人尿提取物抗肿瘤活性研究

目的　研究人尿提取物的抗肿瘤活性。方法　从人尿中提取到一种小肽混合物UAP(uricantitumorpeptides) ,用细胞计数法和MTT法测定UAP对 3种人肿瘤细胞SMMC772 1,MKN4 5和U937生长的抑制作用 ,并对其进行体内实验和急性毒性实验。结果　人尿中的提取物UAP对体外培养的SMMC772 1,MKN4 5和U937细胞具有抑制作用 ,但对人正常白细胞HNL(humannormalleucocyte)无明显抑制作用 ,体内实验表明UAP对小鼠HAC肝癌 ,小鼠LEWIS肺癌和小鼠S180 肉瘤瘤体生长有明显抑制作用。急性毒性试验显示其的毒性作用很低 ,LD50 =2 137 13mg·kg-1。结论　人尿中此种小肽提取物在体外体内实验中均有明显的抑瘤作用     

本芴醇衍生物LY980503逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX对多柔比星的耐药性

目的　探讨本芴醇衍生物LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药的逆转作用及其作用机理。方法　采用噻唑蓝 (MTT)法检测细胞毒作用 ;采用流式细胞术测定细胞内多柔比星 (Dox)浓度 ;应用人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药的体内逆转作用。结果　LY980 5 0 3在 4 .0 μmol·L- 1(非细胞毒剂量 )能大部逆转人乳腺癌耐Dox细胞株MCF/Dox对Dox的耐药性 ;药物蓄积实验表明 ,LY980 5 0 3能显著增加MCF/Dox细胞内Dox蓄积 ;10 μmol·L- 1LY980 5 0 3作用 96h能明显抑制MCF/Dox细胞mdr 1基因表达水平。将MCF/Dox细胞接种于裸鼠皮下 ,接种后d 4 2 ,合用LY980 5 0 3(2 0 0mg·kg- 1·d- 1×3,ig)的移植瘤体积 (0 .34± 0 .19)cm3较单用Dox的移植瘤体积 (0 .90± 0 .32 )cm3显著缩小。结论LY980 5 0 3在体外及体内均能有效逆转MCF/Dox细胞对Dox的耐药性。     

尿多酸肽对人胃癌细胞SGC7901增殖的体外抑制作用

目的：研究肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽（CDA—Ⅱ）对人胃癌细胞的体外抑制作用．方法：将CDA—Ⅱ胃癌细胞株SGC7901进行体外培养，观察CDA—Ⅱ对人胃癌细胞生长曲线及形态学等方面的影响。以四唑盐（MTT）比色法测定培养板中加入CDA—Ⅱ后，人胃癌细胞SGC7901的生物活性。结果：CDA—Ⅱ可减缓胃癌细胞的生长和增殖能力，体外实验中CDA—Ⅱ剂量为1—5mg／ml，对人胃癌细胞SGC7901的作用最佳剂量为1mg／ml。结论：在体外实验中CDA-Ⅱ可抑制胃癌细胞的增殖能力，对人胃癌细胞SGC7901有显著的抑制作用。     

δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用研究

目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用。方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯对裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化。结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半数抑制浓度分别为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制。给药剂量为75mg·kg-1和150mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体。结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的。     

DHA复合物抑瘤作用的电镜观察

目的 :研究DHA复合物抑癌作用的机理。方法 :用电子显微镜观察了DHA复合物在体外和体内对U2 5 1人脑胶质瘤细胞、H2 2 肝癌细胞超微结构的影响。结果 :DHA复合物以“脂滴”的形式侵入细胞 ,作用于细胞核 ,引起细胞凋亡或坏死。体外实验中 ,1mg·mL- 1的DHA复合物主要诱导U2 5 1细胞凋亡 ,晚期可见细胞坏死 ;体内实验中 ,DHA高、中剂量组主要引起H2 2 癌细胞坏死 ,低剂量组主要诱导细胞凋亡。结论 :DHA复合物是一种即具有杀伤作用又具有诱导细胞凋亡的新型抗癌药 ,它以其独特的“脂滴”形式渗入细胞发挥肿瘤抑制作用。     

