肺硬化性血管瘤1例

肺硬化性血管瘤１例王有富，霍俊爱，王拯民患者男性，６４岁，于１９７８年查体时发现右肺球形病灶，约２ｃｍ×２ｃｍ大，无临床症状，诊断右肺中叶结核球，未手术，观察１２年无增大，近４年发现病灶有增长趋势，且有不典型分叶，密度不均匀，界限尚清晰，边界光滑。Ｃ...     

肺硬化性血管瘤2例报告

所谓肺硬化性血管瘤 (sclerosinghemangioma ,SH )是 1种比较罕见的肺良性肿瘤 ,常发生于 40多岁女性。我院收治 2例 ,现报告如下。1　病例介绍例 1.患者女性 ,46岁。体检行胸部X线检查时发现“右肺占位性病变”1个月后 ,于 2 0 0 1年 10月 9日收入院。无咳嗽、呼吸困难及咳血症状 ,近期无消瘦。胸片检查显示右肺下叶有一 3.5cm× 3.5cm大小的肿块 ,边缘光滑 ,密度均匀 ,各支气管通畅 ,考虑为右肺占位性病变 ,周围型肺癌可能性大 ,不排除良性肿瘤可能。胸部MRI检查显示右肺占位性病变 ,肺癌可能性大。临床诊断 :右肺下叶肿瘤。于 2 0 0 1…     

肺硬化性血管瘤11例诊治分析

目的：探讨肺硬化性血管瘤的诊断与治疗。方法：回顾1998年1月-2003年3月间外科治疗11例肺硬化性血管瘤病例。结果：11例均行手术局部楔形切除，均病理证实为肺硬化性血管瘤且均未见淋巴结转移。结论：肺硬化性血管瘤行外科手术局部切除术是一种有效治疗方法。     

肺硬化性血管瘤1例报道并文献分析

肺硬化性血管瘤（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｃｌｅｒｏｓｉｎｇｈｅｍａ－ｇｉｏｎａＰＳＨ）是一种少见的肺部良性肿瘤，于１９２３年作者单位：内蒙古伊克昭盟医院（０１７０００伊克昭盟东胜）首先由Ｌａｇｅ报道，国内已有报道３７例［１，７］，现报道我院１例，并结合文...     

双肺多发肺硬化性血管瘤１例

1病案摘要 患者女性,67岁。因“体检发现肺部阴影4月余”于2008年4月收入北京大学第一医院。患者4月余前常规体检发现肺部阴影,无咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、胸闷等不适。在外院行胸部CT发现肺部多发占位,遂来我院。发病以来饮食、睡眠均可,大小便正常,体重未见明显变化。既往体健,     

肺硬化性血管瘤13例临床病理分析

[目的]探讨肺硬化性血管瘤（SHL）的临床病理特征。[方法]对13例SHL进行回顾性分析，并采用EnVision二步法进行免疫组化染色。[结果]SHL有乳头状结构区、实性区、海绵状血管瘤样区、硬化区4种结构，实性区及乳头轴心为多角形细胞．乳头表面和血管样腔面为立方状细胞。两种细胞均表达EMA、TTF-1．多角形细胞表达vimentin，少数表达CgA、syn、PR、Ki-67，立方状细胞表达CK-pan。13例均由4种结构混合而成，其中2例以乳头状结构为主，2例以实性区为主。[结论]SHL是起源于原始肺上皮细胞的一种良性肿瘤，要与细支气管肺泡癌、肺类癌、肺炎性假瘤、肺乳头状腺瘤等鉴别。少数虽然可发生转移，但预后仍良好。     

巨大肺血管瘤12例临床分析

目的探讨肺血管瘤的临床特点、诊断和手术治疗经验。方法回顾性分析1990年2月～2008年6月12例巨大肺血管瘤的临床资料,肺海绵状血管瘤２例,肺动脉瘤３例,肺动静脉瘘７例。均行肺叶切除,双侧多发患者,仅切除严重一侧肺叶。结果全组无手术死亡及严重并发症。术中出血８０～１５０ｍl。随访6～204月,术侧无复发。结论综合病史及各项影像学检查有助于特征显示和术前正确诊断。对巨大肺血管瘤的手术治疗应采取肺叶切除。对广泛脏壁层胸膜黏连病例,手术时应慎重对待。     

