灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞36例疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效和对血液流变学的影响,从而探讨其治疗机制.方法:将72例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组36例采用常规基础疗法,治疗组36例在常规基础疗法的同时给予灯盏花素注射液静脉滴注,比较治疗后2组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化.结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分血液流变学改变.与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:灯盏花素注射液治疗脑梗塞疗效好,能发挥抗血栓、溶栓、保护缺血细胞的作用.     

灯盏花素治疗急性脑梗塞88例

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组静点灯盏花素、胞二磷胆碱,口服肠溶阿司匹林片,对照组静点胞二磷胆碱,口服肠溶阿司匹林片,15 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果两组总有效率比较,治疗组有效率为81%,对照组为66%,治愈率比较,治疗组为56.5%,对照组为32.5%,治疗组明显优于对照组两间者差异有显著性（P〈0.05）。结论灯盏花素对急性脑梗塞有良好的治疗效果。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床疗效观察

目的：探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期（ACI）的临床疗效。方法：62例急性脑梗塞意识障碍患者随机分为两组。对照组32例在常规西医治疗基础上加用复方丹参注射液40mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;治疗组30例在上述治疗基础上加用醒脑静注射液40mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程,观察临床疗效。结果：治疗组临床总有效率93．39％,对照组为66．67％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液对脑梗塞急性期有显著疗效。     

灯盏花与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞63例分析

目的:探讨灯盏花素与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:将123例符合急性脑梗死诊断病人随机单盲分为两组,观察组63例,采用灯盏花素注射液50 mg 0.9%生理盐水注射液250 ml静脉滴注,1次/日,低分子肝素钙5000 u腹壁皮下注射,2次/日(隔12小时1次).对照组60例,采用低分子右旋糖酐注射液500 ml 复方丹参注液20 ml静脉滴注,每日1次.两组疗程为10天.结果:观察组治疗总有效率为96.83%,对照组治疗总有效率为68.33%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.01),两组均未见上消化道出血及脑出血等严重副作用,副作用轻微并相似,无明显差异性(P＞0.05).结论:灯盏花素与低分子肝素钙治疗脑梗死具有较好的疗效和安全性.     

舒血宁治疗瘀血阻络型急性脑梗塞60例

目的:观察舒血宁治疗瘀血阻络型急性脑梗塞的临床疗效.方法:将120例患者分为2组.治疗组治以舒血宁注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.对照组以丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以治疗7天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效及血液流变学变化情况.结果:显效率治疗组为3...     

灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤临床观察

目的观察灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤的疗效。方法将45例48眼视网膜震荡伤患者随机分为2组,观察组采用灯盏花素注射液100 mg加生理盐水250 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,10 d为1个疗程。结果观察组治愈20例,总有效率100%;对照组治愈10例,总有效率80%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤有较好的疗效。     

灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的:探讨灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将急性脑梗死患者132例随机分为治疗组(66例)和对照组(66例),在两组患者均给予急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组给予灯盏花素;治疗组给予灯盏花素联合低分子肝素钙.观察两组患者NIHSS评分、日常生活能力(Barthel指数)评分及血液流变学指标变化,并随时记录用药不良反应.结果:两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前明显降低,Barthel指数评分明显升高,且治疗组的改善比对照组更明显(P＜0.05),治疗组总有效率为90.9％,对照组为77.3％(P＜0.05).治疗组未发现明显不良反应.结论:灯盏花素联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死能明显改善患者的神经功能、日常生活能力及血液流变学指标,且安全有效.     

