补肾增效液对辐射损伤小鼠脾组织p53 mRNA及Caspase-3蛋白表达的影响

目的:研究以补肾填精为主的补肾增效液对辐射损伤小鼠p53 mRNA及Caspase-3蛋白表达的影响。方法:设正常对照组、模型组、中药高、中、低剂量组和阳性药组,共灌胃8天。灌胃7天后,除正常对照组外,其余各组以~(60)Coγ射线照射小鼠造成辐射损伤。造模1天后取脾检测。p53 mRNA表达的检测采用原位杂交法;Caspase-3蛋白表达检测采用免疫组化法。结果:运用病理图像分析系统分析,各用药组均能上调辐射后小鼠脾组织p53 mRNA的表达,且与模型组比较,差异具有非常统计学意义(P<0.01);各用药组能下调Caspase-3蛋白表达,其中,阳性药组、高剂量组和中剂量组与模型组比较,差异具有非常统计学意义(P<0.01)。结论:补肾增效液通过调控与DNA损伤密切相关的p53基因及相关Caspase-3蛋白的表达而促进辐射损伤的修复。     

彗星实验评价牛大力对60Co γ射线致小鼠DNA损伤的防护

目的 探讨牛大力对小鼠辐射损伤的防护作用.方法 40只小鼠随机分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低(5g·kg-1·d-1)、中(10g· kg-1·d-1)、高(20g· kg-1·d-1)剂量组.用5Gy60Co γ射线对除阴性对照组外的各组小鼠进行一次性全身均匀照射,制成放射损伤动物模型.牛大力剂量组小鼠在照射前4d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后处死小鼠,取肝、肾、肺、睾丸、脾组织进行彗星实验.结果 小鼠在接受60Coγ射线照射后,牛大力剂量组各组织细胞尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)与辐射模型组相比,明显降低(P＜0.01),并随着牛大力的浓度增加,Tail DNA％和Tail Moment逐步减少,呈明显的量效关系.结论 在一定剂量下,中药牛大力对60Co γ射线诱导的小鼠DNA损伤有不同程度的保护和修复作用.     

补肝肾益气血方对60Co γ射线所致小鼠骨髓损伤p53、p21WAF1、caspase-3、CD34蛋白表达的影响

目的:探讨补肝肾益气血方对辐射损伤的防护作用及其机理.方法:设正常对照组、病理模型组、补肝肾益气血方高、低剂量组、阳性药物组5组.补肝肾益气血组给予补肝肾益气血方,阳性药物组给予复方阿胶浆,其余给予生理盐水.灌胃10天后,以60Co γ射线全身照射小鼠造成辐射损伤,运用免疫组化法观察补肝肾益气血方对辐照小鼠骨髓p53、p21WAF1、caspase-3、CD34等蛋白表达的影响.结果:该方能抑制受照鼠骨髓有核细胞p53基因突变,降低p53蛋白表达,促进p21WAF1表达,显著降低Caspase-3表达,增加CD34表达.结论:补肝肾益气血方对60Co γ射线所致小鼠骨髓损伤有较好保护作用,其作用机理主要为能促进受损骨髓造血机能恢复和改善造血微环境.     

补肾增效液对60Coγ射线照射小鼠生殖功能的影响

目的:探讨以补肾填精为主的补肾增效液对辐射所致小鼠生殖功能的防护作用。方法:设正常对照组、病理模型组、阳性药物组、中药大、中、小剂量组共6组。灌胃8d,于给药7d后造模,以60Coγ射线全身照射小鼠后第2天,取睾丸和卵巢,固定、常规脱水、石蜡包埋、切片、HE染色,观察中药对辐照小鼠睾丸和卵巢的形态学影响。结果:各给药组曲细精管上皮细胞层数减少,部分精子消失,受损程度与模型组比较较轻,但通过分级统计,各用药组与模型组比较,生精细胞层和精子数的损伤程度差异不显著(P>0.05);阳性组和中药大、中剂量组大多数颗粒细胞外层保留,内层出现坏死、脱落,部分卵母细胞损伤,受损程度较模型组轻。通过分级统计,各用药组与模型组比较,卵泡损伤程度差异极显著(P<0.01)。结论:补肾增效液对受照小鼠生殖功能有一定的保护作用,尤其是对卵巢卵泡的作用明显。     

