小柴胡汤联合5-氟尿嘧啶对Hca—F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成的影响

[目的]探讨小柴胡汤（ss）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）对Hca—F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成的影响。[方法]选用Balb／c小鼠接种Hca—F肝癌细胞,制作动物模型后,随机分成对照组,5-Fu组。小柴胡汤组,小柴胡汤＋5-FU组,观察结果采用处置前后体重差值比较;光镜下观察瘤体内血管数目;免疫组化法检测瘤体内微血管密度（MVD）。[结果]柴胡汤联合5-FU具有明显的抑制Hca-F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成的作用。光镜下计数间质血管数目低于对照组,免疫组化显示瘤体内微血管密度明显低于对照组（P〈0．05）。[结论]小柴胡汤联合5-Fu对Hca—F肝癌小鼠肿瘤间质血管生成有明显的抑制作用。     

小柴胡汤联合环磷酰胺对EAC肝癌小鼠细胞凋亡影响的实验研究

[目的]研究小柴胡汤联合环磷酰胺对小鼠EAC肝癌细胞的抗癌作用及机制。[方法]40只昆明种小鼠,皮下注射浓度为2.0×106/mL的EAC肝癌小鼠细胞株0.2mL/只,分别给予小柴胡汤、环磷酰胺、小柴胡汤+环磷酰胺处理小鼠,10天后处死小鼠计算抑瘤率;HE染色下观察肿瘤细胞形态学改变;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构。[结果]小柴胡汤联合环磷酰胺抑制肿瘤作用最明显,其抑瘤率为38.85%。中西联合用药能有效的诱导肿瘤细胞凋亡。[结论]小柴胡汤联合环磷酰胺对EAC肝癌小鼠细胞有明显的抑瘤作用,其抑制肿瘤的机制可能是诱导肿瘤细胞的凋亡。     

小柴胡汤联合环磷酰胺对腹水瘤细胞株肝癌小鼠肿瘤间质血管生成影响随机平行对照研究

[目的]观察小柴胡汤联合环磷酰胺对腹水瘤细胞株(EAC)肝癌小鼠体重、肿瘤间质血管生成影响。[方法]使用随机平行对照方法,将40只昆明小鼠,采用完全随机化分组方法分为模型组、中药组、西药组、联合组,每组10只。各组皮下注射浓度为2.0×106/ml的EAC肝癌小鼠细胞株0.2ml/只造模,分别给予小柴胡汤、环磷酰胺、小柴胡汤+环磷酰胺灌胃。免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)表达、光镜下观察形态学改变,透射电镜观察肿瘤组织血管生成。[结果]中药组、西药组、联合组VEGF阳性表达,瘤组织内的VEGF蛋白表达阳性率和平均染色强度均低于模型组(P<0.01),联合组最明显。光镜下显示:中药组、西药组、联合组肿瘤间质毛细血管数量均减少,联合组最为明显,中药组次之。电镜下显示:中药组、联合组都可以破坏肿瘤组织内新生毛细血管结构,联合组破坏最严重。[结论]小柴胡汤联合环磷酰胺可降低EAC肝癌小鼠瘤组织中VEGF蛋白表达;、抑制肿瘤间质血管生长。     

小柴胡汤对H22肝癌小鼠癌细胞的增殖抑制作用及其作用机制研究

目的:探讨小柴胡汤对改善H22肝癌小鼠免疫功能及其抑制肿瘤增殖的效果,为H22肝癌临床治疗提供实验依据。方法:优选昆明小鼠30只为研究对象,通过腹腔注射H22瘤株建立H22肝癌小鼠模型。随机将其分为健康对照组、低剂量小柴胡、中剂量小柴胡、高剂量小柴胡、5-FU组以及H22肝癌模型组,每组小鼠各5只。对比分析治疗组各组用药前后体重、抑瘤率、血清肿瘤标记物以及炎症因子水平的差异。结果:①体重分析:小柴胡中、高剂量组用药后小鼠体重与正常对照组无统计学意义(P>0.05),5-FU组小鼠与对照组相比体重显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。②抑瘤率:5-FU组抑瘤率高于其他治疗组,而小柴胡中、高剂量组抑瘤率高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。③血清肿瘤标记物:柴胡中、高剂量组血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)低于低剂量组及5-FU组,而铁蛋白(SF)高于低剂量组及5—FU组。④炎症因子水平:小柴胡中、高剂量组NK细胞活性、IL—2、INF—γ水平显著高于低剂量组及5—FU组,而TNF—α水平显著低于低剂量组及5—FU组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一定剂量的小柴胡汤能有效抑制H22肝癌小鼠癌细胞的生长,并能改善机体免疫水平。     

