阴离子嵌段共聚的交联聚苯乙烯的网络链长多分散性与网络结构非均一性

用链长分布不同的活性聚苯乙烯子聚物与二乙烯基苯进行阴离子嵌段共聚,合成了一系列两相模型交联网络。以作者等提出的方法测定了所合成网络的结构非均一因子Z。实验测定的网络结构非均一因子Z与交联前聚苯乙烯活性链的分子量分布宽度指数d之间有平行的相应变化规律,表明所给予的非均一因子Z的物理意义是合理的。同时说明,子聚物链长分布较宽时,在网络的高交联区中除了二乙烯基苯外,还有一些对溶胀无贡献的子聚物以悬挂链的形式存在。     

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究：I.NMR质子线型分析

用质子ＮＭＲ谱对交联凝胶高分子（聚丙烯酰胺－丙烯酸）网络与线型高分子（聚苯乙烯）浓溶液体系的ＮＭＲ线型进行了比较研究，结果表明，两种体系中高分子链段运动具有不同的特征。在充分溶胀的交联凝结胶高人子网络中，交联点间的链段运动比较自由，交联点的运动则比较慢，使其质子谱呈现“超洛伦兹”线型；而在线型高分子浓溶液中，缠结点间链段与缠结点一样，运动并不自由，使谱线呈现出类似固体的宽线宽的高斯线型。     

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究Ⅲ.质子自旋-晶格弛豫时间与凝胶和浓溶液体系中高分子链段的运动

用自旋－自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中，不论交联度高低，聚丙烯酰胺－丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征；而在线型溶液体系中，聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。说明在线性聚苯乙烯溶液中，高分子的链段运动是一种均匀行为，而在溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸体系中，不论交联度高低，高分子链段运动始终存在快慢不同的两部分。     

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究 Ⅱ质子自旋-自旋弛豫与凝胶和浓溶液体系中高分子链段运动

用自旋－自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中，不论交联度高低，聚丙烯酰胺－丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征；而在线型溶液体系中，聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。说明在线性聚苯乙烯溶液中，高分子的链段运动是一种均匀行为，而在溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸体系中，不论交联度高低，高分子链段运动始终存在快慢不同的两部分。     

分散聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球

以苯乙烯为单体、二乙烯基苯为交联剂,通过优化反应条件,制备了平均粒径为3.28～9.04 μm的单分散聚苯乙烯微球和平均粒径为6.60 μm的单分散交联聚苯乙烯微球.探讨了单体浓度、引发剂含量、分散稳定剂用量对微球粒径和分散性的影响.热稳定性分析表明:交联聚苯乙烯微球耐热性明显优于线性聚苯乙烯.     

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究Ⅰ.NMR质子线型分析

用质子ＮＭＲ谱对交联凝胶高分子（聚丙烯酰胺－丙烯酸）网络与线型高分子（聚苯乙烯）浓溶液体系的ＮＭＲ线型进行了比较研究。结果表明，两种体系中高分子链段运动具有不同的特征：在充分溶胀的交联凝胶高分子网络中，交联点间的链段运动比较自由，交联点的运动则比较慢，使其质子谱呈现“超洛伦兹”线型；而在线型高分子浓溶液中，缠结点间的链段与缠结点一样，运动并不自由，使谱线呈现出类似固体的宽线宽的高斯线型     

聚苯乙烯大单体及其与丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成和鉴定

按阴离子活性聚合的方法,以正丁基锂为引发剂,合成了一系列不同分子量、大分子链端带有甲基丙烯酰基的聚苯乙烯大单体。大单体的分子量可通过引发剂浓度控制,分子量分布较窄。以偶氮二异丁腈为引发剂合成了聚苯乙烯大单体-丙烯酸丁酯的梳形接技共聚物(热塑性弹性体),并考察了大单体与丙烯酸丁酯溶液共聚合反应的能力。用GPC和紫外光谱对共聚物进行了确证,并测定了梳形共聚物的平均组成、数均支化度与支化度系数。按此,只要控制聚合反应条件、用一系列不同分子量的大单体与丙烯酸丁酯共聚,就能合成一系列预期侧链长度、数均支化度与支化度系数的梳形共聚物,由此就能达到高分子分子设计的目的。     

氧杂环丁烷开环聚合

合成了以丙腈基和三甘醇单甲醚为侧基的两类聚氧杂环丁烷POE与POA。用GPC测定了其分子量和分子量分布，用^1H—NMR和^13C-NMR谱表征了聚舍物的结构。认为活性链端机理和活性单体机理两种机理的相互竞争、相互转换可解释氧杂环丁烷阳离子开环聚合反应中无法通过单体与引发剂的摩尔浓度比来调节聚舍物分子量，分子量分布宽，并伴有大量齐聚物生成的现象。采用逐滴进样可使AM机理占据主导地位，从而得到分子量可控的较窄分布的聚氧杂环丁烷。测试了聚合物与高氯酸锂复配后的电导率，结果表明；氧／锂摩尔比为20／1时，POE的室温电导率为10^-4.43S／cm，80℃时为10^-3.44S／cm。     

D-二聚体测定的临床意义

D-二聚体是纤维蛋白单体经活化的因子交联后再经纤溶酶水解所产生的一种特异降解产物,是监测纤溶活性的有价值的指标[1].我们通过测定血浆D-二聚体含量,旨在探讨D-二聚体测定在临床诊断上的意义.     