斛芪浸膏对(60)~Co辐照后小鼠胸腺淋巴细胞活力及凋亡的影响

目的探讨中药斛芪浸膏对小鼠胸腺淋巴细胞经钴60(60Co)辐照后细胞活力及凋亡的影响。方法取4～8周龄健康雄性昆明小鼠,分离胸腺淋巴细胞进行原代培养,并分为对照组、辐照组,以及中药低、中、高剂量组。对照组和辐照组加等量无血清RPMI-1640培养液,中药低、中、高剂量组分别加入等量斛芪浸膏溶液(25、50和100 mg/mL)。除对照组外,其他4组均给予60Co-γ射线5 Gy单次辐照。分别于辐照后12、24、36、48 h采用MTT法检测细胞活力;辐照后10 h,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡率;辐照后24 h,采用琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡,观察DNA损伤情况。结果辐照后24～48 h,辐照组细胞活力水平较对照组同期均明显下降(P<0.01,P<0.05);中药低、中、高剂量组细胞活力水平均明显高于同期辐照组(P<0.05),且呈剂量依赖性。中药低、中、高剂量组细胞早期凋亡率均低于辐照组,中药高剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。辐照组及中药低、中、高剂量组细胞总DNA经电泳后均出现典型的DNA断裂阶梯状条带,但中药低、中、高剂量组DNA损伤相对较轻,以中药高剂量组作用明显。结论斛芪浸膏对60Co辐照后早期小鼠胸腺淋巴细胞的细胞活力有保护作用,并能降低细胞的早期凋亡水平。     

补肾解毒方对辐射损伤小鼠重要脏器形态学改变的影响

目的:明确补肾解毒方对电离辐射致小鼠重要脏器病理形态损伤的保护作用。方法:60只小鼠,随机分成空白对照组、辐射模型组、中药干预组,中药干预组每天给予补肾解毒方灌胃0.2 mL。其他2组给予等容积生理盐水灌胃,3组均连续灌胃10 d,第11天除空白对照组外,辐射模型组、中药干预组给予一次性5 Gy ~(60)Coγ-射线照射,继续灌胃14 d,辐射后第14天取材,观察小鼠肺、肝脏、脾、空肠的病理形态学改变。结果:电离辐射后14 d,辐射模型组小鼠肺充血,大量炎症细胞浸润;肝窦消失,肝细胞变性、坏死;脾红髓、白髓界限不清;空肠绒毛变短、断裂;而中药干预组小鼠肺、肝、脾、空肠组织结构破坏较轻,更接近空白对照组小鼠。结论:补肾解毒方有较好的防止电离辐射损伤,保护重要脏器的作用。     

加味玉屏风散在~（60）Co γ射线致小鼠免疫损伤中的应用研究

目的探讨加味玉屏风散在60Coγ射线所致小鼠免疫损伤中的作用机制。方法将60只健康小鼠随机分为空白对照组、照射对照组、加味玉屏风散低剂量组、加味玉屏风散中剂量组及加味玉屏风散高剂量组,60Coγ射线照射剂量为5 Gy;检测5组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数及淋巴细胞转化率。结果加味玉屏风散低、中、高剂量组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数、淋巴细胞转化率均高于照射对照组。结论加味玉屏风散可预防60Coγ射线所致小鼠的免疫损伤。     

加味玉屏风散在60Co γ射线致小鼠免疫损伤中的应用研究

目的探讨加味玉屏风散在60Coγ射线所致小鼠免疫损伤中的作用机制。方法将60只健康小鼠随机分为空白对照组、照射对照组、加味玉屏风散低剂量组、加味玉屏风散中剂量组及加味玉屏风散高剂量组,60Coγ射线照射剂量为5 Gy;检测5组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数及淋巴细胞转化率。结果加味玉屏风散低、中、高剂量组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数、淋巴细胞转化率均高于照射对照组。结论加味玉屏风散可预防60Coγ射线所致小鼠的免疫损伤。     