膈下逐瘀汤联合环磷酰胺诱导Hca—f肝癌小鼠细胞调亡的实验研究

目的：研究膈下逐瘀汤联合环磷酰胺（CTX）对Hea—f肝癌小鼠的抑瘤作用及其机制。方法：无菌条件下抽取Hea—f肝癌小鼠腹水,予生理盐水稀释,调细胞浓度为2×10^7个瘤细再包／mL,分别接种于每只小鼠右腋下皮部0．2mL,24h后随机分成模型组、CTX组、中药组、中药＋CTX组,每组10只,给药8天后处死小鼠,剥离并称量瘤重计算抑瘤率。光镜下观察肿瘤细胞形态变化,电镜下观察凋亡小体。结果：膈下逐瘀汤联合环磷酰胺抑瘤率达到47．75％,能够有效诱导肿瘤细胞凋亡。结论：膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对Hea—f肝癌小鼠有明显的抑瘤作用,其抑制肿瘤的可能机制是诱导肿瘤细胞凋亡。     

膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对Hca—f肝癌小鼠抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对Hca-f肝癌小鼠的抗肿瘤作用。方法：选Hca-f肝癌小鼠肿瘤细胞株,制作肿瘤动物模型后,分为空白组、模型组、中药组、西药组和合药组,给药8d后,检测各组小鼠的体重、脾指数、胸腺指数以及进行形态学观察。结果：膈下逐瘀汤联合环磷酰胺能改善小鼠食欲,使其体重增加以及提高小鼠脾指数、胸腺指数（P〈0．001）;组织病理学也有明显的形态学变化,合药组能大大地减少肿瘤间质中毛细血管的数量。结论：膈下逐瘀汤联合环磷酰胺能提高Hca—f肝癌小鼠免疫功能和抑制间质毛细血管生长,具有抗肿瘤的作用。     

肿节风与氟尿嘧啶联合应用的抗肿瘤作用

目的：研究肿节风注射液与氟尿嘧啶（5-Fu）联合应用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤生长的抑制作用。方法：建立小鼠H22实体瘤模型。小鼠60只，随机分为6组：正常对照组、肿节风注射液小剂量组（1．5g／kg，ip）、大剂量组（3g/kg，ip）、5-Fu组联合用药组。小鼠接种24h后开始给药，每天1次，连续10d。观察各组小鼠移植瘤生长情况及体重变化。并考察给药后胸腺、脾脏指数、外周血象的变化。结果：肿节风注射液小剂量组抑瘤率为26．84％，肿节风注射液大剂量组抑瘤率为44．74％，5-Fu组抑瘤率30．77％，联合用药组抑瘤率分别为58．39％与65．16％，与正常对照组比较，均有显著性差异（P〈0．01）；联合用药组抑瘤率高于单用肿节风注射液组和5-Fu组（P〈0．01）。且联合用药对胸腺、脾脏指数、外周血象无明显影响。结论：肿节风注射液和5-Fu联用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤有协同抗肿瘤作用，并能减轻5-Fu的毒副作用。     

膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对EAC肝癌小鼠细胞凋亡影响的实验研究

[目的]研究膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对小鼠EAC肝癌细胞的抗癌作用及机制。[方法]40只小鼠,皮下注射浓度为2.0×106/mL的EAC肝癌小鼠细胞株0.2 mL/只,分别给予膈下逐瘀汤、环磷酰胺、膈下逐瘀汤联合环磷酰胺处理小鼠,10d后处死小鼠计算抑瘤率;HE染色下观察肿瘤细胞形态学改变。[结果]膈下逐瘀汤联合环磷酰胺抑制肿瘤作用最明显,其抑瘤率为38.65%。中西联合用药能有效的诱导肿瘤细胞凋亡。[结论]膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对EAC肝癌小鼠细胞有明显的抑瘤作用,其抑制肿瘤的机制可能是诱导肿瘤细胞的凋亡。     