灯盏花素治疗急性脑梗塞68例及对血清中SOD、MDA含量的影响

目的:探讨灯盏花素治疗急性脑梗塞的疗效及治疗机制。方法:将136例急性脑梗塞患者分为对照组和治疗组,在常规治疗基础上,治疗组68例患者给予注射用灯盏花素50mg静脉滴注14d,观察两组治疗前后的临床疗效及血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的变化。结果:灯盏花素治疗组患者的总有效率明显高于对照组;灯盏花素治疗后体内SOD水平显著增加,MDA水平显著降低。结论:灯盏花素可通过提高SOD浓度和降低MDA浓度来抑制脂质过氧化和减轻自由基损伤来治疗急性脑梗塞。     

疏血通注射液在急性脑梗塞的应用及对血液流变学的影响

目的:观察疏血通注射液对急性脑梗塞的疗效及对血液流变学的影响。方法:选择诊断明确的急性脑梗塞患者203例随机分为两组,治疗组112例(A组),疏血通注射液6ml溶于250ml生理盐水中静滴,2周为1疗程。对照组91例(B组),复方丹参注射液16ml,静滴,每日1次,连用14天,按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14天进行疗效评判。结果:治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P<0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义。结论:疏血通临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗塞有效。     

灯盏花素联合丹参粉针治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察灯盏花素对老年不稳定心绞痛的临床疗效和血液生化指标的影响。方法:给予不稳定心绞痛治疗组的36例患者用灯盏花素20ml及丹参粉针0.4g静脉滴注14天,并设对照组30例。观察两组的临床疗效及对血液流变学的影响。结果:灯盏花素组临床总有效率为89.3%,对照组为64.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:注射用灯盏花素是一种治疗不稳定心绞痛的有效药物,可抑制不稳定心绞痛的发作。     

生脉注射液联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉供血不足

目的:观察生脉注射液联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将急诊就诊的75例患者随机分成治疗组38例和对照组37例,治疗组使用生脉注射液(60 mL+生理盐水250 mL,ivgtt)联合灯盏花素注射液(50 mg+生理盐水250 mL,ivgtt)治疗,对照组使用灯盏花素注射液治疗,两组均每天1次,连续治疗1周,观察疗效及进行中医证候及经颅超声多普勒(TCD)评定。结果:治疗组总有效率94.74%,对照组总有效率83.78%,两组总有效率比较无显著性差异。但经中医证候疗效积分评定及TCD的测定,两组有显著性差异,治疗组对中医证候的改善及对脑血流的改善明显优于对照组。结论:生脉注射液联合灯盏花素注射液能显著改善椎基底动脉的血液循环,益气活血法是治疗椎基底动脉供血不足的根本方法之一。     

灯盏花素与654-2合用治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 观察灯盏花素与654-2合用治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选择2型糖尿病并伴有不同程度神经病变临床症状患者133例,随机分为2组。在常规应用口服降糖药物或胰岛素的治疗基础上,治疗组67例加用灯盏花素100mg、654-210mg,各加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组66例给予维生素B．100mg、维生素B12500μg每日2次肌肉注。疗程为14日。结果 治疗组总有效率80％,血液流变学明显好转,与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论 灯盏花素与654-2合用治疗糖尿病周围神经病变是一种有效的方法。     

注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P＜0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P＜0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将152例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组采用灯盏花素50 mg+生理盐水500 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL+生理盐水500 mL静滴,2组疗程均为15 d,其他治疗相同。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率76%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗后治疗组临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力改善情况明显优于对照组(P<0.001)。结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液。     

血栓通粉针治疗血管性痴呆的临床研究

目的:观察血栓通粉针治疗血管性痴呆(VD)的临床效果、作用机制及不良反应。方法:将确诊的血管性痴呆92例病人随机分为三组:血栓通粉针Ⅰ组31例,应用血栓通粉针150mg×4支溶于生理盐水250mL静滴,每日1次。血栓通粉针Ⅱ组29例,应用血栓通粉针150mg×3支溶于生理盐水250mL静滴,每日1次。对照组32例,应用丹参滴注液250mL静滴,每日1次。三组疗程均为15天。三组治疗前后均进行认知障碍程度和痴呆度评分,以简易精神状态检查(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)为症状改善评价指标。结果:三组病人治疗前后,血栓通粉针Ⅰ组MMSE评分变化有明显差异(P<0.05),血栓通粉针Ⅱ组和对照组MMSE评分变化无明显差异(P>0.05)。血栓通粉针Ⅰ组治疗前后血脂、纤维蛋白原的改变有显著性差异(P<0.05)。结论:血栓通粉针Ⅰ组能有效改善病人脑供血、减轻缺血所致病理损害,因而可使病人的认知功能改善。研究期间未观察到明显的不良反应,具有很好的治疗安全性。     