补肾益髓对辐射损伤小鼠造血功能的影响——对辐射小鼠外周血相影响的研究

目的:探讨补肾益髓方药(益髓生血颗粒)对辐射损伤致小鼠肾虚髓损模型的治疗作用.方法:采用60Co γ射线3.5Gy全身一次性照射,造成小鼠骨髓造血抑制、外周血象有形成分减少,致小鼠肾虚髓损.用益髓生血颗粒高、中、低剂量(含生药23.6,11.8,5.9g·kg-1,ig)照射前预防给药2d,造模后再连续给药14 d.在照射前、照射后1,3,5,7,11,13,15,17,21 d检测外周血象.结果:与模型组比较,阳性药粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在造模后1-17 d白细胞数显著升高(P＜0.05,P＜0.01);益髓生血颗粒各剂量组均能升高白细胞,高、中、低剂量组分别在造模后1,5,7,13,17 d,促进白细胞致升高(P ＜0.05或P＜0.01);照射后各组的红细胞、血红蛋白均有一定程度的下降,G-CSF和益髓生血颗粒各剂量组红细胞数在15,17d高于模型组(P＜0.05或P＜0.01);模型组血小板计数在照后5d开始下降,照后7d达最低值,此后缓慢回升,而用药组动物从照射后5d起较模型组恢复快,其中高剂量组在5,11,13d、中剂量在13 d明显高于模型组(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论:益髓生血颗粒各剂量组均能显著升高辐射损伤致小鼠外周血白细胞数,能促进辐射损伤小鼠外周血红细胞、血红蛋白的恢复,促进照射小鼠外周血血小板数的回升,补肾益髓方药具有补肾填精保护骨髓促进造血作用.     

健脾补肾方对辐射损伤小鼠脾脏免疫功能损伤的治疗效应

目的：研究健脾补肾方对辐射损伤小鼠脾脏免疫功能损伤的治疗效应。方法：从90只小鼠中随机选择18只为正常组,其余72只小鼠采用6.0 Gy X线一次性全身照射,造模成功后将小鼠随机分为模型组、健脾补肾方大剂量组（200%浓度）、健脾补肾方小剂量组（100%浓度）、胸腺肽组。药物灌胃处理后第7、14、30天分批次取材（每批次每组6只）,小鼠称体重,分离小鼠脾脏,称重并计算脾脏指数,TUNEL检测脾脏组织细胞凋亡情况,扫描电子显微镜观察脾脏淋巴细胞结构改变,ELISA法检测外周血细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-2(IL-2)浓度。结果：辐射后第7、14、30天,与正常组同期比较,模型组小鼠脾脏指数显著降低（P<0.01）,脾脏组织细胞凋亡率显著升高（P<0.01）,脾脏淋巴细胞结构损伤明显,IFN-γ、IL-2浓度显著下降（P<0.01）,TNF-α浓度显著升高（P<0.01）。与模型组同期比较,各药物干预组小鼠脾脏指数显著升高（P<0.01,P<0.05）,脾脏组织细胞凋亡率显著下降（P<0.01）,脾...     

卷柏有效部位对辐射损伤小鼠的保护作用

目的 观察卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤的防护作用.方法 设正常组、模型组、雌激素组和卷柏组;除正常组外,其他各组小鼠均接受6.0 Gy60Co-γ射线全身照射1次;各组小鼠分别于照射前72、48、24 h和照射后即刻ig药物或蒸馏水;照射后6、12、24 h立即分批断头处死小鼠,观察卷柏有效部位对辐照小鼠胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率的影响.结果 辐射损伤后,受照射小鼠的胸腺、脾脏指数明显下降,胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率明显升高;卷柏有效部位可促进受照射小鼠胸腺脾脏指数的恢复,并明显降低其胸腺、脾脏和骨髓的细胞凋亡率.结论 卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤有一定的防护作用.     

