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相似文献
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1.
目的:观察甲基纳曲酮对肝癌HepG2细胞VEGF的m RNA的影响。方法:分别将含0.01μmol甲基纳曲酮(低剂量组)、0.05μmol(中剂量组)、0.1μmol(高剂量组)培养基与肝癌HepG2细胞共孵72h,以等体积生理盐水处理组设立空白对照组。应用RT-PCR检测肝癌HepG2细胞中VEGF基因表达水平。结果:RT-PCR显示,甲基纳曲酮高剂量处理组作用72h的胞VEGF在m RNA水平表达均较对照组下调,低浓度组、中浓度组、高浓度组分别为0.75±0.03、0.58±0.05、0.47±0.04,各组均与对照组相比具有显著性差异(F=107.9,p=0.000),且具有时间依赖关系。结论:甲基纳曲酮能够下调肝癌HepG2细胞VEGF在m RNA的表达。  相似文献   

2.
盐酸纳络酮是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物。1963年Tolales在临床观察到了NLX对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用,国内于1983年人工合成,其应用范围不断扩大,疗效得到充分肯定,尤其在急危症的抢救中起到积极的作用。  相似文献   

3.
目的:观察纳洛酮联合三磷酸胞苷二纳(CTP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法:在综合治疗的基础上每天加用纳络酮0.1 mg/kg/次,静脉注射1次/d,CTP 7 mg/kg/次。结果:治疗组总有效率为81.2%,对照组总有效率为66.6%,经检验χ2=7.62,P<0.01,差异有统计学意义。结论:盐酸纳洛酮与三磷酸胞苷二纳联合能有效治疗HIE。  相似文献   

4.
目的采用全麻下快速脱瘾(UROD)治疗曲马多依赖观察疗效及心理渴求强度,用纳曲酮预防复发。方法对30例曲马多依赖者实行UROD治疗后观察戒断症状及心理渴求强度,同时设对照组30例,采用盐酸洛非西定、参芪培元口服液及对症治疗。结果在控制戒断症状方面UROD组与对照组相比有非常显著性差异(p<0.001)。结论在应用UROD后戒断症状轻微且无心理渴求感觉,毒副作用少、安全,纳曲酮预防复发依从性高,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的观察盐酸氢吗啡酮用于硬膜外术后患者镇痛的效果和不良反应。方法80例行下腹部及下肢手术的患者,按随机数字表法分为q(盐酸氢吗啡酮)组:盐酸氢吗啡酮2mg+甲磺酸罗哌卡因178.8mg+托烷司琼5mg和s(舒芬太尼)组:舒芬太尼0.125mg,其余两药剂量同q组。均稀释至100ml,背景输注2ml/h,自控剂量0.5ml/次,锁定时间15min。术毕两组均预注各自配好的镇痛液5ml。分别于术后4,8,12,24h对患者行镇痛、镇静评分并观察不良反应。结果两组镇痛视觉模拟量表评分均〈1.2分,镇静评分均〈1.0分,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);未发现呼吸抑制、头晕,皮肤瘙痒极少。两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。恶心、呕吐q组发生率低于s组(P〈0.05)。结论盐酸氢吗啡酮复合甲磺酸罗哌卡因用于术后硬膜外镇痛镇静完善,可降低舒芬太尼的不良反应发生率,提高术后镇痛质量。  相似文献   

6.
目的建立快速分离蜂胶组分,高效液相色谱法测定蜂胶中非法添加的二甲双胍、苯乙双胍、盐酸吡格列酮和盐酸罗格列酮等4种化学合成降糖药物的方法。方法采用薄层色谱系统对蜂胶进行双向展开、分离、显色及刮板,提取后用高效液相色谱法进行检测。结果蜂胶组分能被有效分离,4种化学合成降糖药物均被检出;薄层色谱法将蜂胶中的组分分离后,用高效液相色谱法检测各组分的检出限:二甲双胍、苯乙双胍和盐酸罗格列酮的检出限均为0.1μg/mg,盐酸吡格列酮的检出限为0.2μg/mg;薄层色谱法中4种降糖药的检出限均为2μg/mg;回收率为65.0%~101.2%,相对标准偏差为2.2%~18.0%。结论本方法操作简单,方便快捷,准确性好,可用于检测蜂胶中非法添加的双胍类和噻唑烷二酮类合成降糖药物。  相似文献   