小柴胡汤不同提取方法抗小鼠H_(22)肝肿瘤的对比研究

目的观察小柴胡汤采用不同的提取方法获取的提取物对小鼠H22肝癌实体瘤及免疫器官的影响,优选小柴胡汤抗肝肿瘤的最佳提取方法。方法建立小鼠H22肝癌模型,分别灌服不同提取方法获取的小柴胡汤提取物(13.5 g生药/kg),腹腔注射5-氟尿嘧啶(5-FU)(20 mg/kg)做阳性对照;给药10天后检测各组的瘤重、体重、脾脏指数和胸腺指数,优选出最佳小柴胡汤提取方法。结果小柴胡汤水提组、梯度乙醇组及醇水组对H22小鼠肝癌实体瘤均有明显抑制作用,抑瘤率分别为32.35%、43.97%和25.77%,最佳提取方法为梯度乙醇组。与正常组比较,H22荷瘤小鼠脾脏指数升高(P<0.01),胸腺指数和体重变化不大(P>0.05),小柴胡汤各提取工艺组脾脏指数均明显升高(P<0.01),5-FU组胸腺指数极显著降低(P<0.001)。小柴胡汤各组小鼠体重均无明显影响,而5-FU组小鼠体重下降明显(P<0.001)。结论小柴胡汤采用水煎法、梯度乙醇提取法及醇水法获得的提取物对小鼠H22肝癌实体瘤生长有明显抑制作用,优选出的最佳提取方法为梯度乙醇提取法。     

小柴胡汤不同提取方法抗小鼠H22肝肿瘤的对比研究

目的 观察小柴胡汤采用不同的提取方法 获取的提取物对小鼠H22肝癌实体瘤及免疫器官的影响,优选小柴胡汤抗肝肿瘤的最佳提取方法 .方法 建立小鼠H22肝癌模型,分别灌服不同提取方法 获取的小柴胡汤提取物(13.5 g生药/kg),腹腔注射5-氟尿嘧啶(5-FU)(20 mg/kg)做阳性对照;给药10天后检测各组的瘤重、体重、脾脏指数和胸腺指数,优选出最佳小柴胡汤提取方法 .结果 小柴胡汤水提组、梯度乙醇组及醇水组对H22小鼠肝癌实体瘤均有明显抑制作用,抑瘤率分别为32.35%、43.97%和25.77%,最佳提取方法 为梯度乙醇组.与正常组比较,H22荷瘤小鼠脾脏指数升高(P<0.01),胸腺指数和体重变化不大(P>0.05),小柴胡汤各提取工艺组脾脏指数均明显升高(P<0.01),5-FU组胸腺指数极显著降低(P<0.001).小柴胡汤各组小鼠体重均无明显影响,而5-FU组小鼠体重下降明显(P<0.001).结论 小柴胡汤采用水煎法、梯度乙醇提取法及醇水法获得的提取物对小鼠H22肝癌实体瘤生长有明显抑制作用,优选出的最佳提取方法 为梯度乙醇提取法.     

人参茎叶皂甙及其与5-氟尿嘧啶合用的抗肿瘤研究

目的观察人参茎叶皂甙（GSL）及其与5-氟尿嘧啶（5-Fu）不同剂量合用对小鼠移殖性肿瘤S180的抑瘤作用，及对免疫器官的影响。方法采用昆明种小鼠，随机分组进行实验，观察GSL及其与5-Fu不同剂量合用与单用5-Fu对小鼠移殖性肿瘤S180抑瘤率的差别以及对胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果5-Fu（25mg／kg）、GSL（100mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，25mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，12．5mg／kg）对小鼠S180均有抑制肿瘤生长的作用。抑瘤率分别为56．00％（P〈0．01）、51．34％（P〈0．01）、51．86％（P〈0．01）、40.27％（P〈0．01）。结论各给药组对小鼠移殖性肿瘤S180均有较强抑制肿瘤生长的作用，5-Fu可使荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数明显降低，而GSL对荷瘤小鼠胸腺、肝脏指数无明显降低，但对脾脏指数有明显降低，而与不同剂量5-Fu合用，不能预防荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数的降低。     