奥沙利铂的临床应用及护理

奥沙利铂(艾恒)是一种新的具有抗肿瘤活性的衍生物，它通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成与复制。奥沙利铂应用于经氟尿嘧啶治疗无效的大肠癌，可单独或与氟尿嘧啶联合使用。     

人工神经网络在红霉素发酵过程状态预估中的应用

探索了动态ＢＰ网络和ＲＢＦ网络在红霉素发酵过程状态预估中的应用,比较了它们的收敛速度和学习能力。结果表明,ＢＰ网络和ＲＢＦ网络都具有相当好的学习能力,但ＲＢＦ网络的收敛速度更快,训练好的神经网络,在红霉素发酵过程中可在线预估出红霉素效价、葡萄糖浓度、ＮＨ２－Ｎ浓度、丙醇浓度和菌体浓度等参数值,并可在进上步的过程优化和控制中应用。     

LonWorks总线PC智能网卡的研制

简述智能网卡的功能需求和基本结构后,从设计目标,电路原理、寻址方式、冲突仲裁几方面详细论述了硬件电路设计,并通过对网络接口软件和网络驱动软件的介绍,阐述了智能网卡通信管理软件的设计,最后,讨论了该智能网卡支持的控制网络和应用系统。     

医院信息系统网络安全建设

目的：通过对医院信息系统（HIS）的建设,充分发挥网络在医院信息系统中的应用.方法：通过对网络的可靠性和安全性进行研究,对网络的安全建设提出设计方法.结果：形成了一套安全稳定的医院网络体系.结论：让安全稳定的网络支撑医院走上可持续发展之路.     

从二层环路网络故障的排查谈医院网络安全的问题与对策

通过描述对一起二层环路网络故障的发生、排查和解决过程,引发出对大型医院网络安全的讨论。详细分析了医院网络系统存在的人为和技术方面的安全隐患,提出构建各种安全措施和技术手段,让安全稳定的网络成为医院信息化建设的强力支撑。     

网络药理学研究中的网络分析技术

网络分析技术是网络药理学研究中的核心技术，通过整合多种学科理论技术对网络药理学研究中相关的分子网络进行多角度多层次的信息挖掘，以准确、客观地查询出能够产生特定药理作用的成分或成分组合、药物或药物组合，以及具有特定生理功能的关键节点、模块等，从而为新药研发、药物作用机制揭示、疾病机制阐释、生物标志物指明等提供有指导价值的信息，尤其对于以阿尔茨海默病为代表的复杂性疾病研究意义更加突出。本文对近年来网络药理学研究中常用的网络分析技术进行了综述。     

网络药理学研究中的网络构建技术

网络构建技术是网络药理学研究中的基础技术,也是核心技术。通过整合来源于实验、数据库和计算预测等的包含药物、疾病及生物分子等在内的用于网络构建的相关数据,采用复杂网络构建技术进行药物作用相关、疾病相关和生物分子相关的网络模型构建,尤其对于以阿尔茨海默病为代表的复杂疾病分子网络的构建,为进一步重要靶标的辨识、发病机制和药物作用机制的阐释、指导药物开发,以及药物重定位等打下基础。本文就网络药理学研究相关的药物组网络、疾病组网络和分子相互作用组网络等的构建及其可视化技术进行综述。     

医院无线网络两种建设方案的技术比较

随着移动医疗的应用成为一种趋势,无线网络技术是其中的关键,越来越多的医院开始着手准备建设局部或全院范围的无线网络。因需要投入大额资金,电信运营商看到了商机,与医院商谈合作,投资在医院建设无线网络,医院只需提供场地,便可免费拥有无线网络环境。对医院自建与电信运营商投资建设无线网络方案,从投资成本、带宽、延时性、安全性、医院自主能力和辐射问题等六个方面进行分析,比较两种方案的优缺点。     

医院网络安全管理中心建设初探

随着互联网和大数据时代到来,互联网业务的广泛使用和大数据、人工智能等技术的应用为医院业务发展带来巨大助力的同时,对医院网络安全防护能力也提出了更高的要求。首都医科大学附属北京友谊医院以网络安全等级保护2.0标准为指导,以安全管理中心要求为切入点加强医院网络安全防护体系建设,提高医院安全运营能力,以迎接新时代的网络安全挑战。     

浅析加拿大大学校园网建设及其借鉴意义

通过对加拿大几个有代表性大学的网络建设情况进行分析和介绍,提出了对我国大学校园网建设和管理的一些建议.