7.
盐酸纳美芬(17-环丙基甲基4,5-环氧基-亚甲基吗喃-3,14-二醇)是一种新型纯阿片受体拮抗剂,可以有效的拮抗阿片类药物过量引起的呼吸抑制及其它不良反应。与同类药物相比,纳美芬效价高、作用时间长、副作用少,可以安全用于临床。  相似文献   

8.
《现代医院》2017,(2):264-266
目的探讨盐酸氢吗啡酮用于妇科宫腔镜检查术的临床效果及安全性。方法将择期妇科宫腔镜检查术患者60例随机分为盐酸氢吗啡酮组(H组)和舒芬太尼组(S组)各30例。开始麻醉前30 min,两组均经静脉注射盐酸戊乙奎醚0.01 mg/kg。H组静脉注射盐酸氢吗啡酮0.01 mg/kg+丙泊酚2.0 mg/kg;S组静脉注射舒芬太尼0.15μg/kg+丙泊酚2.0 mg/kg;记录麻醉前(t_1)、喉罩置入时(t_2)、扩张宫颈时(t_3)、手术结束拔出喉罩时(t_4)心率和血压的变化。观察患者拔出喉罩后在恢复室观察期间患者发生恶心呕吐、呼吸抑制及嗜睡的情况。记录两组患者拔管时间、恢复室停留时间。结果两组组间比较,在同一时间点的血压和心率比较无统计学意义(P>0.05);两组组内比较,患者在t_2、t_3时间点的心率血压与t_1时间点的心率血压比较,均有所下降且具有统计学意义(P<0.05);H组出现呕吐、呼吸抑制、嗜睡的发生率均低于S组(P<0.05)。H组在恢复室停留时间要少于S组恢复室停留时间。结论盐酸氢吗啡酮用于妇科宫腔镜检查术中镇痛作用与舒芬太尼相当,且术后不良反应少。  相似文献   

9.
目的 研究肝性脑病患者血清苯二氮 (BZ)和 β -内啡肽 (β-EP)变化 ,探讨盐酸纳络酮对其治疗作用 ,并评价其有效性、安全性。方法 肝性脑病 91例 ,随机分为 3组。A组 (治疗 1组 ) 31例 ,基础治疗 +纳络酮 4 0mg ,每 12h 1次静滴 ,至患者完全清醒后纳络酮剂量减半维持 3d。B组 (治疗 2组 ) 30例 ,基础治疗 +纳络酮 2mg静滴 ,疗程和方法同A组。C组 (对照组 ) 30例 ,基础治疗 +常规治疗 ,1次 /d ,疗程与A、B组相同。治疗前后测定外周血BZ、β-EP和血氨含量 ,并观察肝性脑病转归影响 ,包括神志清醒时间和数字连接试验 (NCT)及数字符号试验 (DS)。结果 肝性脑病血清BZ和 β -EP含量明显增加 ,且与肝性脑病程度有关。纳络酮治疗后BZ和β -EP含量明显下降和清醒时间明显优于对照组。同时能明显改善NCT和DS结果 ,与C组相比较均有显著性差异 (P <0 .0 1)。上述结果在不同剂量纳络酮治疗的A、B组之间亦具有统计学意义。结论 肝性脑病及程度与BZ和 β -EP有关 ,盐酸纳络酮具有治疗作用 ,且安全、有效  相似文献   

