不同产地贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量分析比较

目的：比较不同产地贯叶连翘中贯叶金丝桃素的含量。方法：采用反相高效液相法（RP－HPLC）测定贯叶金丝桃素含量。结果与结论：不同产地贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量有差异，以陕西汉中产含量最高。     

贯叶连翘中金丝桃素的测定

建立贯叶连翘中金丝桃素的测定方法。方法：采用紫外可见光谱测试,在５８９ｎｍ处有特征吸收。结果：样品的平均加样回收率为９９．２７％,精密度及稳定性的相对标准偏差分别为０．１９％及０．５５％,结论：本法可以作为企业生产贯叶连尧提取物的质量控制测试方法。     

高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃甙的含量

目的:采用高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃甙的含量。方法:色谱柱:YWG-C18;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(70:30,v/v),流速:1.0m1.min-1,检测波长370nm。结果:金丝桃甙的线性范围为0.0440～0.4398μg,r=0.9998(n=5),平均回收率98.5%,(RSD=1.4%n=5),方法精密度为(RSD=1.1%n=5)。结论:本法具有准确性、灵敏性、专一性,为测定中药贯叶连翘中金丝桃甙的含量提供了新的方法。     

贯叶连翘提取物中金丝桃素的初步HPLC测定

采用ＨＰＬＣ荧光检测法检测围产贯叶连翘提取物中的线桃素。色谱柱为μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８,流动相为０．０５ｍｏｌ／Ｌ,磷酸盐缓冲液（ＰＨ７．０）－甲醇（３：７）和水－甲醇（３：７）,荧光检测激发波长Ｅｘ４７０ｎｍ,发射波簪Ｅｍ５９０ｎｍ。     

贯叶连翘中金丝桃素的测定

目的:建立贯叶连翘中金丝桃素的测定方法。方法:采用紫外可见光谱测试,在589nm处有特征吸收。结果:样品的平均加样回收率为99.2 7% ,精密度及稳定性的相对标准偏差分别为0 .1 9%及0 .55%。结论:本法可以作为企业生产贯叶连翘提取物的质量控制测试方法。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量。采用C18柱，以甲醇-0．025mol／L磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长363nm。金丝桃苷在0．25～2．5μg／ml范围内线性关系良好。平均同收率为101．4％，RSD为0．66％。     

HPLC测定新疆贯叶金丝桃中金丝桃素的含量

目的　建立测定新疆贯叶金丝桃中金丝桃素含量的测定方法。方法　采用HPLC法 ,KromasilODS - 1色谱柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -pH 6 .5磷酸盐缓冲液 (90∶10 ) ,流速 1ml·min- 1 ,柱温 4 0℃ ,检测波长 5 88nm。结果　金丝桃素和其他组分可达基线分离 ,线性范围为 0 .0 16 5～ 0 .0 82 5 μg(r=0 .9999) ,平均回收率为 10 1.1% ,RSD =3.7% (n =9)。 结论　本法操作简便快速 ,灵敏准确。新疆贯叶金丝桃药材中金丝桃素的含量略高于美国药典的要求。     

贯叶连翘中金丝桃素的提取与含量测定方法概述

贯叶连翘作为传统中药材入药,其活性成分在治疗抑郁症、肝炎、爱滋病及抗肿瘤方面具有重要的药用价值而被广泛关注。本文收集贯叶连翘近年来国内研究开发动态,介绍了有关金丝桃素的提取与含量测定方法的研究进展。     

不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量分析

目的比较不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量。方法样品经甲醇超声波提取,采用KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离测定,以甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5∶12.5,V/V,用磷酸调节pH值至6.5)为流动相,检测波长为590nm,流速为1.0mL/min。结果不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量存在一定差异。结论该方法为制订贯叶连翘药材质量控制标准提供了重要依据。     

HPLC法测定不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃素含量的方法,并对不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量进行比较。方法:色谱柱为Boston pHlex ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15,氨水调pH9.5),检测波长为588nm,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃素检测浓度在0.14～3.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.7%,RSD=1.98%(n=6)。不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之间。结论:不同产地贯叶连翘药材不同部位中金丝桃素含量均不同。本方法简便、准确、重现性好,可用于贯叶连翘的质量控制。     

贯叶连翘薄膜片中金丝桃素和金丝桃素类化合物的HPLC和UV测定

建立了RP-HPLC法和UV法分别测定贯叶连翘薄膜片中金丝桃素和总金丝桃素类的含量.RP-HPLC法采用ODS柱,流动相为5%甲醇(含0.1%磷酸,三乙胺调至pH 4.5)-甲醇-乙腈(15:40:45),检测波长588nm.UV法采用甲醇避光超声提取制备样品溶液,588 nm处测定.金丝桃素和总金丝桃素类的线性范围分别为0.04～0.24μg和2～12μg/ml.平均回收率分别为103.8%和103.3%.     

RP-HPLC测定贯叶连翘中金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量

目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704～0.1352μg和0.264～1.32μg,0.052～0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠.     

高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定红景天苷的含量。方法:色谱柱为 Eclipse XDB-C_8柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为水-甲醇(85:15),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃,荧光检测波长λ_(EX)=220 nm,λ_(EM)=315 nm。结果:该方法的线性范围为1.00～500 ng(r=0.999 9)。平均加样回收率为 99.2％,RSD为 1.4％(n=5)。最低检测限为1.5 pg。结论:本方法快速,简单,灵敏度极高。     

RP—HPLC法测定贯叶连翘片剂中有效成分金丝桃素和金丝桃苷的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定贯叶连翘片剂中有效成分金丝桃素和金丝桃苷的含量。方法分别使用ＯＤＳ和ＯＤＳ－２色谱柱,流动相分别是１．５６％磷酸二氢钠－甲醇－醋酸乙酯（１：４：１）及甲醇－０．５％磷酸,检测波长分别为５９０ｎｍ,３６０ｎｍ。结论本方法有良好的重性及精密度。     

大鼠血浆中葛根素的HPLC-荧光法测定及其药动学

建立了HPLC-荧光法测定葛根素的血药浓度，并研究了大鼠尾静脉注射葛根素900μg／kg后6h内的药动学。采用C18柱，流动相为3．5mmol／L磷酸盐缓冲液（pH7．8）-甲醇（55：45），大豆苷元作内标，激发波长为350nm，发射波长为470nm。葛根素血药浓度的线性范围为0．01～10μg／ml，最低定量限为10ng／ml，日内和日间RSD均小于15％，回收率大于95％。主要药动学参数：t1/2α（0．96±0．25）min，t1/2β（17．82±3．76）min，AUC0-t（124．8±19．9）mg·min·L^-1，V1（0．084±0．006）L·kg^-1，CL（0．007±0．001）L·min^-1·kg^-1。结果显示，静脉注射葛根素的大鼠体内药动学里开放式二室模型。     

RP-HPLC法测定人血浆中扎来普隆浓度

目的:建立测定人血浆中扎来普隆浓度的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品中加入内标β-萘酚后用乙酸乙酯提取。固定相为Supelcosil C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(6:5,含三乙胺0.3％,磷酸调至pH 5.0),流速为1.0 mL·min-1。荧光检测:荧光激发波长345nm,发射波长460 nm。结果:本方法线性范围为1-128 ng·mL-1(r=0.9995),最低检测浓度为0.2 ng·mL-1,提取回收率为87.4％-91.9％,方法回收率为98.8％-100.8％,日内RSD为2.9％-5.4％,日间RSD为3.8％-13.3％。结论:本法简便、准确,适用于扎来普隆药代动力学的研究。