特发性多发性斑状色素沉着症1例

报告1例特发性多发性斑状色素沉着症。患者男,39岁,躯干青灰色斑3月。腹部皮损组织病理检查:表皮基底层色素增加,真皮乳头层见较多噬色素细胞浸润,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为特发性多发性斑状色素沉着症。     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者 ,男 ,2 1岁 ,因全身皮肤散在灰褐色斑片 1年余就诊。 1年前发现脐周有 1指甲大的灰褐色斑 ,以后渐增多发展至躯干和四肢近端 ,但无红肿、无痒痛等症状 ,患者无特殊嗜好及服药史 ,无焦油及砷剂等工业化学品接触史。父母无类似疾病 ,非近亲结婚、无家族史。体检　发育正常 ,颈部、躯干、四肢基本对称散在多数灰褐色和灰黑色色素斑 ,以前胸及背部为甚 ,皮损呈圆形、椭圆形和不规则形 ,蚕豆至钱币大 ,排列紊乱不规则 ,境界较模糊 ,互不融合 ,不高出皮面 ,颜色基本一致 ,表现无鳞屑及痂皮 ,压之不退色 ,皮肤划痕征 (- )。实验室检查 :血常规…     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,18岁。因颈部、躯干、四肢出现青灰色斑3年,于2004年7月来本院皮肤科就诊。患者于2001年6月无明显诱因右下腹部出现一约指甲大的青灰色斑片,呈椭圆形,嗣后的3年内颈部,躯干部,前臂及大腿皮肤亦相继出现多个类似青灰色斑片,无疼痛,瘙痒等自觉症状。曾在当地医院就诊,并做全身检查未发现系统性疾病,一直未能明确诊断,既往无系统性疾病及其他皮肤疾病史,     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

特发性多发性斑状色素沉着症是一种比较少见的色素障碍性皮肤病。我们遇到 1例 ,现报告如下。1　临床资料　患者男 ,2 3岁。因躯干、四肢起青灰色斑 1年余而就诊。 1年前 ,患者无明显诱因腰部出现一钱币大青灰色斑 ,以后四肢、前胸、腹部、背部也相继出现类似大小不等的青灰色斑 ,呈圆形、椭圆形或不规则形 ,表面光滑 ,境界不清 ,无痛痒等自觉症状。发病以来 ,睡眠差 ,多梦 ,其他正常。患者 6岁时 ,四肢、躯干曾出现过类似色素斑 ,当时给予中药治疗 ,2年后皮损消退。 12岁时 ,左侧上臂内侧曾出现一钱币大青灰色斑 ,未给予任何治疗 ,10月后皮…     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

正1临床资料患者男,18岁,躯干、四肢灰褐色斑片1年。1年前,患者无明显诱因于背部出现数个甲盖大小灰褐色斑片,皮疹渐累及至四肢、前胸、腰部、腹部,斑片散在分布,呈圆形、椭圆形或不规则形,表面光滑,境界欠清,无痒痛等自觉症状,病程中无红斑期,未予诊治。患者既往体健,无用药史及药物过敏史,否认焦油、砷剂等接触史,否认其他病史及家族遗传史。体检:发育正常,营养中等,无智力障碍,全身浅     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者女,24岁.因躯干出现棕褐色斑片1年于2008年6月来我科就诊.1年前患者无明显诱因于躯干出现黄豆大褐色斑片,并逐渐扩大、增多,无自觉症状.曾在当地医院诊治(诊断和治疗情况不详),疗效欠佳.患者既往体健,无用药史及药物过敏史,否认有焦油、砷剂等接触史,否认有其他病史及家族遗传史.体格检查:体健,发育正常,营养中等,无智力障碍,全身浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检杳:胸部、背部散在直径2-3 cm大圆形、椭圆形或不规则形棕褐色斑片,互不融合,皮损表面光滑无鳞屑,摩擦后无风团,不突出皮面.皮损多发,部分与皮纹排列一致,部分排列不规则(图1A).大腿及臀部可见类似皮损,面部及双手暴露部位无皮损.     

特发性多发性斑状色素沉着症1例报道

1　临床资料 　患者男 ,1 8岁 ,因躯干四肢皮肤散在灰黑色斑 3月来诊。 3月前无明显诱因胸部出现灰黑色斑 ,无自觉症状 ,逐渐增多 ,发展到躯干四肢。起疹前皮肤无发红现象 ,用维生素Ｃ治疗无好转。亲属无类似病史 ,既往无砷、银、氯丙嗪等药物接触史。体检 :系统检查无异常。躯干四肢近端特别是躯干散在钱币至 4ｃｍ× 7ｃｍ大小不等境界模糊的灰黑色斑 ,皮损为椭圆或不规则形 ,无糠秕状鳞屑 ,摩擦后无风团 ,多发 ,部分排列与皮纹一致 ,部分排列不规则。皮损病理检查示真皮浅层色素颗粒及噬色素细胞增加。2　讨论　特发性多发性斑状色素沉着…     

