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贯叶连翘中金丝桃素的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
建立贯叶连翘中金丝桃素的测定方法。方法:采用紫外可见光谱测试,在589nm处有特征吸收。结果:样品的平均加样回收率为99.27%,精密度及稳定性的相对标准偏差分别为0.19%及0.55%,结论:本法可以作为企业生产贯叶连尧提取物的质量控制测试方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃甙的含量。方法:色谱柱:YWG-C18;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(70:30,v/v),流速:1.0m1.min-1,检测波长370nm。结果:金丝桃甙的线性范围为0.0440~0.4398μg,r=0.9998(n=5),平均回收率98.5%,(RSD=1.4%n=5),方法精密度为(RSD=1.1%n=5)。结论:本法具有准确性、灵敏性、专一性,为测定中药贯叶连翘中金丝桃甙的含量提供了新的方法。 相似文献
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贯叶连翘提取物中金丝桃素的初步HPLC测定 总被引:6,自引:0,他引:6
采用HPLC荧光检测法检测围产贯叶连翘提取物中的线桃素。色谱柱为μ-Bondapak C18,流动相为0.05mol/L,磷酸盐缓冲液(PH7.0)-甲醇(3:7)和水-甲醇(3:7),荧光检测激发波长Ex470nm,发射波簪Em590nm。 相似文献
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贯叶连翘提取物中金丝桃苷的HPLC测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了HPLC法测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量。采用C18柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长363nm。金丝桃苷在0.25~2.5μg/ml范围内线性关系良好。平均同收率为101.4%,RSD为0.66%。 相似文献
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HPLC测定新疆贯叶金丝桃中金丝桃素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立测定新疆贯叶金丝桃中金丝桃素含量的测定方法。方法 采用HPLC法 ,KromasilODS - 1色谱柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -pH 6 .5磷酸盐缓冲液 (90∶10 ) ,流速 1ml·min- 1 ,柱温 4 0℃ ,检测波长 5 88nm。结果 金丝桃素和其他组分可达基线分离 ,线性范围为 0 .0 16 5~ 0 .0 82 5 μg(r=0 .9999) ,平均回收率为 10 1.1% ,RSD =3.7% (n =9)。 结论 本法操作简便快速 ,灵敏准确。新疆贯叶金丝桃药材中金丝桃素的含量略高于美国药典的要求。 相似文献
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贯叶连翘作为传统中药材入药,其活性成分在治疗抑郁症、肝炎、爱滋病及抗肿瘤方面具有重要的药用价值而被广泛关注。本文收集贯叶连翘近年来国内研究开发动态,介绍了有关金丝桃素的提取与含量测定方法的研究进展。 相似文献
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HPLC法测定不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃素含量的方法,并对不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量进行比较。方法:色谱柱为Boston pHlex ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15,氨水调pH9.5),检测波长为588nm,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃素检测浓度在0.14~3.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.7%,RSD=1.98%(n=6)。不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量在0.005~0.562mg·g-1之间。结论:不同产地贯叶连翘药材不同部位中金丝桃素含量均不同。本方法简便、准确、重现性好,可用于贯叶连翘的质量控制。 相似文献
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贯叶连翘薄膜片中金丝桃素和金丝桃素类化合物的HPLC和UV测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了RP-HPLC法和UV法分别测定贯叶连翘薄膜片中金丝桃素和总金丝桃素类的含量.RP-HPLC法采用ODS柱,流动相为5%甲醇(含0.1%磷酸,三乙胺调至pH 4.5)-甲醇-乙腈(15:40:45),检测波长588nm.UV法采用甲醇避光超声提取制备样品溶液,588 nm处测定.金丝桃素和总金丝桃素类的线性范围分别为0.04~0.24μg和2~12μg/ml.平均回收率分别为103.8%和103.3%. 相似文献
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RP-HPLC测定贯叶连翘中金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704~0.1352μg和0.264~1.32μg,0.052~0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠. 相似文献
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高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量。方法:色谱柱为 Eclipse XDB-C_8柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为水-甲醇(85:15),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃,荧光检测波长λ_(EX)=220 nm,λ_(EM)=315 nm。结果:该方法的线性范围为1.00~500 ng(r=0.999 9)。平均加样回收率为 99.2%,RSD为 1.4%(n=5)。最低检测限为1.5 pg。结论:本方法快速,简单,灵敏度极高。 相似文献
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RP—HPLC法测定贯叶连翘片剂中有效成分金丝桃素和金丝桃苷的含量 总被引:15,自引:0,他引:15
采用RP-HPLC法测定贯叶连翘片剂中有效成分金丝桃素和金丝桃苷的含量。方法分别使用ODS和ODS-2色谱柱,流动相分别是1.56%磷酸二氢钠-甲醇-醋酸乙酯(1:4:1)及甲醇-0.5%磷酸,检测波长分别为590nm,360nm。结论本方法有良好的重性及精密度。 相似文献
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建立了HPLC-荧光法测定葛根素的血药浓度,并研究了大鼠尾静脉注射葛根素900μg/kg后6h内的药动学。采用C18柱,流动相为3.5mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.8)-甲醇(55:45),大豆苷元作内标,激发波长为350nm,发射波长为470nm。葛根素血药浓度的线性范围为0.01~10μg/ml,最低定量限为10ng/ml,日内和日间RSD均小于15%,回收率大于95%。主要药动学参数:t1/2α(0.96±0.25)min,t1/2β(17.82±3.76)min,AUC0-t(124.8±19.9)mg·min·L^-1,V1(0.084±0.006)L·kg^-1,CL(0.007±0.001)L·min^-1·kg^-1。结果显示,静脉注射葛根素的大鼠体内药动学里开放式二室模型。 相似文献
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目的:建立测定人血浆中扎来普隆浓度的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品中加入内标β-萘酚后用乙酸乙酯提取。固定相为Supelcosil C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(6:5,含三乙胺0.3%,磷酸调至pH 5.0),流速为1.0 mL·min-1。荧光检测:荧光激发波长345nm,发射波长460 nm。结果:本方法线性范围为1-128 ng·mL-1(r=0.9995),最低检测浓度为0.2 ng·mL-1,提取回收率为87.4%-91.9%,方法回收率为98.8%-100.8%,日内RSD为2.9%-5.4%,日间RSD为3.8%-13.3%。结论:本法简便、准确,适用于扎来普隆药代动力学的研究。 相似文献