家兔法检查药品热原的文献研究

家兔法检查药品热原的文献研究沈靖才（公安４３４３００湖北公安县药品检验所）家兔法检查药品热原为各国药典所采用。近年来，屡有用家兔法检查热原合格的药品临床发生多起热原反应和临床发生热原反应的原液家兔法热原合格的报道［１～４］。因此，不少学者对此进行了广...     

鲎试剂法检测香丹注射液热原的改进

热原,通常指注射液中存在的细菌内毒素,注入人体后会引起发烧,严重者会导致人体死亡.香丹注射液(原名复方丹参注射液)临床常用于静脉滴注.     

结肠透析护理体会

结肠透析是用透析机向人体结肠内注入经过过滤、加温的恒温水清洗结肠后,用透析液注入肠道,有效清理结肠内肠黏膜上的有害代谢产物,再辅以中药保留灌肠,以达到结肠自身的有效吸收和排污功能.     

人体肠道菌群对人参皂苷Rg_3、白头翁皂苷D代谢转化的影响

目的考察人体肠道菌群对人参皂苷Rg_3、白头翁皂苷D代谢转化的影响。方法分别采集肝癌患者与健康人体的新鲜粪便,经处理后分别与人参皂苷Rg_3、白头翁皂苷D进行厌氧共孵育,UPLC-Q-TOF/MS法鉴定其肠菌孵育后的代谢产物差异,UPLC-QQQ-MS法检测原型及其代谢产物含有量随孵育时间的变化。结果肝癌患者与健康人体肠道菌群的人参皂苷Rg_3孵育液中均鉴定出了人参皂苷Rh2(脱糖基产物)、原人参二醇;肝癌患者肠道菌群的白头翁皂苷D孵育液中鉴定出了白头翁皂苷D脱鼠李糖产物、白头翁皂苷D脱葡萄糖产物、白头翁皂苷D羟基化产物、常春藤皂苷元,但健康人体肠道菌群的白头翁皂苷D孵育液中鉴定出了白头翁皂苷D脱鼠李糖产物、白头翁皂苷D脱葡萄糖产物、白头翁皂苷D脱鼠李糖和葡萄糖产物、白头翁皂苷D甲基化产物、常春藤皂苷元。人参皂苷Rg_3、白头翁皂苷D在肝癌患者肠道菌群中的代谢速率显著低于健康人体,人参皂苷Rh2和常春藤皂苷元在肝癌患者肠道菌群中的生成速率显著低于健康人体。结论在肝癌状态下,人体肠道菌群变化对人参皂苷Rg_3、白头翁皂苷D代谢转化有显著影响。     

从气象医学理论探析卫气的实质

从气象医学理论视角探讨分析中医学中的卫气与人体的热代谢在生理功能和病理特征方面的一致性。阐述人体的热代谢在实现卫气的生理功能过程中所起的直接作用，体现中医学天人相应理论的实质所在。     

肠内菌群对七叶皂苷体外代谢转化产物的研究

目的 通过离体实验观察人肠道内细菌对七叶皂苷的代谢。方法 离体培养人肠道内细菌，与七叶皂苷厌氧温孵，采用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱等方法对七叶皂苷的肠菌代谢产物进行分离和代谢转化产物的鉴定。结果 代谢产物经IR、MS和NMR鉴定为：21β-巴豆酰基原七叶皂苷元(I)，21β-当归酰基原七叶皂苷元(Ⅱ)，21β-巴豆酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅲ)，21β-当归酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅳ)。其中Ⅲ和Ⅳ为首次发现的新天然产物。结论 在离体条件下，七叶皂苷可被人肠内菌代谢为21β-巴豆酰基原七叶皂苷元(I)、21β-当归酰基原七叶皂苷元(Ⅱ)，21β-巴豆酰-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅲ)、21β-当归酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅳ)。     

输液反应的原因分析及预防

输液反应是输液不良反应的简称，临床上也称之为“热原反应”。但严格地说，“热原反应”只是输液不良反应的一个部分，它是由于致热原进入机体后，直接或反射性地引起全身毛细血管及微循环中前毛细血管括约肌痉挛，导致微循环障碍的结果。临床最常见的输液反应是热原反应和类热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等，本文报道以发热为主要表现的100例输液反应，并就原因和预防措施做一探讨。     