利多卡因合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察利多卡因合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效。方法将114例VBI性眩晕患者随机分为2组,治疗组57例给予利多卡因200 mg、复方丹参20 mL分别加入10%葡萄糖液250 mL及5%葡萄糖液250 mL中静滴,均每日1次;对照组57例给予灯盏花素20 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,2组疗程均为5 d,观察2组治疗后症状缓解情况。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(2=4.91,P<0.05)。结论利多卡因合用复方丹参治疗VBI性眩晕疗效优于灯盏花素。     

中西药合用治疗急性脑梗死60例观察

目的:观察安宫牛黄丸、注射用灯盏花素、纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:观察组60例用安宫牛黄丸、纳络酮注射液、注射用灯盏花素治疗,对照组54例用注射用灯盏花素治疗。观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分、治疗后病灶吸收程度、治疗前后血液流变学及血脂变化指标等。结果:总有效率、愈显率治疗组分别为88.3%、51.7%,对照组分别为70.4%、25.9%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。治疗后观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有显著性意义(P0.05)。治疗后病灶累计吸收好转(≥30%)观察组34例、对照组21例,累计明显吸收(≥50%)观察组21例、对照组12例,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。治疗后两组血液流变学(全血高切、全血低切、血浆黏度、红细胞压积)及血脂中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等指标均有明显改善,与治疗前比较差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);观察组与对照组治疗后比较差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论:中西药合用治疗急性脑梗死疗效更好。     

醒脑静治疗急性脑血管病后意识障碍的临床观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑血管病后意识障碍的疗效.方法:62例急性脑血管病后意识障碍患者单盲随机分为2组,治疗组32例在常规治疗基础上加用醒脑静20 mL加入生理盐水250 mL静滴,每日1次,7 d 1疗程.对照组30例常规治疗.采用1～7 d体温及格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表(G-Pcs)评定疗效.结果:治疗组体温升高增幅明显低于对照组;治疗组在各个时点上的G-Pcs平均分数均高于对照组(P＜0.05).结论:醒脑静注射液可降低急性脑血管病后意识障碍患者体温,促进意识恢复,改善预后.     

灯盏花素合降糖胰生胶囊治疗2型糖尿病血脂紊乱疗效观察

目的：探讨运用灯盏花素注射液合降糖胰生胶囊治疗2型糖尿病血脂紊乱的疗效。方法：观察组选用灯盏花素注射液20mg加入0．9％生理盐水注射液250ml静滴,每日一次,2周为一个疗程。并同时口服降糖胰生胶囊4粒,每日三次。对照组在控制饮食和达美康治疗的基础上,应用脂必妥,每次3粒,每日3次。疗程均为4周。结果：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率65．0％。结论：使用本办法能够明显提高疗效,是治疗糖尿病合并血脂紊乱的一种有效和可靠的治疗方法。     

注射用灯盏花素治疗血管性痴呆34例

目的观察注射用灯盏花素治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将68例血管性痴呆患者随机分为2组,治疗组34例,注射用灯盏花素50 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,每日1次静脉滴注。对照组34例,用吡拉西坦氯化钠注射液8 g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,每日1次静脉滴注。2组均治疗2周后停药1周,5周为1个疗程。观察2组治疗前后智力障碍程度、肢体功能及中医证候疗效的变化。结果 2组治疗后,智力障碍程度和肢体功能变化比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论注射用灯盏花素治疗血管性痴呆患者有效好的疗效。