10.
目的研究肝性脑病患者血清苯二氮 (BZ)和β-内啡肽(β-EP)变化,探讨盐酸纳络酮对其治疗作用,并评价其有效性、安全性.方法肝性脑病91例,随机分为3组.A组(治疗1组)31例,基础治疗+纳络酮40 mg,每12 h 1次静滴,至患者完全清醒后纳络酮剂量减半维持3 d.B组(治疗2组)30例,基础治疗+纳络酮2 mg静滴,疗程和方法同A组.C组(对照组)30例,基础治疗+常规治疗,1次/d,疗程与A、B组相同.治疗前后测定外周血BZ、β-EP和血氨含量,并观察肝性脑病转归影响,包括神志清醒时间和数字连接试验(NCT)及数字符号试验(DS).结果肝性脑病血清BZ和β-EP含量明显增加,且与肝性脑病程度有关.纳络酮治疗后BZ和β-EP含量明显下降和清醒时间明显优于对照组.同时能明显改善NCT和DS结果,与C组相比较均有显著性差异(P<0.01).上述结果在不同剂量纳络酮治疗的A、B组之间亦具有统计学意义.结论肝性脑病及程度与BZ和β-EP有关,盐酸纳络酮具有治疗作用,且安全、有效.  相似文献   

11.
目的:研究分析盐酸氢吗啡酮治疗慢性痛临床有效性与安全性。方法:检索Web of Science Proceedings和Pubmed数据库,研究了4篇文献,采用VAS视觉模拟评分法和NRS数字测定评分法对疼痛进行评估,研究出疼痛控制和嫒解率、给药增加发生率、突发镇痛发生率等副反应发生率,最后得出文献筛选结果、有效性分析结果和安全性分析结果。结果:盐酸氢吗啡酮对慢性痛的病人有明显的镇痛效应;与其他阿片药物相比较,针对癌性痛的患者盐酸氢吗啡酮的镇痛效果要更好。通过以上研究认为在不远的将来,盐酸氢吗啡酮将广泛应用于慢性疼痛治疗中。  相似文献   

12.
目的 建立工作场所空气中脂肪族酮类化合物丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度(TWA)气相色谱测定方法。方法通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮。按照工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求进行实验研究,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。结果方法线性范围为丙酮0.02-1.0mg/ml、丁酮0.015-1.5mg/ml、甲基异丁酮0.025-1.0mg/ml。相关系数介于0.9994-0.9998之间。检出限为丙酮20μg/ml,丁酮15μg/ml,甲基异丁酮25μg/ml,相对标准偏差在3.8%-7.0%之间。每100mg活性炭对丙酮的穿透容量为21.6mg、丁酮26.9mg、甲基异丁酮19.8mg。样品在活性炭管中稳定至少可保存7d,方法重现性好。结论此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求,适用于测定工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁酮的时间加权平均浓度。由此为2002年新颁布的《工作场所有害因素职业接触限值》(PC-TWA)积累丙酮、丁酮、甲基异丁酮相配套的检验方法。  相似文献   

13.
目的:探讨盐酸氢吗啡酮在剖宫产术后静脉自控镇痛中的应用效果。方法:选择要求行剖宫产手术后镇痛的患者120例,于手术结束时立即给与静脉自控镇痛(PCIA),氢吗啡酮2μg/(kg·h)+托脘司琼10 mg+0.9%氯化钠至100 ml。结果:镇痛有效率100%,无一例发生呼吸抑制、呕吐、皮肤瘙痒。结论:氢吗啡酮2μg/(kg·h)用于剖宫产术后静脉自控镇痛安全可行,镇痛效果满意,不良反应少。  相似文献   

14.
目的观察一种以盐酸聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的复方消毒剂对空气的杀菌效果。方法采用中和剂悬液定量法选择有效的中和剂后进行空气消毒效果鉴定试验。结果该消毒剂主要杀菌成分盐酸聚六亚甲基胍含量为0.49%。设计3组中和剂配方,只有含5%吐温-80、3%卵磷脂、1%皂基、1%甘氨酸的TPS溶液组成的中和剂符合规范要求。用含量为4 900 mg/L的盐酸聚六亚甲基胍消毒液作用60 min,对1、20 m3气雾柜空气中白色葡萄球菌平均杀灭率分别达99.94%、99.95%;对空气中自然菌作用60 min,平均消亡率达98.85%。结论盐酸聚六亚甲基胍消毒剂经适当的中和剂中和后,对空气中白色葡萄球菌和自然菌均具有较好的杀菌效果。  相似文献   