旱生香茶菜总二萜对人肝癌细胞株增殖、荷人肝癌细胞株裸鼠皮下移植瘤生长的影响

目的:研究旱生香茶菜总二萜(IXD)对人肝癌细胞株(CA)增殖、荷CA裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法:体外试验采用磺酰罗丹明B(SRB)法测试IXD对CA的IC50值,体内试验测定IXD不同剂量对荷CA裸鼠移植瘤增殖的抑制率。结果:IXD对CA的IC50值为6·17μg/ml,其在剂量为100、200(mg·kg)/d应用12d时抑制率分别为33·52%、38·19%,与生理盐水阴性对照组比较具有显著性差异(P<0·05)。结论:IXD对CA有较强的细胞毒活性,对荷CA裸鼠移植瘤生长具有一定的抑制作用。     

泥蚶提取物-海生素抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨泥蚶提取物 海生素对体外培养的人肺癌、乳癌、胃癌细胞增殖的影响和对小鼠移植性肿 瘤预防治疗的作用。方法:采用MTT法检测海生素(0.5%～2%)对体外培养的人肿瘤细胞增殖的抑制作 用;体内实验则首先尾静脉给予小鼠147,210,300mg·kg-1·d-1的海生素,共3d。然后用小鼠实体瘤S180、 肝癌实体瘤(Heps)和艾氏腹水瘤(EAC)株接种小鼠,接种后继续给药10d,计算抑瘤率和荷瘤小鼠生命延长 率。结果:海生素在0.5%～2%的剂量范围内,对体外培养的3种肿瘤细胞均有抑制作用。其中对肺癌细胞 最明显,且存在量效关系(r=0.974,P<0.01)。体内实验结果显示灌胃给药海生素147～300mg·kg-1剂 量范围内,对接种的S180和肝癌实体瘤(Heps)的抑瘤率分别达到19.34%～65.19%和32.23%～79.53%,对 艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生命延长率为40.54%～57.66%。结论:海生素对体外培养的人肺癌、乳癌和胃癌 肿瘤细胞和对接种的小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且毒副作用小,有可能开发成为一种海洋抗肿瘤药物。     

毛萼乙素抑制人正常及肝癌血管生成的作用研究

目的:研究毛萼乙素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响以及对人肝癌血管生成的影响。方法:采用改良MTT法测试6个浓度的毛萼乙素在体外对原代培养的HUVEC增殖的影响;用人肝癌鸡胚尿囊膜血管复制模型,测定毛萼乙素在器官水平对血管生成的抑制作用。结果:毛萼乙素对HUVEC增殖具有显著的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)=7.27μg·mL-1;抑制效应呈剂量和时间依赖性。在剂量为25、50、100μg·mL-1时对人肝癌鸡胚尿囊膜血管面积比的抑制率分别为14.15%、48.72%、60.63%,抑制作用中等;其中剂量在50μg·mL-1时与阳性对照反应停相当(P>0.05)。结论:毛萼乙素对人脐静脉内皮细胞的增殖有显著的抑制作用,并能显著抑制人肝癌细胞诱导的鸡胚尿囊膜血管生成。     

香参软胶囊对小鼠肝癌的抑制作用研究

目的：研究香参软胶囊对小鼠H22移植性肝癌腹水及其对SMMC7721荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用。方法：昆明种小鼠腹腔注射H22肝癌细胞,建立肝癌腹水模型,观察香参软胶囊高（720mg·kg-1）、中（360mg·kg-1）、低（180mg·kg-1）剂量组灌胃给药对H22移植性肝癌腹水小鼠体征及生命延长率的影响;裸鼠右腋窝皮下接种SMMC7721细胞悬液,待察瘤块成形后给药。观察香参软胶囊高（720mg·kg-1）、中（360mg·kg-1）、低（180mg·kg-1）剂量组灌胃给药对SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长及其瘤重的影响。结果：与H22移植性小鼠肝癌腹水模型组比较,香参软胶囊高剂量组显著抑制腹围增长（P<0.01）,延长小鼠生存时间（P<0.01）;香参软胶囊中剂量组显著延长小鼠生存时间（P<0.05）。与SMMC7221荷瘤裸鼠比较,香参软胶囊各剂量组平均瘤重及肿瘤体积均小于模型组;香参软胶囊高剂量组能极显著抑制SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长,同时高剂量组对肿瘤生长的抑制作用略优于平消胶囊组。结论：香参软胶囊显著H22肝癌小鼠腹水生长,延长小鼠存活时间;香参软胶囊对裸鼠SMMC7721移植性瘤具有明显抑制作用。结果表明香参软胶囊具有较明显的抗肝癌作用。     