肉苁蓉总苷对^60Coγ射线损伤小鼠免疫功能的保护作用

目的：研究肉苁蓉总苷（ＧＳs)对^60Co损伤小鼠免疫功能及３０d存活率的影响。方法小鼠在不同剂量^60Coγ射线照射前后,均服以ＧＣs,观察辐射及ＧＣs对其免疫功能的改变。结果^60Co照射剂量为２,４及７Ｇy时,可造成小鼠体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫功能及３０d存活率下降（P＜０．０５或Ｐ＞０．０１）;ＧＣs(31.25,62.5,125mg/kg)组可促进上述各指标的恢复,对^60Co扣内务 小鼠的抗体产生、外周血Ｔ淋巴细胞数目、迟发型超敏反诮、腹腔巨噬细胞的吞噬功能均有明显保护作用（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５） ;且能提高受照小鼠的脾指数,胸腺指数及３０d存活率（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论ＧＣs对辐射损伤小鼠的免疫功能具有较强防护作用。     

补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响

目的:探讨补康灵对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:50只小鼠被随机分为5组:正常对照组、辐射对照组、补康灵低、中、高剂量组。实验组小鼠在60Coγ射线4 Gy照射后,补康灵组分别灌胃9,18,36 g.kg-1,其余2组给予生理盐水,连续给药10 d,照射后第5,10天检测血象。10 d后处死小鼠,观察补康灵对骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数、脾结节的影响。结果:60Coγ射线照射后小鼠外周白细胞、血小板数减少,补康灵给药后,中、高剂量组小鼠外周白细胞、血小板数升高,中、高剂量组骨髓DNA含量吸光度(A)为(1.05±0.27),(1.22±0.26);骨髓有核细胞数为(5.12±1.22),(6.01±1.35)×106/L,脾结节(7.67±1.56),(8.52±2.12)个,均比辐射对照组明显增加(P<0.05)。结论:补康灵照射后给药能促进辐射损伤小鼠造血功能的恢复。     

当归补血汤抗辐射作用研究

目的：研究当归补血汤对辐射损伤小鼠的保护作用。方法：SPF级昆明小鼠随机分为6组,正常对照组、模型组、阳性对照组、当归补血汤低、中、高剂量组。各组每天分别以不同剂量药物和蒸馏水连续灌胃,第7天灌胃后给予6.0Gy 60Coγ射线一次性全身照射,观察不同处理组小鼠辐射后体重、外周血白细胞、血小板数,胸腺、脾脏指数的变化。结果：当归补血汤能明显改善60Co射线引起的小鼠体质量减轻、胸腺、脾脏萎缩、血小板减少现象,促进外周血白细胞回升。结论：当归补血汤具有良好的抗辐射作用。     

中华芦荟多糖对辐射小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期的影响

目的研究芦荟多糖(AP)对受60Coγ射线辐射后小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的影响.方法取小鼠辐射后不同时间点胸腺单细胞悬液,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期的改变,1.8%琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯形条带,透射电镜观察细胞超微结构的变化.结果辐射前30 min ip 50 mg/kg AP能显著降低6 Gy γ射线辐射后4 h、8 h和12 h小鼠胸腺细胞凋亡率,显著提高各时间点G0/G1期细胞所占比例,降低G2/M期细胞比例.能使DNA片段明显减少;显著改善细胞超微结构,明显减少凋亡小体数量.结论AP对辐射小鼠胸腺细胞的保护作用与改善细胞周期紊乱、抑制细胞凋亡有关.     

耐力胶囊对60 Co γ射线损伤小鼠的保护作用

目的:研究耐力胶囊对辐射损伤小鼠的保护作用,为开发有效的抗辐射药物提供实验依据。方法:雄性昆明种小鼠,分为辐射模型组、阳性药芪胶升白胶囊组(0.98 g·kg-1)及耐力胶囊低、中、高3个剂量(分别为1.82,3.64,7.28 g·kg-1)组,连续ig 7 d后,实验分两部分:经8.5 Gy60Coγ射线照射,观察耐力胶囊对小鼠30 d存活率,平均生存时间的影响;6.5 Gy60Coγ射线照射,观察耐力胶囊对辐射损伤小鼠的外周血细胞、骨髓有核细胞计数、免疫器官指数、骨髓组织病理的影响。结果:耐力胶囊中剂量组可以提高受照小鼠30 d存活率(提高存活率为37.5%),延长受照小鼠平均存活时间(24.88 d),保护系数达1.30;可以升高受照小鼠的外周血白细胞(辐射后3,7 d,WBC计数分别为1.34×109/L,0.89×109/L;),增加辐射后7 d小鼠免疫器官指数(胸腺和脾脏指数分别为0.68,0.98 mg·g-1)和骨髓有核细胞计数(5.89×106/股骨),减轻小鼠骨髓造血细胞的损伤。结论:耐力胶囊对60Coγ射线损伤小鼠具有保护作用。     

