聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵协同作用研究

目的:为了解聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵的协同作用。方法:采用悬液定量杀菌试验对聚六亚甲基双胍、双癸基二甲基氯化铵及聚六亚甲基双胍复方消毒剂的杀灭微生物效果进行了测试。结果:对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌作用1min的T/E值分别为42.60、3.75、4476.29。结论:聚六亚甲基双胍的杀菌效果明显好于双癸基二甲基氯化铵,聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵有协同杀菌作用。     

聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的聚六亚甲基双胍复方消毒剂是以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的复方消毒液。采用动物毒性试验对其经口毒性、皮肤刺激试验性、蓄积毒性、致微核作用、小鼠精子致畸作用、致敏性进行了研究。结果小鼠经口LD50>5000mg/kg·bw,对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数k>5。无毒,对手无刺激,有弱蓄积毒性,无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用,可用皮肤消毒。     

盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究

目的对0．3％盐酸聚六亚甲基胍（PHMB）的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验,以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官,并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》（第2002版）消毒产品毒理实验规范,选用SPF级的sD大鼠,进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验ID50〉5000mg/kg·BW,属实际无毒级;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠生长曲线无明显影响,血常规指标无异常,生化指标无异常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论0．3％盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级,亚急性试验各指标无异常。     

复方醋酸氯己定凝胶剂对致病菌杀灭作用的实验研究

目的：研究复方醋酸氯己定凝胶剂致病菌的杀灭效果及该制剂对人体的刺激性。方法：使用标准菌株观察该制剂对致病菌的杀灭效果;通过对家兔眼睛、多次皮肤刺激性实验及对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察对人体的安全性。结果：复方醋酸氯己定凝胶剂对致病菌有很高的杀灭率,对家兔眼睛及皮肤无刺激性,对小鼠骨髓嗜多核细胞微核没有影响。结论：复方氯己定凝胶剂杀灭细菌迅速并且没有刺激性。     

聚六亚甲基双胍缓释抗菌凝胶的制备和质量评价

[目的]在PHMB@ACPs的制备基础上,设计并优化抗菌凝胶处方,使之达到最优抗菌效果和缓释效果。[方法]利用已制备出的PHMB@ACPs颗粒通过单因素实验选出最优基质。再采用四因素三水平正交设计法以黏度和感官评分为依据优选出辅料用量。然后通过单因素抗菌实验确定凝胶剂的最强抗菌浓度。最后对优选出来的处方进行缓释性能、稳定性能、稀释后抗菌性能评价。[结果]成功筛选出最优处方:羟丙甲基纤维素150 mg/g,甘油0.1 mL/g,玫瑰水合物0.2 mL/g,芦荟0.02 g/g,PHMB@ACPs的用量为1.8 mg/g。质量评价检测结果表明该凝胶具有缓释性能、良好的离心稳定性和优良的耐热耐寒性,且其pH测定值也符合人体腔道的弱酸环境。[结论]优选出的PHMB@ACPs芳香型抗菌凝胶剂与常见抗菌凝胶剂相比,缓释性和稳定性明显提高,药物的顺应性也明显改善。     

聚六亚甲基双胍⁃两亲碳渣抗菌材料的制备

[目的]制备具有良好抗菌性能和缓释性能的新型抗菌材料。[方法]选取高效、广谱、低毒的聚六亚甲基双胍(PHMB)为抗菌剂,以带有负电的生物碳渣材料(记为ACPs)作为载体,与带正电的聚六亚甲基双胍静电吸附形成抗菌复合物(记为PHMB@ACPs),从而达到缓释抗菌的效果。ACPs比表面大、表面富含芳环结构及羧基,在不同极性的溶剂中均能高度分散。最后对PHMB@ACPs及ACPs进行表征和性能测试。[结果]PHMB成功吸附在ACPs表面,在去离子水中磁力搅拌15 h后完全释放。该复合物能均匀分散在不同极性的溶剂中。随着PHMB@ACPs浓度增加,抗菌性能增加,最小抑菌浓度为0.01 mg/mL。[结论]制备出的抗菌复合物具有高效、广谱、低毒、长效的优点,有很大的临床应用价值。     

醋酸氯己定痔疮栓致过敏性休克1例

醋酸氯己定痔疮栓为双胍类化合物,通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出,而起到杀菌作用.也称醋酸洗必泰栓,是表面活性剂杀菌剂,具有很强的广谱杀菌作用,临床上用于内痔、外痔等肛肠疾病及手术前后的消毒和预防感染,引起的过敏反应罕见.     

