压恢复正常、血尿消失、尿蛋白转阴的平均时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效优于单用雷公藤多甙,值得临床应用。     

过敏性紫癜性肾炎35例临床治疗观察

2001年3月至2006年6月，我院收治过敏性紫癜性肾炎35例。均经肾活检、肾组织免疫荧光检测并结合1990年美国风湿学会关于过敏性紫癜性肾炎的诊断标准确诊。采用雷公藤多甙配合激素治疗，现将结果报告如下：     

雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜肾炎的疗效分析

目的探讨雷公藤多苷在治疗儿童过敏性紫癜肾炎中的临床效果。方法回顾性研究嵩县中医院于2011年1月至2013年1月收治的84例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为观察组45例,对照组39例;对照组患儿具体使用泼尼松2mg／（kg·d）,双嘧达莫3mg／（kg·d）;观察组患儿在对照组患儿的基础上加用雷公藤多苷1．0—1．5mg／（kg·d）,3次／d,饭后服用。结果治疗1个月后复查尿常规,观察组共有32例患儿连续3次RBC低于3个／HP,而对照组只有19例;尿蛋白定量检查两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗3个月后复查尿常规,观察组共有42例患儿连续3次RBC低于3个／HP,而对照组只有28例;尿蛋白定量检查两组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论雷公藤多苷对于治疗儿童过敏性紫癜肾炎有一定的疗效,值得推广使用。     

低分子肝素降低过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎风险的疗效评价

目的:探讨低分子肝素对降低过敏性紫癜反复发作及紫癜性肾炎风险的疗效.方法:收集2002～2008年我院收治的211例小儿过敏性紫癜,按首次发作是否使用了低分子肝素治疗分为治疗组148例和对照组63例.治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素80 μg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖中静脉滴注,10～14天为一疗程.对两组过敏性紫癜复发率及紫癜性肾炎的发生率进行回顾性分析.结果:治疗组紫癜复发35例,复发率为23.6%;发生紫癜性肾炎20例,发生率为13.5%.对照组紫癜复发34例,复发率为54.0%;发生紫癜性肾炎25例,发生率为39.7%.结论:低分子肝素治疗过敏性紫癜方法简单,价格适中,临床早期使用可降低紫癜的复发和紫癜性肾炎的发生风险.     

综合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎86例分析

目的探讨儿童过敏性紫癜性肾炎综合治疗疗效。方法观察统计综合治疗86例儿童过敏性紫癜性肾炎的结果。结果临床治愈60例,占69.77%;显效18例,占20.93%;有效6例,占6.98%;无效2例,占2.33%。总有效率97.68%。结论综合治疗过敏性紫癜性肾炎有显著疗效。     

合用雷公藤多甙和刺五加治疗紫癜性肾炎18例

合用雷公藤多甙和刺五加治疗紫癜性肾炎１８例崔融１９９０年８月～１９９４年１０月，我们试用雷公藤多甙片和刺五加片联合治疗紫癜性肾炎１８例，疗效明显，报告如下。１病例与方法１．１病例：４０例紫癜性肾炎患者诊断按文献〔１〕标准，随机分为２组。治疗组１８例中...     

甲基泼尼松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜肾炎疗效分析

选取2012年2月~2014年2月我院收治的50例过敏性紫癜肾炎患儿,随机均分为对照组和观察组各25例。对照组给予常规治疗,观察组加用甲基泼尼松龙冲击治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率为88.0%,显著高于对照组的64.0%;观察组24h尿蛋白定量为0.61±0.31)g,显著低于对照组的1.41±1.18g。两组不良反应发生率无显著性差异。甲基泼尼松龙尼龙冲击治疗儿童过敏性紫癜肾炎疗效确切,不良反应少,具有非常积极的临床应用价值。     

中药对过敏性紫癜肾炎患儿血浆内皮素和免疫功能的影响

用中药加雷公藤治疗过敏性紫癜肾炎患儿23例，观察其急性期、缓解期的血浆内皮素和免疫功能，并与单纯应用雷公藤的15例比较，结果中药加雷公藤组缓解或血浆内皮素和IGG、IGA均明显低于雷公藤组；T3细胞明显高于雷公藤组；T4/T8比值明显低于雷公藤组。提示中药加用雷公藤比单独使用雷公藤治疗过敏性紫问肾炎更有利于患儿血浆内皮素水平和免疫功能的恢复。     

过敏性紫癜患儿急性期外周血PD-1和PD-L1的表达及研究

【目的】探讨过敏性紫癜患儿急性期外周血程序性死亡因子-1（programmed death-1,PD-1）以及其主要配体（programmed death-1 ligand,PD-L1）的表达及其意义。【方法】采用荧光抗体染色技术经流式细胞仪检测40例过敏性紫癜患儿急性期（观察组）和20例健康儿童（对照组）外周血单核细胞和淋巴细胞上的PI）_1和PD-L1阳性表达率,同时比较过敏性紫癜患儿伴或不伴有肾炎之间的差异。【结果】过敏性紫癜患儿急性期外周血单核细胞上的PD-1和PD-L1阳性表达率低于对照组（P〈0．05）,而观察组和对照组淋巴细胞上的PD-1和PD-L1的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。同时,紫癜性肾炎患儿和非紫癜性肾炎组患儿之间PD-1和PD-L1在单核细胞上的阳性表达率差异也无统计学意义（P〉0．05）,而紫癜性。肾炎组患儿的PD-1和PD-L1在淋巴细胞上的阳性表达率均显著大于非紫疯性肾炎组（P〈0．05）。【结论】过敏性紫癜患儿急性期外周血单核细胞上的PD-1和PD-L1阳性表达率下降,而紫癜性肾炎患儿相对非紫癜性肾炎组患儿PD1在淋巴细胞上阳性表达率上降,存在免疫调节机制紊乱,PD-1和PD-L1在过敏性紫癜患儿急性期发病机制中发挥一定作用。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组53.3%,且治疗组紫癜性肾炎（HSPN）发生率（10.0%）明显低于对照组（36.7%）,P〈0.01。结论：复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。     

中西结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效观察及护理

目的：观察中西结合治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效及护理。方法：将101例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为对照组52例和观察组49例,对照组采用传统西医治疗方法,观察组在西医治疗的基础上给予土大黄五根汤。观察两组的治疗效果。结果：观察组与对照组的治愈率分别为71.4%和46.2%,总有效率分别为91.8%和78.9%,两组治疗效果比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

雷公藤多苷联合肝素治疗紫癜性肾炎患儿疗效分析

紫癜性肾炎亦称为过敏性紫癜性肾炎（HSPN）,是由过敏性紫癜引起的肾损害,临床主要表现为血尿和（或）蛋白尿,为小儿最常见的继发性肾小球疾病之一,小儿紫癜性肾炎目前国内尚无特效治疗方案。作者自2010年1月至2012年12月,对本院紫癜性肾炎患儿应用雷公藤多苷联合肝素治疗,临床效果满意,现报告如下。