中药注射剂不良反应原因分析

近年来,中药注射剂的不良反应和输液反应时有发生,现将中药注射剂不良反应原因分析如下。1不良反应的直接原因内毒素。系微生物的代谢产物,主要成分为脂多糖,可诱发热原反应。内毒素具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性等特点,一般在细菌死亡后破壁而出,诱导产生内源性热原,作用于体温调节中枢而导致发热[1]。各种注射剂中均存在一定量的热源,而中药注射剂用量一般较大,在与其他西药注射剂或输液配伍后,易造成热源量超过药典规定的限量。pH值改变。中药注射剂成分复杂,pH值过高或过低均能使某些成分的溶解度降低或溶胶状态被破坏而析出沉…     

9种注射用抗生素热原限量应严格控制

９种注射用抗生素热原限量应严格控制５５３０１部队卫生处（薛城２７７０００）马守江热原反应是常见的临床输液不良反应。随着大输液生产工艺和检测手段的不断改进，由大输液引起热原反应的可能性很小。近几年来，人们对输液器具、环境、操作等方面的热原污染与控制问题...     

自由基与中医证型研究概况

自由基与中医证型研究概况４３００６１湖北中医学院韩勃，陈银玲自由基是机体生化反应中产生的性质活泼、具有极强氧化能力的．原子或原子团，１９００年，自Ｇｏｍｂｅｒｙ分离出稳定的三苯甲基自由基后，即证实了自由基的存在［１］．自由基是机体正常代谢的中间产物，...     

BC369治疗恶性胸腔积液的临床观察

作者采用微生物代谢产物（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ３６９）对３８例恶性胸腔积液进行治疗，临床资料证明：完全反应（ＣＲ）率为９２．１％（３５／３８），部分反应（ＰＲ）率为７．９％（３／３８），总反应（ＣＲ＋ＰＲ）率为１００％（３８／３８）。结果提示ＢＣ３６９对恶性胸腔积液有一定的治疗作用。     

降香总黄酮的体内Ⅱ相代谢反应研究

对灌胃给予大鼠降香总黄酮后，进入体内的化学成分和Ⅱ相代谢产物进行了初步研究。采用酶水解的方法将Ⅱ相代谢产物水解为原型形式，以HPLC—DAD和HPLC—MS技术进行样品分析，采用对照品对照的方法，在水解前、后的生物样品中分别定性分析了18个黄酮类成分。结果表明大鼠灌胃降香总黄酮后，黄酮类成分在体内发生了Ⅱ相代谢反应，药物在体内同时存在原型和Ⅱ相代谢产物两种形式．Ⅱ相代谢产物又以硫酸酯结合物为主。     

肠道菌群及其代谢产物氧化三甲胺与冠心病相关性的中西医研究进展

冠状动脉粥样硬化性心脏病，临床上也称为冠心病，是一种发生率较高的心血管疾病类型，且年轻化趋势明显。从以往的临床实践结果来看，冠心病的常见影响因素包括吸烟、高血压病、糖尿病、高脂血症等。肠道菌群代谢产物氧化三甲胺(TMAO)也是近年来研究证实的一种冠心病影响因素。TMAO可以提升人体的巨噬细胞清道夫受体水平，进而增强血浆胆固醇以及炎症细胞因子的表达，这也是导致细胞热休克蛋白含量升高的原因，直接增加人体的冠心病发生风险，并持续诱发疾病的恶化。针对这一情况，医学领域更加倾向于结合TMAO检查结果开展冠心病的预防和治疗。不同的肠道菌群结构，对三甲胺(TMA)与相应的转化途径加以调节，有利于TMAO水平的抑制，最终起到抑制冠心病的作用。笔者从中医和西医2个维度，对肠道菌群及其代谢产物TMAO与冠心病的关系及相关技术方法的研究进展进行了论述分析。     

离体大鼠肠道菌对6种皂苷类成分代谢研究

为考察离体大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分代谢转化的情况,将6种皂苷类成分单体(三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_2,人参皂苷Re,人参皂苷Rd和人参皂苷Rb_1)分别与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育8,24 h,通过乙腈沉淀蛋白和乙酸乙酯萃取处理后,采用LC-Q-TOF-MS/MS对代谢产物进行定性分析。通过比较空白对照样品和加药孵育样品的总离子流以及各个色谱峰的准分子离子和多级碎片离子,分析各皂苷类成分在大鼠粪便中可能的代谢产物。结果发现,大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分具有显著的代谢转化作用,三七皂苷R_1主要被代谢为5个产物,代谢途径为三七皂苷R_1→人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_1主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_2主要被代谢为2个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_2→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Re主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Re→人参皂苷Rg_2→人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rd主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇;人参皂苷Rb_1主要被代谢为5个产物,分别为人参皂苷Rb_1→人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇。综上所述,6种皂苷类单体均能够被离体大鼠肠道菌群代谢,主要的代谢途径为脱糖基和脱氢。     