藤茶总黄酮体外抗人肝癌细胞作用研究

目的:研究藤茶总黄酮体外抗人肝癌细胞的作用。方法:以MTT法、细胞生长曲线法、集落形成法观察藤茶提取物对人肝癌BEL7404细胞的体外抑制作用。结果:藤茶总黄酮能显著抑制体外培养的BEL7404细胞的生长。MTT法测得的半数抑制浓度(IC50)为28·59μg·mL-1;细胞生长曲线法提示藤茶总黄酮对BEL7404细胞的生长有显著的抑制作用;集落形成法提示当药物浓度在22·22μg·mL-1以上时IC50为100%,当药物浓度在14·81μg·mL-1时IC50为58·05%。结论:藤茶总黄酮对体外培养的BEL7404细胞有显著的抑制作用。     

噻替派(Thiotepa)滴眼液对人癌细胞和正常细胞的细胞毒作用

目的 了解0.05%Thiotepa滴眼液对各种不同的人癌细胞和正常细胞生长的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法进行体外细胞毒试验,测定Thiotepa滴眼液对人癌细胞和正常细胞的生长抑制作用,以半数抑制浓度(IC50值)进行评价.结果 Thiotepa滴眼液在50μg/ml～0.78μg/ml浓度下对人癌细胞Glc-82、K-562、Bel-7402、Hela和CNE2的IC50值依次为:22.7μg/ml、10.6μg/ml、15.3μg/ml、11.2μg/ml和9.6μg/ml.对人正常细胞Hk-293、ECV-304、HRPE、Fibro和小鼠3T3细胞的IC50值分别为:1.4μg/ml、12.5μg/ml、17.8μg/ml、36.6μg/ml和14.4μg/ml.结论 Thiotepa滴眼液对各种细胞有明显的生长抑制作用;0.05%Thiotepa滴眼液对各种人癌细胞和正常细胞均有强的细胞毒作用,且对人癌细胞无明显的选择性抑制作用.     

衡阳地区HIV阳性妇女宫颈HPV感染情况研究

目的了解本地区人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性女性宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染状况,为HIV阳性人群中HPV感染的防治提供依据。方法采用ELISA法和胶体金法检测4576例女性患者血清或血浆中的HIV抗体,两种方法均为阳性标本再送检确认。PCR＋膜杂交法检测病人宫颈脱落细胞及宫颈粘液标本进行HPV病毒基因分型。结果 4576例病例中,HIV感染率为0.83%;HPV感染率为21.02%。HIV阳性组中HPV感染率为60.53%,HIV阴性组中HPV感染率20.69%,差异有统计学意义（χ^2=36.02,P〈0.005）。在962例HPV阳性病例中,HIV阳性组的混合HPV感染率为56.52%;HIV阴性组的混合HPV感染率为20.98%;差异有统计学意义（χ^2=16.62,P〈0.005）。结论 HIV阳性妇女的宫颈HPV感染率高,且高危与多重HPV感染常见,提示HPV感染与HIV感染患者关系密切。     

人血白蛋白临床应用进展

目的：了解人血白蛋白的临床应用现状。方法：采用近期国内外相关文献进行分析和评价。结果与结论：人血白蛋白临床用途广，其主要适应证包括出血性休克、外伤性休克、烧伤、成人呼吸窘迫综合征、肝硬化伴有腹水及水肿、恶性肿瘤等，但在某些治疗领域的使用还是存在着争议。     

HPLC法测定人血清中百草枯含量

摘 要 目的：建立HPLC法测定人血清中百草枯含量。方法: 色谱柱：Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 水（含0.03 mol·L-1庚烷磺酸钠,0.24 mol·L-1磷酸）=3〖KG*9〗∶〖KG-*2〗97（用三乙胺调pH至2.0）;检测波长258 nm;柱温25℃;进样体积20 μl;流速0.8 ml·min-1。结果: 百草枯在0.106~10.6 mg·L-1浓度范围内线性关系良好( r=0.999 3),最低检出浓度为0.065 mg·L-1。高、中、低3种浓度样品绝对回收率＞89.4%,方法回收率＞94.4%,日内精密度RSD在0.12%～1.74%之间,日间精密度RSD在0.44%～2.89%之间。结论: 该方法操作简便易行、灵敏度高、专属性强,适用于百草枯的人体血清浓度测定。     