当归注射液对辐射损伤后小鼠卵巢颗粒细胞凋亡影响的实验研究

目的 :探讨当归注射液对辐射损伤的卵巢颗粒细胞凋亡的影响。方法 :应用当归注射液对 6 0 Co- γ射线辐射损伤后的小鼠卵巢组织给予治疗 ,连续给药 30 d,通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测治疗后的卵巢颗粒细胞凋亡率。结果 :实验用药组卵巢颗粒细胞凋亡率显著低于实验对照组 (P <0 .0 0 1)。结论 :当归注射液对辐射损伤后的小鼠卵巢结构和功能具有重要的保护作用     

苦豆子总碱对雄性小鼠生殖细胞辐射损伤的影响

目的:研究苦豆子总碱对60Coγ射线照射雄性小鼠生殖细胞的影响.方法:小鼠腹腔注射苦豆子总碱,采用60Coγ射线全身均匀照射,剂量为5.0Gy,检测受照小鼠染色体畸变率、精子畸形率、睾丸指数以及对其睾丸组织进行病理学观察.结果:辐射损伤后小鼠染色体畸变率、精子畸形率增加,睾丸指数下降并发生形态学改变.苦豆子总碱可促进上述受损指标的恢复.结论:苦豆子总碱对受照小鼠雄性生殖细胞具有一定的保护作用.     

健脾补肾方对辐射损伤小鼠全血细胞及免疫器官的影响研究

目的 研究健脾补肾方对辐射损伤小鼠全血细胞减少及免疫器官损伤的干预作用。方法 取90只昆明种小鼠,随机选择18只作为正常组,其余72只小鼠采用6.0 Gy X射线一次性全身照射。将造模成功小鼠随机分为模型组、健脾补肾方大剂量组、健脾补肾方小剂量组、胸腺肽组,每组18只。健脾补肾方大、小剂量组分别给予生药浓度2 g/mL和1 g/mL健脾补肾方灌胃,胸腺肽组给予胸腺肽肠溶片混悬液0.325 mg/mL灌胃,正常组和模型组给予生理盐水灌胃,均2次/d。每组分别于灌胃第7,14,30天各取6只小鼠称体重,收集外周血,分离脾脏、胸腺,检测外周血白细胞计数、淋巴细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数及脾脏指数、胸腺指数,HE染色观察脾脏组织形态学。结果 灌胃第7天,模型组小鼠外周血白细胞计数、淋巴细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数及胸腺指数、脾脏指数均明显低于正常组(P均<0.05),脾脏病理改变明显。灌胃第14天,模型组小鼠外周血红细胞计数、血红蛋白含量、脾脏指数回升,但仍明显低于正常组(P均<0.05);白细胞计数、淋巴细胞计数、血小板计数及胸腺指数仍持续下降...     

止哮平喘方对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的作用

目的:探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠炎性细胞的影响及诱导T淋巴细胞凋亡的作用.方法:复制卵蛋白致敏哮喘模型.实验动物分正常对照组、哮喘模型组、西药对照组、中药小剂量组、中药大剂量组,共5组.第一次诱喘24h后开始给药,共治疗8d.测量全血及肺泡灌洗液(BALF)中血细胞计数,以反映哮喘的炎症情况;原位末端标记(TUNEL)法检测外周单个核细胞(PBMC)中T淋巴细胞的凋亡情况.结果:哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常对照组;中药大剂量组炎性细胞数均显著降低).哮喘模型组T淋巴细胞凋亡率显著低于正常对照组;中药大剂量组T淋巴细胞凋亡率均显著降低.结论:中药止哮平喘方能够降低气道及外周血炎性细胞的数量,具有抗气道炎症的作用;T淋巴细胞凋亡减少是哮喘气道炎症中T淋巴细胞功能亢进、在气道浸润的主要原因之一;中药止哮平喘方是通过诱导或促进T淋巴细胞凋亡来实现调节哮喘T淋巴细胞免疫功能、抗气道炎症的作用.