特发性多发性斑状色素沉着症1例报告

患儿 ,女 ,7岁 ,背部棕褐色斑片 6月。6月前无诱因背部出现褐色小斑片 ,逐渐增大 ,增多 ,持续不退 ,无自觉症状。近 1月来逐渐向胸、腹部、大腿、小腿波及 ,但以躯干为主。平素体健 ,无药敏史 ,家族中无类似发病史。查体　发育可 ,无智力障碍 ,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科可见 :胸、背部泛发散在 2～ 3ｃｍ直径大圆形或椭圆形棕褐色斑片 ,互不融合 ,色素颜色均匀一致 ,表面光滑无鳞屑 ,不突出皮肤表面 ,边缘境界不清 ,部分皮损长轴与肋骨平行分布。腹部及大、小腿可见类似皮损。双侧肘部角化肥厚。血、尿常规化验正常 ,肝功能正常。病理示…     

特发性多发性斑状色素沉着症一例

特发性多发性斑状色素沉着症一例黄忠恒患者男，１４岁，学生，因全身皮肤散在灰黑色斑块１年余而就诊。１年前发现右额部眉毛上有一指甲大的灰黑色斑，以后发展至躯干、四肢，渐增多增大，边缘不红，无自觉症状。父母兄弟无类似病史，既往无眼药史，皮肤病史及砷剂接触史...     

特发性多发性斑状色素沉着

病例资料 患者女，18岁，学生。于2003年4月因周身灰褐色斑伴瘙痒1年就诊。患者于1年前无明显诱因下腹部出现一指甲大小灰褐色斑，略痒，随后四肢和躯干相继出现类似皮损，曾在当地医院诊治(诊断和用药不详)，无明最好转，且皮疹逐渐增多，为进一步治疗而来诊。既往无用药史及药物过敏史，否认有焦油、砷剂等接触史，否认有其他病史及家族遗传病史。体检：体健，精神状况良好，无周身不适，系统检查未见异常。专科检查：四肢躯干散     

特发性多发性斑状色素沉着3例

例１,曹某某,男,６５岁,干部,躯干部皮肤片状色沉斑,不痒。发疹２个月于１９９３年４月８日就诊。例２,赵某某,男,４５岁,农民,躯干部色沉斑,不痒,皮疹逐渐增多一年余于１９９６年１１月６日就诊。例３,赵某某,男,１９岁,教师,躯干部色沉斑半年,无何不...     

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

特发性发疹性斑状色素沉着症（idiopathic eruptivemaeular pigmentation,IEMP）首由Degos等于1978年命名,遂被国际广为采用。“特发性多发性斑状色素沉着症”、“特发性获得性斑状色素沉着”等命名现已少用。本病为病因不明的少见皮肤病。     

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

患儿女,14 岁.因躯干出现棕褐色色素沉着斑8 个月于2010 年8 月8 日来我科就诊.患儿8 个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑,皮损渐增大、增多,无自觉症状,未接受过治疗.患儿既往体健,否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史,无用药史、光敏史及日光曝晒史,家族无遗传病史.     

多发性斑状色素沉着症2例

多发性斑状色素沉着症２例高晓钢南京大学医院皮肤科（邮政编码２１０００８）例１男，３８岁，工人。全身皮肤多发性棕色斑疹６月。６月前发现右腋下方出现一指甲大浅棕色斑，不痒。以后在双上臂、前胸、侧胸、背及腹部等处相继出现类似皮疹，有的稍增大。患者从事机修工...     

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

<正>1临床资料患者男,24岁。颈周、胸腹、肩背、四肢近端发现散在分布灰褐色的色沉斑17年。患者7岁时无明显诱因躯干出现黄豆大灰褐色斑疹,无瘙痒和疼痛,1个月后皮损逐渐扩展,并增多、增大,以下腹部为甚。当地多家医院认为遗传性疾病,故未予治疗,皮损从未消退,此后10多年皮损较为稳定。患者既往健康,否认有特殊药物、焦油、砷剂等接触史与其他炎症性皮肤病史,家族成员中均无类似病史。体查:系统检查未见异常。皮     

长脉宽红宝石激光治疗特发性多发性斑状色素沉着症1例

临床资料患者男,19岁.全身出现多发性散在分布的褐色色素沉着斑2年.患者2年前无明显诱因于胸部开始出现多发性褐色斑,无不适,未予处理,逐渐波及全身,无明显季节性变化.外院拟炎症后色素沉着斑予脱色治疗(具体用药不详),皮疹无明显改善.既往体健,无长期应用银、砷、氯丙嗪等药物史,家族成员亦无类似病史.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:全身可见对称散在分布的棕灰色多发性色素沉着斑,绿豆大小,呈圆形和椭圆形,排列紊乱,境界欠清,互不融合,无隆起,表面光滑,压之不退色,皮肤划痕征(-),无自觉症状(图1).实验室检查:血、尿、便常规及肝肾功能均正常.胸部皮损组织病理示:颗粒层正常,表皮棘层轻度增厚,基底层色素增加,真皮浅层血管周围较多淋巴细胞、组织细胞浸润,可见嗜色素细胞浸润(图2).姬姆萨染色(-).临床诊断:特发性多发性斑状色素沉着症.     

特发性发疹性斑状色素沉着症

特发性发疹性斑状色素沉着症(idiopathic eruptive macular pigmentation,IEMP)由Degos于1978年首次命名,1是一种以颈部、躯干及四肢近端对称性色素沉着斑为特征少见的色素异常性皮肤病.自Sanz de Galdeano等2于1996年建立了此疾病的诊断标准后,近年来陆续有关于该病的报道.本文将从病因、临床表现、组织病理、超微结构特点以及治疗等方面对其加以综述.