十枣汤对腹水型荷瘤小鼠血管内皮生长因子的影响

[目的]观察十枣汤对腹水型荷瘤小鼠血管内皮生长因子(VEGF)的影响。[方法]使用随机平行对照方法,将6～7周龄健康昆明种小鼠90只随机分为正常对照组、荷瘤模型组、5-FU组、十枣汤大、中、小剂量组,每组15只。正常对照组不予处理,其余小鼠局部消毒后,腹腔内注射腹水型H22肝癌瘤细胞株0.2mL/只。次日起5-FU对照组腹腔内注射5-FU 25mL/kg,隔日1次,共5次。十枣汤组小鼠按27g/kg、81g/kg、160g/kg不同剂量等体积十枣汤灌胃,0.4mL/次,1次/d,连续10天。荷瘤模型空白对照组等容积生理盐水灌胃。各组末次给药24h后(腹腔传代第7日),称体重,脱颈椎处死,眼眶取血,抽吸乳白色浓稠腹水。检测血清VEGF、腹水VEGF。[结果]血清VEGF模型组、5-FU组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组较正常对照组血清VEGF均有不同程度增高(P<0.01);与模型组相比,均有显著性差异(P<0.05);与5-FU组相比,中药组均无显著性差异(P>0.05);其中中药低剂量组与中药高剂量组相比有显著性差异(P<0.05)。腹水VEGF 5-FU组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组较模型组腹水VEGF均有不同程度降低(P<0.05);与5-FU组相比,各中药低剂量组有显著性差异;中药中、高剂量无显著性差异(P>0.05);中药低剂量与中药中、高剂量均有显著性差异(P<0.05);中药中剂量与中药高剂量相比较无显著性差异(P>0.05)。[结论]十枣汤对腹水型荷瘤小鼠血清VEGF、腹水VEGF有与5-FU类似的抑制作用,并与剂量呈量效关系,这可能是十枣汤治疗恶性腹水,延长生存期、改善生存质量的作用机制。     

抗癌益生方联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期消化道肿瘤随机平行对照研究

[目的]观察抗癌益生方联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期消化道肿瘤疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例130mg/M2奥沙利铂+500mL5%葡萄糖,1次/d,静滴;300mg/M25-氟尿嘧啶+500mL0.9%生理盐水,1次/d,静滴;200mg/M2亚叶酸钙+250mL0.9%生理盐水,1次/d,静滴。治疗组30例抗癌益生方(黄芪15~25g,青皮、木香各10~14g,沉香、丁香2~4g,莪术、三棱、川芎、生半夏、白芥子各7~13g,泽漆、半边莲、半枝莲各12~18g,白花蛇舌草、夏枯草各15~25g,土元粉1.5~2.5g,水蛭粉、虻虫粉各0.8~1.2g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生活质量、不良反应。连续治疗3个疗程,判定疗效。[结果]治疗组总有效率(96.67%)高于对照组(63.33%),生活质量改善治疗组优于对照组,且治疗组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)[结论]抗癌益生方联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期消化道肿瘤效果显著,值得推广。     

脉血康联合顺铂对荷MHCC97H人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响

目的：研究脉血康（水蛭素）联合顺铂对荷MHCC97H人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法：将60只接种高转移MHCC97H人肝癌裸鼠随机分成6组,每组10只。（1）阳性对照组：隔日腹腔注射2mg/kg顺铂注射液;（2）模型对照组：每日灌胃给予蒸馏水,0.2mL/10g体重;（3）低剂量脉血康组：脉血康每日口服灌胃0.5g/kg;（4）中剂量脉血康组：脉血康每日口服灌胃1.0g/kg;（5）高剂量脉血康组：脉血康每日口服灌胃2.0g/kg;（6）联合给药组：脉血康每日口服灌胃1.0g/kg,并隔日腹腔注射2mg/kg顺铂注射液。连续21天。用药后每3天各组裸鼠称重,并用游标卡尺测量每只裸鼠移植瘤的瘤结节最大直径a和最小径b,计算瘤体积,以相对肿瘤增殖率T/C%作为疗效评价指标。末次给药24h后处死动物,称重,拍照;分离瘤体,称重,甲醛固定。结果：与模型对照组比较,脉血康给药组、顺铂注射液组、联合给药组裸鼠皮下移植瘤的瘤重及相对肿瘤增殖率（T/C%）均明显减少,有显著的统计学差异（P（0.001）;不同剂量脉血康给药组之间及与阳性对照组比较,裸鼠皮下移植瘤的瘤重,相对肿瘤增殖率（T/C%）无统计学意义（P〉0.05）;联合用药组及不同剂量脉血康给药组与阳性对照组的裸鼠皮下移植瘤的瘤重,相对肿瘤增殖率（T/C%）比较,有较显著差异（P（0.05）。结论：脉血康对荷MHCC97H肝癌裸鼠皮下移植瘤的生长有明显的抑制作用,且与顺铂两者联合应用具有协同作用。     