肺硬化性血管瘤的免疫组化研究

1956年Liebow和Hubbell首先描述了肺硬化性血管瘤的特征,并认为此瘤起源于肺实质内血管的增生。此后,对该肿瘤组织起源的研究结果不甚一致,为此,我们对6例肺硬化性血管瘤作免疫组化研究,以探讨其组织起源。     

右肺神经内分泌型硬化性血管瘤1例

患者男性,43岁.反复咳嗽、咳痰带血或咯血4月余.体检:一般情况尚好,体温36℃,呼吸16次/min,胸部X光片及CT检查均发现右肺下叶后基底段处有一约3cm×3cm×2.5m块状阴影,结核菌素试验阴性.病理检查:右肺下叶切除标本,(15cm×14cm×11cm),表面光滑,切面见肺叶后基底段处肺组织内有一3cm×2cm×2cm肿瘤,其境界清楚,瘤组织呈灰白灰红色,部分呈棕红色.镜下见瘤组织内有许多充血扩张的血管,亦见厚壁血管,并有透明变性或硬化改变.管腔内皮细胞增生,呈立方形或多角形,部分呈乳头状结构.瘤细胞分化尚好,不易见核分裂相,瘤组织内未见炎细胞.电镜检查发现部分乳头状结构上皮为Ⅱ型肺泡细胞.免疫组化检查:CKER( )、EMA( )、NSE( )、F8( )、Vimentin( ).病理诊断:右肺下叶后基底段肿瘤为神经内分泌型硬化性血管瘤.讨论 肺神经内分泌型硬化性血管瘤非常少见,此瘤曾被视为炎性假瘤之一,经过多年研究现已明确为一类真性肿     

左肺下叶所谓肺硬化性血管瘤癌变1 例

患者,女,43岁,间断左胸疼痛4年,活动后加重,伴低热、乏力、盗汗,无明显咳嗽、咳痰、胸闷、憋气症状.曾抗炎治疗1周无明显好转,抗结核治疗2年,症状有所减轻,停药1年后症状复现,影像学检查示左肺下叶近胸膜处团片状占位,内有钙化影,病变区葡萄糖代谢轻度增高.门诊以"左肺下叶肿物"收入院,行肿物楔形切除术.     

肺硬化性血管瘤32例临床病理分析

目的:探讨肺硬化性血管瘤(PSH)的临床病理特征。方法:收集四家医院32例PSH,常规进行HE染色、免疫组织化学染色,光镜观察。结果:本组男3例,女29例,年龄31岁～62岁,平均51岁。左肺13例,右肺19例。镜下肿瘤由圆形间质细胞和立方形表面细胞构成,组织构像为实性区、乳头状区、血管瘤样区,硬化区,瘤细胞呈圆形、立方形,胞浆淡染或嗜酸性,核圆形,染色质匀细,很少核分裂。免疫组化示:2种细胞均表达TTF-1、EMA,立方形细胞表达PCK,间质细胞表达Vimentin,部分表达Syn、CgA、NSE。Ki-67<1%。患者术后随访未见复发及转移。结论:PSH是源于上皮的肿瘤,好发于中老年女性,预后良好。     

肺所谓的硬化性血管瘤合并肾上腺嗜铬细胞瘤一例

患者女 ,66岁。查体发现右肺下叶及右肾上腺占位病变5d ,于 2 0 0 2年 12月 2 5日入院。患者有糖尿病、高血压史 8年。入院时血压 155/ 165mmHg ,血糖 10 .88mmol/L ,总胆固醇 6.3 2mmol/L ,低密度脂蛋白 4.3 3mmol/L。CT检查 :右肺下叶后基底段可见 3cm× 2cm结节状组织密度影 ,密度较淡、均匀 ,边缘欠光滑。临床诊断 :右肺下叶肿瘤、右肾上腺肿瘤。后行右肺下叶切除加右肾上腺肿瘤切除术。病理检查 :右肺下叶 3cm× 2cm× 2cm结节 ,界限清楚 ,切面灰白、实性、质韧。右肾上腺结节为 4cm× 3cm× 3cm大小 ,包膜完整 ,切面灰黄、质脆。显…     