共振瑞利散射法测定醋酸氯己定的含量

目的建立一种测定醋酸氯己定含量的共振瑞利散射方法。方法在pH为3．29的B—R广泛缓冲溶液中,将醋酸氯己定溶液与十二烷基苯磺酸钠反应后所形成的离子缔合物在荧光分光光度计上同步扫描,得到体系的共振散射光谱,在最强散射波长处测定其散射强度。结果醋酸氯己定的浓度在0．04～1．70μg／mL范围内与散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为△I469nm=25．68c-1．45（μg／mL,R=0．9951）,检出限为4．2ng／mL。结论该方法简便、快速,灵敏度高,可以直接用于药物制剂中醋酸氯己定的测定。     

HPLC法测定醋酸氯己定栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸氯己定栓的含量。方法:以依利特Hypersil BDS-C18(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱;0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,用磷酸调pH至2.5)-乙晴(70:30)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为259nm;柱温为室温;用外标法对其进行定量。结果:醋酸氯己定的浓度在10～70μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=53.8923×C-15.3636,r=1.000,平均回收率为99.72%,RSD为1.11%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于醋酸氯己定栓的含量测定。     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

复方洗必泰漱口液杀灭微生物效果与稳定性的试验观察

目的 :了解复方洗必泰漱口液对微生物的杀灭效果及贮藏稳定性。方法 :采用对标准菌株定量杀菌试验和稳定性试验。结果 :以其原液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用 5分钟 ,白色念珠菌作用 15分钟后杀灭率均 >99 90 %。染布片菌悬液中含 5 0 %小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响。置 3 7℃下放置 90天 ,杀菌作用无明显变化。结论 :该剂属于杀灭微生物效果较好、受有机物影响较小、贮存较稳定的消毒剂     

"超力碘"消毒剂的杀菌性能及稳定性试验研究

为了解“超力碘”消毒剂的消毒效果及稳定性,采用悬液定量杀菌试验并对手和皮肤现场消毒效果进行了试验观察。结果显示:以含有效碘250 mg/L的“超力碘”消毒剂溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1 m in、2 m in、3 m in,其平均杀灭对数值均>5.0,对白色念珠菌的平均杀灭对数值>4.0。用“超力碘”消毒剂原液对30名志愿者的手和臂部的皮肤进行擦拭消毒,作用2 m in,其对自然菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。于37℃储藏90 d后,其有效含量下降5.0%。结果表明,“超力碘”消毒剂具有良好的杀菌性能。     

喷消净灭菌效果及毒性实验研究

目的 喷消净是一种在此次灾区广泛使用含乙烯吡咯酮碘与薄荷醇等的复方消毒剂,为了解其杀消效果及毒性.方法 用载体定量法与动物试验法对其杀灭微生物效果与毒性进行了研究.结果 含有效碘100mg/L的喷消争溶液对纸片上的大肠杆茵,金黄色葡萄球菌作用5min,含有效碘600mg/L该溶液对纸片上的白色念珠菌作用20min,杀灭率均＞99.90%.溶液在54℃放置14d,有效碘下降率为5.76%.该消毒剂对小鼠经口LD50＞5000mg/kg,属实际无毒级,蓄积系数K＞5、为弱蓄积毒性,对家兔皮肤无刺激性,小鼠骨髓微核试验和精子致畸试验均为阴性.结论 该复合消毒荆杀菌效果好,性能稳定,毒性较低;适宜在震后应急救援时广泛使用.     

一元包装过氧乙酸消毒液的杀菌效果及毒性试验观察

目的了解一元包装过氧乙酸消毒液的杀菌效果及毒性. 方法采用悬液定量杀菌试验和毒性试验进行实验室观察. 结果过氧乙酸消毒液一元包装室温存放五个月后,含量下降率为1.09%,以含过氧乙酸244mg/L对悬液中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用5min,杀灭对数值>5.00;以含过氧乙酸2 440mg/L对枯草杆菌黑色变种芽胞作用5min,杀灭对数值>5.00.用含过氧乙酸244mg/L消毒液浸泡食品工业管道10min,平均杀灭对数值>5.84;过氧乙酸消毒液含量2 440mg/L作用10min,对木质桌面的平均杀灭对数值>3.23.过氧乙酸消毒液原液对小鼠经口毒性LD50＝584mg/kg·bw,属低毒级;最高使用浓度的5倍对小鼠经口毒性LD50>5 000mg/kg·bw,属实际无毒级;对皮肤无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性.以含过氧乙酸2 440mg/L的溶液浸泡金属片72h对不锈钢基本无腐蚀性,对碳钢为中度腐蚀,对铝、铜为重度腐蚀. 结论该消毒液性能稳定,杀菌效果好,毒性低.     