知母总皂苷对阿尔茨海默病细胞模型的保护作用

[目的]探讨知母总皂苷对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用。[方法]用10～40μMAβ25-35分别刺激PC12细胞48h,MTT法测定细胞活力改变。分组:正常组,模型组,知母保护组。用0.5～40mg/L知母总皂苷和20μMAβ25-35共同作用PC12细胞48h,倒置相差显微镜观察各组细胞形态变化,MTT测其活力改变。[结果]MTT法显示不同浓度Aβ25-35可引起不同程度凋亡,成剂量依赖关系。不同浓度知母总皂苷保护PC12细胞,可抑制这种凋亡,5～20mg/L效果显著(P<0.01)。[结论]Aβ25-35能诱导PC12细胞凋亡,知母总皂苷对其诱导的细胞凋亡有明显保护作用。     

穿心莲内酯联合5-FU对人胃癌BGC-823细胞的体内外抑制作用

目的：探讨穿心莲内酯联合5-Fu对人低分化胃癌细胞株BGC-823的协同抗肿瘤作用。 方法：以人胃癌BGC-823细胞株为靶细胞,通过体外细胞培养和裸鼠移植瘤试验,采用 MTT法检测、绘制效应-合用指数曲线、抑瘤率计算等方法。 结果：穿心莲内酯在7.5～120μg/mL、5-FU在3.75～60μg/mL范围内均能抑制BGC-823细胞的生长,具有剂量-效应关系和时间-效应关系。两药联合作用24h、48h、72h时的中效抑制浓度分别为17.32、9.54、4.11μg/mL,显著小于单药应用组。72h效应-合用指数曲线表明两药在抑制效应≤0.97范围内可产生协同作用。穿心莲内酯联合5-FU对人BGC-823细胞裸鼠移植瘤的抑瘤率为（75.51±12.57）%,与 单药组相比差异均有显著性。结论：穿心莲内酯、5-Fu能在体内外抑制人胃癌BGC一823细胞的生长,两药联合产生协同或相加作用。     

从TH1/TH2细胞平衡角度探讨清肺口服液对感染RSV小鼠内T-bet、GATA3水平的影响

目的:从TH1/TH2细胞平衡角度观察清肺口服液对感染RSV肺炎小鼠肺组织内T-bet、GATA3及IL-12的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:将45只BABL/c小鼠随机分为5组,正常对照组,模型组,利巴韦林组,清肺(3.4 g/mL)组,清肺(10.2 g/mL)组。每组9只,用RSV(Long株)病毒予小鼠滴鼻造模,病毒激发24 h后,分给药72 h后处死小鼠,立即取小鼠肺组织行病理分析,及肺细胞中RT-PCR检测T-bet和GATA3蛋白表达水平,ELISA方法检测肺泡灌洗液(BALF)中IL-12的含量,流式细胞术方法检测小鼠脾脏细胞IL-4和INF-γ表达含量。结果:小鼠模型组与各给药组小鼠肺组织均有T-bet和IL-12(P<0.05,P<0.01)显著升高,GATA3显著降低。结论:清肺口服液具有调节TH1/TH2平衡,并对于感染rsv小鼠体内T-bet及IL-12细胞因子具有明显提升作用,而对GATA3则有明显抑制效果,从而进一步证明了清肺口服液治疗RSV病毒性肺炎有效性。     

黄芪对自然衰老小鼠皮肤中ATP酶活力影响的实验研究

[目的]本项研究旨在观察黄芪提取波对自然衰老小鼠皮肤中ATP酶活力的影响,检测黄芪提取液在延缓小鼠皮肤自然衰老方面的作用。[方法]昆明种4月龄雌性小鼠12只作为青年对照组(A),18月龄雌性小鼠36只作为老年组,再随机分为3组,每组12只:老年空白对照组(B),老年阳性对照组(C),黄芪组(D)。用药30天,第31天处死动物并取材。[结果]与老年空白对照组(B)相比,黄芪组(D)小鼠皮肤组织中的ATP酶活力均明显升高(P<0.01)。[结论]中药黄芪提取液可以有效增加ATP酶的活性,达到延缓皮肤组织衰老的作用。