24例肺硬化性血管瘤的诊疗分析

背景与目的:肺硬化性血管瘤是一种少见的肺部良性肿瘤,本研究拟探讨其临床特点、诊断、治疗和预后情况,以进一步提高对该病的认识。方法:收集1999年1月至2007年7月中山大学肿瘤防治中心收治的24例肺硬化性血管瘤的临床资料,回顾性分析其临床特点、诊断、治疗及预后情况。结果:本组24例经石蜡病理切片证实为肺硬化性血管瘤的患者中,男性2例(8.3%),女性22例(91.7%);发病年龄21～76岁,中位年龄54.5岁;10例(41.7%)患者系体检发现,14例(58.3%)因咳嗽、咳血丝痰、胸痛、胸闷或气促等症状而就诊;影像学检查表现多为肺内孤立、边界清晰、密度均匀、圆形或类圆形的结节影,均未见点状钙化及空气新月征;全组病例均接受外科治疗,8例(33.3%)行肺叶切除术,13例(54.2%)行肺楔形切除术,2例(8.3%)行肿瘤摘除术,1例(4.2%)行肺段切除术,无手术相关并发症及手术死亡;术后随访,无复发转移。结论:肺硬化性血管瘤临床症状和影像学表现无特异性,术前诊断困难,确诊依靠病理,外科手术是有效治疗方法,可考虑肺叶切除或局限性切除,系统淋巴结清扫不推荐作为常规。     

肺海绵状血管瘤并发大咳血1例报道

肺部血管源性肿瘤在肺部肿瘤中较为少见 ,肺海绵状血管瘤并发大咳血者更为少见 ,我科于 2 0 0 2年诊治 1例。临床资料患者女 ,63岁。来院前 6小时无明显诱因突然大咳血 ,量达 80 0ml,伴有右胸闷痛。入院后给止血 ,抗感染治疗。咳血量减少 ,但仍有间断血痰。行胸部摄片、CT检查 ,均显示右肺上叶尖后段有 3 .5cm× 4 .0cm大小阴影 ,边界尚清。拟诊 :右肺上叶中心型肺癌。因咳血未行支气管镜检查。于2 0 0 1年 1 1月 1 3日行手术治疗 ,切除右肺上叶。病理检查 :右肺上叶海绵状血管瘤。术后患者如期痊愈出院。讨　　论肺血管源性肿瘤共分为血管…     

肺硬化性血管瘤伴淋巴结转移1例并相关文献复习

肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosing hemangioma,PSH）是罕见的肺部疾病,1999年世界卫生组织将其归类为肿瘤样病变,但其组织来源、病变性质及命名尚存在争议。现就本院收治的1例肺硬化性血管瘤伴区域淋巴结转移病例的临床资料,结合相关文献分析讨论,旨在探讨PSH的病变性质,提高对PSH的认识。     

肺硬化性血管瘤的诊断和治疗--附27例报告

回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院1997年1月～2005年1月收治的肺硬化性血管瘤27例患者的临床资料,对其临床表现、实验室检查、治疗方式、病理特点和预后等资料进行了分析。结果示肺硬化性血管瘤占同期肺切除术的1.05%(27/2560)。全部27例均有随访资料,随访时间3个月～7年。复查X线胸片,均未见复发。初步研究结果提示,PSH是一种可能以上皮细胞为主要来源的真性肿瘤,可以出现复发和转移,女性多见,临床上多无典型的症状体征,X线及CT等检查多无明显特征,主要治疗以手术切除为主,且应连同周围肿大的淋巴结一并切除,预后良好,极少见转移。     

肺硬化性血管瘤（附17例临床分析）

肺硬化性血管瘤（附１７例临床分析）杨宝岭副主任医师金锋，张洪福山东省胸科医院（２５００１２）肺硬化性血管瘤（ｐｕｌｍｏｎａｒｙＳｃｌｅｒｏｓｉｎｇＨｅｍａｎｇｉｏｍａ简称ＰＳＨ）较为少见，ｌａｇｅ于１９２３年首先报道，国内仅见少数个案报告［１，２，３...