组织胺人免疫球蛋白治疗人工荨麻疹疗效观察

目的 观察组织胺人免疫球蛋白治疗人工荨麻疹疗效。方法75例人工荨麻疹患者随机分为对照组与治疗组。治疗组给予组织胺人免疫球蛋白治疗，对照组给予咪唑斯汀治疗，然后对他们的疗效作卡方检验。结果组织胺人免疫球蛋白治疗复发率明显低于咪唑斯汀。结论组织胺人免疫球蛋白长期疗效优于咪唑斯汀。     

福建汉族人群人类血小板抗原HPA-15多态性分析(附113例报告)

目的分析福建汉族人群人类血小板抗原(HPA)-15基因多态性,为临床血小板输注提供依据。方法采用聚合酶链反应-序列特异引物法(PCR-SSP)技术对113名福建汉族健康个体进行HPA-15基因分型。结果HPA-15aa、HPA-15ab及HPA-15bb的分布频率分别为0.274、0.522和10.204,与我国其他省份汉族人群比较,差异无统计学意义。HPA-15a、HPA-15b抗原不配合率分别为0.116和10.133。结论HPA-15基因多态性区域差异不明显。HPA-15a/b抗原不配合率较HPA其他系统高,可能导致产生同种免疫性血小板抗体的概率增加,在临床血小板输注中的作用值得重视。     

论我国人权入宪的意义

2004年,第十届全国人大二次会议审议并通过了宪法修正案,将国家“尊重和保障人权”写入宪法,这是我国法制建设具有里程碑意义的大事。本文简要论述我国人权事业发展历程及新的历史时期人权入宪对我国人权事业和法制建设事业的巨大促进作用。     

人绒毛膜促性腺激素的精制及去热原工艺

经两步骤从精品人绒毛膜促性腺激素（HCG）制得符合《中国药典》要求的HCG精品。并对两种去热原方法──DEAE纤维素柱层析法和磷酸盐吸附法进行了比较，层析法获得的HCG精品比活最高可达3800IU／mg，回收率最高可达30％；吸附法所获精品比活可达2200IU／mg，回收率则高达96％，后者操作简单、经济，更适合工业化生产。     

Human cytochromes mediating N-demethylation of fluoxetine in vitro

Biotransformation of the selective serotonin reuptake inhibitor antidepressant, fluoxetine, to its principal metabolite, norfluoxetine, was evaluated in human liver microsomes and in microsomes from transfected cell lines expressing pure human cytochromes. In human liver microsomes, formation of norfluoxetine from R,S-fluoxetine was consistent with Michaelis-Menten kinetics (mean K_m = 33 μM), with evidence of substrate inhibition at high substrate concentrations in a number of cases. The reaction was minimally inhibited by coincubation with chemical probes inhibitory for P450-2D6 (quinidine), -1A2 (furafylline, α-naphthoflavone), and -2E1 (diethyldithiocarbamate). Substantial inhibition was produced by coincubation with sulfaphenazole (K_i = 2.8 μM), an inhibitory probe for P450-2C9, and by ketoconazole (K_i = 2.5 μM) and fluvoxamine (K_i = 5.2 μM). However, ketoconazole, relatively specific for P450-3A isoforms only at low concentrations, reduced norfluoxetine formation by only 20% at 1 μM, and triacetyloleandomycin (≥ 5 μM) reduced the velocity by only 20–25%. Microsomes from cDNA-transfected human lymphoblastoid cells containing human P450-2C9 produced substantial quantities of norfluoxetine when incubated with 100 μM fluoxetine. Smaller amounts of product were produced by P450-2C19 and -2D6, but no product was produced by P450-1A2, -2E1, or 3A4. Cytochrome P450-2C9 appears to be the principal human cytochrome mediating fluoxetine N-demethylation. P450-2C19 and -3A may make a further small contribution, but P450-2D6 is unlikely to make an important contribution. Received: 23 December 1996 / Final version: 4 March 1997     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄的浓度

目的:建立人血浆中头孢羟氨苄浓度的测定方法。方法;色谱柱为Hyersil ODS柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:0.01 mol/L NaH₂PO₄-乙腈(96:4),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果:头孢羟氨苄的线性范围为0.5～40μg/ml,回归方程为y=0.0184+0.1235x(r=0.9999)。最低检测浓度为0.25μg/ml,日内RSD(％)为2.1～2.9,日间RSD(％)为4.5～7.1。结论:本法操作简便,重复性好,结果准确。