Isoline两个新代谢物的制备及其理化性质

目的：为进一步研究isoline的代谢和毒理，采用化学方法制备其代谢产物。方法：分别采用水解，氮氧化和脱氢化反应将isoline转化为与代谢和毒理研究相关类型的产物。结果与结论：成功地制备了五个化合物，其中两个为新化合物，其结构经UV，IR.MS和NMR分析得以鉴定。     

建立具有药物代谢酶CYP2C9活性的微生物模型

 目的研究短刺小克银汉霉AS 3.910体外模拟人体细胞色素P450(CYP)2C9的能力,建立具有CYP2C9活性的微生物模型。方法选用3种人体CYP2C9代谢的药物格列本脲、双氯芬酸和吲哚美辛为底物,利用液相色谱-质谱联用技术检测药物代谢产物的种类和转化率。结果通过调节转化培养基的种类和初始pH,使转化系统在较高底物浓度下具有良好的转化效果,格列本脲、双氯芬酸和吲哚美辛总转化率分别为90%,100%和83%,而且形成的主要转化产物与人体CYP2C9产生的主要代谢产物相同。结论短刺小克银汉霉AS 3.910具有CYP2C9代谢酶活性,是研究人体CYP2C9药物代谢适宜的体外模型。     

人体排毒时间表是真的吗?

正流传度:70000000+看完朋友圈热传的人体排毒时间表之后,就恨不得每天定无数个闹钟,不然有种分分钟会突然猝死的感觉,但是"人体排毒时间表"真的具有科学性吗?人体主要的解毒器官在肝脏,肝脏无时不刻都在工作,主要的毒素及代谢产物经胃肠道和肾脏排出,因此并没有按照具体时间点来打卡排毒,它们24小时都在保护身体的正常工作!因此网上流传的排毒时刻表并无科学依据。     

饮水不足招致多种疾病

水是人体七大营养素之一，排列位置在后，但却又最重要，而且占人体体重总量最多，成人达40％左右，儿童可达60-70％。水在人体的新陈代谢中起着重要的媒介作用。它能维持营养物质消化、吸收、代谢产物的排泄，保持酸碱平衡和体温的调节，因此。经常饮水不足，必然会导致多种疾病。     

生物遗传多态性规律揭示中药材质量稳定性规律的探讨

根据遗传学、遗传药理学、分子生物学原理,结合中医药学科属性与中药药效物质作用的本质,分析中药材质量稳定性规律应遵循生物多态性规律的科学内涵;同时根据中药现代化的要求,提出了中药材质控的现代化模式及其研究方法 .与西药相比,中药为自然界的产物,多由动植物组成,其有效成分为一个有机整体,在初生、次生代谢酶系,特别是CYP450酶系的作用下合成,进入人体内能被人体的代谢酶系代谢并与原植物代谢酶相似的人体内受体酶靶点产生诱导、抑制和不可逆等反应.按质量作用定律,人体必然向与中药药性相同的方向移动,达到中医学的反治互补的效应作用,体现"网通虹势"现象,中药与人体的作用本质是双重遗传药理学的作用.中药材质量稳定性规律研究首先应遵循中药材自身的生物多态性规律,其次应受人体遗传药理学个性化用药原理指导.中药及人体的遗传多态性是客观存在,不同地域的植株成分信息熵变频率的正态概率分布曲线的均值与方差不同,在满足各品种单次投药量的前提下,中药材的质量是稳定的,体现Hardy-Weinberg平衡时的群体质量.     

鱼腥草挥发油与甲基正壬酮在大鼠体内代谢产物"网通性"的研究

目的:研究大鼠口服或注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中的主要代谢产物,验证“网通性”假说,为揭示中药多成分的代谢规律奠定理论基础.方法:采用GC-MS联用技术对鱼腥草挥发油、大鼠口服或注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中的代谢产物进行定性分析,比较2种药物、2种给药方式代谢产物的异同.结果:原鱼腥草挥发油共45种成分,大鼠口服鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中分别出现了53,69种代谢产物,大鼠注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后,血液中分别出现了52,42种代谢产物;单成分与多成分给药,口服与注射给药,均产生了相同相似的代谢产物,α-蒎烯、β-月桂烯为各组共有的代谢产物,其中鱼腥草挥发油口服与注射血样出现共有代谢产物18,13个,分别占34%,25%;甲基正壬酮口服与注射血样出现共有代谢产物17,15个,占24.6%,35.7%,平均为29.8%,近1/3的代谢产物为共同代谢产物.结论:鱼腥草挥发油及甲基正壬酮在大鼠体内的代谢存在网通性,中药各成分之间的代谢与原药材成分代谢途径相关.