聚维酮碘泡腾片杀菌效果测定

目的：研究聚维酮碘泡腾片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀菌效果。方法：采用定量杀菌试验方法，用不同有效碘含量的样品溶液分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作杀菌试验。结果：用2g/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用1min，白色念珠菌作用6min;1g/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌作用3min、大肠杆菌作用1min，白色念珠菌作用6min;0.5g/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌作用3min、大肠杆菌作用3min，白色念珠菌作用12min,杀灭率均为99.99%。其杀菌作用随着有效碘含量与作用时间增加而加强，有机物对杀菌效果有轻微影响。结论：本品杀菌效果显著，是一种理想的消毒杀菌剂。     

纳米氧化镁灭菌效果与抑菌能力研究

目的：研究纳米氧化镁(MgO)灭菌效果与抑菌能力。方法：将不同量的MaO粉体分散于染菌菌片载体上放置不同时间，计算其杀灭率以评价MaO粉体的灭菌能力；将不同量的MaO粉体混合菌液放置在摇床中振荡不同时间，计算其抑菌率以评价MgO粉体的抑菌能力。结果：①纳米氧化镁能有效杀灭大肠杆菌，对枯草杆菌黑色变种芽孢也有显著的杀灭效果；②纳米氧化镁对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌黑色变种芽孢有很好的抑菌作用；③纳米氧化物的磨蚀性、碱性、氧化性以及对微生物的静电吸附使它具有抑菌和杀菌作用。结论：纳米氧化镁粉体有较强的杀菌效果和抑菌能力。     

芦荟提取液抑菌效果及毒性试验研究

目的了解芦荟提取液抑菌效果和毒性。方法采用纸片扩散法和动物试验对芦荟抑菌效果和毒性进行观察。结果体积分数5%的芦荟提取稀释液对大肠杆菌和白色念球菌均有较好的抑菌效果,20%的芦荟提取稀释液对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌效果。小鼠急性经口LD50值大于5000 mg/kg,芦荟提取原液对家兔皮肤刺激试验指数为0.23,属于轻度刺激性。结论芦荟提取液具有良好的抑菌作用,属无毒、低刺激性物质。     

参卿止痒洗液体外抑菌作用研究

目的:探讨参卿止痒洗液的体外抑菌作用。方法:采用二倍稀释法,测定参卿止痒洗液对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果:参卿止痒洗液对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为:128 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、256 g·L~(-1)。最低杀菌浓分别为:512 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、256 g·L~(-1)、256 g·L~(-1)、512 g·L~(-1)。结论:参卿止痒洗液对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌等临床常见的感染性细菌有较好的抑菌作用。     

大鼠真菌性腹腔炎症渗出液体外杀菌作用研究

目的探讨大鼠真菌性腹腔炎症渗出液上清液对细菌、真菌的杀菌活性,为开发天然抗菌药物提供信息。方法给大鼠腹腔注射活白假丝酵母菌造成腹腔真菌感染模型,观察腹腔炎症渗出液的上清液对真菌（白假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌）、细菌（金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）杀菌作用。结果大鼠腹腔有大量的炎症渗出液;炎症渗出液上清液对真菌和细菌均有强大的杀菌作用,上清液稀释5倍杀菌率仍高达75.38%～99.92%;上清液56℃水浴10min后,其杀菌活性几乎丧失。结论大鼠真菌性腹腔炎症渗出液上清液中存在强的抗菌物质,可能是一种或多种抗菌蛋白/肽。     

强力杀菌消毒剂杀灭微生物效果的试验观察

目的　观察强力杀菌消毒剂杀灭微生物的效果。方法　用含不同浓度二氧化氯的强力杀菌消毒剂对悬液中的微生物作用不同时间。结果　 5 0mg L二氧化氯的强力杀菌消毒剂对金黄色葡萄球菌作用 10min ,4 0mg L的二氧化氯消毒剂对大肠杆菌作用 10min ,5 0mg L二氧化氯的消毒剂对白色念珠菌作用 15min ,含 30 0mg L二氧化氯的消毒剂对枯草杆菌黑色变种芽孢作用 2 0min ,杀菌率均为10 0 % ;含 2 0 0mg L二氧化氯的强力杀菌消毒剂作用 2 0min ,可将HBsAg抗原性完全破坏。结论　强力杀菌消毒剂具有较强杀灭微生物的作用 ,其杀菌效果随二氧化氯浓度的增加与时间的延长而增强