15.
呼吸暂停是指呼吸停止超过20 s并伴有心动过缓和发绀.多见于早产儿,发生率高.近年来,内源性阿片样物质拮抗剂纳络酮在儿科领域应用受到重视.自1999年以来我们应用盐酸纳络酮(Naloxone HCl)治疗早产儿原发性呼吸暂停36例,现报告如下.  相似文献   

16.
自从Billmeier等报导在哥伦比亚和俄亥俄州涂塑纤维厂的染色部门周围神经病变突然蔓延以来,经工业卫生学调查发现甲基正丁基酮(MBK)和甲基乙基酮(MEK)均能引起周围神经病变。吸入MBK蒸气的大鼠、猫、狗、小鸡和猴也诱发了周围神经病变。作者为阐明在诱发神经病变中的代谢物的作用,对脂肪族酮的代谢和药物动力学作了研究。作者给豚鼠一次腹腔注射25%甲基异丁基酮(MiBK)和MEK各450mg/kg后,用气相色谱-质谱和气相色谱测定它们在血清中的主要代谢物、半减期和清除时间。MBK的代谢物为5-羟基己酮-[2]、己二酮-[2,5]和己醇-[2],MiBK代谢物为4-羟基-2-甲基戊酮-[2]和4-甲基戊醇-[2];MEK的代谢物为  相似文献   

17.
目的:观察盐酸氢吗啡酮联合甲磺酸罗哌卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的可行性。方法:将100例剖宫产手术产妇随机分为两组,对照组50例应用盐酸氢吗啡酮硬膜外麻醉,观察组50例应用盐酸氢吗啡酮联合甲磺酸罗哌卡因硬膜外麻醉,对比两组术毕及术后不同时间产妇疼痛评分及血清炎症因子水平,统计不良反应发生情况。结果:观察组术后4、8、12h产妇疼痛视觉模拟量表(VAS)评分均低于对照组(P0.05);术后4、12、24、48h血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P0.05);两组术后呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡、尿潴留发生率及不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在剖宫产手术中应用盐酸氢吗啡酮联合甲磺酸罗哌卡因硬膜外麻醉,安全有效。  相似文献   

18.
目的建立高效液相色谱法测定化妆品中7种抗生素和12种防腐剂。方法采用色谱柱为JADE-PAK HCC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L草酸(用磷酸调节p H值为2.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;检测波长为268 nm。结果盐酸美满霉素、甲硝唑、二水土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、氯霉素、盐酸多西环素、甲基氯异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丁酯、4-羟基苯甲酸异丁酯呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3个水平的平均回收率为86.1%~110.0%,RSD为1.1%~6.9%;目标成分分离度符合要求。结论方法灵敏度高,准确度和精密度良好,操作简单,可用于同时测定化妆品中的非法添加抗生素和防腐剂成分。  相似文献   

19.
目的 评估纳络酮在多巴胺难治性休克中的应用效果。方法  16例多巴胺治疗超过 2 4h的脓毒性休克病人 ,静脉大剂量注射纳络酮。结果 纳络酮平均应用 (6 .0± 3.5 )mg、(12 .6± 10 .1)h后 ,血压正常且撤除多巴胺 ,而此前多巴胺用量累计达 (777.5± 4 93.1)mg ,时间累计达 (36 .6± 10 .1)h。结论 大剂量纳络酮可能是治疗难治性休克的一种有效方法  相似文献   

20.
大剂量纳洛酮在救治镇静剂与酒精联合中毒病人中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察大剂量纳洛酮治疗急性安眠药、酒精混合中毒的临床疗效。方法28例安眠药、酒精混合中毒患者随机分为大剂量纳络酮治疗组(n=15)和常规治疗组(n=13),分别给予纳洛酮6.0~8.0mg/d和1.2~2.0mg/d治疗。结果大剂量纳络酮治疗组后24小时Glasgow昏迷评分明显增高(p<0.05),而清醒时间明显缩短(p<0.01)。结论大剂量纳络酮治疗安眠药、酒精混合中毒的疗效优于常规剂量。  相似文献   

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